Комплексонометрический метод определения железа и алюминия

Кальций и магний определяют комплексонометрическим методом в присутствии хром темно-синего. Железо и алюминий, мешающие определению, маскируют триэтаноламином. [c.62]

Комплексонометрический метод определения алюминия. Комплексонометрическое определение алюминия основано на образовании внутрикомплексной соли алюминия с комплексоном П1 и последующем оттитровании добавленного в анализируемый раствор избытка стандартного раствора комплексона солями цинка, железа или тория. По количеству вошедшего в реакцию с ионами алюминия комплексона П1 судят о содержании алюминия в анализируемом растворе. [c.344]

Для комплексонометрического определения цинка в аммиачных растворах с индикатором эриохромом черным Т характерно очень резкое изменение окраски в конечной точке титрования. Именно поэтому титрование цинка было описано Бидерманом и Шварценбахом еще в 1948 г. [222] и широко применяется не только для определения цинка, но и для обратного титрования и титрования по методу замещения с использованием стандартных растворов цинка. Правда, индикаторы типа эриохрома черного Т блокируются уже небольшими количествами меди, железа и алюминия. Это затруднение можно устранить, если проводить титрование в слабокислых растворах с индикатором ПАН [418], ксиленоловым оранжевым [1120] или метилтимоловым голубым. Одновременно достигается высокая избирательность, так как в этом случае определению не мешают ионы щелочноземельных металлов (кроме большого количества кальция). Цинк в присутствии кальция и магния можно [c.255]

Содержание алюминия обычно находят по разности (см. ниже). В настоящее время при анализе почв чаще определяют алюминий комплексонометрическим методом, причем это определение проводят в пробе, взятой для определения железа. [c.203]

Определение алюминия и железа может быть проведено комплексонометрическим методом. 1—2 мл электролита (взятых с разбавлением) переносят в коническую колбу на 250 мл, прибавляют 30 мл воды и 1 мл HNO3 (уд. вес 1,4) и нагревают для окисления железа. Затем нейтрализуют аммиаком (1 1) до изменения цвета от желто-зеленого до оранжевого и появления слабой мути. После этого подкисляют 4—5 мл 1 н. раствора НС1, нагревают до 60—70° С, добавляют 2 мл свежеприготовленного 20-процентного раствора сульфосалициловой кислоты и титруют железо 0,1 н. раствором трилона Б до перехода вишневого цвета в лимонно-желтый. К оттитрованному раствору добавляют 30—40 мл трилона Б и нагревают до 70° С. Нагретый раствор нейтрализуют аммиаком по бумажке конго и вновь нагревают до кипения. После охлаждения прибавляют 10 мл 3 н. раствора уксуснокислого натрия и титруют избыток трилона Б раствором хлорного железа до появления неисчезающей окраски кирпичного цвета. Подсчет содержания железа и алюминия производится по нижеприведенным формулам [c.116]

Комплексонометрический метод определения железа и алюминия достаточно прост и не требует предварительного восстановления железа до двухвалентного. Продолжительность определения обоих элементов из раствора после отделения кремнекислоты около [c.52]

Методом прямого комплексонометрического титрования анализ проводится при определенном значении pH. В кислой среде проводят анализ ограниченного числа катионов, например алюминия и железа (III). В кислой среде эти катионы образуют с комплексонами прочные комплексные соединения. [c.73]

Для ускорения, а также при выполнении серийных сокращенных анализов определения многих компонентов руды производят пз отдельных навесок и применяют комплексонометрические методы определения железа, алюминия (стр. 51), кальция и магния (стр. 20). [c.268]

Для определения примесей в карбиде бора навеску последнего сплавляют в платиновом тигле с углекислым калием-натрием, плав выщелачивают, раствор подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления углекислого газа. Определение железа, алюминия, кальция, магния, никеля, меди, кремния проводят весовым, комплексонометрическим или колориметрическим методом (см. гл. 1П). [c.217]

В последнее время получил широкое распространение комплексонометрический метод определения основного вещества в соединениях алюминия, железа, кадмия, свинца, цинка и других металлов. Этот метод предусмотрен в стандартах и технических условиях на некоторые неорганические пигменты, например, для определения содержания соединений железа в природной мумии и милори, соединений цинка в тетраоксихромате цинка, соединений свинца и цинка в цинковых белилах. [c.180]

Определение марганца в марганцовистой стали комплексонометрическим методом. Железо и алюминий осаждают уротропином. После отделения суммы гидроокисей в фильтрате определяют марганец методом прямого титрования раствором трилона Б. В качестве индикатора используют хром темно-синий. [c.329]

При определении кальция и магния комплексонометрическим методом железо (П1) и алюминий часто выделяют из раствора уротропином. [c.226]

В том случае, когда содержание алюминия находят по разности, количественный учет веса прокаленного осадка КгОз обязателен. Если же алюминий и железо определяют комплексонометрическим или колориметрическим методом, выделение К(ОН)з из раствора выполняют с целью лишь отделения этих гидроокисей от кальция, магния и серы. В этом случае свежеосажденный и промытый осадок гидроокисей растворяют на фильтре в горячей 5%-ной серной кислоте, собирая раствор в мерную колбу. По охлаждении доводят раствор до метки, перемешивают и берут аликвотные части на определение титана, железа, алюминия и фосфора, если эти элементы не определялись непосредственно из аликвотных частей фильтрата, полученного при выделении кремневой кислоты из раствора. [c.190]

В анализе минеральной части на первое место поставлены ускоренные методы желатинный метод определения кремния, комплексонометрические методы определения железа, алюминия, кальция и магния. Вычисления в комплексонометрических определениях впервые в почвенной литературе приводятся по титрам молярных растворов, что является в настоящее время общепринятым. Большая будущность ожидает аскорбиновый метод определения фосфора в той модификации, которая описана нами в валовом анализе. [c.3]

Метод основан на комплексонометрическом определении окиси кальция в щелочной среде (при pH не ниже 11) в присутствии индикатора мурексида без предварительного отделения железа, алюминия, марганца, которые маскируются три-этаноламином, магния и меди, которые осаждаются раствором едкого натра. [c.85]

Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]

Объемный комплексонометрический метод определения железа и алюминия основан на образовании трплоном Б с трохвалентным железом (pH 1—2) и алюминием (pH 4,5—6) устойчивых ко. 1п-лексов. [c.51]

Фосфат-ион осаждают также добавлением соли железа (III) [766] и алюминия (Ш) [767], избыток которых титруют комплексоном III. Предложен косвенный метод определения фосфата в апатитах, основанный на комплексонометрическом определении Са -иона, присутствующего в апатитах в количестве, эквивалентном содержанию фосфора [768]. [c.311]

Комплексонометрическое ойределение алюминия с индикатором хромазуролом С дает достаточно точные и хорошо воспроизводимые результаты, метод быстр и прост, конец титрования более отчетлив. При определении алюминия в пробах AI Fg вводится поправка на содержание железа, которое находится фотометрически с о-фенант-ролином [2]. [c.62]

Полуторные окислы можно выделить из раствора тремя способами аммиачным, ацетатным и уротропиновым методами. Аммиачный метод применяют в бескарбонатных почвах, т. е. когда содержание КаОз больше содержания кальция и магния. В карбонатных почвах, а также в марганцово-железистых образованиях с содержанием МпО выше 1% выделение железа и алюминия из раствора проводят ацетатным методом Уротропином выделяют КгОз, если предполагается определить в фильтрате только кальций и магний и это определение проводят комплексонометрическим методом. [c.190]

Все опыты производились с водородной формой катионита применялись колонки диаметром 0,9 и 1,1 см и высотой столба катионита соответственно равной 9 и 11 см. Объем хроматографируемого раствора не превышал 50 мл. Скорость пропускания растворов была выбрана равной 0,5 мл1мин. Определение содержания бериллия производилось колориметрическим — бериллоновым методом на фотоколориметре ФЭК-М, алюминия и железа — комплексонометрическим методом [6]. [c.5]

Из методов определения алюминия ниже рассматриваются весовой (контрольный) метод определения алюминия осаждением его аммиаком с иредварительным отделением железа электролизом с ртутным катодом объемный комплексонометрический метод весовой и объемный методы определения алюминия с 8-оксихино-лином весовой бензоатный метод и фосфатный метод определения алюминия в виде AIPO4. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология