Соединения со структурой анти

B. Халькогениды меди ВХ (0,5 < ж < 1) со структурой анти-С1 172 Г. Соединения ВХо,5 — BXi,q со структурой, промежуточной [c.103]

К этой группе относятся также некоторые другие теллуриды меди. Соединение СиТе с небольшим интервалом составов имеет структуру анти-510, но позиции атомов меди смещены таким образом, что пирамиды оказываются деформированными. В соединении [c.175]

Внедрение дополнительных ионов металла между соседними слоями слоистых структур возможно в фазах с дефектной структурой Сб, которая характерна для многих халькогенидов BXg (см. раздел III, А), а также в сульфидах и селенидах меди со структурой анти-С1 (раздел 1П,В) и со структурой антй-510 (раздел III,Г). Внедренные атомы, вероятно, упорядочены в соединениях типа металлов и располагаются хаотически в соединениях с дефектной структурой Сб и в гидроокисном минерале халькофаните (раздел II, [c.190]

Таблица 7.3. Магнитные свойства соединений урана со структурой анти-Сй Ь

Биосинтезы. Антоцианины представляют собой пример соединений со структурой Се —Сз —Сб, встречающихся в природе. Считают, что анто- [c.231]

О—Si, равным 180°, первоначально была приписана высокотемпературной форме минерала кристобалита, представляющего собой одну из модификаций кремнезема (разд. 23.11). Теперь известно, что кристобалит имеет более сложное строение и угол 51—О—51 равен 147°. В действительности соединения АХг со структурой, показанной на рис. 3.38, а, отсутствуют, однако каркас НН 2+ в Н 2Н0Н-2Н20 имеет структуру анти-кристобалита с коллинеарными связями атома Hg. Тем не менее полезно иметь в виду структуру данного топологического типа (рис. 3.38, а), т. е. совокупность соединенных через вершины тетраэдров АХ4, расположенных по закону алмазной сетки, как это имеет место в структуре кристобалита. Менее сим- [c.153]

Прежде чем приступить к обсуждению высших оксидов этих металлов, необходимо упомянуть, что оба они образуют так называемые оксиды М3О. Вторую модификацию металлического вольфрама, описываемую как р-вольфрам , получают такими методами, как электролиз расплавленной смеси /0э и фосфатов шелочных металлов, или из расплава вольфраматов шелочных металлов при температурах <700 °С выше этой температуры р-вольфрам необратимо переходит в а-воль-фрам. Предполагается [1], что р-вольфрам в действительности является оксидом УзО и что шесть атомов вольфрама и два атома кислорода в элементарной ячейке этого соединения (рис. 29.4) статистически располагаются по восьми позициям (соответственно светлые и заштрихованные кружочки). В оксиде СгзО [2] атомы металла занимают позиции с шестикратной координацией, а атомы кислорода — с двукратной. В то же время показано [3], что р-вольфрам может быть получен с содержанием кислорода меньшим чем 0,01 атома на один атом вольфрама (путем восстановления водородом оксида У02.э), хотя присутствие небольшого количества примесных атомов представляется необходимым для устойчивости структуры р-вольфрама . М03О имеет дефектную структуру анти-В Рз (разд. 9.9.3) в этой структуре девять атомов молибдена статистически занимают девять из двенадцати позиций (ООО) [c.284]

Второй подход к применению биогенетических критериев для уточнения структуры, как упоминалось выше, заключается в сравнении специфических активностей природного соединения, образовавшегося из известных первичных предшественников, и химически охарактеризованных продуктов его деградации. Примером такого подхода является уточнение некоторых деталей структуры анти-грибкового метаболита 81гер1отусез поигзе1, нистатина А] (57) [65] [c.371]

Было бы полезно умозрительно построить возможные кристаллические структуры других соединений, относящихся к этой группе, без детального изучения их, а зная лишь параметры решетки. Соединение СидЗег, известное как минерал умангит, имеет, по-видимому, структуру, изображенную на рис. 70. Половина пирамид в решетке, расположенных в определенном порядке, преобразована в октаэдры, причем каждый слой содержит правильные последовательности этих чередующихся элементов. Таким образом, создается структура, являющаяся точно промежуточной между структурами анти-510 и С38. Структура В5Х4, состоящая из правильно чередующихся слоев пирамид и октаэдров, по-видимому, характерна для низкотемпературной фазы. В этом случае также имеются дефекты упаковки. [c.176]

Из всех остальных переходных металлов существованче гидридных фаз установлено только для хрома, никеля и палладия. При электролитическом выделении хрома при высоких плотностях тока образуются два гидрида СгН с гексагональной структурой и СгНа с кубической структурой, вероятно, типа флюорита [140, 141]. На основании нейтронографических исследований установлено [9], что в гидриде СгН атомы водорода находятся в октаэдрических пустотах и что структура его аналогична структуре анти-NiAS, а не структуре вюрцита, как это предполагалось вначале [140]. Это соединение (СгН) обладает парамагнитными свойствами, его Л1агнитная восприимчивость несколько выше, чем у металлического хрома, и уменьшается при повышении температуры [10]. [c.163]

Координационная ненасыщенность атома никеля в этом соединении, по-видимому, обусловливает высокую активность таких каталитических систем. Отсутствие ацидолигандов во внутренней координационной сфере центрального атома может способствовать стабилизации анти-я-аллильных аддуктов, возникающих после внедрения координированных молекул бутадиена. Исследование процесса полимеризации бутадиена под влиянием гомогенных каталитических систем на основе бис(я-кротилникельхлорида) и ОаС1з в хлорбензоле показало, что структура образующихся макромолекул не зависит от характера координации мономера с атомом никеля [39]. Комплекс [я-С4Н7Ы1]Ч( аС14]-, так же как и его аддукт 1 1с трифенилфосфином, трибутилфосфином и трифенил-фосфитом вызывали цис-1,4-полимеризацию бутадиена, хотя в двух последних случаях число вакантных мест для координации с мономером уменьшалось до одного. [c.126]

Образование небольших количеств 3,4-звеньев в полиизопренах обусловлено присутствием в растворе небольших количеств анти- и син-я-аллильных структур XXI и XXII, находящихся в динамическом равновесии с а-аллильными соединениями XIX и XX, соответственно [c.130]

Согласно этому механизму, возможно исключительно син-элиминирование, что и наблюдается в большинстве случаев [120]. Это доказательство обратно доказательству механизма анти-элиминирования Е2 и включает обычно следующие факты 1) эритро-изомер дает гранс-олефин, а трео-изомер — цис-оле-фин 2) реакция идет только при наличии / ис-р-водорода 3) если в циклических соединениях /<ис-водород имеется только с одной стороны, элиминирование осуществляется только в этом направлении. Другая часть доказательства основана на рассмотрении пары стероидных молекул. Зр-Ацетокси-(7 )-5а-метилсульфинилхолестан (кольца А и В этого соединения представлены структурой 29) и Зр-ацетокси-(5)-5а-метилсульфи-нилхолестан (кольца А и В представлены структурой 30) отличаются друг от друга только конфигурацией кислорода и метильной группы при атоме серы. При пиролизе соединения 29 [c.38]

Наверное, нет растений, которые не содержали бы в той или иной своей части какого-либо соединения со структурой пиранового цикла это ка-техины, кумарины, флавоноиды, анто-цианы. Особенно широко распространены два последних класса. Обычно все они в растениях находятся в виде гликозидов разной структуры, т.е. все эти соединения относятся к группе агликонов, поскольку имеют по несколько фенольных гидроксилов. Освобождаются все они от углеводной части достаточно легко либо химическим (кислотным), либо ферментативным гидролизом. Например, кумарин, находящийся в растениях в виде гликозида, при сушке срезанной травы высвобождается в свободном виде и придает высушенной траве (сену) характерный приятный запах. Другое соединение этого класса — кверцетин, связанный гликозидной связью с дисахаридом (О-глюкоза, +1-рамноза) образует соединение под названием рутин (схема 8.2.3), которое относится к витаминам группы Р, регулирующим [c.205]

Вопрос об истинном строении получающегося соединения еще не разрешен, так как для него можно предполагать по крайней мере четыре структуры истинного фенилгндразона (Д), который может существовать в виде син- и анти-изомера, и циклического М-р-замещенного фенилгид-разона (II), который также может существовать в виде двух диастереомеров, соответствующих а- и р-конфигурации гликозидного атома. [c.56]

Структурные типы с тетрагонально-антипризматической координацией атомов меньшего размера. При увеличении разности в размерах атомных радиусов двух компонентов соединения кубическая координация (которой свойственно гя/гх — 1,37) уступает место тетрагонально-анти-призматической (гц/гхлг 1,56). Структуры с тетрагонально-антипризматп-ческим окружением атома меньшего [c.313]

Анализ известных и возможных С-моногликозидов показывает, что эти соединения могут быть представлены изомерами положений-6-С- и 8-С-глюкозиды, эпимерами - а- и -глюкозиды и ротационным конфомерами - син- и анти-изомеры. Теоретически возможно обнаружение восьми природных С-моноглюкозидов, структура которых иред-ставлена на схеме 2 [114]. [c.101]

X аналогов — лекарственных средств. Например, структура енантрена лежит в основе стероидов (см. 14.2.3) и алкалоидов яда морфина (см. 10.6), нафтацена — тетрациклиновых анти-иотиков (см. 10.7). Хлорирование полициклического ароматиче-кого соединения в ходе биосинтеза антибиотика тетрациклина пужит аналогом реакции, осуществляемой в природных объек-ах. [c.145]

Изучению структуры и конформации полиалкилакрилатов методом ЯМР и в особенности изучению направления присоединения к двойной связи в ходе роста цепи посвящено много работ [1—9] (см. гл. 8). Этот класс полимеров очень удобен для подобных исследований, так как в этом случае разница в химических сдвигах /п-метиленовых протонов, как и в метакрилатах, весьма велика. На рис. 4.1, а представлен снятый на частоте 100 МГц спектр ЯМР протонов основной цепи изотактического полиизопропилакрилата, полученного полимеризацией в присутствии реактива Гриньяра [2, 3]. (На спектре не показаны не используемые для анализа сигналы протонов боковой цепи — дублет метильных групп при 8,76т и септет метинильного протона при 4,96-с). На рис. 4.1,г показан спектр атактического (преимущественно синдиотактического) полимера, полученного в присутствии свободнорадикального инициатора. Независимо от конфигурации цепи а-протон в обоих спектрах дает сигнал с центром при 7,42г, представляющий собой квинтет, который можно было ожидать при условии, что константы спин-спинового взаимодействия а-протона с четырьмя соседними р-протонами приблизительно равны (см. ниже). В работе Иосино и др. [5] на основе ряда остроумных опытов на модельных соединениях установлено, что мультиплет при 7,86т принадлежит син(или эритро)-протону, а мультиплет при 8,31тг — анти (или трео)-протону (см. разд. 2.2). [c.101]

Это соединение имеет л-металлильную структуру и может существовать в син- и анты-формах. Предполагается, что переходное состояние имеет следующее строение [c.224]

Ранее технология добычи нефти, ее переработка и транспорт полученных товарных нефтепродуктов основывались на представлениях, в соответствии с которыми нефть и нефтепродукты рассматривались как истинные молекулярные растворы. При производстве масел и деструктивной переработке остатков, либо в систему подавались анти-структурирующие агенты для увеличения растворяющей способности системы, либо вообще удаляли из системы структуры, образующиеся в результате иекмолекулярных взаимодействий высокомолекулярных соединений (деасфальтизация, депарафинизация). При осуществлении деструктивных процессов влияние на скорость химического процесса диффузионных факторов не учитывалось. [c.3]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения со структурой анти: [c.222] [c.185] [c.198] [c.153] [c.185] [c.198] [c.170] [c.175] [c.175] [c.41] [c.215] [c.86] [c.144] [c.70] [c.69] [c.595] [c.598] [c.509] [c.125] [c.274] [c.311] [c.168] [c.598] [c.353] [c.721] [c.535] [c.318] [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология