Мак-Рейнольдса констант

Константа Мак-Рейнольдса Константа Роршнайдера [c.109]

Коэффициент л в уравнении (П-52) отражает не только влияние сопротивления трения, но и дополнительных местных сопротивлений, возникающих при движении жидкости по искривленным каналам в слое и обтекании ею отдельных элементов слоя. Значение А, находят по эмпирическим зависимостям Я = /(Не), где Ке — критерий Рейнольдса. Для ламинарного режима (Йе<50) движения жидкости зависимость Я от Ре имеет вид Я = С /Ре, где С — константа. [c.64]

В [15] показано, что константы в уравнении Эргуна в действительности являются функциями числа Рейнольдса, а вовсе не истинными константами, как это обычно считается. На рис, 1 представлены данные разных авторов о зависимости от Не/(1—к) для слоя со случайной упаковкой из сфер [c.153]

На рис. П-1 кривая мощности не проведена в области, где Re = 1, поэтому константу С можно определить при Re = 5. При этом значении Рейнольдса уравнение (П,5) имеет вид [c.35]

Работа 4. Классификация неподвижных фаз по полярности и селективности с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса и на основе термодинамических характеристик [c.271]

Цель работы. Научиться пользоваться системой констант Роршнайдера—Мак-Рейнольдса и универсальной термодинамической системой классификации неподвижных фаз различной условной хроматографической полярности и селективности. [c.271]

ТАБЛИЦА IV.3. Тестовые вещества, предложенные Роршнайдером и Мак-Рейнольдсом, моделируемые ими группы соединений и соответствующие константы неподвижных фаз [c.273]

ТАБЛИЦА IV.5. Сравнение селективности некоторых неподвижных фаз по значениям 6(Д(3,") и константам Мак-Рейнольдса, 120 °С [c.278]

Чем выше значения констант Мак-Рейнольдса, тем прочнее такие вещества удерживаются на колонке. [c.622]

Константа Мак- Рейнольдса Стандарт Классы веществ, характеризуемые константой Мак-Рейнольдса [c.622]

Константы Мак-Рейнольдса определены для подавляющего большинства НФ. Эти данные приведены в справочниках по хроматографии и весьма полезны при выборе НФ для разделения смесей соединений различных классов. Если необходима НФ, селективно удерживающая один класс соединений относительно другого класса, тогда выбирают НФ с максимально различающимися значениями соответствующих констант. НФ с одинаковыми значениями констант Мак-Рейнольдса обладают одинаковой разделительной способностью. [c.623]

Физико-химические константы воды при /п.с= 47,ГС кинематическая вязкость v = 0,576 Ю м сек теплопроводность X = 0,554 ккал (М Ч °С) число Прандтля Рг = 3,78 критерий Рейнольдса [c.73]

В выражение критерия Рейнольдса необходимо подставить -значение скорости в самом узком сечении пучка и физические константы-— при средней температуре потока. [c.355]

В табл. 10.4.2 приведены значения констант С4 и п в различных диапазонах изменения числа Рейнольдса. [c.603]

Значения констант А и С зависят от шероховатости стенок трубы и должны определяться экспериментально. На рис. 5.30 приведены кривые,,построенные с помощью уравнения фон Кармана, для различных труб и кольцевых каналов. Давления в турбулентном потоке ньютоновских жидкостей можно оценить, если рассчитать число Рейнольдса для системы, определить соответствующее значение / по рис. 5.30, а затем по уравнению (5.48) вычислить перепад давления. Следует обратить внимание на то, что вязкость влияет на давление в потоке только в той степени, в какой она определяет число Рейнольдса. [c.198]

Константы Мак-Рейнольдса — система для характеристики селективности неподвижных фаз но измерениям их селективности относительно сквалана. [c.134]

В западных странах ряд фирм, например голландская Хром-пак , специализируются на изготовлении колонок под конкретную задачу анализа. Высоко ценится индивидуальный опыт каждого аналитика, наличие некоторой обобщенной информации позволяет ориентироваться в выборе неподвижных фаз и сорбента по их физическим свойствам и константам Мак-Рейнольдса и Роршнайдера (табл. II.8). [c.107]

Таблица 11.8. Константы Мак- Рейнольдса и Роршнайдера

Неподвижная фаза Температурные пределы Раство- ритель Константа Мак-Рейнольдса [c.108]

Состав Поляр- ность Определяемые вещества Фазы с близкими константами Мак-Рейнольдса Диапазон рабочих температур, С [c.285]

Фазы с близкими константами Мак-Рейнольдса [c.286]

В таблице приведены опытные данные из упомянутой выще работы [2] и рассчитанные по ним числа Рейнольдса и константы скорости процесса. При расчете чисел Рейнольдса вязкость газа принята равной вязкости азота. Константы скорости вычислены по уравнению реакции первого порядка [c.109]

Константа С и показатели степени т VI п определяются на основе результатов опытов. Некоторое упрощение задачи может быть получено благодаря тому, что критерий Нуссельта Ни зависит от произведения критериев Рейнольдса и Прандгля, а КеРг = [c.32]

Приведенные выше формулы позволяют рассчитать перепад давления в слоях со случайной упаковкой из сферических частиц. Одиако их применение для слоев из частиц иной формы может привести к серьезным погрешностям. На рис. 2 показаны экспериментальные данные и аппроксимирующие их прямые для цилиндрических частиц и колец Лессинга, параметры которых приведены в табл. 1. Здесь же указаны корреляционные зависимости (9) относящиеся к слою из сферических частиц и (11). Ни одна из этих зависимостей не позволяет корректно описать перепад давления в слое из несферических частиц. В табл. 2 приведены значения констант в формуле (5), полученные при обработке экспериментальных данных методом наименьших квадратов, и указан соответствующий диапазон чисел Рейнольдса. Эти слои были изготовлены таким же способом, как и слои из сферических частиц, исследовавшиеся в [14], однако во всем рассмотренном диапазоне чисел Рейнольдса коэффициент вязкого трения для них оказался выше. [c.153]

Считая, что Е = ЛЕ , Ез=2,2Е1, 3 = 1,6 1, аналогичным путем находим константы скоростей остальных реакций к< = м сек = 0,155 ж/сек к = = 0,89 м сек. Для реакции горения Нз + О2 по формуле (6-15) получаем следующие кинетические характеристики 4 = 31 ООО ка/г/л(0. й 4 = 2,137-10 сек 1, тогда k = 5,63-10 сек . Так как частица достаточно крупная, то для нее Ми =1=2. Для определения Nu воспользуемся зависимостью А. П. Сокольского и Ф. А. Тимофеевой Nu = 2 + 0,16Ке Используя зависимости (2-7)—(2-10), находим скорость витания данной частицы г вит = 2,49 м1сек, а затем критерий Рейнольдса Не = = й вит /и = 2,49-10-3. (220-10 в) = 11,3, тогда Ыи = 2 + 0,16.11,3 = 2,81. [c.174]

С конца 60-х — начала 70-х годов для оценки полярности и селективности неподвижных фаз стали использовать систему констант Роршнайдера—Мак-Рейнольдса. Недавно был предложен более совершенный метод классификации неподвижных фаз и оценки их полярности и селективности на основе термодинамических характеристик [86]. В данной лабораторной рабюте описывается методика эксперимента, позволяющая в одном опыте получать необходимые исходные данные для характеристики не скольких (от трех до шести) неподвижных фаз различной поляр ности и селективности. [c.272]

Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

Мак-Рейнольдс выбрал в качестве стандартов другие 7 веществ бензол, 1-бутанол, 2-пентанон, нитропропан, пиридин, 2-ме-тил-2-пентанол, 2-октин. Константы Мак-Рейнольдса равны А/ соответствующих тесткомПонентов. Их значения не делят на 100. Значения констант Мак-Рейнольдса изменяются в пределах О— 1000, Роршнайдера — от О до 10. Чем больше константа, тем больше удерживание. Константы Мак-Рейнольдса используют чаще. [c.106]

Для достаточно толстых пленок (А > 1000 А) значение П определяется только лапласовским перепадом давления АРд. Поэтому функция 1/А — l//l = / (О должна характеризоваться прямой линией (рис. 36). При малых толщинах слоя оказываются существенными молекулярная составляющая расклинивающего давления (Пт) и, в случае низкого содержания электролита в дисперсионной среде, ионно-электростатическая компонента (П,), которые обусловливают отклонение экспериментальных точек от указанной зависимости. Из величины этого отклонения, соответствующего высокой концентрации ионов в пленке, можно вычислить Пт, а затем и константу А. Таким образом Шелудко нашел, что для водных пенных пленок Л = 7-10 - 11-10 эрг она приблизительно в три раза превышает значение Л, определенное в работе [115] из опытных данных о равновесной толщине тонких жидких слоев. Еще большее различие постоянных А (на порядок) получают, изучая модель эмульсии динамическим и статическим методами [127]. Поэтому представляется необходимым проверить, выполняются ли для течения жидкости в пленке основные предположения, на которых основан вывод уравнения Рейнольдса. Они заключаются в следующем [c.74]

Сопоставляя константы скорости процесса и числа Рейнольдса, нетрудно заметить, что при Ке<37—40 иевозможно установить связь между температурой и константой скорости процесса. В этой, диффузионной области процесса константа скорости линейно зависит от скорости фильтрации газа (рис. 1). [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология