Йодистый аммоний

Для удаления олова из загрязненного осадка двуокиси олова поступают следующим образом. Сначала взвешивают прокаленную двуокись олова вместе с примесями. Затем остаток смешивают в тигле с 10—20-кратным количеством галогенида аммония (лучше всего с йодистым аммонием ), закрывают тигель крышкой и снова прокаливают. При термической дис- [c.172]

Вместо йодистого аммония применяют также бромистый или хлористый аммоний, однако при этом необходима 2—3-кратная обработка осадка до получения постоянного веса. [c.173]

Для получения йодистого аммония разработана методика, основанная на следующих реакциях [c.38]

Когда содержимое чашки превратится в кристаллическую массу, над которой останется незначительный слой раствора, чашку охлаждают. Кристаллы отсасывают на воровке Бюхнера и промывают 5—8 мл этилового спирта для удаления следов свободного иода. Препарат переносят в эксикатор, защищенный от яркого света, и выдерживают пра комнатной температуре над твердым КОН до побеления кристаллов. Йодистый аммоний хранят в темной банке с притертой пробкой, залитой парафином. [c.38]

Для получения безводных йодистых солей используют следующие методы [il—17] синтез из элементов, дегидратацию кристаллогидратов при их термическом разложении в смеси с йодистым аммонием или в токе йодистого водорода и взаимодействие окислов металлов с йодистым аммонием, йодистым водородом или йодистым алюминием. [c.62]

После охлаждения раствора выпавшие кристаллы йодистого аммония (ненужная примесь) отделяют на фарфоровой воронке. Фильтрат переносят в колбочку и прибавляют туда раствор 30 г едкого натра в 60 мл воды. Полученную смесь встряхивают и слегка (до 50° С) подогревают на небольшом пламени горелки, после чего выливают в делительную воронку, отделяют верхний слой аминов и переводят в колбочку для разгонки. Разгонку вначале ведут на небольшом пламени горелки затем нагрев усиливают. [c.199]

Затем йодистый метиламмоний, реагируя с избытком аммиака, дает свободный амин и йодистый аммоний [c.159]

Препараты йодистого аммония можно приготовить синтетическим путем из газообразных аммиака и йодистого водорода в достаточно чистом виде. Результаты изучения распределения ThB между кристаллами йодистого аммония и его насыщенным раствором при 25° представлены в табл. 8G. [c.260]

Таблица 86 Распределение ThB между кристаллами и раствором йодистого аммония при 25°

Смешанный катализатор для карбонилирования диолов в присутствии воды предложен в патенте ФРГ [24 Катализатор представляет собой сплав металлов группы железа, образующих карбонилы друг с другом или с другими металлами, и свободный или связанный галоид бром или йод. Так, для карбонилирования бутандиола использовали сплав, содержащий 95 ч. никеля с 5 ч. кобальта в виде кусочков диаметром 3-5 мм, 2 ч. йода, I ч. йодистого аммония и 0,2 ч. висмута. Реакция проводилась при 235° и давлении окиси углерода 200 атм. Выход адипиновой кислоты составлял 44%,-температура плавления 147-150°,кислотное число 735. Кроме адипиновой, образуется валерьяновая и диметилянтарная кислоты и д -валеролактон. [c.131]

При замене бромистого этила иодистым ему удалось получить и более сложное соединение — йодистый тетраэтилам-моний,— аналогичное йодистому аммонию, а затем, воздействуя раствором окиси серебра на это вещество, он получил соединение, аналогичное гидроокиси аммония. [c.261]

Как и первичный, вторичный амин с НЛ дает соль, которую можно рассматривать как йодистый аммоний, в котором два атома водорода замещены на два радикала. [c.311]

И для третичного амина известна йодистоводородная соль,, которую можно рассматривать, как йодистый аммоний, где три атома водорода замещены на три углеводородных радикала. Но и на этом реакция не заканчивается образовавшийся третичный амин вступает в комплексное соединение с новой молекулой галоидоалкила и образует соединение, соответствующее йодистому аммонию, где все четыре атома водорода замещены на четыре углеводородных радикала [c.311]

Чтобы понять характер последнего, соединения, вспомним реакцию между йодистым аммонием и каким-либо основанием [c.311]

По современным представлениям, поле поверхностных сил грани кристалла действительно существует на расстояниях, превышающих размеры молекул. По мнению Брэдли [19], изучавшего кристаллизацию йодистого аммония на плоскости скола слюды, покрытой органическими пленками различной толщины, дальнодействие поверхностных сил достигает нескольких сот ангстрем. По утверждению автора [19], условия эксперимента исключали наличие трещин и пор в этих пленках. Ориентированная кристаллизация осадка наблюдалась им на промежуточ- [c.9]

Рис. 30. Кристаллы йодистого аммония, ориентированные на плоскости скола слюды (23]

Эта реакция аналогична взаимодействию йодистого водорода с аммиаком, при котором образуется йодистый аммоний [c.365]

Термодинамические расчеты показали, что простое введение йодистого серебра в состав баллиститных топлив не дает эффекта. Выход йодистого серебра в продуктах сгорания составляет от 1 до 10% от затраченного количества в зависимости от температуры горения топлива и давления в камере сгорания, т.е. иа 90% и более йодистое серебро разлагается. Для уменьшения разложения йодистого серебра и увеличения выхода активных центров кристаллизации в используемые на практике льдообразующие пиротехнические составы и смесевые топлива вводят соединение йода - йодид аммония. Применение йодистого аммония в количестве 10... 14% сдерживает реакцию разложения йодистого серебра за счет создания высокой концентрации йода в составе. Выход йодистого серебра в продуктах сгорания при этом составляет порядка 99%. Однако использование йодистого аммония в топливе баллиститного типа не желательно, т.к. он химически не совместим с нитроэфирами, являющимися основными компонентами баллиститных топлив, и, кроме того, он растворим в водной среде, а изготовление топлив производится в воде /21/. Поэтому продолжились поиски соединений йода, химически совместимых с баллиститными топливами, не растворимых или малорастворимых в воде и обеспечивающих выход йодистого серебра в продуктах сгорания не менее 99% от расходного количества. Для исследований были выбраны неорганические соединения - соли йодистоводородной и йодноватой кислот - йодиды и йодаты меди, магния, цинка, калия, кальция, бария. Исследуемые соединения вводились в состав топлива в количестве 30%, йодистое серебро - в количестве 2%. Результаты представлены в табл. 2.5. [c.47]

Соединения металлов е галоидами. Для отделения мышьяка, сурьмы, германия и других элементов их отгоняют в виде летучих ео-единеиий е хлором, бромом и йодом. Для уетаиовления количества примеси в прокаленном осадке двуокиси олова смешивают осадок с йодистым аммонием и медленно нагревают в закрытом тигле, Прн этом олово улетучивается в виде SnJ, , а почти все примеси остаются. [c.113]

Ацетон кипит при = 56°. При какой температуре будет кипеть раствор 29 г йодистого аммония НН41 (М. м.= 145) в 250 г ацетона = 1,5. [c.89]

Рассмотрим теперь совместное влияние веществ катионоактивного и нёионогенного типа и анионов 1 , Вг , NS на ход кривых I — т. На рис. 3 приведены кинетические кривые при совместном присутствии в кислоте катиона нонилпиридиния и аниона 1 . Сплошными линиями показано изменение силы тока при добавлении в кислоту сернокислого нонилпиридиния, пунктиром — йодистого аммония. [c.138]

Было установлено, что если галогениды кристаллизуются в решетке типа хлористого натрия, например Na l, КС1, КБг, то ThB сильно концентрируется в кристаллах. Если же взятые галогениды кристаллизуются в решетке типа хлористого цезия, осадок оказывается практически неактивным. Особый интерес представляет поведение йодистого аммония. Эта соль при обычной температуре кристаллизуется в решетке типа хлористого натрия, а ниже — 17.5° в решетке хлористого цезия. Следовательно, при комнатной температуре большая часть ThB должна перейти в кристаллы, а при температуре ниже —17.5° ThB практически не будет соосаждаться. В табл. 83 и 84 приведены полученные данные, которые подтверждают влияние типа решетки на соосаждение свинца. [c.258]

Соль первичного амина можно рассматривать как йодистый аммоний, в котором один атом водорода замещен на углеводородный радикал. Соли аминов, например, СНзМНзЛ, обычно записывают так СНзЫНг Ш. [c.311]

Следовательно, этот продукт присоединения можно рассматривать как соль однозамещенного амония В данном случае получился продукт замещения одного атома водорода в молекуле, йодистого аммония метильной группой. Подобно тому, как из иодистого аммония действием щелочей можно вытеснить свободный аммиак, из этой соли можно вытеснить свободный метиламин. [c.209]

Хлористый аммоний и соляная кислота добавляются для ускорения процесса. Вместо ник удачно были применены фтористый или йодистый аммоний. При применении последних ускорителей через печь пропускают водорс д. [c.36]

Восстановление 1 -хлор-З-нитро-4-оксиизохинолина йодистоводород-ной кислотой и красным фосфором дало 1,4-диоксинзохинолин или 4-оксиизокарбостирил (XVI), уже описанный в литературе [18]. Его образование можно прелт,ставить следующим образом. С одной стороны, происходит гидролиз 1-хлор-3-нитро-4-оксиизохинолина с заменой его хлора на гидроксильную группу. Очень легкая гидратация азометиновой связи в производных изохинолина отмечена в литературе [19]. Что накопление кислородных атомов и отрицательных групп очень облегчает гидролиз циклических систем, на многих примерах в новейшее время показали советские химики в целом ряде работ [20, 21], С другой стороны, нитрогруппа в процессе восстановления отщепляется, превращаясь в йодистый аммоний, который действительно в больших количествах выделен из фильтрата. Вся схема восстановления представляется следующим образом [c.150]

Смотреть страницы где упоминается термин Йодистый аммоний: [c.173] [c.62] [c.36] [c.36] [c.39] [c.131] [c.159] [c.238] [c.52] [c.52] [c.52] [c.61] [c.61] [c.63] [c.260] [c.310] [c.394] [c.54] [c.266] [c.226] [c.74] [c.39] [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология