Недостатки традиционных методов

Непрерывный контроль процесса смешения. Недостаток традиционных методов определения степени диспергирования технического углерода в каучуке заключается в том, что они не могут быть использованы для контроля в ходе процесса. [c.165]

Электроэрозионный метод нашел широкое применение в токарном деле, при сверлении, фрезеровании, удалении заусенцев. Он незаменим в применении к материалам, которые ввиду своей твердости практически не поддаются традиционным методам обработки. Но есть у него и недостаток-большие затраты электроэнергии. [c.55]

Нецепные процессы, их называют также энергоемкими, часто позволяют существенно уменьшить число стадий процесса тонкого органического синтеза. Это объясняется тем, что методами радиационного синтеза можно ввести в соединение определенную группу в заданное положение в одну стадию, что не удается традиционными методами. Однако, как правило, в таких процессах образуются не один, а несколько продуктов. Этот недостаток удается компенсировать или даже превратить в преимущество при малотоннажном синтезе, особенно при микро-тоннажном синтезе, поскольку для разделения продуктов можно использовать эффективные методы, такие, как препаративная хроматография. Использование радиационных методов синтеза дает возможность существенно расширить номенклатуру производимых промышленностью химических реактивов и часто оказывается экономически более выгодным. Кроме того, радиационная химия в принципе дает возможность значительно расширить ассортимент меченых атомов. [c.344]

Методы измерений с отбором проб являются более распространенными, чем можно ожидать. Трудность использования зондов, вводимых в поток, обычно состоит в том, что на их показания влияют и частицы, и газ. Таким образом, выделить влияние каждой из фаз затруднительно. Этот недостаток присущ и всем традиционным измерительным устройствам, таким, как анемометры, трубки Пито, термометры, показания которых зависят от изменения давления, температуры и теплообмена. [c.112]

Недостаток знаний о механизме биосорбции не препятствует широкому распространению этого метода очистки воды. При доочистке бытовых сточных вод в условиях биосорбции 1 г ГАУ удаляет свыше 1 г органических веществ (свыше 1,5 г ХПК), что значительно превышает аналогичные показатели других сорбционных систем [2, с. 137 и 185 104]. По сравнению с традиционной биохимической очисткой биосорбция способна полнее [c.103]

Высокая стоимость процесса опреснения воды — основной недостаток и препятствие широкому его внедрению. Пресная вода традиционно является одним из наиболее дешевых продуктов и продавалась по цене несколько центов за тонну. Цена воды, полученной любым из методов опреснения, в несколько раз превышает стоимость природной воды в промышленных районах США. Исследования, проведенные в 50-х и 60-х годах, привели к снижению стоимости дистиллированной воды от 1,30 в 1950 г. до 0,23 долл./м в 1974 г. (для сравнения стоимость природной пресной воды в городах США составляет 0,05 долл./м ). [c.536]

Заключительная часть этой главы посвящена методам деления пептидов. В соответствии с традиционными методами смесь пептидов, особенно больших, разделяют на смолах с низкой сшивкой. Пье [154] на колонке со смолой дауэкс 1-Х2 при низкой скорости элюирования разделил пептиды, содержащие более 100 аминокислотных остатков. Мур и Стейн [5] при изучении разделения пептидов на суль-фированных катионообменных смолах пришли к выводу, что для больших пептидов предпочтительнее смола с 2% сшивки, чем смолы с 4 и 8% сшивки. При использовании низкосшитых смол пептиды элюируются относительно узкими зонами. Однако такие смолы имеют недостаток они сжимаются при изменении концентрации буферов. Усадка смолы сопровождается обычно повышением давления на колонке. В таких случаях перед проведением следующего анализа приходится, как правило, заполнять колонку смолой заново. [c.77]

При разработке процесса по традиции придерживались следующей процедуры в ходе лабораторной работы осуществлялся поиск оптимального сочетания условий, после чего этот режим опробовался на опытно-промышленной установке, назначение которой — воспроизвести эту оптимальную совокупность условий и показать, что при масштабировании оптимальные параметры в корне не меняются. При таком традиционном подходе промышленное производство пред-став.чяет собой как бы попытку реализовать ту же самую оптимальную область в масштабе крупной производственной единицы. Недостаток подобного метода заключается в том, что при этом используется лишь несколько ограниченных участков оперативного пространства, обширные же области остаются вне поля зрения. Именно этот крупный недостаток призвана исправить математическая модель. [c.217]

Для более точного определения высококипящих фракций в конденсате ЯГКМ был использован способ каскадной разгонки. Он состоит из 3-5 атмосферных разгонок, проходящих до 200 °С и одной вакуумной разгонки смешанного атмосферного остатка. Таким способом удается накопить высококипящий остаток и проводить разгонку на фракции, выкипающие до 400 С. Недостаток этого способа заключается в трудоемкости и длительности проведения анализа, время затрачиваемое на разгонку составляет 7-11 дней. Требуется значительный объем анализируемой пробы продукта (10-15 л). Достичь быстрых результатов анализа при малом объеме анализируемой пробы возможно методом имитированной дистилляции по А5ТМ О 2887 [4] на хроматографическом комплексе ХК-21. Традиционный метод имитированной дистилляции (стандарт О 2887) предполагает использование насадочных колонок. Однако применение насадочных колонок для охарактеризова-ния легких и тяжелых фракций на одном приборе не представляется возможным. Ввиду содержания в газовом конденсате легких и тяжелых углеводородов (от С3 до С35) и целесообразности проведения анализа на одном приборе была использована капиллярная колонка. Анализ проводили на 15-и метровой капиллярной колонке РЕ-1, внутренним диаметром 0,53 мм и толщиной неподвижной фазы 1,5 мкм по методике [4] при программировании температуры колонки от 38 °С до 320 "С со скоростью 8 С/мин. Время, затрачиваемое на анализ, составляет 35 мин. [c.20]

Численное моделирование переходных и турбулентных режимов конвекции. В этом пункте мы вновь вернемся к задаче, рассмотренной в п. 6.8.1, но будем изучать ее при больших числах Грасгофа, в турбулентном режиме конвекции. При изучении турбулентных движений традиционным является представление мгновенного значения скорости (или скалярной компоненты — температуры, концентрации) в виде ее среднего значения ы некоторого отклонения от среднего (пульсации). Использование такого представления в исходных нестационарных уравнениях гидродинамики, записанных относительно мгновенных значений (с учетом ряда дополнительных соотношений, известных под названием постулатов Рейнольдса) приводит к уравнениям относительно средних значений, в которых в выражение для тензора напряжений включены различные соотношения, связывающие пульсации скорости (дисперсии, корреляции скорости и т. д.) (см., например, [20], [25]). При этом осреднеиные уравнения оказываются незамкнутыми и одной из проблем расчета турбулентных течений является проблема замыкания — нахождения недостающих связей между характеристиками осредненного и пульсационного движений. Основной недостаток такого рода методов состоит в необходимости использования большого объема эмпирической информации, что уменьшает ценность теоретического исследования. Одни1к из путей для преодоления этих противоречий в разработке теории и методов расчета турбулентных течений является попытка вернуться к численному решению исходных нестационарных уравнений Навье — Стокса. [c.219]

Некоторое время считалось, что анализ ионных или ионогенных соединений следует проводить методом ион-париой хроматографии с обращенными фазами. Однако в настоящее время исследователи останавливают свой выбор либо на традиционном варианте ионообменной хроматографии, либо на хроматографии с применением немодифициро-ванного силикагеля или оксида алюминия. В последнем случае применяют водные растворители и буферы. Хроматография на немодифицированном силикагеле или оксиде алюминия имеет существенные преимущества по сравнению с ОФ-вариаитом. Во-первых, свойства сорбента не меняются от партии к партии, во-вторых, сорбенты в меньщей степени подвержены гидролизу и, наконец, при анализе таких проб, как сыворотка, не требуется предвар1ггельная очистка [275]. Оксид алюминия ие изменяет своих свойств при использовании водных элюентов с pH от 2 до 12. Силикагель растворим в воде при рН>8, однако этот недостаток может быть преодолен при насыщении растворителя силикагелем в фор-колонке. При использовании ТСХ описанные преимущества реализуются наилучшим образом (см. разд. 1П, Б, 2). Учитывая взаимное влияние буфера, растворенного вещества, рК, состава элюента и pH, можно варьировать условия и тем самым оптимизировать процесс разделения. Разработанные [c.399]

В начале XVIII в. многие ученые еш е не отказались от традиционно ) метафизического подхода к объяснению различных явлений и процессов. Этому снособство вали недостаток фактических данных и полное отсутствие методов экспцрнсментальпого исследования сгрук- [c.380]

Жидкостная хроматография в сочетании с масс-спектрометрией является одним из наиболее многообещающих аналитических методов, разработанных за последние 10 лет [8]. Этот метод представляется интересным по крайней мере по двум причинам. Во-первых, он может компенсировать недостаток гибкости и универсальности традиционных детекторов для жидкостной хроматографии и, во-вторых, дополнить весьма важные функции хроматомасс-спектрометрии в органическом анализе [8, 9]. Однако проблемы, связанные с разработкой надежных и удобных комплексов ВЭЖХ с масс-спектрометром, во много раз сложнее, чем для ГХ-масс-спектрометрических систем. Это обусловлено тем, что все до сих пор разработанные переходные устройства изменяют нормальный режим работы жидкостного хроматографа или масс-спектрометра или одновременно обоих [8]. Тем не менее за последние десять лет были сделаны определенные успехи в усовершенствовании этих систем с технической и методической точек зрения [10, 11], а также в их применении при анализе лекарственных препаратов [12—14]. Существуют прямые указания на то, что ВЭЖХ-масс-спектрометрию нельзя рассматривать как объект преходящего интереса — она скорее представляет собой новый и важный аналитический метод [8]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология