Хранение бензольных продуктов

Хранение бензольных продуктов [c.213]

При хранении бензольного раствора продукта окисления винилхлорида в течение месяца в темноте при комнатной температуре иодометрически определяемая концентрация перекисных соединений не меняется, остаются неизменными и потенциалы полуволн и высоты волн. [c.459]

Поскольку наиболее значительные потери за счёт испарения имеют место при хранении жидких продуктов коксования (до 90 % от общего выброса), были проведены эксперименты на воздушниках хранилищ бензольных продуктов в режиме "буферная емкость", моделирующем "малое дыхание". [c.282]

При хранении или нагревании резолов их структура становится трехмерной, сетчатой. Продукты превращения — резиты — не плавятся и не растворяются. Это объясняется дальнейшей поликонденсацией с выделением воды за счет метилольных групп и бензольных ядер макромолекул резольной смолы. [c.477]

При фильтровании бензольного раствора малеино-вого ангидрида при комнатной температуре удаляется основное количество продуктов гидролиза, которые образуются при обычном хранении. Удаление малеиновой кислоты необходимо, так как она заметно снижает скорость И степень превращения, а также молекулярный вес сополимера. Однако лучшие результаты, чем фильтрование бензольного раствора, дает использование заведомо чистого малеино вого ангидрида. Вполне подходят промышленные препараты ангидрида, которые хранили в Отсутствие влаги критерием пригодности может служить образование прозрачного бензольного раствора. [c.49]

Для. решения вопроса о путях превращения меркаптанов топлива ТС-1 в процессе длительного хранения из него были выделены продукты окисления хроматографическим методом на силикагеле марки ШСМ с крупностью зерна 28—65 меш. Хроматографирование осуществлялось в такой последовательности вначале 30—50-л топлива ТС-1 способом фронтального анализа пропускалось через колонку восходящим током до момента появления в фильтрате продуктов окисления. На силикагеле адсорбировались продукты окисления, а из колонки поступало обессмоленное топливо. Промыванием изопентаном из колонки удалялась частично адсорбированная углеводородная часть топлива, а затем десорбировались продукты окисления с помощью спирто-бензольной смеси (1 1). Растворитель отгонялся от продуктов окисления при 80—90° в токе азота. Продукты окисления доводились до постоянного веса и анализировались. Результаты анализа этих продуктов приводятся в табл. 2. Высокая плотность, [c.580]

В состав сырого бензола входят также непредельные углеводороды (от 5 до 15%). Отделить непредельные углеводороды от бензола путем ректификации очень трудно, так как температура их кипения совпадает с температурой кипения бензольных углеводородов. Наличие непредельных углеводородов в бензольных продуктах делает последние неустойчивыми при хранении. Под действием света непредельные углеводороды иолиме-ризуются и окрашивают бензольные продукты в желто-коричневый цвет. Непредельные углеводороды отделяются от сырого бензола в процессе мойки его в серной кислоте. [c.83]

Смолистые вещества, образующиеся при хранении неэтилированных бензинов, являются продуктами глубокого окислительного уплотнения. Смолы имеют более высокую молекулярную массу, чем исходные бензины (табл. 36). Содержание непредельных структур довольно велико и максимально в бензинах со значительным количеством крекинг-компонентов. Плотность смолистых веществ приближается к единице. Кислые вещества (продукты окисления) концентрируются в спиртоацетоновом элюенте, а нейтральные — в бензольном. Бензолом десорбируется и большинство сераорганических соединений, являющихся по данным ИК- и УФ-спектроскопии в основном циклическими структурами. В отличие от этого азотистые соединения концентрируются в спиртоацетоновой фракции и по данным химического анализа, ИК-, УФ-спектроскопии представлены веществами основного характера. В смолах содержится 6—11 % кислорода, что свидетельствует о том, что они являются продуктами окисления углеводородов и гетероорганических соединений. В составе смол много ароматических структур. Об этом свидетельствует, например, интенсивное поглощение в области 1600 м ИК-спектра. [c.88]

Строение гидроперекиси было подтверждено разложением ее при нагреве в бензольном растворе в присутствии следов серной кислоты и выделением из продуктов распада г-хлорфенола с т. пл. 42° С. Чистая гидроперекись и-хлоризопропилбензола устойчива и при хранении ее в течение года наблюдалось разложение всего на 2%. [c.306]

В то же время диамины бензольного ряда и аминотиофен или продукты его разложения являются типичными прооксидан-та м и , т. е. веществами, увеличивающими скорость окисления анилина. Поэтому стойкость анилина при хранении может быть увеличена снижением содержания примеси динитробензола и нитро-тиофена в идущем на восстановление нитробензоле [c.300]

Среди заполимеризованных веществ однйм из наиболее интересных является бензол [103 . В инертной среде при давлениях порядка 80 кбар в сочетании с деформацией сдвига и температуре 0° бензол превращается в коричневый продукт, нерастворимый и неплавкий, дающий узкий интенсивный сигнал ЭПР. ИК-спектр продукта очень близок к спектру полиацетилена, полученного на катализаторах Циглера — Натта. В работе [103 приводятся данные, свидетельствующие о раскрытии бензольного кольца в условиях ВД+ДС и образовании полимера со структурой полнена. При хранении на воздухе полученный продукт светлеет, а в его ИК-спектре появляются полосы кислородсодержащих групп. Такой же спек+р имеют продукты превращения бензола, если опыты при ВД+ +ДС проводились на воздухе. [c.350]

Разработан также способ стабилизации шестиводного магнийаммонийфосфата путем обработки кристаллического продукта бензольным раствором церезина, в результате чего кристаллы покрываются тончайшей пленкой церезина, предотвращающего выделение аммиака при хранении. Этот метод, однако, является менее рациональным при производстве удобрений и антипиренов, чем метод получения одноводного магнийаммонийфосфата. [c.173]

Непредельные соединения содержатся в сыром бензоле в количестве до 7—12%- Наибольшее количество непредельных соединений находится в головной фракции (выкипающей до 79 С) и в тяжелой фракции (выкипающей свыше 140° С) сырого бензола. Основные представители этих соединений циклопентадиен СбНб, который содержится в головной фракции, и высококипящие соединения такие, как инден СдНв, кумарон СвНеО и стирол sHs, входящие в состав тяжелого бензола. Непредельные соединения обладают высокой реакционной способностью и склонны к процессам полимеризации с образованием смолистых продуктов. При хранении сырой бензол или его фракции, содержащие непредельные соединения, постепенно желтеют за счет образующихся смол, растворимых в бензольных углеводородах. При получении чистых продуктов сырой бензол должен быть очищен от непредельных соединений. [c.108]

Получение комплексного соединения трифенилфосфита с однохлористым золотом, к 1,2 г АиС1 РСЬ в бензольном растворе по каплям прибавлялся трифенилфосфит. Происходила реакция с разогреванием смеси. После испарения части бензола выпали крупные блестящие кристаллы (призмы) 0,8 3. Перекристаллизованный из эфира продукт плавился при 103° (при дальнейшем нагревании выделялось металлическое золото) растворим в эфире, бензоле, ацетоне и других растворителях, не растворяется в воде. При длительном хранении окрашивается в грязно-розовый цвет. [c.459]

Для характеристики 1,2-моноацетонхиновозил-6-К-диэтаноламина мы получили его ацетильное производное 1.5 г продукта конденсации ангидроглюкозы с диэтаноламином, представляющего собой густое масло, растворяют при растирании палочкой в 5 мл сухого пиридина. К полученному раствору при охлаждении добавляют 3.5 мл уксусного ангидрида, а затем оставляют на ночь. Добавляют 15 мл воды, и выделившееся на дне колбы масло хорошо растирают палочкой. Затем продукт реакции экстрагируют 50 мл бензола, экстракт промывают 8 раз по 10 мл воды для удаления пиридина и уксусной кислоты, а бензольный раствор сушат сульфатом натрия и выпаривают в вакууме до густого сиропа. Продукт реакции сушат над серной кис-, лотой в вакуум-эксикаторе. После длительного хранения вещество остается в виде сиропа. [c.486]

А - Дйнитробензолсульфобро-м и д хроматографировали на окиси алюминия в виде бензольного раствора. Верхняя зона о загрязнениями удалялась механически. Арилсульфобромид вымывали из нижней зонЬ минимальным количеством безводного бензола. Полученный раствор обрабатывали активированным углем при комнатной температуре (10 минут), затем к нему приливали примерно двойной объем петролейного эфира. После стояния смеси в течение 10-15 минут выделившийся осадок, содержащий значительное количество примесей, отфильтровывали и к фильтрату приливали равнее общему объёму количество петролейного эфира для осаждения чистого продукта. Такая операция повторялась еще два раза. После высушивания в вакууме при комнатной температуре бромангвдрид имеет т.пл.102-103°. В виду малой стойкости вещества на свету [ ] все операции при очистке и подготовке к кинетическим измерениям проводились при освещении красным светом высушивание, хранение и кинетические опыты - в темноте. [c.261]