Оценка процесса прямого восстановления

ОЦЕНКА ПРОЦЕССА ПРЯМОГО ВОССТАНОВЛЕНИЯ [c.298]

Обстоятельный критический анализ работ, посвященных исследованию реакций прямого восстановления окислов металлов, в котором авторы рассматривают влияние различных факторов на протекание процесса и дают оценку его механизму, сделан Чуфаровым [14], Есиным и Гельдом [1]. [c.85]

Высота пика прямо пропорциональна концентрации определяемого вещества или иона. Форма пика (при анодном растворении амальгамы металла) объясняется следующим образом. При достижении равновесного потенциала системы амальгама/ионы металла и снижении потенциала в положительную сторону через электрод протекает анодный ток, величина которого возрастает в соответствии с законами электрохимической кинетики. Однако Гфи уменьшении концентрации частиц на поверхности электрода лимитирующей стадией процесса может стать доставка (например, диффузия атомов металла к поверхности), а не ионизация, и ток будет уменьшаться, по мере электроокисления металла практически падая до нуля. Очевидно, что площадь под анодным пиком равна количеству электричества, затраченного на восстановление металла и, по закону Фарадея, связана с количеством растворенного металла. Для оценки концентрации ионов металла можно измерять и площадь под пиком, и высоту пика. Величина и форма аналитического сигнала зависят от формы поляризующего напряжения в перечисленных выше вариантах вольтамперометрии. [c.774]

Построение моделей и проверка их соответствия фактическому материалу — это один из путей изучения геологических процессов. Очевидно, сами модели, а также методы проверки должны учитывать упомянутые выше характерные особенности проявления природных процессов. Практическое решение как прямой, так и обратной задач возможно с помощью аппарата факторного анализа. Прямая задача заключается в нахождении количества факторов, оценке их роли (значимости) и определении непосредственно самих значений факторов обратная задача сводится к восстановлению для каждого показателя составляющих, обусловленных действием как отдельно взятого фактора, так и любого их сочетания. [c.376]

Для растворов низкой стабильности, например аммиачных растворов серебрения, можно прямо измерять период индукции разложения раствора, а в случае сравнительно стабильных растворов меднения или никелирования проводят ускоренную оценку стабильности, инициируя разложение искусственным путем. Для этого можно интенсифицировать процесс восстановления путем повышения температуры или концентрации восстановителя и других реагирующих веществ. Наиболее простой и удобный метод быстрой оценки стабильности растворов состоит в введении катализатора — раствора Рс1 (И). Этим методом можно уменьшить т, в десятки и сотни раз. В таком случае значения коэффициента Ап являются условными, но пригодными для ориентировочной оценки и сравнения различных стабилизаторов при условии определения т,- в строго одинаковых опытных условиях (количество и способ введения Рс1 (И), объем раствора и т. п.). [c.88]

Кроме того, при сгорании природного газа по реакции (10.85), выход горнового газа увеличивается примерно в 1,7 раза по сравнению с горением углерода кокса. Это приводит при инжекции природного газа к понижению теоретической и фактической температуры горения, к уменьшению количества тепла, поступающего в нижнюю часть печи на единицу выплавляемого чугуна. Фактически процессы, происходящие в нижней части доменной печи, при нанесении воздействий, и, в частности, при инжекции природного газа, носят очень сложный характер. В результате, например, при ступенчатой подаче природного газа это воздействие на тепловое состояние низа печи носит знакопеременный характер. В начальный период времени после ступенчатого увеличения подачи природного газа теплосодержание нижней зоны печи уменьшается за счет отмеченного выше эффекта уменьшения температуры горения. С другой стороны, при неизменном расходе дутья за счет того, что часть кислорода дутья расходуется на сжигание природного газа, снижается интенсивность плавки (производительность печи). Снижается и степень прямого восстановления. Дополнительное количество газов-восстановителей и СО улучшает степень подготовки железорудных материалов в верхней зоне печи. В результате комплексного действия этих факторов ква-зиустановившееся значения температурного потенциала (см. кн. 1) и приращения теплосодержания нижней части печи (так называемый индекс низа печи, или эквивалентное ему содержание кремния в чугуне) принимают при ступенчатом увеличении подачи природного газа положительное значение (по оценкам УПИ и ВНИИМТ коэффициент передачи составляет около 0,017 % Si в чугуне на 1 м природного газа на 1 т чугуна). Этот эффект подтверждается многими исследователями и расчетами, в том числе данными УГТУ-УПИ и ВНИИМТ [10.15, 10.16, 10.25]. [c.356]

Вследствие очень сложного влияния подачи природного газа и других воздействий на состояние работы доменной печи оценки количественных соотношений между различными воздействиями существенно отличаются. Эти соотношения зависят от многих конкретных параметров доменного процесса, в том числе и от динамики этих процессов. Так, при оценке так называемых коэффициентов замены при инжекции природного газа необходимо учитывать изменение степени прямого восстановления, что само по себе достаточно сложно. Самые ориентировочные оценки дают следующие соотношения по тепловому состоянию нижней зоны доменной печи увеличение расхода природного газа на АГ= 1 mVt чугуна соответствует снижению расхода кокса на А/С = 0,155 кг/т, снижению температуры дутья на At = 0,9 К, увеличению влажности дутья на Af= 0,09 г/м По данным ВНИИМТ и УГТУ-УПИ, для условий Новолипец- [c.356]

Для нас работа Лисняка представляет особый интерес, так как в ней изучается кинетика восстановления магнитной окиси железа и приводится анализ экспериментальных данных с точки зрения определения лимитирующей стадии процесса. Полученный материал представляет практический интерес и может быть использован для оценки механизма и кинетики прямого восстановления окислов железа. [c.89]

В работе [83], наоборот, совсем не учитывается кристаллизационное перенапряжение при оценке электродного потенциала деформированного медного электрода в водном растворе Си304. При этом утверждается, что деформированный металл (медь), погруженный в раствор собственных ионов, никогда не принимает обратимого потенциала. Предполагается, что в прямой анодной полуреакции растворения участвует деформированный металл, а в сопряженной обратной катодной полуреакции осаждения — равновесный электровосстановленный (т. е. недеформированный металл). В результате между ними устанавливается не обратимый, а смешанный потенциал, хотя баланс массопереноса сохраняется. Такое предположение находится в прямом противоречии с известными экспериментальными данными о катодном выделении меди на поверхности медных усов [84], свидетельствующими о большом кристаллизационном перенапряжении (до 100 мВ). При этом анодное растворение кристаллов меди происходило в определенных слабых местах, на которых затем обратно осаждался металл при последующем включении катодной поляризации, тогда как на остальной поверхности выделения металла не происходило. Возвращение ад-атома в кристаллическую решетку при катодном процессе, связанное с преодолением кристаллизационного перенапряжения, переводит атом в первоначальное состояние напряженного металла, и элементарный акт растворения — восстановления является обратным при соответствующем равновесном потенциале. [c.92]

Кднепика восстановления 01Шслов металлов, железных руд характеризуется сложными закономе рностями, так как процесс восстановления складывается из ряда взаимно связанных, но различных по физико-химической природе этапов и зависит от многих факторов. Полный учет и контроль их в экспериментальных исследованиях очень затруднителен. Поэтому при анализе сумма,рных опытных данных не всегда можно было найти прямые доказательства того, какие факторы в процессе являются решаюпрош. Это влекло за собой расхождения в оценке различными исследователями влияния отдельных факторов. [c.51]

В заключение отметим, что измерение электродвижущих сил гальванических элементов было использовано для изучения термодинамических характеристик реакций прямого и косвенного восстановления РеО [224] и РЬО [223] из жидких шлаков, взаимодействия СГ2О3 с Si, Мп и Ре [224] в расплавах, а также образования из Н2 и 62 воды, растворенной в силикатах [225], и ряда других реакций [226], для определения растворимости СГ2О3 в шлаках [227] и для оценки степени гомогенности стекла в процессе его варки [228]. [c.263]