Сплавы металлов V группы

В настоящее время широкое применение находит гальванотехника-нанесение покрытий в виде металлов и сплавов (гальваностегия) и изготовление и размножение металлических копий (гальванопластика). В гальваностегии распространены электролитическое цинкование и кадмирование, лужение (т. е. покрытие оловом), свинцевание, меднение, хромирование, покрытие металлами группы железа, благородными металлами и т. п. При этом важной задачей является приготовление покрытий с заданными свойствами. Эта задача не может быть решена без знания механизма процесса электрокристаллизации металлов, что стимулирует соответствующие многочисленные исследования. Для регулирования скорости электрокристаллизации и получения осадков с заданными свойствами часто используют не простые, а комплексные электролиты и в растворы добавляют органические вещества, адсорбирующиеся на поверхности электрода. [c.228]

I. Сплавы двух металлов группы А [c.471]

Электроосаждение сплавов железо—никель и медь—никель, а так ке анализ литературных данных по осаждению сплавов металлов группы железа с цинком, кадмием и марганцем, никель—кобальта, железо—кобальта, меди—мышьяка, меди— цинка, и др. показали, что разряд ионов металла, выделяющегося на катоде с меньшей поляризацией, замедляет скорость осаждения металла, разряжающегося с большой поляризацией. [c.43]

Согласно второй точке зрения, металлы, пассивные по определению 1, покрыты хемосорбционной пленкой, например, кислородной. Такой слой вытесняет адсорбированные молекулы НаО и уменьшает скорость анодного растворения, затрудняя гидратацию ионов металла. Другими словами-, адсорбированный кислород снижает плотность тока обмена (повышает анодное перенапряжение), соответствующую суммарной реакции М гё. Даже доли монослоя на поверхности обладают пассивирующим действием [16, 17]. Отсюда следует предположение, что на начальных этапах пассивации пленка не является диффузионно-барьерным слоем. Эту вторую точку зрения называют адсорбционной теорией пассивности. Вне всякого сомнения, образованием диффузионно-барьерной пленки объясняется пассивность многих металлов, пассивных по определению 2. Визуально наблюдаемая пленка сульфата свинца на свинце, погруженном в НаЗО , или пленка фторида железа на стали в растворе НР являются примерами защитных пленок, эффективно изолирующих металл от среды. Но на металлах, подчиняющихся определению 1, основанному на анодной поляризации, пленки обычно невидимы, а иногда настолько тонки (например, на хроме или нержавеющей стали), что не обнаруживаются методом дифракции быстрых электронов . Природа пассивности металлов и сплавов этой группы служит предметом споров и дискуссий вот уже 125 лет. Представление, что причиной пассивности всегда является пленка продуктов реакции, основано на результатах опытов по отделению и исследованию тонких оксидных пленок с пассивного железа путем его обработки в водном растворе К1 + или в ме-танольных растворах иода [18, 19]. Анализ электроно рамм пле- [c.80]

II. Сплавы металлов группы А с металлом группы В [c.471]

Смешанный катализатор для карбонилирования диолов в присутствии воды предложен в патенте ФРГ [24 Катализатор представляет собой сплав металлов группы железа, образующих карбонилы друг с другом или с другими металлами, и свободный или связанный галоид бром или йод. Так, для карбонилирования бутандиола использовали сплав, содержащий 95 ч. никеля с 5 ч. кобальта в виде кусочков диаметром 3-5 мм, 2 ч. йода, I ч. йодистого аммония и 0,2 ч. висмута. Реакция проводилась при 235° и давлении окиси углерода 200 атм. Выход адипиновой кислоты составлял 44%,-температура плавления 147-150°,кислотное число 735. Кроме адипиновой, образуется валерьяновая и диметилянтарная кислоты и д -валеролактон. [c.131]

Остановимся на некоторых конкретных результатах проведенного-пами исследования. Основная часть опытов по совместному осаждению металлов группы железа была сделана в сульфатных электролитах. Часть опытов была проведена также п в электролитах с другими анионами. Целью опытов было изучение зависимости состава катодных осадков сплавов металлов группы железа от состава электролита. [c.536]

Изучение механизма совместного разряда ионов различных металлов с целью получения сплавов имеет большое практическое значение. Электролитическое осаждение сплавов позволяет получать покрытия, обладающие разнообразными свойствами. Особенно важным является получение таких электролитических сплавов, которые обладают магнитными свойствами [41], сверхпроводимостью [42], полупроводниковыми свойствами [43], жаростойкими и т. д. Кроме того, ряд таких металлов, которые невозможно получить в чистом виде при электролизе водных растворов, можно осадить в виде сплавов с другими металлами. Так получаются, например, сплавы металлов группы железа с вольфрамом [44], молибденом [45], титаном [46] и др. С другой стороны, исследование закономерностей совместного разряда различных видов ионов дает возможность в некоторых случаях решить задачу получения металлов высокой чистоты. [c.110]

Сюда также относятся металлы, становящиеся пассивными в пассивирующих растворах, такие как железо в растворах хро-матов. Металлы и сплавы этой группы обладают склонностью к значительной анодной поляризации. Выраженная анодная поляризация уменьшает наблюдаемые скорости реакции, так что металлы, пассивные по определению 1, обычно подчиняются и определению 2, основанному на низких скоростях коррозии. Коррозионные потенциалы металлов, пассивных по определению 1, достигают катодного потенциала разомкнутой цепи (т. е. потенциала кислородного электрода) и поэтому как компоненты гальванического элемента они демонстрируют потенциалы, близкие к потенциалам благородных металлов. [c.71]

Катализаторы на основе металлов группы железа (Fe, Со, Ni) и их сплавах широко используются для получения углеродных нанотрубок (УНТ) различными методами. [c.141]

Железо, если оно присутствует в растворе, всегда осаждается на катоде совместно с кобальтом. Таким образом, близость потенциалов разряда ионов металлов группы железа, их высокая катодная поляризация дают возможность получать сплавы этих металлов электролитическим способом. По тем же причинам получение кобальта, не содержащего никеля и железа, возможно только из растворов, свободных от ионов этих металлов. [c.400]

Интересно отметить, что металлы группы железа и платины имеют в данном случае нулевую валентность. Это проявляется также в их магнитных свойствах. В то время как в свободном виде они парамагнитны, в сплавах они становятся диамагнитными, так как их свободные электроны заполняют вакантные -уровни. [c.145]

Теоретически наиболее обоснованным методом, подтверждающим прямое участие /-электронов в катализе, должен быть катализ на сплавах металлов восьмой группы с Си, Ag, Аи. Преимущество сплавов этого типа обусловлено тем, что при близких значениях атомных радиусов металлов образование твердых растворов [c.152]

Для выяснения влияния чистоты металла была исследована вторая группа сплавов, приготовленных на основе менее чистого ванадия (содержание примесей внедрения 3500—4000 анм, содержание А1, Ре, Si такое же, как в чистых сплавах) и выплавленных в дуговой печи. Состав опытных сплавов второй группы и технологические параметры их обработки приведены в табл. 4. [c.11]

Отсутствие диаграмм состояния двойных систем с металлами группы платины являлось к тому же пробелом в довольно полной картине металлохимического поведения титана. Изучение общих закономерностей взаимодействия металлов друг с другом, входящее в задачи металлохимии, основывается на приложении периодического закона Д. И. Менделеева к познанию природы металлических сплавов. В этом смысле металлы группы платины, стоящие в конце рядов переходных металлов, являются интересным объектом. [c.176]

Как и ожидалось из сравнения металлохимических свойств титана и металлов группы платины, в этих системах существуют первичные твердые растворы и интерметаллические соединения. Количество соединений при переходе от рутения к родию и палладию и от осмия к иридию и платине увеличивается. В составе, структуре и свойствах этих соединений при определенном сходстве наблюдается и существенное отличие (рис. 6). Для сравнения рассмотрим также соединения, образующиеся в сплавах титана с железом, кобальтом и никелем [3, 17]. (Диаграммы состояния двойных систем титана с железом, кобальтом и никелем на рис. 6 приведены из справочника Р. П. Эллиота Структуры двойных сплавов , системы с платиной — по данным [22 ). [c.187]

Каталитическую активность гетерогенного катализатора характеризуют константой скорости реакции, отнесенной к одному квадратному метру поверхности раздела фаз реагентов и катализатора, или скоростью реакции при определенных концентрациях реагирующих веществ, отнесенной к единице площади поверхности. Промышленные катализаторы применяют в форме цилиндров или гранул диаметром несколько миллиметров. Гранулы катализатора должны обладать высокой механической прочностью, большой пористостью и высокими значениями удельной поверхности. Большую группу катализаторов получают нанесением активного агента, например платины, палладия, на пористый носитель (трегер) с высокоразвитой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, кизельгур, силикагель, алюмогель, оксид хрома (П1 и другие пористые материалы. Носитель пропитывают растворами солей металлов, например Pt, Ni, Pd, высушивают и обрабатывают водородом при 250—500° С. При этом металл восстанавливается и в виде коллоидных частиц [л = (2 -f- 10) 10 м1 осаждается на поверхности и в порах носителя. Можно провести синтез катализатора непосредственно на поверхности носителя, пропитав носитель растворами реагентов, с последующей термической обработкой. Так получают катализаторы с металлфталоцианинами, нанесенными на сажу, графит и другие носители. Широко применяются металлические сплавные катализаторы Ренея. Их получают из сплавов Ni, Со, u, Fe и других металлов с алюминием в соотношениях 1 1. Сплав металла с алюминием, измельченный до частиц размером от 10" до 10" м, обрабатывают раствором щелочи, алюминий растворяется, остающийся металлический скелет обладает достаточной механической прочностью. Удельная поверхность скелетных катализаторов превышает 100 м г" . Такие катализаторы применяются в процессах гидрирования, восстановления и дегидрирования в жидкофазных гете рогенно каталитических процессах. [c.635]

На основе существующей классификации все металлы делятся на отдельные классы, группы и подгруппы. В основу принятой классификации положены различные признаки, основной из которых — дать для каждого класса или группы сплавов такую классификацию, которая определяет наиболее характерные особенности данного сплава или группы сплавов. [c.65]

В первую группу входят металлы и сплавы, которые проявляют достаточную способность к схватыванию первого и второго рода. При условиях окислительного трения металлы и сплавы этой группы образуют защитные пленки окислов, хорошо сопротивляющиеся изнашиванию, так как они тесно связаны с основным металлом и обладают более высокой твердостью по сравнению [c.69]

В качестве керамич. составляющей в К. обычно используют оксиды А1, Ве, Mg, Zr, Th, U, карбиды W, Ti, Ta, Nb, r, бориды Zr, Ti, в качестве металлической - тугоплавкие металлы (W, Мо и др.), металлы группы Fe, легкоплавкие металлы (Си, А1, Mg). К керметам отиосят также твердые сплавы на основе Ni, Со и карбидов W, Т1, Та, Мо, характеризующиеся высокой твердостью, прочностью, жаростойкостью и жаропрочностью. [c.372]

В условиях трения качения и трения скольжения. Причем, для повышения износостойкости металлов и сплавов первой группы стихийно ведется борьба, с одной стороны, за ограничение процессов схватывания путем уменьшения возможностей пластической деформации (с этой целью производится специальная механическая, термическая, химико-термическая обработка и др.) с другой стороны, предпринимаются меры для усиления защитного действия окислов (оксидирование, фосфатирование, сульфидирование и др.). [c.74]

Будут учтены успехи гальванотехники последних лет новые сплавы, например металлов группы железа с вольфрамом, молибденом, рением, марганцем, фосфором, бором, кремнием [c.280]

Широкое применение титановых сплавов в машино-, приборо-и аппаратуростроении в настоящее время общеизвестно. Физикохимические исследования сплавов металлов группы платины, в свою бчередь, выявили много интересных материалов для химической, электро- и радиотехнической промышленности. Дальнейшее совершенствование известных металлических материалов и поиск новых немыслимы без знания диаграмм состояния соответствующих [c.175]

Рассмотрим известные схемы ме санизма образования сплавов металлов группы железа (на примере никеля) с 5. Р. В, Si (табл. 144) и схемы, предлагаемые автором. [c.212]

Если карбонилирование диолов ведут в Црисутствии воды, то используют в качестве катализатора сплав металлов группы железа, образующих карбонилы, и свободный либо связанный бром или иод. При карбонилировании бутандиола-1,4 прц 235 и давлении окиси углерода 19,6 МПа в присутствии воды использовали катализатор следующего состава сплав, состоящий из 95 ч. N1 и 5 ч. Со (в виде кусочков диаметром 3—5 мм), 2 ч. Ха, 1 ч. КН41 и 0,2 ч. В1. В результате получена смесь адипиновой, ди-метилянтарной, валериановой кислот и б-валеролактона. Выход адипиновой кислоты с температурой плавления 147—150 С и кислотным числом 735 составил 44% [115]. [c.96]

Биметаллические системы интересуют ученых, специализирующихся в области катализа (каталитиков), уже в течение длительного времени. Многие первоначальные работы в -этой об-ласти, касающиеся зависимости между каталитической активностью и электронной структурой металлов, базировались на ранних концепциях, предложенных Дауденом [14, 15] и Швабом [16]. Основой этих работ было учение о каталитической активности как функции состава сплава, поскольку последний определяет электронные свойства металла. В этом отношении сплавам металлов группы VIII и подгруппы 1Б (например, никель— медь) уделялось особое внимание, так как обычно предполагается, что ui-электроны играют важную роль в определении каталитической активности. Считается, что для этих сплавов металл подгруппы 1Б — донор s-электронов для d-оболочки металла группы VIII, а это делает возможным контролировать плотность d-электронов. [c.20]

Цель данной работы - выяснение взаимного влияния компонентов и фазовых структурных составляющих двойных и оройных гетеро-фазных сплавов металлов группы железа, являицихся основой промышленных металлических материалов, о молибденсж и ниобием ва их поведение в растворах 4н серной, 1н соляяой, 2а уксусной и лимонной кислот. [c.4]

МИШМЕТАЛЛ (от нем. mis hen — смешивать) — сплав металлов группы редкоземельных элементов — лантаноидов. Применяется с середины 20 в. В СССР изготовляют М. трех марок (табл.) МЦ (М. цериевый), МЛ (М. лантановый) и ФЦ ферроцерий — сплав М. с железом). Со- [c.829]

Не менее подробно, чем сплавы металлов группы редких земель, изучаются в настоящее время и сплавы тория. Большое внимание привлекает магниевый сплав с присадкой тория и марганца, обладаюШий высокой прочностью при температуре около 400° С и пригодный поэтому для современного самолето- и ракетостроения, электронных приборов и т. д. 619]. Изучены диаграммы состояния сплавов тория со многими металлами, установлен ряд интерметаллических соединений тория с алюминием, серебром, золотом, металлами группы железа и др. С церием торий образует растворы как в жидком, так и в твердом состоянии. Сводку литературы по сплавам тория можно найти в книге [619] и в монографии Хансена [29]. [c.244]

Осаждение сплавов металлов группы железа проводилось в электролитической ячейке, показанной на рис. 1. В качестве катода брались никелевые пластинки поверхностью 8 см , объем католита — 150 мл. Катодное пространство ячейки было отделено от анодных пространств. Католпт перемешивался мешалкой. Для поддержания нужной температуры электролита ячейка помещалась в термостат. Каждое осаждение проводилось со свежим электролитом. Время осаждения —1 час. Состав получаемых гальванических осадков определялся потенциометрическим методом. [c.536]

С рядом весьма сложных диаграмм состояния приходится встречаться не только в случае сплавов металлов, но и при изучении силикатов, т. е. соединений, в состав которых входят группы (ионы) 51тО . Окись кремния в сочетании с окислами различных других элементов образует ряд весьма разнообразных систем, которые служат материалом для изготовления цемента, огнеупоров, керамики, стекол, катализаторов или подкладок для катализаторов. Изучению структур силикатов посвящено очень много работ, в которых используются разнообразные методы, в том числе и методы физико-химического анализа. Диаграммы состояния силикатных систем бывают очень сложны вследствие образования ряда промежуточных соединений из основных компонентов системы и вследствие способности многих соединений, а также и исходных компонентов переходить по мере охлаждения от одной кристаллической модификации к другой. Кроме того, в силикатных системах нередко образуются твердые растворы. [c.418]

Сплавы металлов железной группы, насыщенные водородом, пассив,иру-ются при меньших плютностя1х тока по сравнению с отожженными и скорость их растворения в кислотах меньшая. [c.49]

Все металлы группы титана имеют высокую химическую стабильность. Титан — необыкновенно коррозионно-стойкий металл. Например, если обычные металлы в морской воде быстро ржавеют, то металлический Ti ведет себя подобно благородной платине [3] слой Ti, разъеденный соленой водой за 1000 лет (экстраполяция), составляет только 20 мкм. Ti и его сплавы незаменимы в производстве деталей турбин, а также в химическом мансиностроении. При комнатной температуре на тптаи не действуют минеральные кислоты, а щелочи — и при нагревании. Металлический титан, однако, реагирует с неметаллами при высоких температурах с образованием твердых и тугоплавких TiN, Ti TiB, TiBj и др. Титан можно растворить с получением хлорида Ti(lll) в горячей НС] (а также в HF — с получением Tip.). [c.96]

Серебристо-белый металл группы редкоземельных алементоо (лантаноидов). На воздухе покрьжяется оксидной пленкой, медленно реагирует с холодной водой, быстро -с горячей. Применяется в сплавах для получения постоянных магнитов, в оптических стеклах, глазури и стекле. [c.122]

Таким образом, поверхность сплава (металла) может также характеризоваться группой парциальных катодных кривых, вклад каждой из них в общий суммарный катодный процесс определяется скоростью процесса восстановления окислителя и площадью отдельных участков. Одновременное рассмотрение группы парциальных катодных и анодных кривых усложняет подход к анализу коррозионного процесса. Поэтому предлагается рассматривать величину коррозионного потенциала, который устанавливается после помещения сплава в коррозионноактивную среду, и его положение на парциальных анодных кривых структурных составляющих. В момент помехцения сплава в раствор отдельные [c.35]

Методами металлографического, рентгенографического и дифференциального термического анализов изучено строение сплавов титана с металлами группы платины. На основании полученных экспериментальных данных построены диаграммы состояния системы титан — рутений, титан — осмий, титан — родий, титан — иридий и титан — палладий. Обсуждены особенности строения диаграмм состояния двойных систем титана с металлами VIII группы в зависимости от их положения в периодической системе элементов. Рис. 6, библиогр. 32. [c.231]

Латуни с высоким содержанием цинка (морская и марганцовистая латуни, мунц-металл) демонстрируют сравнительно низкие скорости коррозии, рассчитанные по потерям массы, однако относительные потери прочности у них гораздо выше, чем у других сплавов этой группы (см. табл. 34). При экспозиции в морских средах названные сплавы испытывают обесцинкование. Вообще говоря, обесцинкованию в морских атмосферах подвержены сплавы меди, содержащие 15 % 2п и более. В случае однофазных латуней склонность к этому виду избирательной коррозии можно регулировать, вводя в сплав небольшие добавки сурьмы, мышьяка или фосфора. Очень хороший эффект дает введение 0,02 % Аз. Мунц-металл, имеющий в своем составе 0,19 % Аз, показывает существенную потерю прочности вследствие обесцинкова-ния. Наличие мышьяка не предотвращает обесцинкование в этом двухфазном сплаве. [c.96]

Интерметаллич соед металлов группы железа с РЗЭ Обладают очень высокой кристаллич анизотропией Распространены бинарные сплавы редкая земля-кобальт , напр 8тСо5, квазибинарные соед 2-17 типа К2(СоРе),7 На основе таких сплавов разработаны М м с рекордными значениями (640-1300 кА/м) и (55-80 кДж/м ) при достаточно высоких В, (0,77-1,0 Тл) и удовлетворит характеристиках температурной стабильности Недостатки этих Мм- высокая твердость, хрупкость, дороговизна Применяют их в осн в таких системах, где важно снижение массы и габаритных размеров магнитов Разработаны также составы типа редкая земля-железо-бор , напр Nd2pe,4Б, ( Ег)2ре,4В Такие М м не только обладают высокими значениями магн энергии но и значительно дешевле, чем ЗтСо, [c.625]

ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЕ, выделение фазы (металла, сплава, оксида и др.) на пов-сти электрсда в результате протекания электрохим. р-ции. Э. металлов лежит в основе гидроэлектрометаллургии (см. Электролиз) и гальванотехники. Метатлы Аи, Ag, Си, Bi, РЬ, Sn, d, Со, Ni, Fe, Zn, Mn осаждаются из водных р-ров простых солей. Нек-рые элементы - W, Мо, Р, S - м. б, выделены в виде сплавов с металлами группы железа. А1, Mg, Be, Zr и др., имеющие высокий отрицат. электродный потенциал (см. Электрохимический ряд напряжений), осаждаются из неводных р-ров или расгшавов солей. [c.452]

В качестве примера точности, которую можно ожидать при хороших образцах, на рис. 7.8 приведены гистограммы, показывающие распределенне относительной погрешности результатов анализа группы из 264 гомогенных, хорошо исследованных образцов бинарных сплавов металлов. Эти сплавы были исследо- [c.32]