диметиламино масляной

Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]

Винилацетат, масляная кислота, масляный и уксусный альдегиды, пары этанола, ацетона, диметиламина и фенола не мещают определению. [c.80]

Диметиламин хлоргидрат, МРТУ б—09—821—63, ч. н-Масляный альдегид, ТУ МХП 1523—51, ч. Формалин, ГОСТ 1625—61, ч. [c.157]

Метилбутаналь, т. кип. 91—92°, с выходом 72% получен восстановлением на Р(1-черни этилакролеина, образуемого конденсацией формальдегида и н-масляного альдегида в присутствии хлоргидрата диметиламина. Библ, 4 назв. [c.337]

Применение альдегидов в реакции Манниха изучено меньше, чем применение кетоиов описаны только реакции ацетальдегида, пропионового альдегида, масляного альдегида, изомасляного альдегида, изовалерианового альдегида и гексагидробензальдегида с диметиламином или с солянокислым пиперидином. Продукты этих реакций приведены в таблице V, стр.. 433. [c.406]

If-Димети л амино-ое, а-дифенил- -метил-масляный Нитрил Tf-диметиламино-о , а-дифенил-Р-метил-масляной кислоты 24 171а [c.326]

Бис(Ы,Ы-диметиламино)бифенилметан(1). Трехгорлую колбу на 200 мл с мешалкой и обратным холодильником помешают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 26 мл Л ,Л -диме-тиланилина (см. синтез 4.1), 9 мл 40 %-ного раствора формальдегида и 0,1 г сульфаниловой кислоты. Смесь при перемешивании нагревают до кипения и кипятят 8 ч (в любое время можно сделать перерыв), затем отбирают пипеткой пробу светло-желтой эмульсии и охлаждают. Масло должно полностью затвердеть и при кипячении слабо пахнуть диметиланилином, в противном случае надо продолжить кипячение. [c.51]

В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой и термометром, при температуре 60° в течение шести часов нагревали 40,5 г солянокислого диметиламина, 32,4 г н-масляного альдегида, 37,5 г 40% формалина. Затем из реакционной кол отгонялся дестиллат. Образовавшиеся два слоя разделяли. Вес полученного 2-этилакролеина 23,0 г, что составляет 70,9% от теоретического выхода ( 1,4210). Полученный 2-этилакролеин разгоняли на колонке 40 т.т (762,3 мм). Получена фракция с т. кип. 93,0°, 0,8471, 1,4236, найд. MRb 25,30, М 78,8 78,7. Получен семикарбазон синтезированного 2-этилакролеина с т. пл. 184,7°. Проба смешения его с семи-карбазоном 2-этилакролеина, полученным в опыте, депрессии не дала. Получен также 2,4-динитрофенилгидразон 2-этила роле-ина с т. пл. 157—157,5°. Проба смешения его с 2,4-динитрофе-нилгидразоном 2-этилакролеина, полученцым в результате термокатализа, депрессии не дала. Были сняты ИК-спектры синтезированного и полученного 2-этилакролеина на приборе UR-10. Спектры идентичны. [c.28]

Даль нейщие исследования этого интересного процесса показали, что степень кристалличности поливинилхлорида не зависит от температуры (от —50 до +50° С) При изучении влияния структуры альдегидов на их стереорегулирующую способность было установлено, что все альдегиды с нормальной цепью способствуют образованию синдиотактического поливинилхлорида, однако максимальный эффект наблюдался в случае н-масляного и н-децилового альдегидов. Наличие в молекуле СНз-группы в а-положении увеличивает стереорегулирующий эффект, а введение в это же положение атома галоида значительно ослабляет его. Для п-замещенных бензойных альдегидов заметное влияние метильных групп наблюдается лишь у п-диметиламино-бензальдегида. Механизм стереорегулирующего действия альдегидов объясянется образованием комплекса между альдегидом и растущим концом полимерной цепи . Эта гипотеза была проверена для 30 растворителей, молекулы которых обладают я-свя-зями, способными вступать в комплексообразование Проведение полимеризации винилхлорида в этих растворителях при + 50° С с инициатором — азоизомасляной кислотой показало, что только для полимеров, полученных в диалкилфосфитах, обнаруживается некоторая 1Стереорегулярность. [c.467]

Моравец и Отаки [152] измерили скорости образования и гидролиза амидной связи для различных пар реагентов, многие из которых приведены в табл. 1-21. Показано, что реакция образования амида является реакцией первого порядка по концентрации аниона карбоновой кислоты и нейтральной формы амина, причем порядок реакции не зависит от величины pH, поскольку pH определяет состояние ионизации реагентов. Из табл. 1-21 видно, что скорость образования амида в заметной степени зависит от структуры амида и карбоновой кислоты. Так, муравьиная кислота в 140 раз более реакционноспособна, чем уксусная кислота в реакции с метиламином при 44,4°. Различие между реакционными способностями уксусной, пропиоповой и масляной кислот но сравнению с янтарной кислотой выра жепо в меньшей степени. Это указывает на то, что соседний карбокси-лат-анион не участвует в образовании амида. Аналогично скорость реакции с метиламином значительно выше скорости той же реакции с аммиаком отношение скоростей реакций при 75,8° равно 11 для пропионовой кислоты и 6 для изомасляной кислоты. Увеличение реакционной способности при переходе от аммиака к метиламину, несомненно, связанно с увеличением основности азотистого основания. Оказалось, что, начиная с диметиламина, дальнейшее увеличение основности не оказывает влияния [c.104]

В трехгорлую колбу на 100 мл, с мешалкой и термометром, загружают 15 мл конц. H2SO4 и 1,5 мл 20 %-ного олеума. При перемешивании небольшими порциями добавляют 9 г 4,4 -бис (Л/ ,Л/-диметиламино) бифенилметансульфокислоты и 3,9 г 4-нитротолуола (см. синтез 4.1) с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 40 °С. Массу перемешивают до растворения (1 ч), затем помещают колбу в масляную баню с электрообогревом, медленно нагревают до 100 °С (2—2,5 ч), размешивают 6 ч и оставляют на ночь. [c.53]

Получение ди-(трет-бутил)стибильногопроизводногопропиофенона (метод Б) [31], Смесь 16 г ди-трето-бутил(диметиламино)стибина и 11,5 г ацетата енольной формы пропио-фенона нагревают при 80—90° С в течение 8 час., после чего, по данньш ПМР-спектра, реакция заканчивается. В вакууме масляного насоса отгоняют 4 г (80%) образовавшегося N,N-димeтилaцeтaмидa, остаток дважды перегоняют в высоком вакууме (см. выше). Получают 12 г вещества (см. табл. 6). [c.104]

Гидразиды п-диметиламино-, п-метокси-, м- и п-метил-, м-хлор-, п-бром- и м-нитробензойной кислоты, а также гидразиды пропионовой, масляной, метоксиуксусной, фенилуксус-ной, дифенилуксусной, этилфенилуксусной, феноксиуксусной и п-хлорфеноксиуксусной кислот синтезированы взаимодействием эфиров соответствующих кислот и гидразингидрата, как указано в [2-5]. После многократной перекристаллизации из различных растворителей температуры плавления вышеуказанных гидразидов соответствовали литературным данным. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология