Вязкость объемная

Кроме вязкости и растворяющей способности меняется также и плотность воды в граничных слоях. Однако эти изменения количественно выражены слабее, что связано с особенностями структуры объемной воды. Так, при повышении температуры от 20 до 55 °С вязкость объемной воды падает вдвое, в то время как плотность снижается всего на 1%. В этом смысле вязкость является более структурно-чувствительным свойством, что и позволило посредством относительно более простых измерений вязкости изучить ряд структурных особенностей граничных слоев воды. [c.11]

В табл. 2,4 приведены взятые из работы [113] значения эффективных коэффициентов диффузии О тяжелой воды в 20- и 30%-х пастах Ь1- и Ка-монтмориллонита (толщина граничных слоев равна примерно 5 и 3 нм). Значительное отличие этих величин от коэффициента диффузии ОгО в чистой воде (Д = 2,13-10 5 м / при 25°С) обусловлено повышенной вязкостью граничных слоев воды. О том, что их вязкость существенно (примерно на порядок) выше вязкости объемной воды, свидетельствуют многочисленные данные (см., например, [16, 114]). [c.40]

Па-с, что в 20 раз превыщает вязкость объемной воды прн той же температуре. При понижении температуры до —5°С толщина незамерзающих прослоек уменьшается до 2 нм, а вязкость возрастает до 0,2 Па-с. Однако столь значительный рост вязкости может быть связан не только со структурными изменениями воды, но и с влиянием неровностей поверхности прослойки, граничащей с фазой льда за счет трения выступающих углов кристаллитов льда о поверхность капилляра могло увеличиться сопротивление движению столбика льда в канале капилляра. [c.104]

Для концентрированных растворов можно использовать другое предположение, основанное на известном эффекте разрушения особой структуры граничных слоев при высокой концентрации раствора. Можно допустить, что вязкость незамерзающих прослоек концентрированного раствора мало отличается от вязкости объемного раствора. Тогда, спользуя данные, приведенные на рис. 6.4 (кривая 3), получим, что при —5°С толщина незамерзающей прослойки раствора составит 6 нм, что втрое превышает толщину незамерзающей прослойки воды при той же температуре. Для растворов более низкой концентрации (0,1 М КС1, кривые i и 7) толщина и вязкость прослоек имеют, по-видимому, промежуточное значение между полученными для воды и концентрированного раствора. [c.104]

Можно поэтому в качестве первого приближения принять т1=1,о 1 0, где г,о — вязкость объемной воды при температуре опыта t. [c.115]

С увеличением относительной молекулярной массы связующего отношение вязкости граничного слоя к вязкости объемного связующего возрастает. Следовательно, в условиях смешения пористых частичек или их агрегатов (что предпочтительнее) со связующим вязкость граничных слоев выше, чем в отсутствие пор или агрегатов. [c.152]

Важную роль в структурообразовании играют газовые компоненты нефти азот, метан и этан. Растворенные в нефти, эти газы в зависимости от их количества изменяют ее физические свойства вязкость, объемную упругость, теплоемкость и т. д. [c.8]

Процесс разработки нефтяных месторождений требует определения физико-химических параметров пластовых нефтей. При проектировании разработки используют такие характеристики пластовых нефтей, как давление насыщения, вязкость, объемный коэффициент и газосодержание, а также отдельные характеристики в зависимости от давления и температуры. [c.21]

Залежи нефти находятся в условиях умеренных (пласт В1) и повышенных (пласт Дх) пластовых давлений и температур. По значениям физических параметров нефть пласта В] значительно отличается от средней нефти. Для нефти пласта Д характерно относительно высокое газосодержание, низкие плотность и вязкость объемный коэффициент и коэффициент газа в нефти сравнительно высоки. [c.258]

Залежи нефти турнейского яруса находятся в условиях умеренных пластовых давлений и температур, а пашийского горизонта — в условиях повышенных пластовых давлений и температур. В этнх условиях нефти обладают высоким газосодержанием, низкими плотностью и вязкостью. Объемный коэффициент и средний коэффициент растворимости газа в нефти сравнительно велики. [c.260]

Т)о — ВЯЗКОСТЬ объемной воды [c.8]

Разрушение граничных слоев воды происходит также и при повышении температуры, когда тепловое движение размывает упорядоченную под влиянием гидрофильной поверхности сетку водородных связей. На рис. 1.3 показана температурная зависимость вязкости воды в тонких гидрофильных капиллярах (кривые 1 и 2) в сравнении с температурной зависимостью вязкости объемной воды (пунктир). При повышении температуры до 65—70°С отличия вязкости от объемных значений перестают ощущаться, что означает резкое уменьшение толщины граничных слоев. Как было показано ранее, при этом прекращается также термоосмос воды в тонких порах [23] и заметно растет (из-за снижения вязкости) скорость фильтрации воды в пористых телах и мембранах [18, 20]. [c.10]

Начнем исследование с выбора маленького межфазного слоя, математические границы которого движутся вместе с жидкостью в обычном гидродинамическом смысле. Рис. 2 надо представить себе математически вырезанным из середины рис. 1. Толщина Аг мала в лабораторной шкале, но достаточно велика в. микроскопической, так что верхняя поверхность (в дальнейшем называемая потолком ) лежит далеко внутри области, где преобладают свойства фазы И, тогда как нижняя поверхность ( пол ) также лежит достаточно далеко внутри фазы I. Над полом и потолком реализуются указанные значения плотностей р и сдвиговых вязкостей объемных фаз. Таким образом, А о достаточно велика, чтобы охватить всю анизотропию межфазной области. В данный момент я не принимаю никакого условия относительно положения контрольной плоскости 2 = 0 внутри области между полом и потолком. [c.45]

Условие выбора выявляется из эвристического рассмотрения свойств вещества в объемной фазе. Для большинства экстремальных значений давлений и температур, достижимых в земных лабораториях, значение плотности конденсированных жидкостей меняется лишь в пределах одного порядка от р я 1 г/мл для углеводородов до р 10 г/мл для жидких металлов. При тех же значениях температур и давлений значение сдвиговой вязкости объемных фаз жидкостей меняется на много порядков от ц = 10" Пз для легких углеводородов др 1 10 Пз для таких материалов, как асфальт. Из этого следует, что вязкость вещества значительно более чувствительна к деталям внутренней структуры, чем плотность, и что какими бы [c.57]

На рис. VII.20 изображен профиль пленки себациново-амилов го эфира после его сдувания на поверхности стали. Видно, что в этом случае повышенная вязкость при малых толщинах переходит при 150 А скачком в постоянную вязкость объемной фазы. [c.218]

Прибор может регистрировать одновременно, кроме термических эффектов, вязкость, объемное или линейное расширение и др. [c.17]

Согласно гидродинамической теории, в выражении коэффициента поглощения, кроме обычного коэффициента вязкости 71, учитывающего вязкие напряжения при скольжении, необходимо учитывать еще дополнительный коэффициент вязкости, объемную вязкость т], характеризующий вязкие напряжения при расширении и сжатии, образующиеся при распространении звуковой [c.43]

Кинематическая вязкость Динамическая вязкость Объемный расход Весовой расход [c.189]

Для идеальной жидкости (без учета влияния вязкости) объемный расход Q может быть найден по уравнению [c.30]

Описанные выще экспериментальные установки предназначены для испытания лопастных насосов на маловязкой жидкости. Установка для испытания лопастных насосов на жидкости с большой вязкостью, а также методика испытания — такие же, как и при испытании на жидкости с большой вязкостью объемных насосов ( 3-6). [c.170]

В качестве характеристик структурно-механических свойств адсорбционных слоев в двусторонних пленках принимают поверхностную вязкость и поверхностное напряжение сдвига. Термин поверхностная вязкость является распространением понятия обычной вязкости на двухмерные системы. Поверхностная вязкость выражается в дн-сек-см , обычная же вязкость объемных систем — в дн-сек-см . Поверхностное напряжение сдвига выражается в дн слг -. Структурно-механические свойства поверхностных слоев подобны свойствам объемных систем. Например, как установил А. А. Трапезников с сотрудниками, адсорбционные слои лаурилсульфата в водных растворах с добавкой лаурилового спирта имеют два участка постоянной вязкости. Изучение структурно-механических свойств адсорбционных слоев в пленках пены важно для понимания природы устойчивости пен. [c.175]

Экспериментальная проверка уравнения (1.22) проведена для смачивающих а-пленок воды на поверхности кварцевых капилляров на участке между менисками, находящимися при различной температуре [62]. По известным для воды значениям (да/дТ) = —1,6-10 Н СМ -град и известным из опытов г и grad Т можно было определить отношение h /ц. Принимая для тонких пленок ti=1,5tio, где т1о — вязкость объемной воды, для серии из 16 опытов в капиллярах радиусом от I до 10 мкм были получены значения h в интервале от 5 до 10 нм, что близко к эллипсометрическим оценкам толщины а-пленок [45]. Разброс значений толщины (от 5 до 10 нм) связан в данном случае с влиянием гистерезиса краевого угла — неполным смачиванием объемной водой а-пленок. Для объяснения наблюдавшегося разброса достаточно допустить, что наступающий угол 0л составляет 8—10°, а отступающий угол 0 близок к 0°, что согласуется с известными экспериментальными данными. [c.30]

Зифриц, 1925), особенно при наличии явления гистерезиса, когда новая зависимость вязкость — объемная доля отличается от этой зависимости для обычной эмульсии (Бехер, 1965). [c.189]

Особое значение имеют граничные слои в пористых телах, содержащих жидкость. При утоньшении пор может наступить полное перекрытие граничных слоев, при котором поровая жидкость ни в одной точке не идентична по свойствам равновесной объемной фазе воды. В этом случае существенно изменяются закономерности массопереноса при фильтрации жидкости, используемые в техноло-) ических расчетах. Эти новые закономерности в настоящее время полностью не изучены, но весьма полезными для их изучения являются эксперименты на модельных системах — тянутых кварцевых капиллярах, где для внутренней поверхности высота неровностей (по данным электронной микроскопии) не превышает 0,3—0,5 нм. В этих опытах установлено, что при использовании капилляров со свежетянутой молекулярногладкой поверхностью вся жидкость (вода) участвует в течении и гидродинамически неподвижные слои йе обнаруживаются . Исследование вязкости (вероятно, отличной от вязкости объемной воды) подвижных граничных слоев позволит в будущем построить основы для технологических расчетов массопереноса. [c.163]

Отношение толщины незамерзающих прослоек на поверхности капилляров к их вязкости во всех случаях уменьшается при понижении температура. Повышение концентрации раствора приводит к росту значений h/r. Раздельные оценки толщины и вязкости прослоек можно получить лишь для двух случаев — чистой воды (кривая 6) и концентрированного раствора КС1 (кривая 3). Для воды можно воспользоваться известными данными о толщине незамерзающих прослоек между льдом и частицами кремнезема [315J. Тогда, используя полученные значения h/ц, найдем что при —2°С вязкость прослоек толщиной h = 5 нм составляет 0,04 Па-с, что в 20 раз превышает вязкость объемной воды при той же температуре. При понижении температуры до —5°С толщина незамерзающих прослоек уменьшается до 2 нм, а вязкость возрастает до 0,2 Па-с. Однако столь значительный рост вязкости может быть связан не только со структурными изменениями воды, но и с влиянием неровностей поверхности прослойки, граничащей с фазой льда за счет трения выступающих углов кристаллитов льда о поверхность капилляра могло увеличиться сопротивление движению столбика льда в канале капилляра. [c.104]

Уравнения (36) совпадают с уравнением (2), если у, определяемая уравнением (27), экспериментально неотличима от у, определяемой уравнением Баккера (5). Я полагаю, что дополнительное удобство выбора разделяющей поверхности из условия Г = О состоит в устранении какого-либо практического различия между двумя определениями поверхностного натяжения. Из уравнения (35) следует, что разность р"—р равная — 2 (ц." — ц, ) 0 , для практически интересных в поверхностной реологии значений скорости дилатации 0 и вязкостей объемных фаз ц, имеет порядок 10" —10 атм. При условии, что Рп—Р( в межфазной области примерно равна 100 атм, ступенька на рис. 5, связанная с функцией Хэвисайда, в действительности очень мала. И поскольку этот скачок помещен в область максимума межфазной анизотропии, мы вправе интегралы (5) и (27) принять эквивалентными для определения поверхностного натяжения. [c.59]

Согласно ГОСТ 23683-89 парафины различаются в основном по содержанию масла. Твердость парафинов ГОСТом не лимитируется. Однако для характеристики поведения этих нефтепродуктов в производственных условиях весьма важно знать такие их эксплуатационные свойства, как температура плавления и наличие температурных пределов фазового ромбическо-гексагонального перехода в твердом состоянии, вязкость, объемная усадка или контракция, механическая прочность, твердость и пластичность. В связи с этим проведены исследования и сравнительная оценка этих свойств для парафинов [c.6]

Результаты измерений вязкости (при 20—21° С) показаны на рис. VII.4, где по оси абсцисс отложены радиусы капилляров г, а по оси ординат — относительная вязкость ti/tio. Здесь tio — вязкость объемной жидкости при той же температуре. Как видно из рисунка, вязкость воды в капиллярах г а 0,5 мкм оказывается повышенной значения ti/tiq становятся больше 1. В то же время в тех же самых капиллярах вязкости неполярного бензола и I4 сохраняют объемные значения. Эффект не связан с электровязкостью, так как измеренные значения т] не менялись при изменении концентрации электролита на три порядка, при переходе от триди-стиллята (удельное сопротивление 1,5-10 Ом -см ) к растворам электролита КС1 с концентрацией до 1,4-10 моль/л(см. рис. VII.3). Измерения были сделаны в одном и том же капилляре г = 0,069 мкм и при одной и той же длине столбика жидкости I = 4,2 см. [c.197]

Этот вывод получил дальнейшее подтверждение в опытах с фильтрацией растворов КС1 через неселективные стеклянные мембраны с жесткой пористой структурой [18]. При этом было обнаружено постепенное снижение вязкости воды при росте концентрации электролита и приближение к вязкости объемного раствора при С = 2 моль/л. Значения вязкости также определялись из сравнения полученных коэффициентов фильтрации для водных растворов е коэффициентом фильтрации неполярного I4. Средний диаметр пор стекла, найдепный из скоростей фильтрации СС1 , составлял около 1Q0 А. Эти результаты можно объяснить, предположив, что при повышении концентрации ионов усиливается их влияние на структуру воды, что ослабляет дальнодействие гидрофильной поверхности стекла и силикатов. [c.200]

Вязкость незамерзающих прослоек воды, измеренная методом сдвига столбиков льда в цилиндрических капиллярах [48—50], оказалась (как и вязкость воды в тонких капиллярах при комнатной температуре) заметно повышенной по сравнению с вязкостью объемной переохлажденной воды при той же температуре. На рис. VII.7 показана получ нная зависимость tj/tiq от температуры (кривая 1). Значения г) определялись из уравнения вязкого течения незамерзаю- [c.201]

Помимо совпадения зависимостей М = 1 и ) для псевдоожиженного слоя и капельной жидкости, самостоятельный интерес представляет выражение характеристических параметров М и 7, а также критерия Нвпс через физические свойства псевдоожиженной системы (вязкость, объемный вес). Легко видеть, что безразмерный параметр М" представляет собой корень квадратный из величины, обратной критерию Архимеда для псевдожидкости Агцс, причем последний базируется на объемном весе усл. и вязкости 1э псевдоожиженного слоя. Параметр и — это корень квадратный из произведения критерия Фруда на характерный симплекс (уш — усл.)/усл. этот параметр также вычисляется с помощью характеристик псевдожидкости (и, естественно, движущегося в ней тела)—Ыотн., [c.392]

Вследствие увеличения сопротивления на трение в проточных каналах насоса ироизводитольность и напор уменьшаются, а мощность увеличивается вследствие увеличения дискового трения и трения поверхности уплотнительных колец рабочих колес. С увеличением вязкости объемные потери, наоборот, уменьшаются. Потери внезапного расширения также, невидимому, несколько уменьшаются с увеличением вязкости нсрокачиваемой ншдкоотн. [c.160]

Физика полимеров (1990) -- [ c.232 ]

Ультразвук и его применение в промышленности (1958) -- [ c.43 ]

Явления переноса в водных растворах (1976) -- [ c.128 ]

Переработка термопластичных материалов (1962) -- [ c.48 ]

Механизмы быстрых процессов в жидкостях (1980) -- [ c.66 ]

Горение Физические и химические аспекты моделирование эксперименты образование загрязняющих веществ (2006) -- [ c.187 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология