Производные галогеналкилов

Простейшими производными углеводородов являются галогеналканы общей формулы НХ, где Н — алкильная группа, а X — галоген, а также полигалогеналканы, например [c.559]

Открытая Франкландом реакция стала одним из самых универсальных методов синтеза металлоорганических соединений если на иодистый этил (или другой галогеналкил) в соответствующих условиях действовать различными металлами или сплавами, можно получить органические производные металлов. Исследование механизма этого, казалось бы, простого процесса продолжается до наших дней При этом выяснилось, что этильные радикалы в нем все-таки участвуют,— но в качестве не конечных продуктов, а промежуточных частиц. [c.26]

Подобная характеристика н-алканов, представляющая собой график дискретной функции /х(х), приведена на рис. 4.1. Для данного ряда п = X и вне зависимости от числа атомов углерода в конкретном гомологе более 90% суммарного ионного тока составляют ионы с д 6, попадающие в область массовых чисел с т/г < 100 (максимальны пики ионов с X = 2—4, т. е. с т/г 29, 43 и 57). Подобным же распределением интенсивностей характеризуются все углеводороды, не содержащие систем кратных связей, и их монофункциональные производные алкены, ацетилены, спирты, карбоновые кислоты, первичные амины, галогеналканы и другие классы веществ. Заметные изменения характера распределения интенсивностей пиков по параметрам х, в частности появление интенсивных пиков с х > 4, служат указанием на наличие систем сопряженных кратных связей в молекуле, нескольких циклов (в сочетании с относительно высокой интенсивностью пика молекулярных ионов), функциональных групп, связанных с несколькими углеводородными радикалами, либо же нескольких функциональных групп (вторичные и третичные амины, сложные эфиры моно- и поликарбоновых кислот, эфиры ди- и полиатомных спиртов и т. д.). В последнем случае интенсивности пиков молекулярных ионов могут быть небольшими. [c.56]

Как видно ИЗ приведенных данных, галогеналканы разветвленного строения менее токсичны, чем галогеналканы той же молекулярной массы с нормальным строением углеродной цепи. С увеличением числа атомов галогена в метилгалогенидах токсичность этих соединений для насекомых понижается, тогда как для производных гомологов метана инсектицидность несколько возрастает. Это наглядно иллюстрируют данные по токсичности некоторых ди- и полигалогеналканов (СК50, мг/л) для жуков амбарного долгоносика [c.48]

А теперь, ознакомившись с возможностями ЭПР, пора заинтересоваться вопросом, не может ли этот метод прямого наблюдения радикалов помочь в решении основного вопроса, поставленного в данной главе сколько электронов может переноситься в химической реакции Рассмотрим еще одну старинную реакцию — так называемый синтез Вильямсона. Она предельно проста. Действуют на спирт металлическим натрием, к образующемуся устойчивому натриевому производному — алкого-ляту — прибавляют галогеналкил. Именно таким способом в 1850 году англичанин Вильямсон получил диэтиловый эфир, дабы окончательно доказать, что этот эфир содержит этильный радикал , а это в те времена не считалось столь же очевидным, как в наши дни [c.336]

К алкилалюминийгалогенидам относятся производные галогенидов алюминия, у которых один или более атомов галогена замещены алкильными группами. Стандартный метод получения основан на взаимодействии металлического алюминия с галогеналки- [c.82]

Было обнаружено, что направление реакции зависит главным образом от природы галогенсодержащего соединения. Взаимодействие смешанных фосфитов с хлористыми ацилами, наиболее реакционноспособными из исследованных нами соединений, приводит к отщеплению триорганохлор-силанов и образованию производных ацилфосфоновой кислоты, т. е. протекает по направлению (14а). Взаимодействие смешанных фосфитов с другими галогенсодерн ащими соединениями происходит, как правило, по направлению (146) с отщеплением галогеналкила. [c.400]

Синтез огнезащищенных ненасыщенных олигоэфиров может быть проведен с использованием фосфорсодержащих соединений, например, диолов и полиолов. Компонентами реакционной смеси могут быть также триалкил-, галогеналкил- и алкиларилфосфиты [111], дихлорангид-риды и эфирохлорангидриды различных фосфорсодержащих кислот. В последнем случае для получения огнезащищенных полимерных материалов с высокой когезионной прочностью и удовлетворительной пленкообразующей способностью можно рекомендовать производные 1,3-апкадиен-1-(тион)фосфоновых кислот, которые после взаимодействия с гликолями образуют реакционноспособные фосфорсодержащие олигоэфиры с двумя и более сопряженными диеновыми группировками [152]. Эти соединения быстро полимеризуются в чистом виде или из растворов и позволяют целенаправленно изменять свойства пленок и покрытий варьированием их исходной структуры. Повышению физикомеханических характеристик получаемых таким образом жестких огнезащищенных материалов способствует также нарушение регуляр- [c.100]

Для моногалогенпроизводных употребительны также общие названия, например, производные алканов носят название алкилгалогениды или галогеналканы, производные циклоалканов — цикло-алкилгалогениды, производные ароматических соединений, содержащие галоген, связанный с атомом углерода ядра, — арилгало-гениды. [c.147]

Производные алканов носят название алкилгалогениды или галогеналканы, производные циклоалканов — циклоалкилгалогениды, производные ароматических соединений, содержащие галоген, связанный с атомом углерода ядра, — арилгалогениды. [c.139]

Как будет описано далее в этой главе, аналогичные реакции осуществляются также с алкил-, галогеналкил-, ацетоксиметил-, алкенил-, алкинил-, карбэтокси- и арилацетиленами. Однако ацетилены, содержащие гидроксильные группы, расщепляют декабораковый скелет в этом случае карборановые производные вообще не удается получить. о-Карборановые производные, содержащие такие функциональные группы, как —СНгОН и —СООН, приходится синтезировать с помощью других реакций (см. ниже). Выделение комплексного соединения ВюН12Ь2 не является необходимой стадией, [c.61]

В результате реакции 1-магнийбром-о-карборана с галогеналки-лами (разд, 6-3) приводят к образованию смесей моно- и дизаме-щенных карборановых производных. На существование равновесия именно такого типа указывает также реакция 1-метил-2-магний-бром-о-карборана с о-карбораном, в процессе которой магний обменивается с водородом 377] [c.73]