Определение 2,4,6-тринитротолуола но взрывчатых веществах

Таким образом, по характеру разрывов и деформаций аппаратов, по месту их расположения после аварии, был определен эпицентр взрыва концентрированного взрывчатого вещества (эквивалентного 8 кг тринитротолуола), находящегося в межтрубном пространстве теплообменника. [c.421]

Для определения скорости детонации обычно берется цилиндрический заряд взрывчатого вещества радиуса Я, длина которого доходит до нескольких метров. В зависимости от условий определения взрывчатое вещество может не иметь оболочки или находиться в трубках из бумаги, стекла, стали, свинца или из других материалов (см. раздел о процессах в детонационной волне). Инициирование такого заряда осуществляется детонатором, вставленным в один из концов взрывчатого вещества. Исследования показывают, что детонационная волна должна пройти некоторое расстояние по заряду взрывчатого вещества ( разгон ), прежде чем она достигнет постоянной скорости, характерной для этого заряда. Чтобы убедиться, что участок разгона не влияет на определяемую скорость детонации, определения проводят при различных длинах этого участка. Обычно для его сокращения после детонатора помещается взрывчатое вещество, более восприимчивое к детонации, например тетрил или тэн. Скорость детонации испытуемого вещества сравнивается со скоростью детонации другого однородного взрывчатого вещества, определенной каким-либо независимым способом. Зарядом для сравнения скорости детонации является детонирующий шнур — матерчатая или металлическая оболочка, тщательно заполненная с равномерной плотностью таким взрывчатым веществом, как порошкообразный тэн или тринитротолуол. Концы отрезка шнура известной длины помещаются в испытуемый заряд на расстоянии L друг от друга (рис. 1). Средняя часть шнура укладывается на мягком фиксирующем материале, например на свинцовой пластинке. При прохождении детонации через испытуемый заряд один конец детонирующего шнура инициируется на (—секунд раньше другого. В этом выражении Ь — средняя скорость детонации в исследуемом заряде, а и — промежутки времени, необходимые для того, чтобы детонация на обоих концах заряда сравнения достигла постоянной скорости. При одинаковых условиях но если [c.364]

Для того чтобы начался процесс спонтанного деления как плутония, так и количество материала должно превышать определенную критическую массу, а сам материал должен обладать определенной структурой. Если имеющаяся в наличии масса расщепляющегося материала недостаточна, то нейтроны пролетят сквозь слой расщепляемых ядер раньше, чем произойдет их захват. Масса должна быть, кроме того, упорядочена так, чтобы утечка нейтронов была минимальной. В атомной бомбе критическая масса достигается путем очень быстрого объединения нескольких кусков расщепляемого материала. Для этой цели используются обычные взрывчатые вещества, такие, например, как тринитротолуол. [c.469]

В больших количествах азотнокислый аммоний применяется в составе взрывчатых веществ аммонитов, аммоналов и т. п. Чистый азотнокислый аммоний, хотя в определенных условиях и обладает взрывчатыми свойствами, но сравнительно мало чувствителен к инициирующему импульсу. Поэтому для снаряжения артиллерийских снарядов азотнокислый аммоний смешивают с различными горючими веществами как взрывчатыми, так и невзрывчатыми эти смеси называются аммонитами. Весьма распространены смеси азотнокислого аммония с тринитротолуолом (тротилом), нитронафталинами, нитроксилолом и др. Большинство аммонитов мало бризантно . Для увеличения бризантности в состав некоторых взрывчатых смесей вводят, кроме органических веществ, порошкообразный алюминий, который, сгорая за счет кислорода селитры, развивает очень высокую температуру. Такие взрывчатые смеси называются аммоналами. [c.451]

Берут такую навеску взрывчатого вещества, чтобы концентрация тринитротолуола в полярографируемом растворе была равна 0,02— 0,1 г л. Навеску растворяют в определенном объеме ацетона и прибавляют к раствору 0,05 УИ растворы сульфита натрия и буры в двукратных объемах по отношению к объему ацетона. Раствор помещают в электролизер и получают полярограмму. Измеряют высоту первой волны при потенциале —0,51 в (нас. к. э). Содержание тринитротолуола определяют по-градуировочной прямой. Удалять кислород и добавлять поверхностноактивное вещество нет необходимости. Ошибка составляет 1-—2%. [c.482]

Взрывчатые свойства. Смесевые топлива содержат в своем составе достаточное количество окислителя, поэтому они легко воспламеняются и горят. Теплопроизводительность твердых топлив находится в пределах 900— 300 ккал кг, т. е. она может иметь большее значение, чем у взрывчатых веществ, таких как тринитротолуол (теплота взрыва 1000 ккал/кг). Смесевые твердые топлива в определенных условиях могут проявлять взрывчатые свойства, которые выражаются в том, что горение переходит в детонацию или детонация возбуждается под действием удара, прострела пулей и т. д. Важно также знать, под действием каких факторов может возникнуть детонация. [c.377]

По мере развития химической промышленности все большее значение приобретает изучение факторов, влияющих на скорость реакции. Убедительным примером в этом отношении может служить современный метод производст ва толуола, применяемого для изготовления взрывчатого вещества — тринитротолуола — и для других целей. Исходным сырьем является метилциклогексан 7H14, в больших количествах содержащийся в нефти. При высокой температуре и низком давлении это вещество распадается на толуол СтНз и водород. Эта реакция, однако, протекает настолько медленно, что ее нельзя было использовать в промышленных условиях, пока не было найдено, что определенная смесь окислов увеличивает скорость реакции настолько, что процесс приобретает практическое значение. В ходе предшествующего изложения уже приводилось множество примеров катализа (процесса ускорения реакции при помощи катализатора), а в дальнейшем будут приведены и другие примеры (см. разд. 14.4). [c.288]

Небольшие заряды чистого нитрата аммония детонируют с трудом (см. следующий раздел). В результате изучения длительности выделения энергии в смесях нитрата аммония с тринитротолуолом была установлена очень важная связь между общей продолжительностью т реакции и размером частиц нитрата аммония. Размалывая эту соль до смешения ее с расплавленным или порошкообразным тринитротолуолом, можно изменять величину зерен в очень широких пределах. Как видно из значений средней продолжительности реакции, определенных методами, описанными в предыдущем разделе, продолжительность выделения энергии является функцией размера кристаллов, во всяком случае для таких медленных мощных взрывчатых веществ, как, например, нитрат аммония, причем выделение энергии происходит тем быстрее, чем мельче кристаллы. Распространение детонационной волны через заряд взрывчатого вещества не требует большой энергии активации это приводит к выводу о том, что при детонации в поликристаллическом взрывчатом веществе в микрообластях горячего газа происходит развивающаяся эрозия. Фронт детонационной волны не является однородным, а детонирующие газы движутся в нем вокруг более плотных частичек взрывчатого вещества. Последние при этом различным образом активируются (см. ниже) и переходят в гомогенную газовую фазу. Этот процесс сопровождается более нли/менее одновременным химическим разложением. Скорость такого перехода обусловливается, помимо иных причин, величиной поверхности раздела кристалл-газ в любой данный момент. При таком представлении о процессах физической активации , приводящих твердое или жидкое взpыв чатое вещество в состояние бурной реакции в газовой фазе, очень существенным является вопрос о реакционной способности веществ, который еще недостаточно изучен. [c.375]

Изучение факторов, влияющих на скорость реакций, приобретает все большее значение но мере продолжающегося развития химической промышленности. Современный метод производства толуола, применяемого для изготовления взрывчатого вещества — тринитротолуола — и для других целей, может в этом отношении служить примером. Соединение метилцик-логексан С7Н14 в больших количествах присутствует в нефти. При высокой температуре и низком давлении это вещество распадается на толуол С7Н и водород. Эта реакция, однако, протекает крайне медленно, и ее промышленное использование не могло быть осуществлено до того, как было установлено, что определенная смесь окислов увеличивает скорость реакции настолько, что она приобретает практическое значение. В ходе предшествующего изложения уже было приведено множество примеров катализа (процесса ускорения реакции, достигаемого при помощи катализатора), а в последующих главах будут приведены еще и другие. [c.332]

В большинстве случаев можно поступать следующим образом эфирный экстракт энергично взбалтывают горячей водой в капельной воронке, отделяют, сушат и затем переходят к нитрометрическому определению азота. Этим путем удаляются опасные остатки эфира. Или же анализируемое количество сперва осторожно омыляют небольшим количеством спиртового раствора едкого кали и затем определяют нитратный азот по 5 с И и 1 2 е-Т 1 е ш а п п у (т. [I, ч. 1, в. 2, стр. 107). Часто вместе с эфирами азотной кислоты присутствуют ароматические нитросоединения, полное отделение которых при помощи растворителей едва ли возможно. Малые количества нитроглицерина могут извлекаться из больших количеств нитросоединений небольщими количествами 90%-го холодного спирта, в котором многие нитросоединения, как, например, тринитротолуол, трудно растворимы (порошкообразные взрывчатые вещества). Если же преобладает нитроглицерин (динамиты и Wetterdynamite), то этот способ оказывается непригодным. [c.646]

Несмотря на значительное выделение сажи, тринитротолуол дает следовательно больший объем газов, чем нитроглицерин, нацело превращающийся в газообразные продукты. Однако необходимо заметить, что уравнение разложения (или, точнее, стехиометрические соотношения продуктов распада, получающихся в момент наивысшего давления) для взрывчатых веществ с большим недостатком кислорода значительно менее надежно и справедливо только для бинарных соединений, распадающихся на элементы, например для азида свинца или ацетилена. Даже в случае взрывчатых веществ, представляющих собою определенные химические. ооедииения (как например нитроглицерин), которые благодаря небольшому избытку кислорода могут дать полный окислительный распад молекулы, теоретическое равновесие между четырьмя различными продуктами распада — водой, углекислым газом, кислородом и азотом — все же легко нарушается. В какой мере это нарушение имеет место даже в случае идеально распадающегося гремучего студня, показывает табл. 6 (см. стр. 120). [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология