бром иод хлор бутил

Как отмечалось в разд. 14.5, некоторые радикалы оказываются более селективными, чем другие. Так, атом брома настолько селективен, что если в субстрате имеются только первичные атомы водорода, как в неопентане или трет-бутил-бензоле, то реакция протекает очень медленно или вообще не идет в то же время изобутан можно селективно бромировать до трег-бутилбромида с высоким выходом. Однако толуол реагирует с атомами брома почти мгновенно. Бромирование других алкилбензолов, например этилбензола и кумола, происходит исключительно по а-положению [60], что указывает на селективность Вг-. Энергия диссоциации (О) связи С—Н более важна для радикалов с низкой реакционной способностью, чем для высокореакционноспособных радикалов, из-за большей степени разрыва связи в переходном состоянии. Так, по сравнению с хлором бром проявляет большую склонность к атаке а-положения по отношению к электроноакцепторной группе, поскольку энергия связи С—Н в этом положении ниже, чем в других положениях молекулы. [c.68]

Присоединение брома обычно осуществляется более успешно, чем присоединение хлора, поскольку при присоединении брома менее выражены побочные реакции и легче контролировать направление присоединения. Для осуществления присоединения даже к ненасыщенным карбонильным соединениям удобно применять-раствор брома в четыреххлористом углероде, однако в литературе имеются описания различных способов применения этого метода. а,а -Дибромянтарную кислоту с выходом 72—84% получают при добавлении брома к фумаровой кислоте, суспендированной в кипящей воде [36]. Отличным мягко действующим агентом является кристаллический диоксандибромид [37]. При медленном добавлении этого реагента к стиролу или изопрену на холоду получается 100%-ный выход дибромида стирола или 89%-ный выход тетрабромида изопрена соответственно 38]. В качестве агента бромирования использовался даже бром, образующийся при взаимодействии раствора бромида магния в эфире и перекиси бензоила при взаимодействии с циклогексеном он дает 83% трале-1,2-дибромциклогексана [39]. Однако для бромирования циклогексена этот реагент слишком сложен и его следует иметь в виду лишь для присоединения к более экзотическим олефинам. Бромгидрат пербромида пиридиния имеет перед бромом то преимущество, что он является твердым и промотирует более специфическое присоединение брома. Так, например, с мс-стильбеном в уксусной кислоте 140] он образует исключительно /-стильбендибромид, тогда как с транс-стльбеиои в этом же растворителе образуется исключительно жзо-нзомер. Бром и бута- [c.409]

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Особенно хорошими бакте рицидными и гербицидными свойствами обладают третичные алкилгалоидфенолы [12], такие, например, как 4-трет.бутил-2-хлорфенол, 4-трет.амил-2-хлорфепол, 4-трет.алкил-2,6-дихлорфенолы [И, 12], 4-этил-2-хлор- и 4-этил-2-бромфеноксиуксусные кислоты, 2-бутил-4-хлор- и 4-бутил-2-бром-феноксиуксусные кислоты [1]. [c.199]

Напишите уравнения реакций бутана с хлором. Укажите условия реакции. Разберите ее механизм. Ка-KH i изменения наблюдаются, если действовать не хлоро vi, а бромом, иодом и фтором [c.41]

Радикал хлора очень активный реагент, и его селективность выражена не очень ярко. Радикал брома гораздо менее реакционноспособен (примерно в 10 раз), и его селективность гораздо выше. При радикальном бромировании изобутана можно получить практически чистый трет-бро-мистый бутил, в общем случае, чем меньше реакционная способность агента, тем выше его селективность. [c.157]

Гипогалогениты можно получать в процессе реакции, добавляя галоген к воде или к водному раствору щелочи, пропуская хлор в водный раствор едкого натра и хлорной ртути [54], в водный раствор мочевины и переосажденного мела [55], применяя водный раствор гипохлорита кальция и двуокись углерода [56] или трет-бутил-гипохлорит [57]. Эмульгирующие агенты увеличивают эффективность присоединения [58, 59]. В присутствии реакционноспособных растворителей, таких, как спирт или кислота, образуется соответствующий простой или сложный галогенза.мещенный эфир 160 с хорошими выходами. Галогензамещенный простой эфир может также образовываться из Ы,Ы-дибромбензолсульфамида и этилового спирта [61]. В присутствии воды Ы-бромацетамид (КБА) образует бром-гидрины [62], а в инертных растворителях он дает дибромзамещен-ные продукты присоединения [63]. Продукты присоединения двух атомов брома получаются в результате ряда сложных реакций между олефинами и М-бромацетамидом [64]. По-видимо.му, сначала присоединяется радикал М-бромацетимидила, а затем, после термического разложения, образуется продукт присоединения двух атомов брома. [c.413]

Бром. . . Хлор. . . Иод. . . ] арбоксил Водород. Фтор. . . трет-Бутил [c.479]

Хлор-2-бутил-3, 5-динитробензоат 1-Бром-2-бутил-3, 5-динитробензоат 1-Йод-2-бутил-3, 5-динитробензоат /герео-З-Йод-2-бутил-З, 5-динитробензоат [c.496]

В 1930 г. Конант и Тонгберг [47] изучили полимеризацию изопрена при давлениях до 12 кбар и комнатной температуре. Авторы обнаружили каталитическое действие кислорода воздуха и перекисей на протекание этого процесса. При атмосферном давлении и комнатной температуре полимеризацию изопрена можно заметить лишь по истечении нескольких лет. При 12 кбар выход полимера достигает 27—35% через 5 ч и около 90% — через 20 ч. Тамман и Папе [6] исследовали полимеризацию этого диена при 145—160° С и давлениях до 3 кбар. Они также обнаружили весьма значительное ускорение реакции при повышении давления. Старкуэзер [16] исследовал при 21—74° С и давлениях до 9 кбар полимеризацию ряда полиеновых соединений бутадиена и его производных и гомологов (2-бром-1-хлор- и 2-хлор-бута-диена-1,3,1-гептил-, 1-гептил-2-хлор-, 1-бутии-2-хлор- и 2-фе-нил-бутадиена-1,3 и др.), а также 1,3-дихлоргексадиена-2,4, [c.327]

Вильсон и Алинджер [80] наблюдали различное поведение стереоизомеров 2-галоид-4-(т/ ет-бутил)циклогексанопов на примере бром-, хлор- и фторсодержащих соединений, исследуя их полярографическое восстановление в диметилформамиде. Из-за больших размеров /гаре/ге-бутильной группы она находится почти исключительно в экваториальной позиции, следовательно, в цис- [c.132]

Впервые замещение атомов водорода на хлор в органических соединениях обнаружил Ж- Дюма [2, который назвал эту реакцию металепсией или эмпирическим законом замещений , сформулировав его так ...если тело, содержащее водород, подвергается дегид-рогенизирующему действию хлора, брома, иода или кислорода, то на каждый потерянный атом водорода оно присоединяет один атом хлора, брома или иода, или атома кислорода . Дальнейшие работы в этом направлении были проведены А. Лораном [31 и К. Шор-леммером [4]. Последний изучал хлорирование я-пентана и н-гек-сана в различных условиях и отметил катализирующее действие иода при этом процессе. А. М. Бутлеров I5] подробно исследовал фотохимическую реакцию бутана с хлором. [c.761]

Действием хлора или брома на соответствующие моно- и полиалки.т1-н циклоалкилфенолы были получены следующие соединения 4-трет.бу-тил-2-хлорфенол, 4-трет. амил-2-бромфенол, 4-гексил-2-хлорфенол, 4-трет. октил-2-хлорфенол, 4-трет. октил-2-бромфенол, 4-трет. октил-2-иодфенол, 4-пропил-3,5-диметил-2-бромфеиол, 4-трет. бутил-6-метил - 2 -хлорфенол, 4-трет. бутил-6-метил-2 - бромфенол, 4 - трет, амил - 6 - метил-2 - хлорфенол, 4-трет.амил-6-метил-2-бромфенол, 2,6-ди-трет.бутил-2-хлорфенол, 4,6-ди-трет.бутил-2-бромфенол, 4-трет. бутил-2,6-дибромфенол, 4-трет.амил-2,б-дихлорфенол, 4-трет. октил-2,6-дихлорфенол, 4-трет. октил-2,6-дибромфенол, 4-н.октил-2,6-дихлорфенол, 6-н.октил-2,4-дибромфенол [И, 12, 17— 20], 4-циклогексил-2-хлорфенол, 2-циклогексил-4-хлорфенол, 6-циклогек-сил-2-хлорфенол, 6-циклогексилбромфенол и циклогексил-З-хлорфенол [3]. [c.461]

Напишите схемы получения а) 2-бром-З-метилбутана из бромистого изоамила б) бромистого е/пор-бутила из бромистого бутила в) 2-хлор-2-метилбутана из 2-метплбутена-1 г) 1,2-дихлорэтапа из этилового спирта. [c.164]

Бахман с сотрудниками [185], детально изучив иарофазпое нитрование пропана азотной кислотой в присутствии кислорода и галоидов (хлора и брома), нашли, что конверсия азотной кислоты в нитропарафины при этом увеличивается примерно в 3 раза по сравнению с нитрованием без этих добавок. Однако при нитровании пропана и бутана азотной кислотой в присутствии одного кислорода конверсия возрастает далеко не в такой степени, как это указано в работе Хасса и Александера. При нитровании в присутствии галоидов в продуктах реакции содержатся хлористый водород и га-лоидпарафины. [c.579]

В последнее время предпочтение отдают более однозначному способу, предложеинохму Блеквудом и др., применимому не только в отношении соединений, содерл ащих двойную связь С=С. Согласно этому способу первоначально определяют порядок старшинства (согласно правилу старшинства, см. раздел 1.3.4.1) обоих заместителей, стоящих у каждого из атомов, связанных двойной связью в молекуле. Конфигурации, в которых по одну сторону от кратной связи стоят старшие заместители, обозначаются символом Z (от нем. zusammen — вместе) конфигурации, в которых старшие заместители стоят по разные стороны от двойной связи, получают символ Е (от нем. entgegen — напротив). Примерами применения этого правила являются стереоизомеры бутена-2 (конечно, СНз-группа является старшей) и стереоизомеры 1-бром-1-иод-2-хлорэтилена (в этом случае атомы иода у С-1 и хлора у С-2 — старшие группы) [c.102]

В качестве метода получения главным образом хлористого этила La y предложил пропускать газовую смесь, содержащую хлор и избыток этана (1 объем хлора и 8 объемов этана), через реакционную камеру, поддерживаемую при температурах от 300 до 500 . Образующийся при реакции хлористый водород удалялся промыванием водой хлористый этил отделялся от избытка этана охлаждением до низкой температуры и конденсацией например при — Ж и 8 пт давления. Получающийся в этом процессе хлористый этил при пропускании над известью (окисью кальция) при 450 дает этиловый эфир . По другому способу парафиновый углеводород смешивался с хл0р01М (или бромом) в паровой фазе в темноте, и смесь нагревалась . Весь галоид вступает при этом в реакцию не происходит ни выделения угля, ни воспламенения. Продуктом реакции является главным образом галоидный алкил. Реакция велась при гемпературах 380—400 для метана, 360—380° для этана, 330—380° для пропана и бутана и 250—330 для пентана. [c.776]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология