Полимеры винилового типа

ПОЛИОЛЕФИНЫ И ПОЛИМЕРЫ ВИНИЛОВОГО ТИПА [c.192]

Полиолефины и полимеры винилового типа. ... [c.211]

Р и с. 2. Три главных стереоизомера у полимеров винилового типа а—изотактический б — синдиотактический и в — атактический [95]. [c.408]

Несмотря на наличие асимметрических атомов в цепях полимеров винилового типа, большинство таких полимеров нг проявляет оптической активности. Это вызвано несколькими причинами [c.424]

Как и в случае поли-а-олефинов, оптич. активность большинства полимеров винилового типа сильно зависит от их тактичности. Особенно велико влияние тактичности на значение вращательной константы в ур-нии Друде. [c.245]

Отметим, наконец, что, несмотря на наличие асимметрических атомов, большинство стереорегулярных полимеров (винилового типа [c.309]

Сополимеры винилхлорида и этилена также могут найти применение во многих областях [25]. Среди новых материалов, которые можно получить в промышленном масштабе, следует отметить поливинилхлорид, совмещенный с полиуретанами [26]. Эти полимерные смеси обладают высокой механической прочностью, устойчивостью к истиранию и твердостью в сочетании с хорошей эластичностью при температурах ниже —40°. Получен также хлорированный поливинилхлорид, совмещенный с привитыми полимерами винилового типа [27]. Эта полимерная смесь обладает повышенной ударной вязкостью в сочетании с высокой температурой размягчения, характерной для хлорированного поливинилхлорида. [c.207]

Главным представителем полимеров с фенольными группами ОН являются фенолформальдегидные смолы. Ранее синтез фенолсодержащих полимеров винилового типа был затруднен, однако в последние годы после начала промышленного выпуска в Японии мономеров 8 и 9 появилось большое количество полимеров и сополимеров подобного типа. По реакционной способности фенольные группы ОН значительно отличаются от спиртовых, в частности, в отношении реакций электро-фильного замещения [c.18]

Микроструктуры этих полимеров представляют тем больший интерес, что оба типа полиизопрена (полимер винилового типа и полимер с высоким содержанием 1,2-звеньев), по-видимому, не были получены до настоящего времени. [c.63]

Свободно-радикальная полимеризация Полимеры винилового типа [c.58]

Полимеры винилового типа 59 [c.59]

Полимеры винилового типа 61 [c.61]

Полимеры винилового типа 63 [c.63]

Систематическое развитие винилойой полимеризации как отрасли науки началось после того, как выяснилось, что некоторые вещества способны сокращать или устранять неностояныый индукционный период полимеризации и увеличивать скорость образования полимера. В соответствии с их общим ускоряющим влиянием эти вещества — перекиси, азосоединения, а также основания и кислоты Льюиса — получили общее название катализаторов и были классифицированы как действующие по свободнорадикальному, катионному и анионному механизмам. Изучение кинетики полимеризации и аналитическое определение строения концевых групп образующихся полимеров в дальнейшем, однако, показало, что эти катализаторы не остаются неизменными в ходе реакции, а становятся частью образующихся полимеров, фактически вызывая инициирование цепной реакции. По мере того как все более тщательно изучался механизм. этих цепных реакций, становилось очевидным, чТо в образовании макромолекулы полимера винилового типа имеется по существу четыре стадии инициирование, рост цепи, передача цепи и обрыв цени. [c.11]

Полимеры винилового типа 65 [c.65]

Полимеры винилового типа 67 [c.67]

Некоторые свинецорганические соединения обладают высокой биологической активностью. Так, алкил- и арилацетаты, алкил-и арилгалогениды свинца, имеющие наибольшую биологическую активность, применяются при изготовлении необрастающих красок, в качестве бактерицидов, фунгицидов и т. д. Известно около 600 различных видов растений и 1300 видов живых организмов, которыми обрастает дно кораблей в морской воде. При этом снижается скорость корабля и повреждается противокоррозионное покрытие корпуса. Для предотвращения зтого явления используются покрытия из необрастающих красок, в состав которых введены токсичные вещества. Наиболее зффективны краски на основе полимеров винилового типа, включающие окись меди и трифенил- или трибутилаце-таты свинца. [c.382]

Полимеры винилового типа [c.69]

Полимеры винилового типа 71 [c.71]

Нужно подчеркнуть, что сополимеры могут получаться и при поликонденсации, но обычно термин сополимер в этом случае не применяется говоря о сополимерах, имеют в виду полимеры винилового типа. [c.90]

Был синтезирован ряд других гидрохинонных полимеров винилового типа, однако большое количество информации о них не было опубликовано. Эти полимеры перечисляются ниже. [c.198]

Амид малеиновой кислоты Олигомер с а- и Р-пептидными связями, полимер винилового типа H- 4H9Li или трет-С4НдОЫа в ДМФА, 20 и 90° С [110] [c.13]

Конфигурационные эффекты. Наличие рядом с реагирующим звеном другого звена той же химической природы, но иной пространственной конфигурации является причиной того, что полимеры винилового типа, способные образовывать синдиотактические и изотактические диады звеньев, проявляют различную реакционную способность в зависимости от относительной конфигурации асимметрических или псевдоасимметрических атомов углерода в цепи. Особенности химического поведения различных стереоизомеров одной и той же макромолекулы, включая и вопросы цис-транс-изоше-рии, являются предметом рассмотрения в I главе настоящей монографии. Здесь же остановимся на некоторых необычных реакциях, протекающих в полимерах и обусловленных наличием соседних групп. В этих случаях, когда возможны реакции, в которые вовлекаются два соседних звена, аналогия с монофункциональным низкомолекулярным соединением становится неполной. [c.18]

Открытие Натта спиралеподобной конформации полимерных цепей а-олефинов в кристаллических областях вместе с более ранними работами по полиизобутилену, поливинилиденхлориду и политетрафторэтилен показывает, что спиральные структуры играют важную роль в полимерах винилового типа. Уже давно было качественно известно, что цолипептидпым цепям присущи преимущественно спиральные конформации в кристаллической решетке [42]. Количественная расшифровка а-спирали приобрела чрезвычайно важное значение в развитии химии белка [43]. За этим этапом пос.ледовало систематическое изучение вообще полипептидных спиралей [44], и в частности их рентгеноструктурпых характеристик [45]. Спиральные конформации этого типа стабилизованы водородными связями, которые могут существовать между повторяющимися вдоль цилиндрической поверхности спирали СО- и КН-группами диаметр спирали и ее шаг определяются по существу размерами и полярностью заместителей, находящихся у а-углеродного атома основной цепи. Водородные связи настолько сильны, что такие полипептидные спирали устойчивы даже в растворенном состоянии [46] и играют, по-видимому, важную роль [47] в стереорегулировании процессов полимеризации, приводящих к образованию этих макромолекул. [c.62]

Малеамид Олигомер с а- и Р-пептидной связью, полимер винилового типа трет-С НдОНа или - 4H9LI в ДМФА, 20 и 90° С [ПО] [c.36]