Определение диоксида углерода

Для определения диоксида углерода в воздухе при отсутствии влаги предложены анализаторы — высокоточный масс-спектрометрический с изотопным разбавлением газовый (предельная концентрация определения СО 300—400 мкмоль/моль), а также амперометрический (присутствие кислых газов типа SO , N0 и других существенно снижает точность определения). [c.80]

После каждого сожжения борорганического вещества производятся анализы продукции сгорания на содержание в них диоксида углерода и борной кислоты для отдельных опытов выполняются также контрольные определения диоксида углерода. Твердые продукты неполного сгорания, собранные из серии сожжений, исследуются рентгенографически. [c.21]

Определение диоксида углерода производили по общепринятой в термохимии методике [39], принцип которой состоит в поглощении СОз аскаритом (гидроксид натрия на асбесте) и определении привеса адсорбента. Точность анализа 3-10 г СОг- [c.21]

Автоматический газоанализатор, разработанный на основе кулонометрического метода определения диоксида углерода с помощью генерированных ионов ОН- из непроточного раствора электролита и установленный в самолете-лаборатории, применен для измерения содержания и распределения СО2 в атмосфере. [c.97]

Среди прочих применяют следующие способы определения диоксида углерода или метана инфракрасная спектрометрия, титрование (предпочтительно в безводном растворе), теплопроводность (ТП), кондуктометрия, колориметрия, ионометрия с использованием чувствительных к диоксиду углерода электродов и пламенная ионизация после восстановления до метана. [c.217]

Образовавшийся диоксид может быть определен непосредственно или после восстановления до метана (СН4). При этом применяют следующие способы определения диоксида углерода или метана инфракрасная спектрометрия, титрование (предпочтительно в безводном растворе), измерение теплопроводности (ТП), кондуктометрия, колориметрия, ионометрия с использованием чувствительных к диоксиду углерода электродов и спектрометрия с пламенной ионизацией после восстановления до метана. [c.340]

Рис. Х.1. Ячейка для определения диоксида углерода

Электрод для определения диоксида углерода. Электрод фирмы Орион (модель 95-02) представляет собой газочувствительный [c.158]

Анализировать таким способом можно только водные растворы, не содержащие масел, которые могут обволакивать мембрану и увеличивать время отклика электрода. При определении диоксида углерода в образцах, содержащих масла, рекоменду- [c.158]

Рис., Э-3. Конструкция электрода для определения диоксида углерода.

ЭЛЕКТРОД ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА (МОДЕЛЬ 95-02) [c.203]

Предложен метод определения углерода в металлических вольфраме, молибдене и ниобии с пределом обнаружения 1 X X 10 —6-10 %, а также в кремнии, германии и мышьяке с пределом обнаружения ЫО —2-10" % путем сожжения пробы в атмосфере кислорода дуговым разрядом с последующим определением диоксида углерода хроматографическим методом. Для повышения чувствительности определения углерода до 6 X X 10 % в тугоплавких металлах образующийся диоксид углерода переводят действием высоковольтной искры в среде водорода в метан [Д. 5.3]. Л [c.189]

Разработанная методика хроматографического определения диоксида углерода, образующегося при мокром сожжении хромовым ангидридом пробы анализируемой на углерод [95], значительно облегчила и упростила определение углеводородов в ОСК. Продолжительность анализа одного образца не более 30 мин. Средняя ошибка в интервале концентраций углерода в кислоте 0,1—10 % (масс.) не превышает 4 %. [c.48]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИОКСИДА УГЛЕРОДА [c.196]

Метод предназначен для определения диоксида углерода в технических газах. Интервал измеряемых концентраций от 0,05 до 1% объемных долей. Пределы допускаемого значения относительной суммарной погрешности 8%, [c.196]

Для определения диоксида углерода в бинарных смесях с повышенной или переменной влажностью для увлажнения рабочего и сравнительного газа применяют барботеры. Газ проходит через столб воды высотой не менее 250 мм и увлажняется до 95—98%. [c.219]

Руденко Б. А. Газохроматографическое определение диоксида углерода в морской воде. Журн. анал. химии, 37, 1037 (1982). [c.242]

Методы определения диоксида углерода карбонатов [c.336]

ЦК-спектроскопию для определения диоксида углерода и воды. Последнюю превращали в моноксид углерода, пропуская через слой угля, а затем окисляли его до диоксида углерода. Используемая аппаратура была снабжена интегратором и самописцем. Время одного определения составляло 7 мин, а стандартное отклонение 0,23 и 0,16% для углерода и водорода соответственно. [c.315]

Дальнейший анализ сводится к определению диоксида углерода гравиметрическими или титриметрическими методами, основанными на поглощении СО2 гидроксидами калия, натрия или бария [30]. По количеству вьщелившегося при декарбоксили-ровании СО2 рассчитывают содержание уроновых кислот в древесине, обычно в пересчете на гексуронаны. Состав уроновых кислот определяют анализом гидролизатов хроматографическими методами. Наиболее перспективным считают методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). [c.320]

Определение диоксида углерода. Проводят с помощью кальциметра (рис. 74), который предварительно промывают и высушивают. После охлаждения до комнатной температуры открывают пробку 1 воронки 2 и осторожно наливают концентрированной H2SO4, чтобы носик капилляра 3 был погружен на 3—4 мм в кислоту. Пробку 1 закрывают, в воронку 4 при закрытом кране 5 помещают 10 мл 10 %-ного раствора НС1 и закрывают пробкой 6. Кальциметр 7 взвешивают на аналитических весах. Через отверстие 8 вводят лодочкой-совочком —0,5 г известняка так, чтобы он не оставался на стенках отверстия. Пробку 3 закрывают и кальциметр снова взвешивают на аналитических весах по разности находят навеску известняка. Вынимают осторожно пробки / и 5, открывают кран 5 и понемногу спускают соляную кислоту в нижнюю часть прибора. В течение 15—20 мин происходит реакция разложения известняка с выделением СО2 через воронку 2, где вода поглощается серной кислотой. Вода выделяется при взаимодействии известняка с соляной кислотой [c.323]

Определение диоксида углерода. Переводят весь газ из бюретки 7 в пипетку 1 поднятием напорной склянки 10. Кран V при этом находится в положении б, краны VIII— в положении а, VI — в положение е, а IX—XIII — в положение д. Опуская напорную склянку 10, газ переводят из пипетки 1 в бюретку 7 и обратно перекачку продолжают до тех пор, пока объем газа не перестанет изменяться. Объем газа замеряют через 1—2 мин после его перекачивания в бюретку, давая возможность запорной жидкости стечь со стенок бюретки. Замер в бюретке производят при положении в крана VIII после уравнивания давления газа в бюретке с давлением газа в компенсационной трубке, при этом пипетка 1 заполнена раствором до метки. [c.366]

Джеффери и Киппинг [1] независимо от Карпентера предложили методику определения карбонатов в горных породах. В отличие от Карпентера для разрушения карбонатов они рекомендуют применять разбавленный раствор о-фосфорной кислоты. Этот же метод определения газообразных продуктов путем разрушения солеобразных соединений фосфорной кислоты был применен и для определения диоксида углерода и оксида азота в водных растворах моноэтаноламина. [c.229]

Для определения диоксида углерода в воде приготовлен примерно 0,01 н. раствор NaOH. Навеску [c.65]

Диоксида углерода определение в шипучих иапитках. Для определения диоксида углерода в шипучих напитках, концентрация которого обычно превышает М, используют электрод, [c.36]

Газоанализатор (рис. 214) состоит из штатива и измерительной системы. Штатив 1 представляет собой деревянную раму, на которой монтируются все части газоанализатора. В измерительную систему входит холодильник 3, измерительная бюретка 2 с термометром 4, соединительная гребенка 5, поглотительный сосуд 6 и уравнительная склянка 7. Все эти узлы и детали -соединены между собой резиновыми трубками и смонтированы на штативе. Для определения диоксида углерода служат бюретки трех типов (от О до 4,5 % С). Холодильник (змеевиковый) 3 служит для охлаждения смеси газов (СО2 + О2), поступающей в газоиз.мерительную бюретку 2, с которой он сообщается через центральный трехходовой кран соединительной гребенки 5. [c.318]

В более поздней работе Кука и Росоа [52] описано определение диоксида углерода, сероводорода и воды в пробах влажного воздуха с применением двух последовательных колонок. Первая из них длиной 1,8 м была заполнена порапаком Q, обработанным 0,25% тритона-305, а вторая, такой же длины, содержала 50% карбоназы-1500 на тефлоне б. [c.124]

Ларсон и сотр. [79] описали прибор и методику определения малых концентраций органических соединений в природных и сточных водах, прошедших полный цикл очистки. Пробу окисляли реактивом ван Слайка (содержащим СгОз, К1, Н3РО3 и дымящую Н2504). Все выделяющиеся при этом летучие соединения подвергали каталитическому окислению. Диоксид углерода улавливали в ловушке при —195°С, очищали перегонкой под высоким вакуумом и определяли манометрическим методом. Если не считать нескольких летучих соединений, которые обычно не присутствуют в прошедших очистку сточных водах, то во всех остальных случаях метод позволял получить достаточно точные результаты. Единственным его недостатком является длительность. В настоящее время авторы статьи работают над применением газовой хроматографии для заключительного определения диоксида углерода. [c.541]

Рассмотренные химические методы определения углерода и водорода (иногда кислорода и серы) в органических соединениях способствовали усовершенствованию этих автоматических приборов, но они не нашли широкого применения. Во-первых, они были сложны и требовали постоянного наблюдения, во-вторых, позже их заменили простыми газохроматографическими методами. Однако недостаток последних состоит в том, что они требуют тщательной стандартизации по органическому соединению известного состава и потому не обладают абсолютным соответствием между измеренным сигналом и составом анализируемого вещества, как это бывает в классических методах. Фрэнсис [24] и Шёнигер [25] предложили на заключительном этапе элементного анализа использовать газовую хроматографию. Впоследствии, когда газохроматографические детекторы стали более совершенными, логично было использовать их не только для определения диоксида углерода и водяных паров (или другого газа, например образующегося ацетилена), но также и для определения других газов, например азота. Однако для этого был необходим другой газ-носитель (например, гелий), теплопроводность которого значительно отличается от теплопроводности азота. Такой же газ необходим при определении моноксида углерода, по которому находят содержание кислорода в образцах. [c.533]

В 1956 г. А. К. Кларк предложил отделять исследуемый раствор от амперометрического кислородного датчика гидрофобной пористой мембраной, проницаемой только для газов (подробно электрод Кларка рассмотрен в книге [88]). Первым потенциометрическим сенсором такого типа был электрод для определения диоксида углерода Северинхауза [150], в котором внутренним измерительным устройством служил стеклянный электрод, погруженный в разбавленный раствор бикарбоната натрия (рис. 4.10). Поскольку в порах мембраны устанавливается равновесное давление СО2, соответствующее концентрации диоксида углерода в исследуемом растворе, такая же по величине концентрация СО2 достигается и во внутреннем растворе стеклянного электрода. Измеряемое стеклянным электродом значение pH этого раствора определяется выражением [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология