Комплексообразующие азокрасители

Комплексообразующие азокрасители вообще очень многочисленны, поскольку они могут быть производными как бензола, так и нафталина, и, кроме того, число мест, по которым возможно замещение в этих молекулах, довольно значительно, так что даже при использовании немногих заместителей получающиеся соединения оказываются весьма разнообразными. [c.53]

Прямые красители, содержащие в орго-положениях к азогруппе комплексообразующие группировки (о,о -диокси-, о-окси, о -амино-, о-окси-о -карбокси- и некоторые другие), способны образовывать комплексы с металлами. Атомы хрома и кобальта для металлизации прямых красителей не применяют, так как шестикоординационные металлы образуют неплоские комплексы, в которых связи от атома металла направлены к углам октаэдра. Объемная структура такого комплекса снижает субстантивность красителя, поскольку нарушается его плоскостное строение. Для металлизации прямых красителей применяют соли двухвалентной меди (координационное число 4). Медь с азокрасителями образует плоские комплексы, так как связи от четырехкоординационного атома меди направлены к углам квадрата ( р й-гибридиза-ция) и расположены в одной плоскости. Комплексы имеют состав 1 1 (один атом меди на одну молекулу красителя) (Л—лиганд) [c.112]

Кроме нагревания азокрасителя в водной среде с солями хрома в течение 4—24 ч [233] можно проводить процесс под небольшим (1,5—4 аг) давлением. Процесс комплексообразо-вания при этом заканчивается через несколько часов. [c.88]

Если связанные с триазиновым кольцом азокрасители содержат комплексообразующие группы, они могут быть превращены в металлсодержащие комплексы. [c.165]

Некоторые кислотные красители обладают способностью давать комплексные соединения с трехвалентными металлами. Такие комплексные азокрасители дают более прочные к стирке, валке и свету окраски. В качестве комплексообразующего агента в практике обычно применяют бихромат калия и соли трехвалентного хрома, реже — соли кобальта, никеля и трехвалентного железа. Хром вступает в комплекс с красителями только в виде трехвалентного поэтому возможность применения для хромирования бихромата обусловлена тем, что последний предварительно восстанавливается за счет красителя или за счет волокна (волокно принимает участие и в комплексообразовании). [c.201]

Другой способ заключается в синтезе комплексообразующих азокрасителей (например, о,о -дигидроксиазокрасителей) более-простого строения с превращением их затем в полиазокрасители методами сочетания, фосгенирования и т. п. Например, при синтезе Прямого коричневого светопрочного М (289) сначала получают моноазокраситель из З-амино-4-гидроксибензолсуль фокислоты и резорцина и взаимодействием его со щелочным [c.415]

Другой способ заключается в синтезе комплексообразующих азокрасителей (например, о,о -диоксиазокрасителей) более простого строения с превращением их затем в полиазокрасителн методами сочетания, фос-генирования и т. п. [c.325]

Ниже приведена в качестве примера табл. 12, позволяющая сравнить спектрофотометрические характеристики некоторых диацетаткые группы (№№ 6 и 7, табл. 12), и азокрасителей, содержат комплексообразующие дифенольную или ортооксифеноль-ные группы. Для сравнения в таблице приведены также данные о некоторых близких по свойствам реактивах, содержащих амино-диацетатные группы (№№ 6 и 7, табл. 12), и азокрасителей содержащих фенольные группы (№№ 8—10, табл. 12). Последние пять красителей, образующих хелатные комплексы с металлами, рассмотрены подробнее ниже. [c.286]

При рассмотрении этой группы не всегда отмечают влияние природы хромофора на природу соле- и комплексообразующих групп, а вместе с тем и на реакционную способность органического реагента. А между тем, сравнительное изучение реакций взаимодействия- трифенилметановых соединений, азокрасителей п полпоксиантрахинонов с солями индия, [c.6]

Лишь в самое последнее время предложено использовать сульфамидную группу в качестве комплексообразующей концевой или промежуточной в металлсодержащих азокрасителях, относящихся к тердентатным и квадридентатным хелато-образующим системам. [c.9]

Металлические комплексы азокрасителей, в которых азогруппа не включена в хелатную систему, имеют гораздо меньшее практическое использование. Они получаются из азокрасителей, которые являются производными азосоставляющих с комплексообразующими группировками, таких, как салициловая кислота (XIX), 8-оксихинолин, салициловый альдегид и его оксим. [c.1952]

Установлено, что протравление шерстяного волокна металлическими солями (в основном солями хрома) до, во время или после крашения некоторыми красителями резко увеличивает устойчивость окраски (и самого волокна) не только к стирке и валке, но и к свету. Упрочнение окрасок объясняется образованием соответствующих комплексных металлических соединений. Следовательно, красители, применяемые для крашения с предварительной или последующей протравой, должны содержать группировки, способные давать окрашенные лаки. Такие группировки имеются в азо красителях, если в построении их молекулы участвуют о-оксикарбоновые кислоты (например, салициловая кислота), производные ерн-диоксинафта-лина (например, хромотроповая кислота), 8-оксихинолина. Хромсодержащие комплексы образуют также производные о,о -диоксиазо-соединений, о,о -аминооксиазосоединений, о,о -оксикарбоксиазосое-динений. В ряде случаев комплексообразующие группировки получаются в результате окисления азокрасителей. [c.138]

Среди отдельных представителей азокрасителей подробно охарактеризованы растворимые в воде азо-красители с окрашенными анионами (лаковые, комплексообразующие, протравные, кислотные) и окрашенными катионами, труднорастворимые и нерастворимые в воде азокрасители. [c.2]

Прочность комплексов азокрасителей с металлами зависит не только от соотношения металла и красителя, но и от комплексообразующих групп, заместителей и металла—комплексообразователя. В последнее время было установлено, что по степени прочности образующихся комплексов о-замещен-ные азосоедннения можно расположить в следующий ряд о,о -диокси->о-окси-о -карбокси->-о-окси-о -амино- > о-моноокси- > о-монокарбоксиазосоеди-нения . В процессе крашения устойчивее те комплексы, которые имеют в мета-положении к азогруппе более отрицательные заместители . Данные других работ показывают, что присутствие электрофильных заместителей, находящихся в пара- или орто-положении к азогруппе о -оксиазосоединений, облегчает комплексообразование , а электронодонорные заместители затрудняют [c.151]

Примером комплекса состава 1 2с бесцветным компонентом является зеленый кислотный краситель (174). Исходный азокраситель (173) для него содержит остаток р-нафтиламина. Чтобы избежать работы с этим чрезвычайно канцерогенным соединением, применяют его неканцерогенное производное — 2-аминонафталин-1-сульфокислоту (кислота Тобиаса). Сочетание ее с диазопроизводным 3-амино-2-гидрокси-5-хлорбензолсульфо-кислоты (хннондиазидом) происходит с вытеснением сульфогруппы (редкий случай замены при азосочетании не атома водорода). В качестве бесцветного комплексообразующего компонента применяют 8-гидроксихинолин. [c.368]

Рядом примеров с известными металлохромными индикаторами (см. таблицу, индикаторы III—ХП) можно пояснить влияние изменения строения молекулы на проявление металлинди-каторных и кислотно-основных свойств [12]. Как уже отмечалось выше, введение комплексообразующей группировки г в молекулы азокрасителей наряду с электронофильными группами (суль-фо- и нитрогруппы) в виде антиауксохромов гидроксильных групп превращает их в металлохромные индикаторы IV и V). Эти более простые по химическому строению индикаторы не уступают пирокатехиновому фиолетовому VI), а в некоторых отношениях даже превосходят его. Переход ивега у них от желтого к пурпурному или к синему происходит при более высоких значениях pH и более четок. [c.11]

Ввиду трудности проведения реакции сочетания с салициловой кислотой, представляют значительный интерес соединения, в которых остаток салициловой кислоты связан с основным азокрасителем при помощи таких разобщающих групп, как —S0-2—, —S—, — ONH— и некоторых других. Красители этого типа могут быть любого цвета, хромирование не меняет цвета и оттенка красителя, поскольку комплексообразующая группа является внешней . [c.205]

Группа хромотроповой кислоты. Небольшую, в основном утратившую свое значение группу протравных азокрасителей представляют производные хромотроповой кислоты, полученные сочетанием с диазосоединениями, не содержаш,ими в орто-положении к диазогруппе комплексообразующих заместителей (окси- и карбоксильных групп). Эти красите-ли в хинонгидразонной форме вступают в комплексообразование с металлами. Координационная связь образуется за счет неподеленной пары электронов карбонильного кислорода, входящего в главную сопряженную систему, поэтому комплексообразование красителей группы хромотроповой кислоты сопровождается углублением цвета. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология