Потенциометрия и амперометрия

Для обнаружения конечной точки кулонометрического титрования можно применить те же способы, которые известны в титриметрическом анализе визуальные (применение цветных индикаторов) и инструментальные (потенциометрия, амперометрия, фотометрия и др.) методы. [c.145]

Важнейшее ее отличие —разработанная автором единая теория, объединяющая большинство аналитических методов, в которых так или иначе используется электрический ток электролитическое осаждение металлов (включая и внутренний электролиз),-различные электрометрические методы нахождения точки эквивалентности при титровании (потенциометрия, амперометрия, кулонометрия и т. п.) и полярографию. Теория основана на построении и исследовании кривых 1 = / ( ). [c.9]

Для определения скорости реакции измеряют концентрацию индикаторного вещества обычно физико-химическими методами оптическими (фотоколориметрия, спектрофотометрия, люминесценция), электрохимическими (потенциометрия, амперометрия, кулонометрия, полярография), термометрическими и др. Эти методы обеспечивают непрерывное измерение концентрации индикаторного вещества. [c.65]

С большим успехом автоматизации поддаются электрохимические методы анализа - потенциометрия, амперометрия, полярография и др. [c.5]

Индикационный блок в зависимости от используемого инструментального метода индикации конечной точки титрования включает соответствующую установку 7. В случае применения потенциометрии или амперометрии индикаторные электроды 8 вставляют в генерационную камеру. [c.164]

Амперометрия сравнительно новый метод, но она уже нашла широкое применение. Возможности ее использования шире, чем потенциометрии, так как в амперометрии нет необходимости применять специфичные электроды. Большинство ионов и [c.298]

Содержатся справочные сведения по физико-химическим и физическим методам анализа потенциометрии, кондуктометрии, амперометрии и полярографическому анализу, спектроскопии, фотоколориметрическому, нефелометрическому и турбодиметрическому анализам, пламенной фотометрии, флюоресцентному анализу, рефрактометрии, хроматографии на бумаге и ионообменных смолах. Приведены схемы анализа сложных веществ природного происхождения и искусственно полученных веществ (резины, пластмасс, различных нефтепродуктов), методы определения функциональных групп органических соединений, сведения по техническому анализу металлов и сплавов и др. [c.384]

Из имеющихся способов установления конечной точки титрования чаще всего применяют амперометрию с двумя поляризованными электродами. При этом измеряют ток, зависящий от концентрации иода, при условии, что поляризующее напряжение между двумя платиновыми электродами не превышает 0,5 В. Такой способ индикации конечной точки титрования позволяет определять воду при ее содержании до Ю " %. Меньшие количества требуют других способов регистрации конца титрования, позволяющих регистрировать изменение концентрации титранта. В частности, для этих целей можно использовать потенциометрию с двумя поляризованными платиновыми электродами, через которые протекает ток плотностью 4-15 мкА/см в ячейке специальной конструкции. [c.538]

В косвенной кулонометрии определяемое вещество, как правило, не принимает участия в электрохимической реакции. Электролиз при постоянной силе тока используют для электрохимической генерации титранта или из вспомогательного реагента, или из материала рабочего электрода . Титрант быстро и количественно реагирует с определяемым веществом. Необходимо убедиться в достижении конечной точки титрования. Наиболее часто используемыми и чувствительными методами для определения конечной точки кулонометрического титрования являются потенциометрия и амперометрия. Кулонометрическое титрование можно автоматизировать. [c.437]

Успешное использование того или иного конкретного метода требует знакомства с рядом основных разделов электрохимии электропроводностью — в применении к кондуктометрии, теории э. д. с учением о равновесных потенциалах — в применении к потенциометрии теорией поляризации — для полярографии и амперометрии законами электролиза —для кулонометрического титрования. Электрохимические методы анализа тесно связаны также и с теорией аналитической химии. [c.3]

В. М. Пешковой, П. К. Агасяна и др. знакомятся с методами фотометрии и спектрофотометрии, спектрального и атомно-абсорбционного анализа, люминесценции, полярографии и амперометрии, потенциометрии, кулонометрии, хроматографии, микрохимического анализа, разделения и концентрирования. По всем названным специальным курсам читаются лекции и проводятся практические занятия в лабораториях. Кроме того, читается еще несколько спецкурсов без практикума комплексные соединения в аналитической химии, органические аналитические реагенты, экстракция в аналитической химии, статистические методы исследования, кинетические методы анализа, рентгенофлуоресцентный анализ, применение электронного парамагнитного резонанса в аналитической химии. Всего на специальные курсы и соответствующие практикумы отводится 540 часов, кроме того, на преддипломную практику — 324 часа. Темпы дипломных работ, на подготовку которых отводится 10 семестр, обычно определяются научной тематикой кафедры. Примерно аналогично ведется преподавание в других университетах, например в Казанском (зав. кафедрой В. Ф. Торопова), Пермском (В. П. Живописцев) и др. [c.218]

Для исследования состава сераорганических соединений, содержащихся в дистиллятах, была предложена схема систематического анализа с использованием физико-химических методов полярографии, амперометрии, потенциометрии и спектрофотометрии. [c.4]

Фракции выделялись из нефтей в стандартных условиях на аппарате ЦИАТИМ-58. В 3%-ных фракциях определялось содержание общей серы методами лампового сожжения, двойного сожжения и радиометрическим [6]. Групповой состав сераорганических соединений в 3%-ных фракциях и нефтях определялся методами полярографии, амперометрии, потенциометрии и методом поглощения йодных комплексов в ультрафиолете [7, 8, 9, 10]. [c.269]

Для анализа промежуточных продуктов и красителей применяются физические и физико-химические методы (колориметрия, хроматография, потенциометрия, полярография, амперометрия и т. п.). [c.6]

Примечание. В главах, посвященных потенциометрии и амперометрии, приводится ряд других примеров. [c.220]

Электролитические ячейки. Электролитические ячейки для кулонометрии отличаются от тех, которыми пользуются для. построения кривых сила тока — потенциал в амперометрии или потенциометрии, потому что в них проводится электролиз относительно больших количеств различных веществ и через них про ходит ток значительно большей силы. [c.537]

Электрохимические методы индикации к. т. т. основаны на измерении либо потенциала (потенциометрия), либо тока (амперометрия), протекающего через индикаторный электрод. Согласно предложенной ИЮПАК номенклатуре рекомендуется следующая формулировка потенциометрических и амперометрических методов. [c.47]

Разработано несколько кулонометрических титраторов, в которых ток электролиза автоматически снижается по мере уменьшения концентрации деполяризатора вплоть до достижения к. т. т. Для индикации к. т. т. обычно используют потенциометрию или амперометрию. На этих титраторах, учитывая приблизительно продолжительность электролиза до достижения к. т. т., заранее устанавливают необходимое значение тока электролиза. [c.51]

Следует отметить, что особое место в анализе металлических покрытий занимает косвенная кулонометрия. Указанные определения относятся к области ультрамикроанализа, в котором для выполнения определения необходим весьма малый объем титранта [543]. Использование кулонометрии в ультрамикроанализе заметно повышает точность результатов по сравнению с другими методами анализа. Генерацию титранта осуществляют по методике, описанной в работе [732], в специальных капиллярных ячейках вместимостью 3—5 мкл током в несколько микроампер в течение определенного времени. Для установления к. т. т. используют потенциометрию и амперометрию в различных вариантах. [c.111]

В кулонометрическом титровании могут быть использованы все четыре типа химических реакций иисло но-основные, осаждения, комплексообразования и окисления-восстановления. Для обнаружения (Конечной точки кулонометрического титрования можно применить те же способы, которые известны в титриметрическом ана-Л1изе визуальные (применение цветных индикаторов) и инструментальные (потенциометрию, амперометрию, фотометрию и др.) м етоды. [c.78]

Определение момента завершения кулонометрического титрования. Почти все способы индикации конечной точки реакции, используемые в титриметрических методах анализа, пригодны й при кулонометрическом титровании. Применяются цветные индикаторы (в основном при кислотно-основных и окислительно-восстановительных реакциях), а также ряд инструментальных методов (потенциометрия, кондуктометрия, амперометрия, спектрофотометрия, радиометрия и т. д.). Из них наиболее часто применяют потенциометрию и амперометрию, особенно биамперометрию. Большая концентрация вспомогательного реагента отрицательно сказывается при использовании кондуктометрического метода индикации конечной точки, так как электропроводность является функцией всех ионов в растворе, и поэтому небольшое ее изменение в процессе кулонометрического титрования трудно обнаружить. [c.203]

Для определения в-в в детекторе ПИА применяют чаще всего методы спектрофотометрии, атомно-абсорбционного, хемилюминесцентного и люминесцентного аналюа, электрохим. методы, в т.ч. амперометрию и потенциометрию с ионоселективными электродами. [c.127]

Пиридин необходим для связывания кислых продуктов р-ции и создания оптимального pH в интервале 5-8. Ф. р. применяют для прямого и обратного титриметрич. определения воды.. Точку эквивалентности устанавливают по появлению или исчезновению желтой окраски I2 методом амперометрии или потенциометрии. В широко распространенном кулономет-рич. варианте титрование осуществляют электрогенерирован-ным I2 в р-ре, содержащем Г, SO,, пиридин и метанол. [c.102]

В книге в доступной форме изложены теоретические основы физико-химических и физических методов анализа (потенциометрия, полярография, амперометрия, спектральный анализ, экстракция, з роматография, газовый анализ и др.). Методы анализа, их теория и практика излагаются в единой связи с основными теоретическими положениями классической аналитической химии обсуждаются преимущества и недостатки каждого метода при решении определенных задач приводятся способы обработки полученных результатов, оценка их воспроизводимости и точности даются практические примеры анализа некоторых природных и промышленных материалов. [c.176]

Подобно большинству электроаналитических методов по-тенциостатическая кулонометрия, на первый взгляд, кажется весьма простым методом. Однако следует помнить, что реальные условия эксперимента могут вносить дополнительные трудности и требовать определенного искусства интерпретации данных только при этом условии метод окажется эффективным, а результаты экспериментов — достоверными. Следует отметить, что этот метод развивается не обособленно, он тесно связан с более известными методами электроанализа — потенциометрией и амперометрией — и многое может у них заимствовать. [c.8]

Кризон и Нельсон [115] получали кривые зависимости тока от V r при постоянном потенциале, регистрируя корень квадратный из частоты по тахометру, связанному с ротатором электродвигателя. Миллер и Брукенштейн [386] разработали блок электрической ре гулировки скорости, который был запрограммирован на изменение Veo пропорционально времени. Они регистрировали зависимость либо тока от со (гидродинамическая амперометрия), либо потенциала от Veo (гидродинамическая потенциометрия). Управляющее устройство позволяло также регистрировать потенциал в зависимости от тока при постоянной поверхностной концентрации реагирующих частиц путем фиксации величины 1/V при сканировании тока. Теорети ческое описание всех этих методов дано Миллером и Брукенштейном [306]. [c.183]

Электрохимические методы анализа, включающие кондукто-метрию, потенциометрию, полярографию, амперометрию и куло-нометрию, стали применяться на рубеже XIX и XX вв. Благодаря работам отечественных и зарубежных физико-химиков в настоящее время теоретически обоснованы и разработаны различные разделы электрохимии, а соответствующие электрохимические методы анализа нашли широкое применение в разнообразных областях химии. Работы в этом направлении, интенсивно ведущиеся как у нас в СССР, так и за рубежом, приводят ко все большему расширению области применения этих методов. [c.3]

В 3 -ных фракциях определялось содержание общей серы ламповым, пиролитическим и радиометрическим методами [63, 93]. Групповой состав сераорганических соединений, содержадихся во фракциях, определялся методами полярографии, амперометрии, потенциометрии и спектрофотометрии (Приложение ш). [c.183]

Как показали исследования Баумана и ррома [10], И. Постовского [11], Коулмена [8], А. Клебанского и А. Фоминой [2], разложение сераорганических соединений может происходить без выделения сероводорода и меркаптанов. Поэтому при изучении термостабильности сераорганических соединений необходимо наблюдать за изменением их группового состава в кубовом остатке и отгонах в сочетании с определением количества выдуваемых азотом сероводорода и меркаптанов. В 1963 г. нами было начато более детальное изучение термостабильности сераорганических соединений, содержащихся в нефтях, на установке, описанной ранее [4, 8]. Определение группового состава сераорганических соединений в кубовых продуктах проводилось полярографическим методом, а в дистиллятах методами амперометрии, потенциометрии и полярографии. [c.251]

В 1958 г. Керчмер [25] предложил схему группового анализа нефтепродуктов, выкипающих до 300° С. Недостатком метода является необходимость использования при групповом анализе одного образца топлива комбинации многих физико-химических методов полярографии, амперометрии, потенциометрии и спектрофотометр ии. [c.8]

При титровании тетрафенилбората растворами Нд( Юз)2 или Hg(0104)2 конец титрования устанавливают потенциометрическим или амперометрнческим методом [5]. Для потенциометрии применяют покрытый ртутью платиновый и насыщенный каломельный электрод, подсоединенный с помощью агар-агарового мостика. Для амперометрии используют капающий ртутный и насыщенный каломельный электроды. [c.221]