Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

поглощение растворимость

    Адсорбционные методы очистки применяют для удаления истинно растворимых органических соединений из сточных вод. Широкое применение нашел адсорбционный метод очистки с использованием обычных активных углей и некоторых других сорбентов, в частности активных углей, получаемых из отходов производства феноло-формальдегидной смолы, торфа, а также синтетических высокопористых полимерных адсорбентов. Активные угли высокопористые адсорбенты с удельной поверхностью от 800 до 1500 м2/г. Адсорбционное поглощение растворимых органических загрязнений активным углем происходит в результате дисперсионных взаимодействий между молекулами органических веществ и адсорбентом. Активный уголь гидрофобный адсорбент, т. е. обладает сродством к гидрофобным молекулам органических веществ. Чем выше энергия гидратации адсорбата, тем хуже он извлекается из воды адсорбентом. Сказанное, в частности, подтверждается тем, что активные угли хорошо сорбируют такие гидрофобные соединения, как алифатические и ароматические углеводороды, их галоген- и нитрозамещенные соединения и другие и значительно хуже гидрофильные соединения, например низшие спирты, гликоли, глицерин, ацетон, низшие карбоновые кислоты и некоторые другие вещества. [c.95]


    Радиоактивные вещества при несоблюдении правил техники безопасности могут попасть в организм работающего при вдыхании газов, паров или аэрозолей, при проглатывании жидкостей или твердых веществ или через кожу, а при несчастных случаях при попадании в открытые раны. Чаще всего заражение происходит при вдыхании загрязненного радиоизотопами воздуха [21 ]. Около 75% вдыхаемых радиоактивных веществ задерживается в дыхательной системе. Растворимые вещества, попавшие в организм через рот, поглощаются очень быстро на 100%, в то время как нерастворимые или коллоидные вещества выделяются в первые же 3—4 дня на 99,5% или еще полнее. Через неповрежденную кожу или слизистые оболочки радиоактивные вещества проникают слабо, за исключением окиси трития, которая поглощается здоровой кожей относительно быстро. Поглощение растворимого вещества очень быстро происходит при загрязнении раны, причем через 15 мин в ране остается только 10—20% первоначальной активности. Нерастворимые вещества на 90% остаются в ране, затрудняя заживление. Вскоре после попадания внутрь радиоизотопы появляются в крови, которая разносит их по всему телу. [c.648]

    Чрезмерное поглощение растворимого кремнезема крупным рогатым скотом при недостатке воды для удаления кремнезема из системы может приводить к образованию камней в мочеиспускательном канале [210, 211], в особенности если концентрация кремнезема в моче превыщает 0,007—0,008 % [212]. Подобным образом у собак, в рацион кормления которых входили в качестве значительной составной части силикатные вещества, образовывались кремнеземные камни в почках, мочевом пузыре и мочеиспускательном канале [213]. [c.1047]

    Для определения характера различных кислородсодержащих групп были сняты ИК-спектры растворимой в хлороформе части графитов (рис. 174), окисленных при различной температуре по сравнению с исходным графитом. Идентификация полос ИК-спек-тров поглощения растворимой в хлороформе части графитов после опытов для различного положения полос приведена ниже. [c.476]

Рис. 174. ИК-спектры поглощения растворимой части графитов, окисленных прн различных температурах Рис. 174. ИК-<a href="/info/2753">спектры поглощения</a> <a href="/info/1727813">растворимой части</a> графитов, окисленных прн различных температурах
Рис. 174. ИК-спектры поглощения растворимой части графитов, окисленных Рис. 174. ИК-<a href="/info/2753">спектры поглощения</a> <a href="/info/1727813">растворимой части</a> графитов, окисленных

    Другим эффектом, непосредственно влияющим на спектр проходящего овета, является эффект гость — хозяин , основанный, как описано выше, на избирательном поглощении света плеохроичным красителем, введенным в жидкий кристалл. Однако из-за трудностей синтеза красителей с узкими, четко выраженными полосами поглощения, растворимых в жидкокристаллической матрице и хорошо ориентирующихся в ней, пока не удалось получить удовлетворительных, с потребительской точки зрения, результатов при построении цветных БЦИ на этом эффекте, [c.188]

    НОРМИРОВАННЫЕ НА ОПТИЧЕСКУЮ ПЛОТНОСТЬ ПРИ Я.=0,55 мкм КОЭФФИЦИЕНТЫ ОСЛАБЛЕНИЯ РАССЕЯНИЯ И ПОГЛОЩЕНИЯ РАСТВОРИМЫХ [c.167]

    Способ выражения расходов и составов взаимодействующих фаз выбирается исходя из соображений удобства математического описания рассматриваемого процесса. Во многих процессах количество одного какого-либо вещества в одной из фаз остается неизменным. Тогда удобно расход этой фазы характеризовать расходом вещества, а содержание отдельных компонентов выражать отношением их количеств к количеству вещества. Так, например, поступают в процессах поглощения растворимого газа селективным растворителем из смеси с инертным газом. Если инертный газ не переходит в растворитель, а последний не переходит в инертный газ, то их расходы О к Ь остаются неизменными и составы фаз определяются выражениями  [c.451]

Рис. 1. Инфракрасные спектры поглощения растворимых продуктов окисления, выделенных после нагревания при 150°С в присутствии меди Рис. 1. <a href="/info/498082">Инфракрасные спектры поглощения</a> <a href="/info/103843">растворимых продуктов</a> окисления, <a href="/info/626877">выделенных после</a> нагревания при 150°С в присутствии меди
    Инфракрасные спектры поглощения растворимых в воде карбонатов. [c.272]

    Пример 6.2. Абсорбция из пузыря. В какой мере присутствие нерастворимого газа сказывается на количестве растворимого газа, абсорбированного из пузыря, содержащего смесь этих двух газов Вывести уравнение, связывающее долю поглощенной растворимой составляющей со временем контакта пузыря с жидким абсорбентом. Сравнить долю абсорбированного растворимого газа из пузыря, содержащего нерастворимый газ, с поглощаемой долей в случае чистого растворимого газа, выразив отношение двух количеств через соответствующие переменные. [c.268]

    О влиянии различных типов почв на накопление молибдена в листьях синего люпина свидетельствуют данные В. В. Яковлевой и В. Ф. Скворцова. На 33-й день проведения опыта было установлено, что на красноземной почве молибден, внесенный в растворимом виде, связывался с почвой и в растения не поступал. При внесении в песок он легко поступал в растения, причем на подзолистой почве поступление его увеличивалось с повышением дозы. Поглощение растворимых солей молибдена подзолистой почвой тесно связано с наличием в ней подвижных форм алюминия. [c.67]

    Удобная ловушка для поглощения растворимых в воде газов описана в Синт. орг. реп. , сб. 1, стр. 100, примечание 2. [c.430]

    Спектрофотометрические методы, основанные на поглощении растворимых в воде комплексов, сами по себе или в сочетании с экстракцией растворителем могут привести к значительной ошибке, если в растворе находится в достаточных количествах больше одного комплекса из последовательно образующихся. Так, например, если при проведении аналитической методики измеряют поглощение комплекса МА при длине волны, соответствующей полосе поглощения этих веществ, надо следить, чтобы избыток лиганда не оказался бы достаточным для образования также значительного количества комплекса МАг. Чем больше различия в поглощении комплексов МА и МАг при данной длине волны, тем большая ошибка получится в присутствии комплекса МАг при данной концентрации. Нельзя также ожидать, что спектры последовательно образующихся комплексов будут идентичны даже в узких областях спектра. [c.88]

    В противоположность естественным условиям у поверхности земли, в современной технике — намеренно, для достижения определенных целей, пли по необходимости — нередко оперируют давлением в сотни и тысячи атмосфер. В новейших паровых котлах, для достижения высокого коэффициента полезного действия, давление рабочего тела доводится до сотен атмосфер в химической промышлепности, в процессах синтеза аммиака из азота и водорода и в ряде других реакций — до тысячи атмосфер в современной артиллерии давление пороховых газов в каналах орудийных стволов уже нередко доходит до 3000—3500 атм. и т. д. По необходимости под относительно большим давлением находятся иногда конструкции в глубоких шахтах, нефтяных скважинах и т. д. Ввиду этого в современной технике и в связанных с пей научных дисциплинах широко проводятся исследования поведения разных веществ в условиях, когда они находятся под В. д. В частности, изучаются при В. д. вязкость газов и жидкостей, теплоемкость, сжимаемость, диэлектрические свойства, спектры поглощения, растворимость разных веществ, механические свойства металлов и сплавов, химические превращения и пр. Результаты этих исследований имеют многообразное практическое и теоретическое значение. [c.220]


    Необычным представляется тот факт, что микроворсинки верхушечных клеток заканчиваются непосредственно на поверхности зубцов. Как правило, микроворсинками снабжены дистальные концы клеток, выстилающих стенки полостей (например эпителиальная выстилка пищеварительного тракта), где микроворсинки обеспечивают увеличение площади поверхности для поглощения растворимых веществ. По-видимому, в верхушечных клетках их функция тоже состоит в увеличении поверхности, но уже для секреции. [c.115]

    Абсорбцией называют процесс поглощения растворимого компонента газовой смеси жидким поглотителем. Абсорбцию применяют в промышленности для получения готового продукта (производство кислот), разделения газовых смесей (получение бензола из коксового газа), улавливания вредных (НгЗ, СО, влага) и ценных (рекуперация спиртов и др.) компонентов. При абсорбции происходит контакт жидкости и газа при этом масса одного из компонентов газовой фазы переносится в жидкую фазу или наооорот (десорбция). При наличии разности концентраций ИJIИ парциальных давлений между фазами (движущая сила процесса) происходит процесс массопередачи, который прекращается при достижении состояния равновесия. [c.336]

    По де Стевенсу и Норду [136], спектр ультрафиолетового поглощения растворимого природного лигнина багассы дал плато при 282—295 m L и максимум при 315 тц. Этот максимум был объяснен присутствием хромофорной группы (см. Брауне, 1952, стр. 230). В 0,02 н. растворе едкого натра максимум был сдвинут до 355 m L ацетат давал только один максимум при 280 тц,. Гипсохромный сдвиг мог вызываться либо изменениями в лиг-ниновом комплексе после ацетилирования, либо влиянием перекрестно-сопряженных связей (II). Для проверки этой гипотезы де Стевенс и Норд [138] изучили спектры поглощения ряда модельных веществ и ацетатов. [c.235]

    Кудзин и Норд [85, 86] определили спектры ультрафиолетового и инфракрасного поглощения растворимых природных и энзиматически выделенных лигнинов березы, дуба и клена. [c.236]

    Чтобы установить возможность использования способности ультрафиолетового поглощения растворов лигнина в фосфорной кислоте для определения его содержания в отбеленных и неотбеленных целлюлозах, Бетге с сотрудниками [17] находили кривые ультрафиолетового поглощения растворимого природного, тио- и щелочного елового видов лигнина и еловой древесины в 80%-ной чистой фосфорной кислоте при 280 тр.. Результаты опытов показали, что закон Бэра был действителен для значительного предела концентраций и что величины поглощаемости были легко воспроизводимыми (см. также главу 5). [c.255]

    Инфракрасный спектр поглощения растворимого природного елового лигнина в виде пленки и во взвеси Нужоля был детально изучен Джоунсом ([68—70] см. также Брауне, 1952, стр. 230). Были идентифицированы полосы, образуемые гидроксильными, аро матическими и алифатическими С — Н группами. Слабая полоса у 1663 сл1 указывала на присутствие карбонильной группы. После етилирования лигнина полоса гидроксильных групп исчезала, но при реакции метилирования не происходило фракционирования или резких структурных изменений. [c.258]

    Инфракрасные спектры поглощения растворимых продуктов окисления, выделенных хроматографически, приведены на рис. 1, 2. Здесь [c.460]

    В патенте описан метод ингибирования коррозии в водной системе парового котла гидроксиламином, а также некоторыми его водорастворимыми солями и производными. В особых случаях для поглощения растворимого кислорода используется гидроксиламин, его кислород- и азотзамещенные, а также водорастворимые соли, такие как хлориды, сульфаты, кислые сульфаты, фосфаты и сульфиты. Для поглощения 1 мг/л кислорода требуется 1 мг/л гидроксиламина или эквивалентное количество производных. [c.46]

    Нами исследованы спектры поглощения растворимого и нерастворимого полимера ПрМА, а также нерастворимого полимера ПрА. Максимум поглощения, соответствующий 2140 см , указывает на наличие С=С-связи. У нерастворимого полимера по сравнению с растворимым она выражена значительно слабее. [c.340]

    Наиболее полное использование активного красителя возможно только при двухстадийном проведении процесса кращения. На первой стадии, которая проводится в кислой среде, основным процессом является сорбция анионов красителя иониз1ированными концевыми айиногруппа-ми волокна с участием сил межмолекулярного взаимодействия. На этой стадии крашения поглощение растворимого в воде активного красителя полиамидным волокном осуществляется так же, как и обычного кислотного красителя, т. е. в зависимости от pH раствора молекулы красителя [c.194]

    Исследование ИК-спектров поглощения растворимых и нерастворимых частей полимеров показало, что в спектре растворимой части полимера появляются полосы, характерные для амидной связи. Спектр нерастворимой части полимера имеет частоты поглощения, характерные для группы—СОО —. Так, например, у полимера, полученного на основе хлорангидрида изофталевой кислоты, диана и гексаметилендиамина при соотношении исходных агентов 1 0,5 0,5 (моли) соответственно, в спектре растворимой части полимера появляются полосы, характерные для амидной связи (1600 и 1650 см ) и метиленовой группы (725 см ). Спектр нерастворимой части полимера имеет частоты поглощения, характерные для пара-замещенной фенильной группы (815 см ) и связи —СОО—(1150—1300 см ) [277]. [c.119]


Смотреть страницы где упоминается термин поглощение растворимость: [c.193]    [c.193]    [c.218]    [c.30]    [c.293]    [c.161]   
Органическая химия (1974) -- [ c.552 , c.554 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте