Описание развития процесса

Б. ОПИСАНИЕ РАЗВИТИЯ ПРОЦЕССА [c.335]

Основное внимание уделяется здесь не исследованиям, проводимым с помощью общих методов, а лишь описанию развития процесса во времени и выяснению вопроса, каким образом математическое описание позволяет определить абсолютное значение удельной скорости процесса на поверхности раздела. В ходе изучения каждый раз возникает необходимость объяснить форму экспериментальных кривых. Этого требует и промышленное использование процесса, происходящего по механизму одновременного вступления в реакцию всей поверхности по существу речь идет о точном описании развития процесса во времени, на основании которого можно было бы рассчитать оптимальный реактор и определить условия адекватного его функционирования. Например, оптимальное использование топок (котлов, камер сгорания), в которых инжектируется распыленное топливо, требует точных знаний о развитии процесса горения в каждом срезе пламени, так как именно этим определяется количество тепла, выделяемое в каждом сечении. [c.224]

Процессу отвечает кривая 5 на рис. 1.22, рассчитанная по данным, приведенным в [45]. Как видно из рисунка, диффузия значительно замедляет процесс и ее необходимо учитывать в расчетах, предназначенных для точного описания развития процессов во времени и последующего определения размеров реакторов. [c.72]

Установим сначала, что представляют собой те величины, которые будут однозначно определять систему в каждый данный момент времени. Подобные исследования направлены на отыскание таких соотношений между этими величинами, знание которых в данный момент позволяло бы полностью предсказать свойства и состояние системы при дальнейшем развитии процесса. Так, например, в случае разложения иодистого водорода на молекулярный водород и иод (одна из хорошо изученных простых реакций) можно, зная начальные концентрации каждого из веществ, описать поведение системы в последующие моменты времени. Подобного рода изучение определяется как феноменологическое . При этом поведение и свойства системы описываются с помощью макроскопически наблюдаемых количественных величин, таких, как давление, температура, состав, объем и время. Этого оказывается достаточно для эмпирического описания реагирующих систем. Такого рода исследования обязательно должны предшествовать более углубленному изучению, Результаты исследований должны быть выражены с помощью общих [c.14]

Описанный выше способ развития процесса на основе теории подобия имеет существенные недостатки. В лучшем случае мы можем рассчитывать на получение в промышленной установке таких же показателей, как и в опытной. Если даже эти показатели являются оптимальными для установки меньшего масштаба, они не обязательно должны быть оптимальными для большего масштаба. Теория подобия не может сформулировать правила определения оптимальных условий работы образца по результатам исследований на модели. Другой недостаток моделирования — необходимость применения небольших промежуточных изменений масштаба при разработке сложных операций и процессов, что не позволяет значительно сократить время доведения технологического процесса до промышленного внедрения. Продолжительные исследования и проектирование могут привести к тому, что продукт устареет к моменту его выпуска. [c.472]

Следующий этап развития парового зародыша связан с его ростом, т. е. с перемещением границы раздела пара и жидкости при увеличении объема пузырька. В момент возникновения паровых зародышей скорость перемещения границы раздела фаз превышает 10 м/с [5] и остается достаточно высокой на ранних стадиях роста пузырька. Затем скорость роста пузырька уменьшается. Непостоянство скорости роста паровых пузырьков усложняет описание этого процесса, поскольку на отдельных его этапах скорость [c.216]

Однако непрерывное введение новой технологии опережает развитие теоретических знаний, на основе которых проектируются аппараты, предназначенные для проведения химических реакций. Эти аппараты характеризуются одновременным протеканием процессов физических (передача импульсов движения, тепла и массы) и химических, что заставляет прежде всего познавать законы изменения скорости реакции в зависимости от условий работы реактора. Математическое описание сложного процесса, происходящего в реакторе в промышленных условиях, получило развитие только после 1940 г. Несмотря на то, что эта область научных знаний является сравнительно новой, ныне все-таки существуют данные, которые позволяют производить расчет химических реакторов на теоретической основе. [c.11]

В крекинг-процессе, как и во многих других радикально-цепных превращениях, реакции рекомбинации и диспропорционирования радикалов могут обрывать цепной процесс либо, если иметь в виду обратные стадии, генерировать его. Кинетические и термодинамические исследования этих радикальных реакций и реакций развития цепи, рассматриваемых в гл. II—VI, позволяют перейти к количественному описанию сложных процессов, протекающих по радикально-цепному механизму, и определению его важнейших кинетических параметров (порядка процесса, эффективной энергии активации и других). [c.71]

Берд [29 предложил математическое описание этого процесса и дал молекулярную интерпретацию макроскопического течения применительно к растворам полимеров. Дальнейшее развитие предложенного Бердом решения можно найти в работе [30], в которой при [c.391]

Реакции, при протекании которых возникают промежуточные вещества с высокой энергией (радикалы), часто имеют механизм цепных реакций. Обычно в момент элементарного акта взаимодействия между активными молекулами появляются реакционноспособные промежуточные вещества — активные центры,—которые в свою очередь реагируют с компонентами реакционной системы, воспроизводят подобные себе частицы, в результате чего происходит циклическое повторение стадий реакции, Таким образом, возникает цепь реакций, так как после первичного акта цепной реакции появляется активная частица с высокой энергией (например, при воздействии излучения), которая продолжает последовательность стадий реакции. Такого рода процессы характерны прежде всего для реакций в газовой фазе (взрыв гремучего газа, реакция водорода с хлором), а также для некоторых реакций в растворах (фотохимические реакции, реакции полимеризации и т. д.). Возникновение реакционноспособной частицы часто называют реакцией зарождения цепи, например реакция (За) при образовании НВг (гл. 7). Под развитием цепи понимают последовательное продолжение элементарных стадий с постоянным образованием активных центров, продолжающих цепь радикалов. К реакциям обрыва цепи относится рекомбинация, т. е. реакция, обратная (За). Еще раз обратимся к уже описанному выше процессу образования бромоводорода (гл. 7). Для него найдена следую- [c.180]

Второй способ упрощения, являющийся разновидностью первого, состоит в том, что число пространственных координат сокращается до одной. В качестве модели развития процессов переноса в направлении отброшенных координат принимаются эмпирические закономерности. Обычно это критериальные уравнения, позволяющие определить кинетические коэффициенты тепло- и массообмена и легко выразить объемные источники массы и энергии через параметры системы (2.2.1). Численные значения коэффициентов критериальных уравнений определяются на основе обработки экспериментальных данных или данных имитационного моделирования задач, полученных в приближениях пограничного слоя, с привлечением теории размерностей и подобия. Уравнение движения 3) в системе (2.2.1) исключается, а осевая скорость движения среды усредняется по сечению аппарата. Данный метод нашел широкое применение в инженерном подходе к моделированию теплообменных и массообменных аппаратов и представляется нам едва ли не единственным при построении полных математических моделей динамики объектов химической технологии. Его преимущества видятся не только в том, что при принятых посылках относительно просто достигается численная реализация математического описания, в котором учитываются причинно-следственные связи между звеньями и их элементами, но и в том, что открывается возможность формализации процедуры построения открытых математических моделей химико-технологических аппаратов. Эта процедура может быть выполнена в виде следующего обобщенного алгоритма. [c.36]

Пограничный слой, возникающий при естественной конвекции вблизи полубесконечной вертикальной пластины конечной толщины, рассматривался в работе [42]. Предполагалось, что в пластине имеются произвольным образом распределенные источники тепла, причем выделяемая ими энергия рассеивается в жидкости за счет ламинарной естественной конвекции в установившемся режиме. Используя преобразование Фурье для уравнений теплопроводности и метод разложения в ряд для уравнений пограничного слоя, авторы работы [42] построили распределения температуры и теплового потока в пластине. Проведено исследование ламинарной естественной конвекции около конического, обращенного вершиной вниз ребра [54]. При этом процесс теплопроводности в ребре считался одномерным, а для описания течения использовались приближения типа пограничного слоя, что позволило получить соответствующие профили скоростей и температур. Исследовались течение около вертикальной пластины конечной толщины при постоянном тепловом потоке на ее поверхности и условия кондуктивной теплопередачи в пластине. Геометрическая схема этого случая представлена на рис. 17.5.1, в. Условие постоянства теплового потока приводит к появлению поперечного температурного градиента при у = О, который и обусловливает развитие процесса теплопроводности внутри пластины. [c.480]

Другая тенденция развития теории ПАХТ состоит в увеличении крена в сторону изучения (анализа, математического описания) собственно процесса, происходящего в том или ином аппарате. Детальное рассмотрение конструкции самого аппарата выносится за пределы курса ПАХТ — на стадию практического внедрения, отчасти отдается смежной дисциплине "Машины и аппараты химических производств". [c.37]

Анализ накопленных результатов показывает, что высокотемпературная кристаллизация из расплава отличается от низкотемпературной многообразием физико-химических процессов взаимодействия расплава с окружающей средой, существенно влияющих на реальную структуру монокристаллов, а также кинетическими явлениями в образовавшемся монокристалле при охлаждении. Иначе говоря, высокотемпературная кристаллизация из расплава полифункциональна и охватывает целиком всю систему. В связи с этим для полного описания данного процесса необходимо совместное рассмотрение физической и химической кинетики как единого целого. Очевидно, что для этого требуется дальнейшее развитие теории роста с учетом новых экспериментальных данных. Комплексный подход к рассмотрению высокотемпературной кристаллизации из расплава с учетом состояния исходного вещества, его плавления и кристаллизации позволит полнее обосновать методы выращивания монокристаллов и определить тенденции их развития. Особое внимание, видимо, следует уделить использованию лазерного нагрева, поскольку он практически не зависит от внешних условий и открывает новую перспективу при исследовании элементарных процессов на фронте роста и создании новых методов выращивания монокристаллов в результате высокотемпературной кристаллизации из расплава. [c.152]

Описанные выше в разд. 1.4—1.9 методы анализа в совокупности позволяют на практике реализовать концепцию ТПР в том виде, в каком она была сформулирована ее автором Ирвиным [1]. Однако, как уже отмечалось в разд. 1.1., главная цель концепции ТПР — предупреждение полного внезапного разрыва трубопровода или сосуда давления, в полной мере не достигается. Возможные сценарии развития процесса разрушения без течи трубопровода с любой, даже самой высокой трещиностойкостью, описаны в разд. 1.1. [c.55]

Предложенное описание коррозионных процессов справедливо лишь в том случае, если поверхность металла равнодоступна как для анодной, так и для катодной реакций. Для металла с идеально однородной поверхностью (например, для жидкого металла) выполнение такого условия не подлежит сомнению. Для обычных твердых (даже очень чистых) металлов из-за неизбежной неоднородности их поверхности выполнение указанного условия неочевидно. Это явилось причиной появления на первых этапах развития учения об электрохимической коррозии металлов представлений, получивших название теории микроэлементов. Теория предполагала, что катодное восстановление окислителя (например, выделение водорода) может происходить только на некоторых участках поверхности корродирующего металла, а растворение металла возможно на других участках, так что существует пространственное разделение катодной и анодной реакций, позволяющее рассматривать коррозионный процесс как функционирование большого числа короткозамкнутых гальванических элементов . [c.86]

Материал книги разбит на пять глав. Первая из них содержит изложение основных принципов термодинамического метода в его феноменологическом толковании. Мы придерживались здесь той точки зрения, что термодинамика необратимых процессов является дальнейшим развитием классической термодинамики и вместе с ней образует общее учение о таких свойствах материальных объектов, которые проявляются при взаимодействиях последних друг с другом. Данный подход базируется на рассмотрении взаимодействий между объектами как явлений переноса характерных для каждого вида взаимодействия обобщенных координат с учетом эффектов увлечения и диссипации. Он обеспечивает более высокую общность описаний разнородных процессов, существенно облегчает составление различных балансовых соотношений и упрощает их толкование. Кроме того, такой подход позволяет полнее раскрыть содержание многих ключевых понятий и уравнений в математическом аппарате [c.6]

Исследование кинетики опухолевых процессов дает разнообразные количественные параметры, пригодные как для описания развития заболевания, так и для разработки строго количественных критериев оценки эффективности различных методов терапии рака. [c.531]

Приведен критический анализ работ в области каталитического крекинга — одного из основных процессов нефтепереработки, приобретающего особенно большое значение в связи с развитием процессов углубленной переработки углеводородного сырья. Подробно рассмотрены химия и кинетика процесса. Большое внимание уделено описанию катализаторов крекинга и технологических процессов переработки газойлей. [c.4]

В процессе эксплуатации необходимо следить за равномерным поступлением топлива по всей ширине решетки, отсутствием завалов и прогаров по всей ее длине. Исследования показали, что основная масса летучих выделяется и сгорает до начала горения кокса. Процесс горения кокса протекает на задней половине решетки и заканчивается превращением кокса в шлак на некотором расстоянии от шлакоснимателя. Однако из-за неоднородности даже сортированных топлив зоны горения могут накладываться одна на другую и около шлакоснимателя может продолжаться выгорание горючих из кокса. В соответствии с описанным развитием процесса горения необходимо регулировать количество воздуха, поступающего в каждую зону, в зависимости от фракционного состава и качества топлива (зольность, влажность, температура плавления золы), а также форсировки топки. В первую зону (по направлению движения решетки) воздух подается в небольшом количестве (около 10%) или совсем не подается. В последнюю зону при пониженных форсировках топки подается 5—10% воздуха, а при повышенных — до 20%. Основное количество воздуха (70—80%) подается (см. 3-2) в зоны активного горения (2-я и 3-я зоны). [c.32]

Поскольку успешное развитие процессов гидрообессеривания остаточного сырья во многом определяется достижениями в области активных и стабильных катализаторов, то сведения о рецептуре производства катализаторов практически отсутствуют. Известны рекламные описания процессов, разработанных отдельными фирмами, включающие характеристику сырья, результаты использования определенных катализаторов. Так, фирма Gulf со времени пуска первой промьпштенной установки гидрообессеривания мазута HDS в 1970 г. разаработала несколько модификаций процесса на базе усовершенствования катализаторов (тип I, П, П1, IV). По сообщению фирмы, благодаря разработке таких катализаторов, как усовершенствованный тип Ш, достигнуты успехи в гидрообессеривании при пониженном давлении. [c.111]

В описанном промышленном процессе [110] осуществляется прямое присоединение толуола к хлорсульфоновой кислоте при перемешивании. В процессе используется около 3,2 молей хлорсульфоновой кислоты на 1 моль толуола вместо 2 молей, требуемых по теории. Это согласуется с развитыми выше положениями о второй стадии, что дпя установления равновесия реакции необходимо применять избыток кислоты, чтобы довести реакцию до конца и обеспечить хороший выход. Надо также отметить, что этот процесс дает при —5°около 40 % желательного изомера и в общем соответствует зависимости выхода изомеров от температуры, изложенной в предыдущем разделе, а именно что при более низких температурах повышается выход о-изомера. Голлеман и Коленд [52] суммировали сравнительные выходы изомеров, образовавшихся при использовании двух сульфирующих агентов при 35°. Эти данные приведены в табл. 8. [c.532]

Описание этой установки приводит Фридрих [20]. Дальнейшее техническое развитие процесс получил в концерне Спменса, построившем ряд заводов по вольтализаппи масел из различных ресурсов минерального и растительного характера. Отто [21] и Вольф [22] подробно описали производство вольтоловых масел па заводах в Гамбурге п в Дрездене. Указанные заводы начинают производственны процесс с полп-меризации растительных или животных масел и постепенно переходят к конечному продукту, содержащему минеральные масла в количестве 90% и имеющему вязкость 90 Е при 50 . Этот продукт, являющийся концентратом вольтоловых масел, примешивается затем в требуемых количествах к маслам из природных нефтей получающиеся смазочные масла являются товарным продуктом и в дальнейшей переработке не нуждаются. [c.436]

В известном смысле процесс гидрокрекинга был впервые применен в 1927 г. с пуском завода Бергиуса для промышленного гидрирования бурого угля на комбинате Лейна в Германии. На основе этого процесса были разработаны новые методы гидрокрекинга летучих средних масел, получаемых из каменноугольных смол в Германии и Англии несколько позднее компанией Esso (США) был разработан гидрокрекинг нефтяных дистиллятов. Поскольку описание технологии, применявшейся на ранних стадиях развития процесса, поможет лучше понять современные методы, целесообразно кратко рассмотреть историю вопроса. [c.262]

Понятие о химической кинетике. Скорость химических реакций. Термодинамический подход к описанию химических процессов позволяет оценить энергию взаимодействия и наиболее вероятные направления протекания реакций. При этом нет необходимости прибегать к конкретному рассмотрению механизма процесса, к экспериментальному его осуществлению. Однако классическая термодинамика рассматривает только равновесные системы и равновесные процессы, т. е. процессы, которые протекают бесконечно медленно. С термодинамических позиций невозможно анализировать развитие процесса во времени, поскольку время (как переменная) не учитывается при термодинамическом описании. Поэтому вторым этапом в изучении закономерностей протекания химических процессов является рассмотрение их развития во времени, что представляет собой основную задачу химической кинетики. В реальных уело-ВИЯХ протекание химических реакций связано с преодолением энергетических барьеров, которые иногда могут быть весьма значи тельными. Именно поэтому термодинамическая возможность осуществления данной реакции (AG<0) является необходимым, но недостаточным условием реализации процесса в действительности. Хи мическая кинетика кроме выяснения особенностей развития процесса во времени (формально-кинетическое описание) изучает [c.212]

О. существует с древнейших времен как способ извлечения золота путем промывки золотоносных песков и подготовки руд к плавке. Первая в России обогатит, фабрика для извлечения золота была построена на Урале (1760). Описание ряда процессов и методов О. приведено в труде М. В. Ломоносова Первые основания металлургии или рудных дел (1763). Его современнтси И. И. Ползунов, К. Д. Фролов и В. А. Кулибин построили неск. механизир. обогатит, фабрик, оборудованных оригинальными машинами для промывки руд. В 19 в. возникли новые процессы и методы О. Дальнейшее развитие в .шре оно получило в первой половине 20 в. До [c.319]

Ведущая роль в развитии методов количественного описания химических процессов, основанных на ре ультатах глубокого исследоваиин кинетики и механизма протекающих реакций, принадлежала заведующему кафедрой технологии основного органического и нефтехимического синтсза Московского химико-технологического института им. Д. И. Менделеева, профессору Николаю Николаевичу Лебедеву, который впер-Ц ые прочитал в 60-е годы лекционный курс Теория химических процессов органического синтсза , содержащий систематическое изложение этих методов. Этот курс входит теперь во все учебные планы специальности технология органических веществ . [c.6]

В четвертой главе рассматриваются процессы развития трещин в хрупких кристаллах. Указывается, что для корректного описания развития трещины необходимо введение понятия зоны предразрушения (рис. 1) -области перенапряжения с линейными размерами А, охватывающей довольно большую группу межатомных связей в объеме материала у вершины трещины. Такими облас- . [c.12]

Если водные растворы катионов с зарядом 3 и более, а также двухзарядных катионов других элементов, кроме щелочноземельных металлов, становятся слабощелочными, то возникает гелеобразное состояние за счет осаждения гидроксидов. Гидроксиды не имеют определенного состава М ОН) . Их химический состав можно записать формулой [Мр(0Н) р(Н20)ч] (здесь р и )—большие числа, не связанные стехиометриче-ским отношением) и считать полимерами. По мере развития описанных выше процессов депротонирования и дегидроконденсации pH растет, заряд иона нейтрализуется, растворимость уменьшается и выпадает осадок. Этот эффект называют олиза-цией, но точного термина пока нет, а это название несколько неоднозначно. При фильтровании и термической дегидратации гелеобразного осадка, образовавшегося при олизации, не удается получить гидроксид М(ОН) , поскольку происходит непрерывное удаление воды с образованием в конечном счете оксида металла. [c.218]

Возникновение локальных взрывов наблюдалось также при переходе горения в детонацию насыпных зарядов смеси перхлората аммония с полистиролом (рис. 82). Особенность этих опытов, выполненных с участием А. В. Обменина и И. Н, Лобанова, состояла в том, что в отличие от описанных выше поджигание заряда проводилось на атмосфере у открытого конца, со стороны которого располагалась газоотводящая трубка значительной длины (ее диаметр был равен диаметру заряда). Проведенные исследования показали, что после поджигания возникало конвективное горение, которое вызывало выброс вещества в свободный объем трубки. Объемное сгорание в трубке выброшенного вещества было причиной быстрого подъема давления, следствием чего являлось развитие локальных взрывов в зоне конвективного горения, приводящих к детонации смеси. При такой схеме развития процесса переход горения в детонацию происходит в условиях малопрочной оболочки, окружающей заряд ВВ. [c.173]

Математический аппарат теории, ведущий свое начало от )абот Флори [1, 3—6], был в дальнейшем усовершенствован "ордоном-и сотр. [13—19], которые использовали некоторые результаты теории ветвящихся процессов. Последняя применяется для описания развития некоторой системы, размеры которой (т. е. число составляющих ее элементов) могут расти, причем рост этой системы подчиняется определенным вероятностным законам. Рассматриваемая система может быть и биологической популяцией, и числом ядерных частиц, возникающих при многокр 1тных столкновениях этих частиц с атомами вещества, и количеством одного из реагентов при химических цепных реакциях и т. д. Изображенная на рис. 5 [c.44]

Материалы монографии иллюстрируют сформулированные позиции и могут служить научной базой для развития компьютерных моделей водопользования на основе супдественного расширения традиционного круга задач, а также углубления математического описания природных процессов. Весьма эффективным и перспективным представляется синтез методов оптимизации водохозяйственных комплексов и имитационного моделирования базовых процессов. [c.471]

Третье направление находит отражение в двух областях. Во-первых, при дальнейшем развитии метода молекулярных аналогий допустимо в принципе построение для пористых систем, аналогичное статистике Гиббса. Затем, рассматривая статистические ансамбли пористых систем и вводя гамильтониан системы, содержащий вместо энергии ее аналог в виде новых переменных, определяющих собой сохранение массы, можно обычные понятия и теоремы физической статистики перенести и на пористые системы [7, 9]. Второй путь заключается в статистическом описании различных процессов переноса в пористых средах. Это направление ведет начало от классических работ Кирквуда с учениками [10 и в настоящее время развивается многими авторами [11]. Таким путем, не рассматривая подробностей структуры пористых тел, удается статистически вывести и обосновать закон Дарси [2] и дать наиболее общее обоснование эффекта продольной диффузии в зерненом слое. Кинетика процесса мас-сообмена в неоднородной пористой среде неоднократно рассматривалась в форме случайного блуждания в работах Шейдеггера [7] и Гиддингса [12]. Особенностью этого направления является отвлечение от описания структуры пористой системы и анализ процессов в условной неоднородной среде, которая здесь представляется столь сложной, что детали вообще не могут быть рассмотрены. [c.276]

Дальнейшее развитие этих исследований дано в работах [10—16]. Уэйд [15] экспериментально проверил наши расчеты [6] сокращения доступной поверхности адсорбционной пленки на глобулярном адсорбенте по мере развития процесса сорбции. Измерение им удельной поверхности 5 сферических частиц окиси алюминия с предадсорбированной при разных относительных давлениях р1р и замороженной при —196° С водой показало хорошее совпадение вычисленных по нашему методу и опытных величин 5. Уэйд и Венейбл [16] подробно рассмотрели описанный нами механизм капиллярно-конденсационного гистерезиса и пришли к выводу, что в глобулярных системах объемное заполнение пор действительно [c.297]

Поедлагаемая вниманию советского читателя монография Беркман, Моррелл и Эглофф Катализ в неорганической и органической химии содержит обзор научной и патентной литературы по катализу до 1939 г. Не все части книги имеют одинаковую ценность. Наиболее интересны и, несомненно, будут полезны главы, посвящ,енные разделам катализа, по которым прежде не было обзорной литературы (например, гл. IV, VI, VII), а также справочный табличный материал гл. XI. Вследствие быстрого развития нефтеперерабатывающей промышленности гл. X сейчас уже не полна, в ней отсутствует, например, описание новых процессов каталитического крекинга, фтористоводородное алкилирование и др. Громадный материал, собранный авторами, к сожалению, не подвергнут ими необходимой критической оценке и не везде вьщелено главное. Очень большое место отведено описанию американских работ, что не соответствует их значению. Неполно освещены работы ученых нашей страны между тем наиболее крупный вклад в развитие катализа внесли именно они. С полным правом можно утверждать, что катализ родился в России и развился в самостоятельную, большую научную дисциплину в СССР. Для иллюстрации этого кратко охарактеризуем выдающуюся роль исследований наших ученых в развитии катализа. [c.3]

Быстрое развитие резиновой промышленности в значительной степени было обусловлено сделанным Гудьиром в 1839 г. открытием, что нежелательные термопластические свойства натурального каучука (липкость при высоких температурах, твердость и хрупкость при охлаждении) можно устранить нагреванием его с серой. Выяснение химизма этих изменений, как и многих других процессов, происходящих с участием макромолекул, стало возможным лишь после того, как было выяснено строение полимеров. Ранние представления сводились к предположению о возможности индуцирования серой физических перегруппировок или изменения характера их взаимодействия. В настояихее время считают (хотя этот взгляд, вероятно, принят не всеми [ 1 ]), что эти изменения обусловлены образованием межмолекулярных поперечных связей ( сшивание ), а термин вулканизация , который вначале был предложен для описания реакции с серой, теперь все чаще используется для описания любого процесса сшивания макромолекул или переведения полимера в нерастворимое состояние (например, фотовулканизация или свободнорадикальная вулканизация) [2]. [c.193]

Рассмотрено современное состояние и перспективы развития процесса каталитического крекинга флюид (ККФ) остатков за рубежом. Дана классификация остаточного и смешанного сырья ККФ, Приводятся данные, характеризующие катализаторы процесса, методыг подготовки сырья описаны различные технологические приемы (пассивация металлов, промотированный дожиг и др.), используемые при крекинге остатков. Дается описание технологии и аппаратурного оформления современных промышленных установок ККФ остатков. [c.76]

Процессы растворения и выщелачивания часто применяются в самых различных областях химической технологии и гидрометаллургии. Развитие этих областей в значительной степени связано с внедрением непрерывных процессов. Меяду тем, общей теории непрерывных процессов растворения в настоящее время не существует. Полученные до сих пор результаты [1-з] основывались на ряде укрощающих предположений, которые не только суиали круг рассматриваемых процессов, но и в ряде отношений не соответствовали реальной физической картине. Ограниченность этих результатов связана с тем обстоятельством, что математи вское описание непрерывных процессов растворения основывалась на определенней модели растворения отдельной частицы. Поскольку закономерности растворени частиц произвольной формы чрезвычайно сложны, такая модель не момт не содержать серьёзных упрощающих допущений. [c.247]