Тирозин меченый

Авторы провели исследования по разработке метода количественного определения тирозина, меченного С , и некоторых его примесей. [c.217]

Данный метод был применен к определению основного веш,ества в двух образцах препарата тирозина, меченного Результаты анализа приведены п табл. 3. [c.220]

В первом образце тирозина меченного содержание основного веш,ества составляет 44—48%, во втором образце—51—55%. [c.220]

Полный кислотный гидролиз ДИФ-пептида приводит к желтому ДНФ-производному Л -концевого остатка вместе со свободными аминокислотами и аминокислотами, меченными только в боковую цепь, такими продуктами как е-ДНФ-лизин и 0-ДНФ-тирозин. За исключением а-ДНФ-аргинина, сс-ДНФ- (или бис-ДИФ)производные Л -концевого остатка можно экстрагировать из подкисленного водного раствора подходящим органическим растворителем, например этилацетатом, и идентифицировать с помощью тонкослойной хроматографии. [c.266]

В качестве примера электрофильной природы активированного трития можно привести получение меченого пептида с N-концевым тирозином. Так, при введении метки в нанесённый на гетерогенный катализатор пептид с N-концевым тирозином в орто-положения (к гидроксильной группе тирозина) при температуре 135 °С включалось почти в двадцать раз больше метки, чем в мета-положения, а уже при температуре 150 °С в орто-положениях [c.513]

Колориметрическое определение тирозина, меченного С , нингидриновым методом [c.219]

Отметим, что с помощью Хлорамина Т можно иодировать Тритон Х-100. Его алкилфенол похож на тирозин. Меченый Тритон Х-100 может представить интерес для исследования связывания его с белком и других реакций с участием этого широко используемого детергента [Fis hetti et al., 1976]. [c.238]

Активность М. определяют с использованием р-ции окисления аскорбиновой к-ты тирозином, сопровождающейся уменьшением поглощения света в области 265 нм, по образованию меченой воды при использовании НО-тирозина, а также по образованию меланина или его предшественников. В.Л.Леккем. МОНОХЛОР>ТССУСНАЯ КИСЛОТА, см. Хлоруксусные кис юты. [c.140]

Дибензоилтирозин (т. пл. 213—214°) получают обработкой полученного тирозина хлористым бензоилом в 2,5%-ном растворе едкого натра. В работе Клемо [4] содержатся указания относительно получения С -меланина окислением тирозина. Беддилей [5] описал методику последовательного расщепления меченого тирозина. [c.250]

Ароматические ядра таких аминокислот, как фенилаланин, тирозин и триптофан можно специфически метить с помощью гало-ген-тритиевого каталитического замещения в присутствии основания. Остатки тирозина, которые могут входить в пептиды, сперва иодируют (3,5-замещение) и далее иод замещают на тритий. Например, 23- [3,5- Нг-Туг] -Р-кортикотропин- (1—24) -тетракозапептид синтезирован последовательным иодированием замещенного (11 — 24)фрагмента, содержащего свободную а-аминогруппу, присоединенную к производному (1—10)фрагмента, и введением трития с помощью смеси Рс1/С— Ь/СаСОз в качестве катализатора, где карбонат играет роль необходимого основания [62]. Следует заметить, однако, что в кислых растворах [3,5- Н2]-тирозин теряет тритий в результате обмена. Меченный в ядро фенилаланин устойчив при кипячении в 5%-ной хлороводородной (соляной) кислоте,, однако теряет тритий при нагревании в >80 %-ной серной кислоте. [c.248]

Как ни странно, меченый триптофан не включался в кольца А, и В, хотя хорошо известна роль этой аминокислоты как источника хпнолиновой системы в других природных соединениях [34]. Эти данные еще раз подчеркивают необходимость экспериментальной проверки биогенетических схем, даже если структурный анализ указывает на возможность осуществления одного из самых типичных путей биосинтеза. В случае стрептонигрина можно было бы предложить, например, вполне разумную схему (схема 27 путь б),, в которой предшественниками являются аминокислоты триптофан (кольца Ли В), тирозин или дофамин (кольцо О и часть кольца С) и треонин (оставшийся кротонильный фрагмент кольца С и атом азота). [c.377]

Хотя природа более близких мезембрину предшественников все еще не выяснена, изучение включения меченных тритием фенилаланина, тирозина (и Л -метилтирамина) позволило частично воссоздать путь биосинтеза этого алкалоида. Тритий в положениях С-2 и С-6 фенилаланина сохраняется и в молекуле мезембрина [c.600]

В настоящее время еще полностью не изучены ферментные системы, катализирующие промежуточные стадии синтеза этих гормонов, и природа фермента, участвующего в превращении йодидов в свободный йод (21 I,), необходимый для йодирования 115 остатков тирозина в молекуле тиреоглобулина. Последовательность реакций, связанных с синтезом гормонов щитовидной железы, бьша расшифрована при помощи радиоактивного йода [ 1]. Бьшо показано, что введенный меченый йод прежде всего обнаруживается в молекуле монойодтирозина, затем—дийодтирозина и только потом—тироксина. Эти данные позволяли предположить, что моно- [c.265]

Детали этой биогенетической схемы следует уточнить, однако ее принципиальная правильность в отношении лауданозолина и родственных соединений была подтверждена методом меченых атомов. Так, введение 2- С-тирозина XXIV в опийные маки привело к образованию радиоактивных морфина [18, 70] и папаверина [19]. При этом распределение метки, отмеченной в структурах XVIII и СХХП жирными точками, соответствовало ожидаемому. [c.495]

Остроумная гипотеза Венкерта не получила к настоящему времени убедительных экспериментальных доказательств. Однако первоначальное предположение было проверено введением радиоактивного тирозина (являющегося предшественником 3,4-диокси-фенилаланина) в Rauwolfia serpentina — растение, которое продуцирует аймалин, серпентин, резерпин и ряд других индольных алкалоидов. В алкалоидах, которые были выделены через несколько недель после снятия растения, радиоактивности обнаружено не было [72]. Хотя к отрицательным результатам с использованием меченых атомов следует относиться с осторожностью, однако, по нашему мнению, 3,4-диоксифенилаланин действительно не является предшественником фрагментированного кольца Е этих алкалоидов. Интересно, что, по-видимому, неправильная биогенетическая схема оказалась достаточно плодотворной для предсказания структур значительного числа алкалоидов. [c.506]

Тот факт, что ароматические соединения задерживаются гелями декстрана (см. стр. 129), может быть использован для их выделения и идентификации. Фенольная группировка в нейтральной среде обладает особенно сильным сродством к сефадексу. На этом основано важное клинико-химическое приложение гель-хроматографии определение в сыворотке свободного Тироксийа, радиоактивного иода и связанного с белком гормона при анализе функции щитовидной келезы. В гл. V приводится большой список работ на эту тему, в основу которых положен тот факт, что меченый тироксин (вместе с трииодтиронином) сильно удерживается сефадексом Q-25, но может быть затем количественно элюирован. Два иодированных тирозина можно затем разделить, например с помощью хроматографии на бумаге. [c.191]

Другим возможным путем является непосредственное декарбоксилирование тирозина в тирамин и окисление последнего в дофа-амин. Тирозиндекарбоксилаза, катализирующая первую из этих реакций, была идентифицирована в почках и печени некоторых родов млекопитающих. М-Метильная группа адреналина происходит из метионина, так как при введении в пищу животного метионина, меченного по метильной группе, адреналин, производимый надпочечной железой, также содержит меченый углерод. [c.397]

Как уже указывалось выше, фенилаланин и тирозин являются кетогенными кислотами. В результате применения меченых атомов установлено, что атомы углерода в а- и р-положениях тирозина являются теми атомами, которые возникают в ацетоуксусной кислоте, согласно приведенной выше схеме. Таким образом, при алкапто-нурии нормальный механизм распада тирозина прерывается на стадии гомогентизиновой кислоты. [c.398]

Образование аминокислот в растительных организмах может происходить в результате ферментативного превращения одной аминокислоты в другую. Гистидин под действием ги-стидин-аммиаклиазы и других ферментов дает глютаминовую кислоту и аммиак. Аргинин под влиянием аргиназы превращается в орнитин и мочевину (см. стр. 199). Эта реакция доказана для проростков пшеницы, вики и других растений. Опыты с мечеными атомами показали возможность превращения фенилаланина в тирозин, гомоцистеина в метионин и т. п. [c.282]

Тот факт, что биосинтез ароматических аминокислот идет через шикимовую кислоту, позволяет предполагать, что шикимовая кислота служит предшественником лигнина. Опыты с подкормкой растений меченой шикимовой кислотой показали, что она действительно является предшественником лигнина и что при превращении ее в лигнин не происходит никакой перегруппировки углеродных атомов. Дальнейшие опыты с подкормкой показали, что и у голосеменных, и у покрытосеменных растений предшественником лигнина служит фенилаланин, а у злаков и сложноцветных (Сошроз -1ае) предшественником лигнина является, кроме того, тирозин. Фермент, дезаминирующий фенилаланин, обнаружен у бобовых, [c.439]

Недавно Ранеклес (Rune kles, 1963а) сообщил, что ему удалось наблюдать образование радиоактивных сахаров в листьях табака нри их выдерживании на растворах фенилаланина-2-С , тирозина-2- , коричной кислоты-а-С , иа/ а-кумаровой кисло-ты-а-С , кофейной кислоты-а-С и феруловой кислоты-а-С . Освещение листьев благоприятствовало накоплению в них меченых сахаров. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология