Железо комплексонометрическое

Прямым комплексонометрическим титрованием можно определять многие ионы металлов магния, кальция, стронция, бария, скандия, иттрия, лантаноидов, титана, циркония, гафния, тория, ванадия, молибдена, урана, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, серебра, цинка, кадмия, ртути, галлия, индия, таллия, свинца, висмута. Скачок кривой титроваиия при этом находят с помощью подходящего индикатора или физико-химического метода. Если титруемый раствор содержит несколько ионов металлов и реальные константы устойчивости соответствующих комплексонатов мало отличаются между собой, эти ионы титруются вместе. Когда логарифмы реальных констант отличаются более чем на 4 единицы, ионы металлов можно титровать последовательно, допустив при нахождении первого скачка погрешности, не превышающие 1%. На практике это условие выполняется довольно редко и возможности прямого комплексонометрического титрования обычно расширяют маскированием. [c.225]

Иногда для маскирования используют о к и с л ит е л ь и о - восстановительные реакции. Мешающий элемент при этом переводят в другую степень окисления. Примерами могут служить комплексонометрические титрования циркония (IV) или тория (IV) в присутствии ионов железа (III). Титрования проводят при pH 1,5—2, и лоны железа (III) в таких условиях мешают определениям. Мешающее влияние устраняют восстановлением железа аскорбиновой кислотой до железа (II). Количественные расчеты здесь затруднены в связи с отсутствием достоверных данных по константам устойчивости комплексонатов и гидроксокомплексов циркония (IV) и тория (IV). Однако из рис. 45 можно сделать качественную оценку видно, что. при pH 2 логарифм реальной константы устойчивости комплексоната железа (И) меньше единицы. [c.237]

Работа 20.4. Высокочастотное титрование. Комплексонометрическое определение солей металлов (кальция, железа, никеля) [c.232]

В анализируемом растворе окисляют железо азотной кислотой. Далее после нейтрализации раствора проводят осаждение уротропином, как указано выше. Раствор с осадком переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, охлаждают холодной водой под краном до комнатной температуры, добавляют 20 мл 2%-ного раствора диэтнлдитиокарбамината натрия, доводят водой до метки и перемешивают. Фильтруют через сухой фильтр с синей лентой (иногда осадок диэтилдитиокарбаминатов проходит сквозь фильтр, при определении магния комплексонометрическими методами на это не следует обращать внимания). Первые порции фильтрата отбрасывают, из следуюш их порций отбирают аликвотную часть для определения магния. [c.38]

Применение флуоресцеин-комплексона в качестве металл-флуоресцентного индикатора (при прямом и обратном комплексонометрическом титровании) и флуориметрического реагента дало возможность разработать методики определения щелочноземельных металлов, сульфатов меди, никеля, кобальта, марганца, хрома, железа, молибдена, галогенов, алюминия и титана 1, 54, 26]. [c.270]

Железо СанПиН 22.1.6.575 — 96 Методика определения массовой концентрации металлов в воздухе рабочей зоны и промышленных выбросах атомноабсорбционным методом Методика определения концентрации железа комплексонометрическим методом при его массовой доле от 1 до 30 % 0,13-1200 мг/м 1-30 % (для пыли) [c.455]

Для определения содержания железа применяют комплексонометрическое титрование. В качестве индикатора используют сульфосалициловую кислоту или роданид аммония. Титрование проводят при pH 2—3. Медь, цинк, магний, марганец, определению не мешают. [c.223]

В качестве примера обратного комплексонометрического титрования можно привести определение хрома(III). Титрование избытка комплексона можно проводить даже в кислой среде, применяя в качестве титрантов растворы солей железа(III), висмута или тория. [c.285]

Определение натертого железа. Для определения натертого железа, попадающего в пробу при измельчении карбида бора в металлической ступке, навеску карбида бора обрабатывают соляной кислотой при кипячении и в фильтрате определяют железо комплексонометрическим методом. [c.217]

Пример определения железа Комплексонометрическое определение малых количеств железа в отсутствие мешающих ионОв /334/ [c.31]

Раствор, приготовленный из навески феррита состава РегОз—N10—СоО массой 0,6018 г, пропустили через сильноосновной анионит и применили для разделения элементов следующие элементы в 9 М НС1 на анионите удерживаются соединения железа и кобальта, в 4 М НС1 происходит вымывание кобальта, а в 1 М НС — вымывание железа. В результате разделения получены растворы ионов, которые были оттитрованы комплексонометрически. При этом на титрование никеля было затрачено 19,53 мл 0,05 М ЭДТА (/(=1,102), на титрование кобальта — 4,81 мл 0,01 М ЭДТА (К = 0,9906). Определить массовые доли (%) оксидов в феррите. Ответ 13,36% N 0 0,59% СоО 86,05% РезОз. [c.254]

Белые или розовые гигроскопические кристаллы (розовый цвет — от следов трехвалентного железа). Очень легко растворима в воде, спирте и эфире. В слабокислой среде с солями железа (П1) образует ярко-красное комплексное соединение. При комплексонометрическом титровании применяется 2%-ный водный раствор. Применяется также для фотометрического определения железа. [c.441]

Рис. 53. Кривые комплексонометрического титрования ионов железа (III) ( o.Fe = 10 моль/л)

Иногда для маскирования используют окислительновосстановительные реакции. Мешающий элемент при этом переводят в другую степень окисления. Примерами могут служить комплексонометрические титрования циркония (IV) или тория (IV) в присутствии ионов железа (III). Титрования проводят при [c.243]

Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]

Наиболее часто приходится в электролитах и производственных растворах определять сульфаты. Серную кислоту в алюминиевом электролите извлекают смесью ацетона с изопропиловым спиртом и титруют щелочью по метиловому красному [44]. Сульфаты железа и меди в ваннах горячего меднения определяют иодометрически [202]. Более распространены методы с использованием комплексонометрический индикаторов, позволяющие быстро и с высокой точностью определить сульфаты в широком интервале концентраций. [c.182]

Комплексонометрическое определение железа в материалах на основе меди [c.225]

Определение марганца в черных металлах при очень широком диапазоне концентраций (от десятых долей процента до нескольких десятков процентов) можно удобно провести и комплексонометрическим способом. Чтобы избежать мешающего действия железа, основную массу его устраняют путем осаждения с 2пО или экстракцией амилацетатом из солянокислого раствора. Последние оставшиеся количества Fe(HI) маскируют, добавляя восстановитель и цианид, в результате чего образуется ферроцианид-ион. [c.480]

Все опыты производились с водородной формой катионита применялись колонки диаметром 0,9 и 1,1 см и высотой столба катионита соответственно равной 9 и 11 см. Объем хроматографируемого раствора не превышал 50 мл. Скорость пропускания растворов была выбрана равной 0,5 мл1мин. Определение содержания бериллия производилось колориметрическим — бериллоновым методом на фотоколориметре ФЭК-М, алюминия и железа — комплексонометрическим методом [6]. [c.5]

Вещества, изменяющие степень окисления мешающего иона. Например, для устранения мешающего влияния Сг(Ш) при комплексонометрическом титровании алюкшния и железа рекомендуется его окислить до r(VI). [c.208]

Флашка и Пюшель [201 ] отмечают возможность последовательного комплексонометрического титрования индия, кадмия и цинка в присутствии железа. К анализируемому раствору прибавляют аскорбиновую кислоту для восстановления трехвалентного железа, аммиак и цианид калия и титруют индий раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Затем прибавляют умеренные количества формальдегида для разрушения цианидных комплексов кадмия и цинка и титруют последние элементы раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Результаты определений не приведены. [c.101]

Зола, нерастворимая в соляной кислоте. В этом случае (зола может содержать ЗЮг, ТЮ2, Ва304 и др.) золу сплавляют с содой, плав выщелачивают водой и фильтруют. На фильтре будет осадок, нерастворимый в воде. Его растворяют в соляной кислоте (1 1), выделяют полуторные окислы РегОз, А1гОз, ТЮг и последовательно комплексонометрическим методом определяют титан, алюминий и железо. Кальций, магний и цинк определяют в аликвотных частях раствора. [c.99]

Большое число элементов Периодической системы Д. И. Менделеева реагирует с комплексоном П1, т. е. сам комплексон как реагент для титрования не является селективным по отношению к какому-либо одному или нескольким элементам. Селективность методов комилексоно-метрического титрования повышается в присутствии реагентов, маскирующих мешающие элементы. Например, винная кислота в кислой среде маскирует олово (IV), сурьму, титан, цирконий, хром (III), ниобий, вольфрам и используется ири комплексонометрическом оиределении содержания меди, цннка, индия, галлия, свинца, висмута, железа (П1), никеля. [c.48]

Комплексонометрическое титрование кобальта в ферритах [1452]. Кобальт отделяют на анионите. Аналогично разделяют также никель, кобальт и цинк. I г пробы растворяют ъ 9 N растворе соляной кислоты и окисляют двухвалентное железо перегидролем. Полученный раствор вводят в колонку диаметром 1 мл и длиной 50 см, заполненную 28 г анионита. Далее вымывают из колонки никель, пропуская через нее 80 мл 9 N раствора соляной кислоты. После отделения никеля пропускают через колонку 75 мл 4 N раствора соляной кислоты, что приводит к полному удалению из колонки кобальта. Содержащую кобальт фракцию раствора упаривают до объема 5—10 мл, прибавляют избыток раствора комплексона III, 10 мл ацетатной буферной смеси с pH 4,8 и оттитровывают непрореагировавший комплексон III стандартным раствором сульфата меди в присутствии 1- (2-пиридилазо) -2-нафтола. [c.195]

При анализе шлаков с высоким содержанием Р2О5 и MiiO, доменных п мартеновских шлаков, огнеупоров, силикатных материалов кальций II магний определяют комплексонометрически гидроокиси алюминия и железа предварительно осаждают уротропином [279]. [c.196]

Хорошим индикатором для комплексонометрического титрования кальция является г и д р о н II [8, 203а, 255, 416, 422, 423] — смесь кислотного хром темно-зеленого Ж [7-(2-окси-5-нитробензолазо)-1,8-амииопафтол-3,6-дисульфокислоты] с нафтоловым желтым в соотношении 1 1 индикатор готовят смешиванием равных объемов 0,5 ь-ных растворов красителей. В эквивалентной точке окраска раствора меняется от розовой до зеленой. С гидроиом II можио титровать кальций в присутствии 100-кратных количеств Mg, Zn, Со, Ni. Не мешают Си, Мп, Fe ири содержании < 1 мг л [255] в присутствии триэтаноламина не мешают значительные количества железа [422, 423]. [c.90]

Описанный метод ранее (до появления комплексонометрических методов) очень широко применялся для определеиия мапшя в самых разнообразных материалах. В частности, описано определение магния в чугуне [447, 673], в алюминиевых сп.ттавах [321, 532, 706], в портланд-цементе [542], в лигатурах мапшя с железом и кремнием [116]. [c.100]

Маскировка ионов металлов с помощью подходящих лигандов нашла широкое прилменение в комплексонометрических методах. С этой целью чапге всего используют цианид-ионы, В пх присутствии не могут реагировать с ЭДТА ионы железа, ртути, серебра, никеля, кобальта, меди, кадмия, цинка, тогда как ионы алюминия, висмута, магния, марганца, свинца и щелочноземельных металлов можно количественно титровать. Эта возможность маскировки успешно используется при комплексонометрическом титровании в системах, содержащих смесь ионов двух групп. [c.425]

В оставшемся после электролиза кпслол растворе определяют железо и цинк. Удобнее всего делать это комплексонометрически, используя большую разницу в константах устойчивости соответствующих комплексонатов (см. табл. Х.6). В силу высокой устойчивости комплексоната Ре + этот ион может титроваться при pH = 1 2, когда комплексонат цинка практически не образуется титрование возможно при pH 6 ч-7. [c.471]