Азотно-карбонатный способ

Известны различные способы производства сложных удобрений типа нитрофоса и нитрофоски из продуктов разложения природных фосфатов азотной кислотой. Они отличаются главным образом приемами, применяемыми для связывания и выделения избытка СаО из растворов. К наиболее распространенным способам производства нитрофоса и нитрофоски относятся процесс с вымораживанием нитрата кальция азотно-фосфорнокислотный и азотно-карбонатный способы разложение фосфатов смесью азотной и серной кислот (азотно-сернокислотный способ) или смесью азотной кислоты и сульфатов (азотно-сульфатный способ). [c.263]

Азотно-карбонатный способ [c.271]

Пероксидный метод определения урана впервые был предложен И. Е. Стариком метод основан на реакции урана с перекисью в карбонатной среде . Рекомендуемый автором метод сводится к следующему. Из раствора, освобожденного от всех элементов, кроме щелочных и щелочноземельных металлов, осаждают уран аммиаком, не содержащим карбонатов. Осадок растворяют в небольшом количестве 5%-ной азотной кислоты, избыток которой удаляют выпариванием на водяной бане. Остаток растворяют в 1 н. растворе карбоната натрия или калия. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 10—25 мл, прибавляют перекись натрия в количестве 0,2—0,5 г, в зависимости от содержания урана, и разбавляют до метки тем же раствором карбоната. Окраску раствора сравнивают в колориметре с окраской стандартного раствора урана, подготовленного таким же способом. [c.532]

Наибольшее распространение имеет пока карбонатный способ переработки азотнокислотной вытяжки, как самый экономичный (стр. 864). Однако он позволяет получать удобрение, содержащее Р2О5 лишь в цитратнорастворимой форме. Сернокислотный и фосфорнокислотный способы малоэкономичны. Получение нитрофоса и нитрофоски выпариванием вытяжки с частичной регенерацией азотной кислоты может дать сравнительно дешевое водорастворимое удобрение. [c.868]

Расходные коэффициенты в производстве сложных удобрений азотно-карбонатным способом [c.272]

Данные, приведенные в табл. 53, характеризуют расходные показатели процессов переработки апатитового концентрата и фосфоритов Каратау азотно-карбонатным способом. [c.273]

Чиатурский флотационный марганцовый карбонатный концентрат перерабатывается азотнокислотным способом в гидрат закиси марганца, который служит полупродуктом для получения электролитической двуокиси марганца и других продуктов. Примерный состав сырья (в %) МпО — 21,6, МпОг — 2,5, СаО—10,5, MgO — 1,6, РегОз—1,6, АЬОз —2,0, Р2О5 —0,4, СОг —28, 5Юг—16,8, НгО — 20 прочих примесеи—1,5. Концентрат обрабатывают азотной кислотой и из вытяжки осаждают газообразным аммиаком при рН=4—4,5 Ре, А1 и Р в виде РеР 4, AIPO4, МПНРО4, Ре(ОН)з в присутствии добавки полиакриламида. После отделения осадка примесей из раствора, содержащего нитраты Мп, Са и Mg, осаждают аммиаком при рН = 8,5 Мп(ОН)г. Вследствие образования в растворе комплекса [Мп(ННз)п](НОз)2 степень осаждения мар- [c.766]

Очистка газа карбонатным раствором не обеспечивает требуемой чистоты газа, очистная установка громоздка и сложна. Поэтому в отечественной азотной промышленности этот способ очистки не применяется. [c.246]

Эта схема производства водорастворимой нитрофоски основана на использовании аппаратуры и операций, применяемых в производстве нитрофоски по карбонатному или сульфатному способу. Однако процесс осуществляется в данном случае при иных технологических условиях с расходом азотной кислоты на 20—30% меньшим, без расходования аммиака, с уменьшенным ретуром, с меньшим числом и объемом аппаратов и с получением другого, лучшего по качеству продукта, содержащего фосфор в водорастворимой форме. [c.232]

Распространение получил упрощенный азотно-карбонатный способ производства тройных удобрений, в которых отношение N Р2О5 К2О можно варьировать. Процесс заключается в обработке азотнокислотной вытяжки при добавлении магнезита как стабилизатора сначала аммиаком, а потом двуокисью углерода суммарно химизм можно выразить следующим уравнением [c.190]

Наиболее прост азотно-карбонатный способ получения сложного удобрения типа нитрофоски, отличающийся низкой себестоимостью продукта и наименьшими капитальными вложениями. Однако неуравновешенность состава сложных удобрений, изготовляемых этим способом, низкая концентрация в них питательных вешеств и отсутствие в удобрении водорастворимой Р2О5 ограничивают распространение азотно-карбонатной схемы. [c.286]

За рубежом все большее распространение получает упрощенный азотно-карбонатный способ производства тройных азотно-фосфорно-калийных удобрений, в которых соотношение N Р О КгО составляет 1,5 1,2 1,2 или 1,3 1 1,3. Почти вся содержащаяся в этом удобрении Р2О5 находится в цитратнорастворимой форме (95%). Водорастворимые фосфаты содержатся в незначительном количестве (0,1%). [c.234]

Удобрение, полученное азотно-сернокислотным способом, обладает рядом преимуществ по сравнению с карбонатной нитрофоской. Азотно-сернокислотным способом удобрения производят во Франции, в Англии, США и ФРГ [9—И]. Отметим кстати, что при обработке фосфатов смесью кислот с содержанием 30% воды образуется масса, которая в течение 10—30 мин затвердевает и становится похожей на суперфосфат. Через два дня содержание усвояемой Р2О5 в продукте достигает 98 % от общего количества Р2О5. После обработки продукта газообразным аммиаком получают удобрение, содержащее 6% N и 18% Р2О5. [c.186]

По способу Гоффмана пробу озоляют, остаток обрабатывают азотной кислотой, фосфаты удаляют, осаждая их оловом избыток олова удаляют, действуя сероводородом. Оставшиеся примеси металлов осаждают аммиаком, предварительно связав уран в комплекс гидроксиламином. Далее анализ ведут по аммиачно-карбонатной схеме, применяя в качестве носителя РеС1з. Уран определяют флуориметрически. [c.165]

Отобранные образцы необходимо подвергнуть всестороннему исследованию. При исследованиях в органической геохимии чрезвычайно важно отобранные из скважин образцы вод и пород тотчас же замораживать и сохранять в таком виде до начала анализа. Эта мера позволяет предотвратить заражение образцов микробами во время хранения. Для образцов, отобранных на обнажениях, такие предосторожности излишни, поскольку породы уже в течение длительного периода времени подвергались воздействию различных агентов выветривания. Для удаления возможных следов вторичного органического вещества с поверхности образцов или из трещин образцы обычно помещают на 12—24 ч в холодную концентрированную азотную кислоту. Образцы карбонатных пород нельзя обрабатывать подобным образом, их промывают в течение нескольких минут холодной 6 н. соляной кислотой. Для сильно проницаемых пород не существует способа удаления органических загрязнений без изменения первоначально содержащегося в породе органического вещества. Хант (Hunt, 1962) установил, что наибольшая часть органического вещества связана с глинами и карбонатными породами. Поэтому породы этого типа, вераятно, являются более перспективными для изучения органического вещества, чем песчаники и конгломераты. [c.8]

По этой схеме фосфаты разлагают азотной кислотой. Процесс разложения осуществляется так же, как по карбонатной схеме, в тех же условиях и в аналогичной аппаратуре. Аммонизация азотнокислотной вытяжки проводится непрерывным способом, последовательно в нескольких реакторах-аммониза-торах с мешалками, в присутствии серной кислоты, подаваемой в реакторы одновременно с аммиаком. Процесс аммонизации может быть представлен в виде следующего уравнения, составленного из расчета получения 50% воднорастворимой Р2О5 в готовом продукте [c.708]

Электролитическая двуокись марганца обеспечивает наиболее высокие показатели источников тока. ЭДМ-2 содержит 88—94% двуокиси марганца и наименьшее из всех применяемых разновидностей количество примесей. Так, например, содержание Аелеза в ней не превышает 0,05%, а соли серной, азотной кислот, так же как и сами кислоты, отсутствуют. Получают эту двуокись марганца из бедных карбонатных руд по способу X. Г. Пурцеладзе и Л. Н. Джапаридзе. [c.62]

В зависимости от задания опыт получения нитрофоски проводят по карбонатном / или сульфатному способам, В качестве исходного полупрййукта используют раствор или пульпу, полученные разложением фосфата азотной кислотой, — азотнокис-лотную вытяжку (работа 54), [c.350]

Разделение америция и кюрия осуществили благодаря использованию того факта, что америций в отличие от кюрия может быть окислен до состояния, в котором он имеет растворимый фторид. Окисление Ат до АтО проводили персульфатом аммония с ионом серебра в качестве катализатора в разбавленной азотной кислоте при температуре 90° С (см. гл. VIII, раздел 6.6). При осаждении из этого раствора фторида лантана кюрий захватывался осадком, тогда как америций оставался в маточном растворе. После этого фторид лантана можно растворить в смеси азотной и борной кислот и повторить окислительно-восстановительный цикл столько раз, сколько требуется для достижения желаемой степени разделения америция и кюрия. Окисление америция можно провести описанным способом или анодным окислением в разбавленных азотной или хлорной кислотах при 0° С на платиновом аноде в условиях, когда активный раствор находится в изолированном анодном отделении. Такое окисление было ранее осуществлено Стефеноу и Пеннеменом [12]. Другой метод разделения америция и кюрия, основанный на окислении америция, использовался Томпсоном, Морганом, Джеймсом и Перлменом [13], Яковлевым и Горбенко-Германовым [14]. Америций окислялся до пятивалентного состояния в 50%-ном карбонатном растворе озоном, гипохлоритом или персульфатом. Америций осаждался в виде нерастворимого двойного карбоната, а кюрий оставался в маточном карбонатном растворе. [c.423]

В опытах этих же авторов, проведенных на карбонатных почвах, сравнивались все упомянутые способы внесения при исцользовании в качестве азотных удобрений мочевины, сульфата аммония, нитрата кальция и нитрата натрия. Оказалось, что в среднем из 10 опытов при комбинированном и при местном внесении азотных удобрений в сторону от рядка на 2,4 см мочевина, сульфат аммония и нитрат кальция действовали примерно одинаково, а при разбросном внесении мочевина и нитрат кальция давали несколько большую прибавку урожая, чем сульфат аммония. [c.52]