Алкилирование спиртового гидроксила

Получившаяся угольная кислота разлагается на углекислый газ и воду. 12. Алкилирование спиртового гидроксила. При алкилировании спиртового гидроксила получаются простые эфиры, образование которых можно представить как результат дегидратации двух молекул спирта [c.171]

Независимо от того, содержит ли соединение свободный или алкилированный фенольный гидроксил, в кислой среде превращение начинается протонированием бензильной спиртовой или эфирной группировки с образованием оксониевой соли V- В результате последующего разрыва Са—0-связи получаются молеку- [c.138]

Образование такого эфира может произойти как при алкилировании фенольного гидроксила, так и при арилировании спиртового гидроксила. Обычно эти соединения рассматриваются как продукты алкилирования н носят обш,ее название алкоксисоединений, т. е. содержащих алкоксигруппу. [c.170]

Другие химические методы синтеза гликозидов по своему значению уступают методу Кенигса — Кнорра. Так, гликозиды могут быть получены в условиях алкилирования углеводов (см. выше) при использовании одного моля алкилирующего средства, так как гликозидный гидроксил алкилируется быстрее, чем спиртовые гидроксильные группы сахара. Однако этот способ не находит практического применения. [c.87]

Гликозидный гидроксил легко взаимодействует даже с метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода. Спиртовые гидроксилы в этих условиях не затрагиваются для их алкилирования необходимы более сильные алкилирующие агенты, например галогеналкилы (в присутствии окиси серебра, см. стр. 234). При действии на полностью алкилированные моносахариды разбавленных минеральных кислот происходит гидролиз только у первого углеродного атома, остальные оксиметильные группы не гидролизуются [c.235]

Если это алкил (К), т. е. спиртовый остаток, например, метил—СН3 или этил—СаНд (сюда же относится и бензил СеН.—СНз—). то процесс называется собственно алкилированием, если же это арил (Аг), т. е. остаток фенола за отнятием от него гидроксила (например, фенил СеНд—с различными заместителями), то процесс более точно называется арилированием. [c.185]

Алкильная группа вводится в гидроксил, особенно в готовых красителях, для того, чтобы устранить реакционность оксигруппы в отношении щелочей и сделать окраски прочными к стирке, Алкилирование осуществляется обработкой таких оксисоединений хлористым этилом или метилом в присутствии щелочи обычно в водно-спиртовой среде. Как на пример такой реакции можно указать на превращение красителя яркого желтого (I) в хризофенин (II) [c.512]

Моносахариды как многоатомные спирты могут образовывать простые эфиры, которые являются прочны.ми соединения.ми и широко используются в аналитической и синтетической химии углеводов. Гексозы, имея четыре спиртовых гидроксила, дают тетрапроизводные, пентозы — три-замешенные. Алкилирование гликозидного гидроксила дает гликозиды, поведение которых соответствует поведению ацеталей, которыми они и явотяются, что ниже будет рассмотрено подробнее. [c.61]

Алкилирование фенольного гидроксила в кислой среде снижает скорость реакции Например, у XII и его вератрового аналога при 70° С и pH 2,2 константы скорости реакции элиминирования соответственно равны 6,44 10 и 68 10 мин , т е скорость процесса уменьшается в 2 раза В ш елочной среде в исследованной области температур у этилвератрилкарбинола реакцию элиминирования бензильной спиртовой группы обнаружить не удалось, очевидно, вследствие блокирования основного катализа [c.154]

При алкилировании спиртового или фенольного гидроксила образуются простые эфиры общей формулы Н—О—Н или Аг—О—К, которые в последнем случае называются алкоксисоединениями, так как они рассматриваются как производные бензола, содержащие в качестве заместителя эфирную или алкоксигруппу— ОН, например, метоксибензол (анизол) С(.Н, —ОСН3, этоксибензол (фенетол) —ОС2Н5. [c.184]

Как и в реакции алкилирования, вторичные спиртовые группы в сахарах ацилируются быстрее первичпых. Скорость ацилирования снижается, если гидроксил участвует в образовании водородной связи. Так, бензоилирование 1,4 3,5-диангидро-Д-глюцита в обычных условиях межфазного катализа приводит к смеси дибензоата (12%), 5-0-бензоата (17%) и 2-0-бензоата (40%) [126]. При тозилировании метил-3,6-ангидро-а-Г)-ман-нопиранозида прежде всего реакция проходит по аксиальной гидроксильной группе [126]. [c.75]

У фрагментов А—Е в мягких условиях реакция завершается образованием соответствующей бензилсульфокислоты, однако при температурах, отвечающих режимам нейтральной сульфитной варки (170—180° С), идут более глубокие превращения, обусловленные реакциями элиминирования р-протона и -метилольной группы, что приводит в конечном счете к образованию непредельных и полисульфокислот (раздел VI 2) У конифериловых спиртовых группировок Г, содержащих свободный фенольный гидроксил, нуклеофильная атака направлена на С -атом, однако в результате аллильной перегруппировки образуется смесь непредельных а- и у-сульфокислот, которые, реагируя с сульфит-ионом, в конечном счете превращаются в а,р-дисульфокислоту Группы В Эти группы реагируют с сульфит-и бисульфит-ионами только в условиях, отвечающих кислой бисульфитной и отчасти бисульфитной варки К группам Б относятся п-алкоксибен-зильные спиртовые и эфирные, а также конифериловые спиртовые группы с алкилированным фенольным гидроксилом В условиях нейтральной сульфитной варки группы В практически остаются неизменными В кислой среде (pH 1,3—4,0) группы В реагируют [c.318]

У. со свободной карбонильной группой дают реакции альдегидов, образуют гидразоны, озазоны и их замещенные. За счет полуацетального гидроксила идет образование гликозидов за счет спиртовых гидроксилов происходит алкилированне, арилирование, ацилирование У., образование эфиров неорганич. к-т. Наличие соседних гидроксилов обусловливает окисление У. йодной к-той, с образованием диальдегидов. У. дают ряд специфич. цветных реакций (с антроном, фенолом и триптофаном в серной к-те и др.) в основе большинства из них лежит образование из моносахаридов фурфурола и его замещенных (при определении полисахаридов в кислой среде идет гидролиз полисахаридов до моносахархщов). В основе количественных определений лежат методы окисления-восстановления и колориметрич. методы (подробнее о свойствах У. см. Моносахариды, Олигосахариды, Полисахариды, Гликозиды). [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология