Натуральный и синтетические карбоцепные каучуки

Натуральный каучук Синтетические карбоцепные каучуки (за исключением бутил-каучука) [c.274]

Натуральный каучук Синтетические карбоцепные каучуки Фенопласты Аминопласты [c.456]

Натуральный и синтетические карбоцепные каучуки [c.48]

Из природных органических полимеров к карбоцепным относится натуральный каучук, а из неорганических — все модификации элементарного углерода (аморфный углерод, графит, алмаз). К синтетическим карбоцепным полимерам относятся все высокомолекулярные предельные, непредельные и ароматические углеводороды. [c.31]

Примером природных карбоцепных полимеров является натуральный каучук, примеры же синтетических карбоцепных полимеров представлены в табл. 21. К природным гетероцепным полимерам относятся белки, нуклеиновые кислоты, целлюлоза, а из синтетических — полиамиды, сложные и простые полиэфиры, полиуретаны и др. [c.313]

Описанные методы позволяют установить содержание двойных связей практически во всех известных карбоцепных полимерах. Непредельность дивиниловых каучуков обычно определяется с помощью бромистого иода, а также окислением над-бензойной кислотой, озонированием. Большие трудности н в настоящее время представляет определение непредельности изопреновых каучуков, натурального и синтетического. Для этих полимеров была разработана модифицированная методика, основанная на прямо титровании раствора каучука раствором брома с электрометрическим контролем за ходом титрования (работа V. 2). В отличие от ранее применяемых методов (с хлористым иодом или надбензойной кислотой) этот способ характеризуется отсутствием побочных реакций, уменьшением времени анализа и дает хорошо сходящиеся результаты. [c.78]

Смесь блок-сополимера и привитого сополимера можно получать также путем механической обработки (размол, вальцевание и т. д.) смеси двух полимеров. При этом происходит рекомбинация макрорадикалов и образуются блок- и привитые сополимеры. Таким методом получают сополимеры натурального и синтетического каучуков, полисахаридов и карбоцепных полимеров и т. д. [c.203]

В первый класс входят органические полимеры, цепи которых состоят только из атомов углерода. К ним относятся полиолефины, полимеры винилового ряда, полимеры винилиденового ряда, полимеры дивинилового ряда, или полидиены, и, наконец, циклические карбоцепные полимеры (см. гл. X). В этот класс входят основные типы синтетических каучуков, полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид и его сополимеры с винилиденхлоридом (саран), полистирол, полиме-тилметакрилат (органическое стекло) и другие полиакриловые полимеры, политетрафторэтилен (тефлон) и другие фторпроизводные полиэтилена (фторопласты), фенолформальдегидные полимеры и многие другие синтетические органические карбоцепные полимеры из природных полимеров — натуральный каучук и гуттаперча. [c.369]

Натуральный каучук и рассматриваемые ниже синтетические каучуки представляют собой карбоцепные высокомолекулярные соединения. [c.272]

Путем совместной механической обработки получены блоксополимеры натурального и синтетических каучуков, синтетических каучуков с феноло-формальдегидными и эпоксидными смолами и т. д. При замораживании раствора полистирола в толуоле, эмульгированного в 2,5—5%-ных водных растворах крахмала, получается блоксополимер стирола и крахмала, т. е. карбоцепного синтетического и гетероцепного природного полимеров. [c.376]

Все типы природных и синтетических высокомолекулярных соединений можно разделить на две группы карбоцепные и гетероцепные полимеры, существенно отличающиеся между собой по составу и некоторым свойствам. Карбоцепными полимерами называются высокомолекулярные соединения, в которых атомы в элементарном звене, а также звенья в макромолекулах соединены при помощи связей только одного типа—углерод-углеродных. В гетероцепных полимерах, наряду с угле-род-углеродными, имеются связи других типов углерод—кислород, углерод—азот и т. д. К гетероцепным соединениям относятся все важнейшие природные полимеры, кроме натурального каучука. В табл. 32 приведены важнейшие высокомолекулярные соединения обоих типов. [c.619]

Газопроницаемость их в 3—4 раза ниже, а устойчивость к истиранию выше, чем натурального каучука и всех других типов карбоцепных синтетических каучуков. [c.742]

Из природных органических полимеров к карбоцепным относится натуральный каучук, из синтетических—полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полибутадиен, полимеры производных этилена, диенов и др. [c.23]

Фотоокисление насыщенных карбоцепных полимеров исследовано сравнительно мало. Значительно больше данных имеется для натуральных и синтетических полиеновых каучуков, содержащих двойные связи как в главной, так и в боковых цепях. В таких полимерах может также содержаться небольшое количество звеньев с двойными связями в концевых группах, образовавщимися вследствие /щопропорциониро-вания радикалов, а также в результате отщепления молекул галоидоводородов, органических кислот, воды и т. д. Поэтому данные о фотоокислении каучуков имеют более общее значе-ние . Так, для бутадиен-стирольного каучука характерна очень большая скорость поглощения кислорода воздуха (при 70° С) при облучении образца лампой солнечного света, превышающая примерно в 10 раз эту же величину при окислении в темноте. Бутилкаучук отличается значительно меньшей степенью ненасыщенности и при освещении окисляется менее интенсивно. [c.113]

В. р. силиконовых каучуков позволяет получать вулканизаты, к-рые по сравнению с перекисны.ми вулканизатами обладают большей устойчивостью в условиях повышенных темп-р и лучшими диэлектрич. свойствами. Кроме того, в результате В. р. силиконовые каучуки теряют снособность при низких темп-рах кристаллизоваться, что повышает их морозостойкость. Натуральный и синтетич. карбоцепные каучуки (за исключением бутилкаучука) могут быть подвергнуты В. р. при обычной темп-ре, причем скорость процесса в значительной степени зависит от природы каучуков. Скорость В. р. увеличивается в ряду СКИ, СКС-30, НК, СКБ-40, СКН-26 (см. Каучук синтетический). Сажевый наполнитель увеличивает скорость В. р., причем между частицами сажи и полимерными молекулами каучука возникают химич. связи. Радиационные вулканизаты значительно превосходят серные вулканизаты по сопротивлению к термоокислительному старению, по выносливости к многократным деформациям, по теплостойкости. Шины, вулканизованные радиациопныдг методом, обладают повышенными эксплуатационными характеристиками. Развитие промышленных методов В. р. поли.меров является важной частью общей про- [c.338]

НОМ полнмерной молекулы. Число звеньев называется степенью полимеризации (п). П. с молекулярной массой М = 10 —10 называются высокополи-мерами, а П. с низкой молекулярной массой — олигомерами. П., цепи которых построены из одинаковых звеньев, называются гомополимерами, а из разнородных — сополимерами. П. бывают линейными, разветвленными и пространственными. Если основная цепь состоит из двух мономеров, а боковые ответвления — из других, то такие разветвленные П. называются привитыми сополимерами. Наряду с карбоцепными П., содержащими в основной цепи только атомы углерода, встречаются сополимеры, основные цепи которых, кроме углерода, содержат атомы кислорода, азота, серы и др. Неорганические П. не содержат атомов углерода. Природные П.— белки, целлюлоза, крахмал, натуральный каучук и др. П.—пластические массы, синтетические каучули, волокна, лаки, пленки, клеи и др. П. широко используют для создания различных конструкционных полимерных материалов, волокон, резин, пластмасс, стеклопластиков, покрытий и др. Пластмассы применяют как заменители цветных металлов в электропромышленности, в машиностроении, а также в строительстве, сельском хозяйстве, химической и пищевой промышленности, в быту. [c.198]

Из каучуков карбоцепного строения наиболее хорошо изученным полимером является натуральный (полиизопреновый) каучук (НК). Еще в 1860 г. Уильямс при деструкции этого полимера получил изопрен с выходом 5% от массы каучука. Другие исследователи в дальнейшем при различных условиях деструкции полиизопрена также получали изопрен с выходом от 3 до 44 7о 45]). Наиболее полно продукты деструкции НК изучили Мидгли и Хенн [46], которые подвергли деструкции каучук при 700 °С и выделили изопрен и димер изопрена — дипентен — соответственно 10 и 20%. При деструкции с выходом менее 1% были идентифицированы ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол), олефины (З-метилбутен-1, 2-метилбутен-1, 2-метилбутен-2, 2-метил-пентен-1 и др.), насыщенные углеводороды (гептан, метилгепта-ны). Систематическое исследование термостабильности синтетического полиизопрена, НК и гуттаперчи было проведено в вакууме при 287—400 °С Мадорским с сотр. [45]. [c.10]

Атомы углерода могут быть связаны с атомами водорода или с другими группами. К карбоцепным полимерам относятся некоторые природные органические вещества (натуральный каучук), неорганические соединения на основе элементарного углерода (графит, алмаз) и все синтетические высокомолекулярные предельные, непредельные и ароматические углеводороды. Названия карбоцепных полимеров образуются от названия исходного мономера с добавлением приставки поли (много). Например полиэтилен — полимер, полученный из этилена СНа = СНз поливинилхлорид — полимер, полученный из винилхлорида СН2=СНС1. [c.14]

Приводятс5Г результаты действия радиации на отдельные классы полимерных материалов пластики (полиэтилен, полистирол, полиметилметакрилат, поливинилхлорид, политетрафторэтилен и др.), натуральный и синтетические каучуки (карбоцепные, силиконовые, фтор- и хлорсодержащие), волокна. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология