Общие сведения о химических процессах (реакциях)

Заканчивая краткое рассмотрение общих сведений по прикладной макрокинетике сложных гидрогенизационных процессов в нефтепереработке, нужно еще раз подчеркнуть особые трудности макрокинетического анализа сложных модификаций жидкофазного гидрокрекинга с плавающими порошкообразными катализаторами. Вследствие исключительной трудности четкого математического описания и расчета жидкофазных гидрогенизационных процессов на основе результатов лабораторных (или пилотных) исследований ранее использовали эмпирические переходные коэффициенты от лабораторных (пилотных) масштабов работ к заводским [4, 90]. В последнее время [22, 24, 91—93] кинетику химических процессов, осложненных в заводских реакторах наличием диффузии и теплопередачи, начали изучать с применением математических методов [33, 91—93], Такое математическое моделирование пока, к сожалению, практически применимо лишь для простейших процессов типа сернокислотного катализа. Исследования кинетики необходимо проводить в строго определенных условиях, полностью исключающих влияние гидродинамических факторов и гарантирующих изотермичность процесса. Такие условия обеспечиваются, наприме >, при применении проточно-циркуляционного метода [94]. Довольно точные данные о кинетике в некоторых случаях можно получить и по более простой методике при частичном разбавлении исходного сырья продуктами реакции [61, 71] однако полная изотермичность зоны катализа при этом не гарантируется. [c.163]

В качестве примера можно привести обобщение сведений о химических реакциях (см. схемы 7 и 8, с. 86 и 87). Основная цель заданий 5 и 6 на с. 81 — помочь вам провести сравнительный анализ изученных ранее типов химических реакций и получить обобщенные знания о них. Учебный материал о реакциях разложения, соединения, замещения, обмена, окислительно-восстановительных процессах, реакциях, протекающих по радикальному и ионному механизму и т. д., вы изучали в курсах неорганической и органической химии. При этом вы, может быть, и не задумались над тем, происходит ли процесс окисления-восстановления в конкретной реакции соединения или разложения, т. е. характерна ли данная реакция только для неорганических веществ или является общей как для неорганических, так и для органических веществ. Чтобы ответить на эти и другие вопросы, следует сравнить большое число конкретных химических явлений и выяснить, что в них общее и чем они отличаются друг ОТ друга, в результате такого сравнительного анализа вы и сможете обобщить знания о них. [c.3]

В монографиях содержатся общие сведения о свойствах элементов и их соединений. Затем излагаются химические реакции, являющиеся основанием для аналитических целей. Методы как физические, так и физико-химические и химические излагаются применительно для количественного определения данного химического элемента, начиная с анализа сырья, далее типичных полупродуктов производства и, наконец, конечной продукции, металлов или сплавов, окисей, солей и других соединений и материалов. Как правило, приводятся принципы определения и, где это необходимо, дается точное описание всего процесса определения. Необходимое внимание уделяется быстрым методам анализа. Самостоятельное место занимает изложение методов определения так называемых элементов-примесей в чистых материалах. [c.3]

Подобные явления сильно затрудняют количественную оценку наблюдаемых на опыте каталитических эффектов. Основной кинетической характеристикой химического процесса в общем случае является константа скорости к, отвечающая п-ому порядку реакции, а также величины и из уравнения (1.1). Менее полные сведения дает определение начальной скорости реакции Оо- Между тем в катализе это не всегда так. Сравнение начальных скоростей часто является наиболее простым способом исключить влияние медленного изменения катализатора при реакции или элиминировать действие побочных процессов, тогда как более трудоемкий путь, связанный с определением порядка реакции п и величин ко и Е, отражает суммарное действие всех факторов, влияющих на скорость реакции, и может дать более искаженные сведения об изучаемом основном процессе. [c.12]

Возникновение и развитие процесса горения зависят от скорости химического превращения горючей смеси и процессов передачи тепла и продуктов реакции из зоны горения (пламени) в свежую смесь. Некоторые общие сведения о химической кинетике, необходимые для понимания развития и подавления процессов горения, изложены ниже. [c.9]

В контактном процессе следует иметь в виду всю совокупность адсорбционных явлений, развязывающих проявление химических сил сорбированных молекул. Как известно, свежеприготовленный и в должной степени дисперсный катализатор обладает высокоразвитой поверхностью и наличием активных пик. Пики являются особенно активными пунктами контакта на них в первую очередь происходит адсорбция, на них может происходить и катализируемая реакция. Однако ввиду легкости миграции молекул по поверхности эти пики скорее играют роль своеобразных ворот, через которые быстро и легко входят на поверхность реагенты, располагающиеся затем на гранях кристаллов в соответствии с рельефом поверхности граней [ ], на которых, собственно, и развертывается химический процесс. Повидимому, благодаря вандерваальсовскому воздействию, в подобных процессах нормальные связи в молекулах нарушаются и возникают активные группировки. Согласно А. А. Баландину, катализатор деформирует молекулы, делает их предрасположенными к реакции, участвует, следовательно, в создании активированного комплекса. Поэтому геометрическое соответствие молекул реагентов и поверхности катализатора — необходимое условие ускорения процесса, что находится в согласии как с квантово-механической интерпретацией этой картины [ ], включая образование активного комплекса, так и с наглядным представлением об активированной адсорбции, сопряженной со значительным деформированием валентных углов в молекулах реагентов и растяжением внутримолекулярных химических связей [2 ]. Для того чтобы подобная общая точка зрения могла быть применена к конкретному случаю интересующей нас реакции, необходимо иметь и своем распоряжении экспериментально установленные данные о структуре как катализатора, так и молекул реагентов. Такие сведения в настоящее время имеются, и на них мы остановимся прежде всего. [c.33]

В книге приводятся наиболее общие сведения о свойствах металлов и электролитов, от которых зависит, возможен или невозможен коррозионный процесс. При этом, учитывая небольшой объем книги, закономерности, обусловливающие свойства показателей, не обсуждаются. Показатели, математические зависимости, электродные и химические реакции приводятся в окончательном виде — без выводов и доказательств. [c.5]

Общие сведения. Дилатометры представляют собой приборы для измерения изменений плотн[х ти твердых тел и жидкостей. Поскольку практически все физические или химические превращения сопровождаются изменением плотности, дилатометрия может использоваться в самых разнообразных исследованиях [1.5]. Дилатометрические измерения можно разделить на две большие 1руппы, первая из которых связана с изменениями объема при варьировании физических параметров (типа температуры или давления), а вторая — с протеканием хими 1сских реакций. Типы дилатометров обычно не связаны жестко с конкретными изучаемыми системами. Например, описываемая ниже методика дилатометрического изучения Процессов полимеризации и деполимеризации может быть применена для исследования очень пшрокого класса жидкофазных р)еакций. [c.112]

В монографиях содержатся общие сведения о свойствах элементов и их соединений. Затем рассматриваются химические реакции, являющиеся основанием для аналитических методов. Методы как физические, так и физико-химические и химические излагаются применительно для количественного определения данного элемента, начиная с анализа сырья, далее — типичных полупродуктов производства, и, наконец, конечной продукции — металлов и сплавов, окисей, солей и других соединений и материалов. Как правило, приводятся принципы определения и, где это необходимо, дается точное описание всего процесса определения. Необходимое внимание уделяется быстрым методам анализа. Самостоятельное место занимает изложение методов определения так называемых элементов-примесей. Монографии содержат обширную библиографию, доведенную до последних лет они. рассчитаны на широкий круг химиков, в первую очередь химиков-аналитиков исследовательских институтов и заводских лабо раторий различных отраслей хозяйства, а также на химиков-преподавателей и студентов 3симических высших учебных заведений. К составлению моногра- фий привлечены крупнейшие советские специалисты, имеющие гОпыт работы в области аналитической химии того или иного химического элемента. [c.3]

Однако и в трактовке механизма электродных и вторичных химических процессов, сопровождающих эти реакции отсутствует единая точка зрения. Результаты изучения реакций типа Кольбе в кинетическом аспекте систематизированы в обзоре [17], а состояние исслёдований механизма анодного ме-токсилирования по Дробно освещено авторами в специальном обзоре [88], вследствие чего эти сведения здесь не обсуждаются. Следует лишь отметить, что некоторые из узловых вопросов дискуссий, относящихся К указанным процессам, имеют общее значение ери выяснении механизма рассматриваемого класса реакций. К ним, прежде всего, принадлежат вопросы, связанные с природой промежуточных продуктов (ПП). [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология