дигидро тетрагидро

Степень ненасыщенности обозначается заменой в алканах сус х[)ик-са -ан- на -ен- (в олефинах) или -ин- (а ацетиленах). В циклических системах в некоторых случаях используются приставки дигидро-, тетрагидро- и т. д. [c.11]

В зависимости от условий гидрирования получаются следующие продукты восстановления дигидро-, тетрагидро- и дека-гидронафталин (Леру, Сабатье и Сандеран, Претер). Последние два соединения вырабатываются в про.мышленном масштабе и поступают в продажу под названием тетралин и дека л и н . Их применяют-в качестве добавки к автомобильному горючему, а также в ка- [c.505]

К названиям частично восстановленных циклических соединений добавляют приставки дигидро-, тетрагидро-. [c.315]

Определить степень насыщенности, используя для ее указания суффиксы ан, ен, ин, а в циклическом и гетероциклическом рядах в определенных случаях также префиксы дигидро, тетрагидро и т. п. [c.61]

Насыщенные гетероциклические системы часто называют, присоединяя к названию ненасыщенного соединения префиксы дигидро, тетрагидро и т. д. до пергидро, что означает полное гидрирование. [c.651]

Гетероциклические структуры промежуточной степени насыщенности получают названия с помощью аддитивных приставок дигидро-, тетрагидро- и т. п. Наличие боковых цепей, характеристических групп отражают по обычным правилам заместительной номенклатуры. [c.398]

В названии гетероциклических соединений отражают и степень гидрирования системы двойных связей гетероцикла. Основное название относится обычно к соединению с максимально возможным числом двойных связей в цикле. Полностью гидрированное соединение обозначают сус[х )иксами -идин или -ан. Для частично гидрированных соединений используют префиксы дигидро-, тетрагидро-, при этом цифрами указывают атомы, у которых присоединены водородные атомы. Если водородный атом присоединен только к одному атому, это обозначается буквой Н и цифрой, указывающей гидрированный атом. [c.654]

Гетероциклы, содержащие меньшее, чем максимальное, число двойных связей, рассматривают как частично гидрированные ненасыщенные циклы. Называя их, пользуются дополнительными приставками дигидро-, тетрагидро- и т. д. Кроме того, существуют особые корни названий для четырех- и пятичленных гетероциклов с одной двойной связью (см. табл. 10). [c.113]

В ряде случаев производные гексаметилена или конденсированные системы рассматривают как частично или сполна гидрированные соединения ароматического ряда. Тогда добавляют к названиям соответствующих ароматических производных приставки дигидро-, тетрагидро- и т. д. (в зависимости от числа присоединенных атомов водорода). [c.13]

Частично восстановленные углеводороды называют следующим образом сначала ставят номера углеродных атомов, подвергшихся гидрированию, затем приставку дигидро-, тетрагидро- и т. д. (в зависимости от количества присоединившихся атомов водорода), наконец указывают название соответствующего невосстановленного углеводорода. Приставка пер-гидро- обозначает, что углеводород был полностью прогидрирован. Если есть возможность выбора, то углеродные атомы, связанные с большим числом атомов водорода, должны получить меньшие номера. [c.52]

Моноциклические соединения, содержащие один или несколько гетероатомов, называют, комбинируя подходящую приставку из табл. 2 (опуская а , если это необходимо) с корнем из табл. 3. Степень гидрирования указывается либо в корне, как это показано в табл. 3, либо приставками дигидро-, тетрагидро-и т. д. в соответствии с пунктом 4 (см. ниже). [c.57]

Названия орго-кондеисированных или орто- и пери-конденсированных полициклических углеводородов, в которых число некумулированных двойных связей меньше максимально возможного, образуют с помощью префикса дигидро-, тетрагидро- и т. д., за которым следует название соответствующего невосстановленного углеводорода. Префикс пергидро- обозначает полную гидрогенизацию. Если есть возможность выбора, то в качестве атома с обозначенным водородом (см. правило А—21.6) должен быть принят атом, по возможности, с наиболее низким номером. [c.331]

Гетероциклические системы, у которых ненасыщенность меньше, чем-соотпстствующая максимально возможному числу некумулированных двойных связен, называют, применяя префиксы дигидро-, тетрагидро- и т. д. [c.358]

Фенол, крезолы, ксиленолы, диокси-бензолы 1,3,4-, 1,3,5-, 1,2,3-трпоксп-бензолы а-, Р-нафтолы дноксн-нафталины дигидро-, тетрагидро-, 1,4-дпоксинафталины [c.106]

Полное ил., частичное гидрирование молекулы дает неактивные соединения— дигидро-, тетрагидро- и пер гидровитамины А [76, 305, 306]. Замещение одной двойной связи на тройную сильно снижает активность сое- [c.184]

Для обозначения частично или полностью гидрированных систем используют окончания, приведенные в табл. 2. Если рекомендованных окончаний нет, то используют префиксы дигидро-, тетрагидро-,..., пер-гидро-, например оксиран, азиридин, 2,3-дигидрО 1,2,4-дитназин, пер-гидрО 1,3-тиазин. [c.774]

Названия конденсированных систем с числом нек тмулирова-ных двойных связей меньше максимального образуются добавлением префиксов дигидро , тетрагидро , и т. д. с соответствующими локантами (или добавлением префикса пергидро в случае предельных молекул) к названиям негидрированных соединений. Для ряда частично гидрированных соединений ранними версиями правил IUPA было разрешено использование тривиальных названий (табл. 10). Из этих соединений в рекомендациях 1998 г. оставлен только индан. [c.72]

Гетероциклы с числом некумулированных двойных связей меньшим, чем максимально возможное, называют а) добавляя неотделяемые префиксы дигидро , тетрагидро и т. д. к родоначальному названию соответствующего соединения с максимальным числом некумулированных двойных связей б) неотделяемые префиксы дидегидро , тетрадегидро и т. д. к родоначальному названию соответствующего полностью насыщенного соединения. Метод (а) является предпочтительным. При нумерации гетероатомы и обозначенный водород имеют преимущество перед гидро - и дегидро -префиксами. [c.104]

Для наименования гидрированных производных каротина используют неотделяемые префиксы дигидро тетрагидро и т. д. для обозначения наличия тройных связей или алленовых группировок применяют неотделяемые префиксы дидегидро и т. д. Следует помнить, что неотделяемые префиксы помещают непосредственно перед основой названия, в данном случае перед греческими б)тсвами терминальных фрагментов каротина если в названии присутствуют несколько неотделяемых префиксов такого типа, то их располагают по алфавиту, причем умножающие приставки не учитываются при определении алфавитного порядка, например, 7,8-дидегидро-7, 8 -дигидро- . [c.344]

Замещенные производные. К ни отнесены алкил-, арил-, галоген-, иитро-, амино-, оксн-, алкокси- и т. п. замещенные, а также дигидро-, тетрагидро-, де-кагидро- и т. п. производные, помещаемые после материнского соединения в алфавитном порядке при чтом повторяюшееся материнское название символизируется прочерком с запятой (—,) [c.393]

Гераниол, дигидро-—, тетрагидро-Герапатит [c.606]

Моноциклические соединения, содержащие один нли несколько гетероатомов в не более чем десптичленном кольце, называют, комбинируя подходящий префикс или префиксы из табл. I (опуская а , где это необходимо) с корнем из табл. ((. Степень гидрогенизации указывается либо в корне, как это показано в табл. II, либо префиксами дигидро-, тетрагидро- и т. д. в соответствии с правилом В-1.2. [c.92]

Названия моноциклических соединений, содержащих один или несколько гетероатомов в циклах с числом членов от трех до десяти, образуют сочетанием соответствующего префикса (или префиксов) согласно табл. 3 с корнем слова согласно табл. 4. Степень насыщенности указывается либо с помощью корня (табл.4), либо с помощыо префиксов дигидро-, тетрагидро- и т.п. [c.434]

Для унификации структурных формул циклических углеводородов и нумерации углеродных атомов мы приводим ниже таблицу справочного характера циклических систем углеводородов, т. е. циклических углеводородов без боковых цепей. Так, например, в таблице приведён циклопентан, все же гомологи его (метилциклопентан, этилциклопентан и т. д.) отсутствуют. При наличии структурной формулы основного циклического углеводорода составление структурных формул его гомологов не представляет никаких затруднений. По тем же соображениям в таблице не приведены системы, в которых отдельные кольца соединены друг с другом валентными связями или углеродными атомами, не входящими в кольца, как, например, дифенил дифенилметан и т. д. В таблицу включены, следовательно, 1) моноциклические системы и 2) ди- и полициклические системы, в которых кольца спаяны друг с другом, т. е. имеют один или большее число общих углеродных атомов, включая спиро-системы. Для систем, отличающихся только различной степенью насыщения водородом (например дифенил, дигидродифенил, тетрагидродифенил и т. д.), в таблице приводится часто только наиболее типичный представитель, содержащий наибольшее или, наоборот, наименьшее количество водорода. Названия углеводородов с другой степенью насыщенности водородом обычно легко вывести из наименования основной системы с помощью приставок дигидро-, тетрагидро- и т. д., или путём изменения окончания ан на ен , диен и т. д. В тех случаях, когда в таблице приведены формулы и наименования систем, отличающихся только различной степенью насыщения водородом, им присваивается один и тот же порядковый номер с добавлением букв а, б и т. д. Табл. 7 составлена на основании данных монографии Паттерсона и Кепелла [8] и дополнительных литературных данных за 1940—1942 гг.-, не вошедших в указанную монографию. В 3-й графе табл. 7 приведены номера систем по монографии Паттерсона, что даёт возможность читателю обратиться в случае надобности к этой монографии. [c.23]

Действие на циклические системы мало изучено в этом случае амальгама уступает комбинации спирт — натрий. Антрацен переходит в дигидроантрацен, резорцин — в дигидрорезорцин, флороглюцин — в гексагидрофлороглюцин, терефталевая кислота в зависимости от условий дает изомерные дигидро-, тетрагидро-и гексагидротерефталевые кислоты. [c.13]

Обычный щелочной гидросульфитный куб флавантрона синего нвета. Это глубокое изменение цвета от желтого к синему используется в кубовом крашении и в других процессах, в которых происходит щелочное восстановление для определения избытка восстановителя применяемая для этой цели индикаторная бумага представляет собой фильтрованную бумагу, окрашенную флавантроном в желтый цвет. При более энергичном восстановлении флавантрона получается коричневый куб, который очень легко снова окисляется. Имеются разные точки зрения на строение синего и коричневого продуктов восстановления. Шолль показал, что восстановление можно провести в несколько стадий с последовательным получением щелочных солей дигидро-, тетрагидро-и гексагидропроизводных. Так как дигидросоединение образует динатриевую соль, но только моно- [c.1132]

При восстановлении 2,2 -, 3,3 - и 4,4 -ДП алюминиев в щелочном растворе получаются соответствующие гексагидропроизводные (пиридилпиперидины) [852а]. Из 3,3 -ДП под действием натрия в кипящем изоамиловом спирте получена смесь продуктов восстановления, при хроматографировании которой выделены и охарактеризованы дигидро-, тетрагидро-, гексагидро-, октагидро- и декагидро-3,3 -ДП, а также 3,3 -дипиперидил. При увеличении количества натрия и спирта 3,3 -дипиперидил можно получить с выходом 95% [754]. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология