Определение меди сульфидов

Определение меди сульфидов [c.60]

Описано [62] определение кобальта в рудах после отделения железа окисью цинка и меди сульфидом натрия кобальт окисляют перекисью водорода до трехвалентного и затем полярографируют. [c.182]

Часто применяют комбинированные методы электровесового определения меди, в которых ионы меди предварительно отделяют от ряда катионов, мешающих определению, после чего раствор подвергают электролизу. Тиосульфатно-электровесовой метод основан на отделении меди от других металлов, содержащихся в сплавах и сталях в виде сульфида меди. Для этого навеску сплава растворяют в царской водке, при этом протекают следующие реакции [c.364]

Высокое содержание кадмия не влияет на определение меди никель определяют после удаления кадмия сульфидом в цианид-ной среде (см. стр. 311). Небольшие количества цинка определяют после извлечения дитизоном. [c.279]

Для определения меди вторичных сульфидов откладывают по шкале С полученное значение X и соединяют его прямой с точкой на шкале А (прямая (< ) — (3)). На шкале У ка.ходят содержание вторичных сульфидов. [c.42]

Описаны методики определения меди в сульфидах кадмия и цинка, в оксалатах аммония и калия, соляной кислоте, металлическом цинке с использованием графитового (тип I) и насыщенного каломельного электрода. [c.49]

Федорова М. Н. Определение вторичных сульфидов меди в медных и медно-цинковых сульфидных рудах. Зав. лаб., 1950, [c.227]

Сущность метода. Особенно удоб)юй для потенциометрического определения меди в воде является проточная электрохимическая ячейка (ПЭЯ) с одинаковыми пористыми электродами, содержащими смесь сульфидов серебра и меди, чер з пористые матрицы которых фильтруют раствор сравнения и стандартный раствор. [c.451]

Для приготовления стандартных растворов непосредственно из солей соответствующих металлов необходимы данные о растворимости их в органических растворителях и других неводных средах. Для определения растворимости неорганических солей металлов наиболее перспективна и удобна прямая кулонометрия при контролируемом потенциале, поскольку этот вариант кулонометрии является абсолютным методом. В качестве примера кулонометрического определения растворимости можно привести определение растворимости сульфидов переходных металлов (меди, кобальта и никеля), так как эти соли весьма часто приходится определять при анализе ряда объектов [735]. [c.112]

Определение меди может быть выполнено как в отдельной навеске (вариант 1), так и в осадке сульфидов после выделения их из навески, взятой для определения полуторных окислов, кальция и магния (вариант 2). [c.246]

Приготовление рабочих растворов и установление их нормальности Определение содержания двухвалентной меди в растворе. Определение содержания сульфид-иона в растворе методом об ратного титрования. ........ [c.196]

Относительно характера осадка можно сделать определенные выводы из дискуссии Файгля [404] и Кольтгоффа [405]. Загрязнение сульфида меди сульфидом цинка Кольтгофф объяснял образованием координационных соединений, отвергая предпо [c.63]

Предложите химический способ определения примеси сульфида меди (П) в его смеси с порошком меди и очист- [c.136]

Для выделения микроколичеств и Рс1 применялось осаждение сероводородом сульфидов этих элементов из раствора уранилсульфата. При определенных условиях сульфиды элементов платиновой группы количественно осаждаются сероводородом. При этих же условиях практически весь уран остается в растворе. Для уменьшения потерь определяемых элементов и стабилизации процесса обогащения в качестве носителя была выбрана медь, которая вводилась в исходную навеску в виде раствора сульфата в количестве 0,1 мг Си на 1 г урана. Полнота осаждения платины и палладия проверялась спектроскопически при повторном осаждении их из раствора уранилсульфата с введением указанного количества сульфата меди в качестве носителя. В спектре обогащенных препаратов отсутствовали даже последние линии урана. [c.453]

Осадок, содержащий ионит и сульфиды подгруппы меди, нагревают с 4 п. раствором азотной кислоты. При этом растворяются сульфиды и частично также ионит. После фильтрования производят анализ раствора. Растворенные органические вещества при этом не мешают, однако определение меди в виде синего медноаммиачного иона представляет трудность благодаря оранжевой окраске фильтрата. В этих условиях можно определить медь вполне удовлетворительно с помощью ферроцианида калия [16, 17]. [c.238]

Принцип весового определения меди состоит в осаждении меди нз подкисленного раствора в виде ее сульфида [c.328]

Определение меди из отдельной навески состоит из следующих операций а) разложения навески руды, б) выделения меди из полученного раствора в виде сульфида с целью отделения ее от мешающих элементов. [c.128]

Качественный контроль химически чистой азотной кислоты на посторонние примеси. Определение меди, железа, свинца. 0 мл кислоты разбавляют 10 мл воды и добавляют 1—2 капли раствора сульфида натрия. Раствор не должен помутнеть даже в том случае, если в него будет добавлен аммиак. [c.299]

Определение меди, железа, свинца. 2 жл кислоты разбавляют 8 мл воды и добавляют 1—2 капли раствора сульфида натрия. Раствор не должен мутнеть даже в том случае, если он будет нейтрализован раствором аммиака. [c.302]

Медь кислородных соединений надо извлекать разбавленной серной кислотой, к которой добавлено 1—2% сульфита натрия. Этот реагент восстанавливает кислород, содержащийся в растворе, и предотвращает образование ионов Ре +, которые окисляют серу сульфидов меди. При этом медь из сульфидов переходит в раствор, вследствие чего результаты определения окисленных минералов меди будут повышенными, а результаты определения меди сульфидов — соответственно пониженными. Определение суммарного содержания окисленных соединений меди становится неточным при наличии в исследуемой руде куприта. Этот минерал почти полностью растворяется при обработке 5%-ной серной кислотой без добавки восстановителя. Добавка восстановителя, в частности сульфита натрия, предотвращает окисление меди кислородом воздуха, поэтому куприт полностью не растворяется. Теоретически он должен растворяться на 50% с выделением металлической меди. Экспериментальные данные более или менее (в зависимости от условий опыта) подтверждают это положение. При этих условиях в серной кислоте не растворяется как цементная медь, выделяющаяся при процессе Мостовича, так и самородная медь, которая редко встречается в рудах. [c.44]

Раздельное определение трех сульфидов меди. Применимость формул (42), (46) и (50) была проверена на результатах одного из опытов, проведенных В. Г. Агеенковым и И. В. Кудиновым [23 , по раздельному определению халькопирита, халькозина н ковеллина [20]. Исследователями была взята смесь, состоящая из 0,2976 г халькопирита, 0,1759 г халькозина и 0,1800 г ковеллина. Эта смесь содержала меди в виде халькозина 0,1405 г, или 38,67% (й ), ковеллина — 0,1197 г, или 32,95% (с ) и халькопирита — 0,1031 г, или 28,38% (к ). Таким образом, в навеске содержалось 0,3633 г меди, или 100% (Со). Навеска смеси последовательно обрабатывалась разбавленной азотной кислотой (1 5) в течение 3 ч и 3%-ным раствором цианида калия в течение 2,5 ч. При анализе найдено меди в первом растворе (Р ) 0,0704 г, или 19,38% от общего ее содержания в навеске, во втором (С ") — 0,1910 г, или 52,57% и в конечном остатке (Р") —0,1025. з, или 28,05 %, Таким образом, по исследуемой методике только медь, находящаяся в смеси в виде халькопирита, определяется с удовлетворительной точностью. [c.80]

Путем частичного осаждения цинка из раствора его соли щелочью соосаждают микропримесь меди (до 1-10 %) и определяют ее затем фотоколориметрически [107, 108]. Для определения меди (до 1-10 %) в солях кадмия осаждают небольшую часть кадмия в виде сульфида и в осадке определяют медь колориметрически [108]. Аналогично поступают при определении меди (до 1 10 %) в ацетате и нитрате свинца [108, 110, 111]. [c.56]

Определение меди осаждением в виде сульфида и прокаливанием осадка до окиси меди требует предварительного удаления большого числа элементов, причем метод этот неприменим для определения меди в количествах, превышающих 0,01 г, так как трудно разрушить сульфат меди, образуюпщйся нри прокаливании. Колориметрические методы удобны для быстрых массовых определений меди или для определения малых ее количеств. Цианидный метод неточен и пригоден только для быстрых контрольных определений. Взвешивание меди в виде окиси меди после осаждения ее щелочью и прокаливания осадка дает совершенно неудовлетворительные результаты вследствие невозможности избежать загрязнения окиси меди щелочью. Представляют интерес, несмотря на их редкое применение, методы, в которых медь осаждается купфероном , ацетиленом и сероводородом с превращением полученного осадка сульфида меди (II) в сульфид меди (I). [c.285]

Медь в никеле и его солях определяют электролизом после предварительного выделения в виде сульфида [418, 779]. Для определения небольших количеств меди применяют фотометрические методы с использованием аммиака 1301], смеси бромистоводородной и фосфорной кислот [419], дитизона [849, 1297], диэтилдитиокарбамината в присутствии комплексона III [566, 1044, 1133], кадмийди-этилдитиокарбамата [1083], 2,2-дихинолинола [629],п-анизидина [269].Известен кинетический метод определения меди в никеле [189]. [c.165]

Определение меди в сульфидах кадмия и цинка. Помещают в термостойкий стакан 6 г анализируемого соединения, смачивают водой и добавляют 20 мл соляной кислоты. Смесь нагревают, постепенно упари-I V I вают до сиропообразного состояния, добав- [c.50]

Сульфатиазол натрия, для определения меди 4904 Сульфаты металлов II гр. периодич. системы, термич, разложение 347 Сульфаты тяжелых металлов,, определение в сульфидных рудах 4084 Сульфацин, определения 8412 Сульфгемоглобин, определение в крови 7837 Сульфид, определение 2933, 4146, 4800 Сульфидин [c.390]

Почему при определении меди электролизом после растворения навески сплава в царской водке удаляют избыток азотной кислоты Напишите уравнение реакции растворения сульфида меди в азотной кислоте и вычислите грамм-эквивалент uS и HNO3 в этих реакциях. [c.93]

Почему при определении меди в сплавах для осаждения ее в виде сульфида нельзя применять Маг5, К25, (ЫН4)25 Напишите уравнение реакции осаждения меди в виде СиЗ раствором МагЗгОз. Чему равен грамм-эквивалент ЫагЗгОз в этой реакции [c.94]

Остаток после разложения 50 г карбида, содержащего минимальный избыток воды, растворяют в разбавленной соляной кислоте, фильтруют и осаждают в фильтрате сульфидную серу раствором сернокислой меди. Сульфид меди после фильтрования промывают слабо подкисленной водой, прокаливают и взвешивают в виде окиси (см. т. II, ч, 2, вып. 1, стр. 353). При таком методе определения легко возможны потери сероводорода. Поэтому целесообразно определять серу по методу S hulte, как в железе (см. т. II, ч. 2, вып. 2, стр. 182). [c.13]

Комплекс Hg —ЭДТА используют для спектрофотометрического определения бромида и иодида кроме того, было найдено [27], что иодид реагирует с комплексом Hg —1,2-диаминоцикло-гексан—тетрауксусная кислота. Иодидный комплекс образуется за 10 мин при pH = 8,9—9,8, светопоглощение измеряют при 255 нм. Этим методом можно определять 0,03—1,5 мг иодида. Определению мешают роданид, цианид, аммоний, серебро, медь, сульфид, тиосульфат, железо и ртуть. При концентрации, превышающей 15 мкг в 50 мл, бромид мешает определению. [c.389]

Медь раньше определялась осаждением в виде сульфида с последующим взвешиванием в виде окиси или колориметрическим сравнением однако при малом содержании в породах для точной работы нужна была очень большая навеска, например 20—50 г. Принятый автором для силикатного анализа крайне чувствительный колориметрический метод определения меди органическим реактивом диэтилдитиокарбаматом натрия делает возможным очень точное определение 0,001—0,25% СиО из навески 2 г [36]. Этот органический реактив дает с медью в слабоаммиачном растворе желтую окраску. К счастью, другие металлы, дающие с этим реактивом окраску, в том числе висмут, дающий тот же цвет, могут быть удалены предварительным осаждением аммиаком. Соли таллия вызывают сильное помутнение, так что минералы, разделенные в жидкости Клеричи, необходимо до исследования очень основательно промывать горячей водой. Хром, цинк, никель и марганец дают с реактивом слабую муть и неполно осаждаются аммиаком, но содержания их в породах слишком малы, чтобы мешать определению. Органический реактив чрезвычайно чувствителен к железу, дающему бурый цвет, так что полное удаление нежелательных компонентов, особенно железа, осаждением аммиаком надо производить очень тщательно. [c.134]

Медь. Медь, несомненно, присутствует в очень многих породах в небольшом количестве (несколько сотых процента СиО), но в основных породах может достичь 0,1% СиО и больше, и это в районах, которые обычно не считаются минерализованными на площадях минерализации встречаются и более высокие значения. В прошлом медь в горных породах определялась лишь в редких случаях, главным образом потому, что, если содержание металла не было заметным, для достил<ения достаточной точности анализа требовался крупный образец. Помимо того, результаты по меди, повидимому, нередко бывали завышены из-за соосаждения платины (из платиновой посуды) в виде сульфида. Теперь, когда в анализе горных пород принят один из наиболее точных колориметрических методов определения меди [88], с значительной точностью могут быть определены такие небольшие количества СиО, как 0,001—0,25%. [c.260]

Хорошо известно присутствие меди в горных породах в виде сульфидов (в халькопирите СпгРегЗз, халькозине СпгЗ и в малых количествах в пирите РеЗг), но факт частого вхождения ее в состав амфиболов, пироксенов, эпидотов и т. п. недостаточо оценен, В роговой обманке, отделенной от амфиболита, автор нашел 0,10% СиО. Если не выделять и не анализировать составляющие минералы, трудно установить минералогическую приуроченность меди в горной породе, когда присутствует сера. Обычно невозможно даже сказать, присутствует ли медь в виде сульфида или силиката, так как 0,04% металлической меди связывают только 0,01% серы в халькозине и 0,02% в халькопирите. Так как метод определения меди гораздо более точен, чем методы определения серы, то неправильно делать вывод при видймом отсутствии или недостатке серы, что медь приурочена к силикатным минералам, если только избыток меди не потребует по крайней мере нескольких сотых процента (или больше) серы. [c.260]

Определение цианидов. Цианидистые соединения встречаются в самых различных сточных водах цветной металлургии как в виде простых цианидов (СК ), так и в виде комплексных ионов с медью и цинком Си(СЫ) Си(СК) и 2п(СМ) ,не менее токсичных, чем ион N-. Наряду с этими очень токсичными цианидами, в сточных водах встречаются неядовитые в малых концентрациях цианоферраты Ре(СМ)ц и Ре(СЫ)2 . Цианиды обнаруживаются в сточных водах гальванических цехов и в водах обогатительных фабрик, где их применяют в качестве флотореагентов. В этих сточных водах постоянно находятся вещества, в той или иной мере мешающие определению цианидов сульфиды, роданиды, цианаты, цианоферраты, ксантогенаты и др. [c.276]

Ход определения. Осадок сульфида меди, выделенный сероводородом или тиосульфатом натрия и прокаленный до окиси меди, как описано выше, растворяют в тигле, прикрыв его часовым стеклом, в 8—10 мл азотной кислоты (1 1) и выпаривают до объема 2—3 мл. Раствор переводят в стакан емкостью 250 мл, приливают 5—6 мл сорной кислоты (1 1) и выпаривают иа электрической плитке или песчапой бане до появления паров серного ангидрида. Охлаждают, обмывают стенки стакана водой из промывалки и снова выпаривают до появления паров серного ангидрида. Операцию удаления таким путем азотной кхтслоты повторяют еще один раз. [c.136]

Иодометрическому определению меди мешают окислы азота, железо, трехвале-нтныв мышьяк и сурьма. Присутствие 2п, РЬ, В1 и Ag не мешает определению. Железо при осаждении меди в виде сульфида частично адсорбируется осадком, что приводит к несколько завышенному результату определения, так как окисное железо также выделяет иод из иодида калия. [c.161]