Основы кулонометрического метода

Разновидность метода — кулонометрическое титрование — хороший способ проведения титрационных определений без предварительного приготовления титрующих растворов. На основе кулонометрического титрования могут быть созданы удобные и простые автотитраторы, значительно превышающие по своим эксплуатационным характеристикам н надежности существующие приборы, основанные на дозированной подаче титрующих растворов. Кулонометрии присущи высокая правильность, воспроизводимость и малая погрешность анализа. [c.251]

В основе кулонометрических методов анализа лежат законы электролиза Фарадея. [c.151]

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА АНАЛИЗА [c.10]

В 1968 г. издательством Химия опубликована книга А. П. Зозули Кулонометрический анализ . Это была первая в отечественной литературе попытка изложить теоретические основы кулонометрического метода анализа и технику работы. В этой книге были описаны работы, выполненные в нашей стране и за рубежом в основном до 1966 г., имевшиеся в то время в литературе. [c.6]

Теоретические основы кулонометрического метода анализа [c.122]

КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 26. ОСНОВЫ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА [c.269]

Несмотря на так давно показанную принципиальную возможность применения этого закона для химического анализа, практическое развитие кулонометрии началось сравнительно недавно. К настоящему времени выполнено большое число исследований но разработке и применению кулонометрических методов анализа. Теоретические основы кулонометрии изложены во многих [c.3]

Автоматический газоанализатор, разработанный на основе кулонометрического метода определения диоксида углерода с помощью генерированных ионов ОН- из непроточного раствора электролита и установленный в самолете-лаборатории, применен для измерения содержания и распределения СО2 в атмосфере. [c.97]

Перспективен кулонометрический метод анализа при постоянном потенциале. В этом случае ведут электролиз при потенциале, характерном для определяемого компонента. Концентрацию последнего рассчитывают по абсолютному количеству электричества, полученному в результате интегрирования тока электролиза. Уникальная особенность метода он по существу является безэталонным, так как не требует химического стандарта. Этот метод сам позволяет проводить химическую стандартизацию на основе электрических величин — ампера, кулона, постоянной Фарадея. [c.56]

Кулонометрия. В основе кулонометрического метода определения растворимости используется объединенный закон Фарадея, устанавли- [c.283]

Теоретические основы (или положения) кулонометрического метода со ступенчатым изменением тока в тонкой пленке электролита рассмотрены в работе [3], а теория электролиза в прямом кулонометрическом методе анализа с регулируемым потенциалом—в работе [4]. [c.19]

П. Делахей. Новые приборы и методы в электрохимии. Издатинлит, 1957, (509 стр.). в книге изложены теоретические основы новейших методов электрохимического анализа (полярографии, амперометрического титрования, потенциометрического титрования, кулонометрии, высокочастотного титрования и др.) и приведены данные о новой аппаратуре для этого анализа. Интересны, в частности, разделы о кулонометрическом титровании. В конце каждой главы приведен библиографический список. [c.488]

Еще один способ титрования бромом заключается в электролитической генерации брома. В этом методе удается избежать упомянутых выше трудностей. При пропускании электрического тока между двумя платиновыми электродами, погруженными в раствор бромида, бромид-ион легко окисляется до брома этот процесс и лежит в основе кулонометрического титрования. [c.61]

Кулонометрический метод, основанный на измерении количес ва электричества, израсходованного на электролиз определенно количества вещества. В основе метода лежит закон Фарадея [c.328]

Учитывая недостаточную точность описанного метода, обусловленную неконтролируемыми изменениями веса образцов при их загрузке, была поставлена задача по созданию методики определения содержания углерода непосредственно в металле. В этом случае был использован достаточно прецизионный кулонометрический метод, лежащий в основе анализатора АН-29. Принцип действия прибора основан на количественном определении образо-358 [c.358]

Принципиальные основы электрохимических методов анализа были изложены выше (гл. XV, 4). Потенциометрическое, кондуктометрическое, амперометрическое и кулонометрическое титрование рассмотрены среди титриметрических методов (гл. XIX, 2). [c.420]

В связи с интенсивным развитием исследований, посвященных санитарной охране внешней среды, особое значение приобретает кулонометрический метод. На основе этого метода созданы газоанализаторы для определения ряда веществ двуокиси серы, сероводорода, озона, хлора. Предприняты попытки путем соответствующих реакций перевести электрохимически неактивные соединения в активные. На этом принципе основаны кулонометрические методы определения окислов азота, окиси углерода, свобод ных галогенов и некоторых фтор- и сераорганических соединений 7.18. [c.8]

Кулонометрические методы анализа основаны на проведении электролиза исследуемого раствора, определении на опыте количества электричества и последующем расчете количества определяемых веществ в растворе на основе законов Фарадея. [c.153]

Искусственные смеси готовились следующим образом бралась навеска масла и к ней добавлялась соответствующая навеска фенола. Смесь нагревалась и после растворения фенола взбалтывалась в течение 20 мин. Навеска смеси примерно 100 г помещалась в круглодонную колбу, и фенол отгонялся паром по вышеописанной методике. В дистилляте фенол определялся кулонометрическим методом. Смеси были приготовлены на основе 8 различных марок масел. Результаты проведенных определений фенолов в искусственных смесях приведены в табл. 3 и 4. На основании данных табл. 3 следует, что введенные фенолы извлекаются в среднем на 82 —93%. Если вести расчет на фактическое содержание фенола (введенный фенол -f- фенол , находящийся в маслах), то степень извлечения будет выше (табл. 4). Для одного из масел ИС-45 извлечение фенолов производилось также и горячей водой. Фенола извлекается горячей водой несколько меньше, чем при отгонке наром (90 вместо 92,8%). [c.223]

В течение последнего десятилетия использование электрохимических методов определения газов в жидкостях и газовых смесях и приборов на основе этих методов в промышленных, полевых и лабораторных условиях непрерывно увеличивалось. Это связано с тем, что электрохимические методы анализа легко поддаются автоматизации и большинство электрохимических анализаторов газов являются автоматическими приборами. Измеряемый параметр в электрохимических методах имеет электрическую природу, что позволяет непосредственно использовать выходной сигнал в системах автоматического регулирования и управления контролируемыми процессами. Эти методы дают возможность осуществлять непрерывный анализ определяемых компонентов при практически мгновенном реагировании на изменение их концентрации. Существенным достоинством электрохимических методов анализа является также то, что анализируемый раствор после прохождения чувствительного элемента электрохимического анализатора практически не изменяет своего состава (за исключением кулонометрического метода). [c.5]

В основе следующих трех методов лежат явления, протекающие прн электролизе анализируемых растворов. В электровесовом методе взвешивают выделившийся при электролизе осадок и рассчитывают количество содержащегося в растворе вещества. Полярографический метод основан на электролизе вещества и измерении происходящей при этом поляризации катода. Кулонометрический метод основан на измерении количества электричества, израсходованного на электролиз исследуемого вещества. [c.195]

Эта зависимость лежит в основе электровесового и кулонометрического методов анализа. [c.269]

Г л а в а 11 ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ И КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ 59. Теоретические основы полярографического метода [c.214]

В основе кулонометрического метода использован объединенный закон Фарадея, устанавливающий связь между массой т (кг) электропре-вращеппого (окисленного или восстановленного) вещества и количеством электричества Q (Кл) [c.120]

Существует мнение, что развитие полярографии предшествовало появлению кулонометрии, поскольку данные полярографии очень часто используются при выборе оптимальных условий для кулонометрии на ртутных катодах. Однако, в действительности, Санд и другие еще в начале нашего столетия определили многие принципы и технические основы кулонометрического метода. Но в связи с недостатком специального оборудования этому электролитическому методу уделяли относительно мало внимания вплоть до 1942 г., когда Хиклинг опубликовал описание своего устройства для автоматического контроля потенциала, которое он назвал потенциостатом. С этих пор, главным образом благодаря усилиям Лингейна, Фурмана, Мак-Невина, Мейтеса и многих других метод потенциостатической кулонометрии находит все более широкое применение при решении проблем кинетики реакций, анализ-а и синтеза. [c.7]

Велико значение электролиза в лабораторной практике. В основе таких методов анализа, как электровесовой, вольтампе-рометрический и кулонометрический, лежит электролиз. Эти методы анализа обладают высокой точностью и быстротой исполнения, полностью удовлетворяющими современным требованиям к ведению химического анализа. [c.251]

Для быстрого определения малых количеств воды предложен кулонометрический метод анализа [283], основанный на измерении количества электричества, пошедшего на электролиз при ее поглощении чувствительным элементом. Теоретические основы метода изложены в работе [204]. Основной частью аппаратуры является выпускаемый промышленностью влагомер Корунд , предназначенный для непрерывного измерения влажности. Чтобы вводить в газовый поток прибора определенную на-йеску брома, авторы подключили кран-дозатор. Поступивший бром количественно переносится через чувствительный элемент током азота, предварительно высушенного ангидроном и фосфорным ангидридом. С целью повышения точности результатов самопишущий прибор установки Корунд пришлось заменить потенциометром ЭПП-09 с соответствующей характеристикой. Пик, фиксируемый самописцем после введения брома, пропорционален расходу электричества на электролиз воды, содержавшейся в пробе. Метод использован для определения 2-10 — 3,6-10 % воды в броме, причем максимальная погрешность определения с учетом приборной ошибки и дисперсии измерений составляла 24%. [c.213]

Кулонометрический метод основан на поглощении влаги из дозируемого потока газа и ее электролитическом разложении на водород и кислород. О содержании влаги судят по величине тока электролиза. На этой основе созданы и производятся гигрометры семейства Байкал — автоматические, непрерывно действующие приборы, предназначенные для измерения объемной доли влаги в газах (азоте, воздухе, водороде, кислороде, инертных газах, в их смесях и других газах, не взаимодействующих с Р2О5). Большое число моделей гигрометров выпускаются зарубежными фирмами. [c.934]

Кулонометрические методы могут быть прямыми — когда определяемое вещество электролитически осаждается на электроде (снимается с него) или же окисляется (восстанавливается) непосредственно па электроде и затем удаляется с него в массу анализируемого раствора. Они могут быть косвенными — когда на рабочем электроде генерируется какой-либо промежуточный компонент, количественно реагирующий с определяемым веществом. В первом из указанных вариантов обычно контролируют потенциал рабочего (генераторного) электрода, во втором — силу тока, проходящего через электролитическую ячейку. По этой причине методы кулонометрического анализа разделяют на две большие группы — кулонометрию при контролируемом потенциале и куло-нометрию при постоянной силе тока (кулонометрические титрования). Оба варианта, имеющие одну и ту же принципиальную основу, различаются по аппаратурному оформлению, технике определений и в некоторых случаях но достигаемой точности. В обзоре (главы II—IV) результатов работ по кулонометрическому методу анализа, опубликованных в зарубежной и отечественной литературе, все описанные методы группируются по указанным выше признакам. [c.4]

В книге описан кулонометрический потенциоста-тический анализ, даны теоретические основы этого метода и характеристики некоторых потенциоста-тов. В отдельной главе рассмотрено аналитическое применение метода. В книгу включено дополнение, содержащее описание новых отечественных и зарубежных потенциостатов, обзор по применению потенциостатического метода в последние годы и обширную библиографию работ по этому вопросу. [c.4]

Обычно, по принятым методикам, содержание фенолов в маслах в количестве менее 20 мг л считается за отсутствие. Непосредственно в маслах определять фенолы кулонометрическим методом яевозможно. Методов выделения фенолов из масел много. Можно извлекать фенолы холодной и горячей водой, щелочью и другими растворителями фенолов, а также отгонять наром. Мы остановились на методе выделения фенолов из масел отгонкой паром. Методика сводилась к следующему примерно 100 г масла помещалось в круглодонпую колбу, подкислялось 10%-ной серной кислотой (25 мл), после чего фенол отгонялся паром. В собранном дистилляте (200 —250 мл) фенол определялся кулонометрическим методом. Было взято несколько образцов различных масел. Предварительно в каждом образце масла определялось количество бронирующихся веществ, условно пересчитанных на фенол. На основе этих масел готовились искусственные смеси, в которых концентрация введенного фенола (карболовой кислоты) менялась от 5 до 170 мг л. [c.223]

На основе кулонометрических измерений развит ряд методов по определению структуры адсорбированных частиц, в том числе и радикальной природы (см. [5—7]). Техника эксперимента подробно освещена в литературе [5, 7, 82] и здесь не рассматривается. Принцип методов заключается в сопоставлении количества электричества Q, затрачиваемого на окисление адсорбированного вещества, или Q, соответствующего вытесненному с поверхности хемосорбированному водороду (или кислороду), а также водороду, отщепившемуся от адсорбата. Кулонометрические измерения проводятся в разомкнутой цепи [83], гальваностатически [84, 88] или путем снятия иотенциодинамических кривых [85]. Методы были использованы для установления структуры хемосорбированных частиц в растворах метанола, муравьиной кислоты, углеводородов, альдегидов, окиси углерода и других соединений (см. [5, 6]). Однако пока они применялись в области низких потенциалов. По-видимому, впервые попытка использовать подобную методику для высоких ф предпринята в работе [62] для определения структуры хемосорбированного 1,3-бутадиена на окисленной гладкой платине. [c.196]

В книге рассмотрены теоретические основы различных вариантов ку-лонометрии, дано описание аппаратуры и приведены наиболее важные методики определения неорганических и органических веществ. Даны некоторые примеры не аналитического применения кулонометрического метода (определение толщины металлических покрытий, приготовление стандартных растворов и газовых смесей). [c.2]

Кулонометрический метод анализа может широко использоваться в неводных средах. Его преимущества по сравнению с другими методами показаны Хамракуловым [118] при определении растворимости сульфидов переходных металлов - основы катодной массы химических источников тока - в растворах Ь1С104 в пропиленкарбонате, ацетонитриле, тетрагидрофуране. [c.284]

Какие законы электрохимии лежат в основе электровесового и кулонометрического методов анализа 2. Какой электрохимический процесс лежпт в основе электровесового метода 3. Что представляет собой принципиальная схема установки для электровесового анализа 4. Как выполняют определение меди в растворе ее соли электровесовым методом 5. На чем основан кулонометрнческин метод анализа 6. В чем состоит сущность прямого кулонометрического анализа Кулонометрического титрования [c.272]

Кулонометрические методы определения воды на основе абсорбции ее пятиокисью фосфора получили довольно широкое развитие и в настоящее время применяются для определения влажности газов (N2, Нг, воздух, СО2, Не, Аг) и газообразных углеводородов [859, 860], хлора, хлористого водорода, хлорокиси углерода (фосгена), сернистого газа [859], тяжелых нефтяных масел, компонентов ракетных топлив, по-липропиленгликолей [862] и многих других продуктов, пары которых не реагируют с Р2О5. [c.109]