Об органической составляющей горных растворов

Из табл. 9 следует, что содержание нелетучего органического углерода составляет десятки и сотни миллиграммов на литр, а с учетом искусственного увлажнения — десятки миллиграммов на литр горного раствора. Порядок этих величин сходится с тем, что известно для пластовых вод. [c.79]

Содержание органического вещества примерно одного порядка (до п-10- %) наблюдается в горных породах, подземных водах и почвенных растворах. Естественно, что максимальные его величины в подземных водах характерны для вод нефтегазовых месторождений (граммы на литр, или п- Ю %), тогда как в водах вне месторождений оно составляет всего я-10- %, т. е. на два порядка ниже. Менее всего органического вещества содержится в атмосферных осадках и океанических водах (п-10 %)- Промежуточное положение между объектами с максимальным и минимальным его содержанием занимают поровые и иловые растворы (л - 10- —п- 10-2%) и поверхностные воды суши (п- 10- —п- 10- %). Сюда же можно отнести и водные экстракты пород и нефтей. [c.49]

Шерсть — имеется в виду главным образом овечья шерсть и шерсть некоторых пород коз (например кашмирских, ангорских и горных). Руны шерсти разбираются по сортам, и каждое руно затем сортируется по качеству волокна, толщине и другим признакам. Длина шерстяного волокна составляет от 2,5 до 40 см, диаметр от 0,01 до 0,07 мм. Обычно наиболее короткие волокна являются более тонкими, а длинные более грубыми. Шерстяное волокно содержит шерстяной пот (калиевые соли органических кислот) и жир (шерстяной жир, ланолин) эти примеси удаляются при отварке теплым мылом и раствором карбоната натрия. Под микроскопом шерстяное волокно представляет собой цилиндр с чешуйчатой поверхностью, на которой чешуйки направлены в одну сторону, что до некоторой степени напоминает рыбью чешую. Чешуйчатая поверхность играет роль при валке и при адсорбции красителей. Под роговой оболочкой имеется слой, состоящий из удлиненных клеток веретенообразной формы, так называемый корковый слой, который является основной частью высококачественных тонких шерстяных волокон. Наиболее глубоко расположенный сердцевинный слой, состоящий из больших круглых клеток, преобладает в грубых шерстях и совсем отсутствует в некоторых тонких шерстях. В шерсти имеются и более грубые волокна диаметром 0,07—0,2 мм, у которых сердцевинный слой развивается настолько, что волокно перестает содержать корковый слой. Такие волокна при крашении обнаруживаются в виде светлоокрашенных или совсем неокрашенных вкраплений в смеси с нормальными волокнами, хотя оба волокна адсорбируют почти одно и то же количество красителя очевидно, причина заключается в том, что волокна с большим сердцевинным слоем отражают и рассеивают большее количество света. [c.302]

Как известно значительный объем отходов бурения составляют буровые сточные воды (БСВ) - многокомпонентные суспензии, содержащие нефть и нефтепродукты, органические и минеральные примеси. Физико-химический состав БСВ чрезвычайно разнообразен и изменяется в процессе бурения скважины. Он зависит от минералогического состава разбуриваемых горных пород, материалов и химреагентов, используемых для приготовления и обработки бурового раствора. Следовательно, сброс таких вод в объекты природной среды недопустим. В связи с этим основным путем решения проблемы охраны окружающей среды при строительстве скважин является максимальная утилизация БСВ. Выбор методов очистки последних зависит в основном от степени дисперсности частиц, физико-химических свойств и концентрации примесей, а также требований, предъявляемых потребителем к качеству очищенной воды. Наиболее рациональным и экологически оправданным способом утилизации сточных вод является переход на замкнутый цикл водообеспечения буровой. [c.5]

Лишь в 1969 г. появились первые количественные данные об органической составляющей поровых вод в работах А. А, Карцева, М. Я. Дудовой и О. П. Абрамовой [96, 97]. Они определили Сорг, в нескольких пробах горных растворов, полученных при помощи отжима под высоким давлением (до 3000 кгс/см ) и 10—20-кратном увлажнении из пород третичных и меловых отложений Восточной Туркмении. Полученные данные показали, что содержание Сорг. в исследованных растворах составляет десятки и сотни миллиграммов на литр. Авторы, однако, обращают внимание на то обстоятельство, что эти данные можно относить непосредственно к природным горным растворам, содержащимся в породах, лишь условно. Это связано с рядом осложняющих обстоятельств условий эксперимента, таких как очень высокие величины давлений отжима, превышающие природные, применение искусственного увлажнения образцов и некоторые другие особенности методики получения исследованных растворов. Как считает А. А. Карцев, полученные материалы следует расценивать с точки зрения частичного моделирования природного процесса эмиграции органических веществ из пород при выжимании из последних связанных вод [97]. [c.40]

Позднее эта схема была уточнена совместно с Институтом горного дела Академии наук Груэинокой ССР [8] и проверена на Жилевской опытной фабрике института горючих ископаемых [2]. Полупромышленному центрифугальному обогащению в растворе хлористого кальция подвергался предварительно измельченный до 2 мм грубый концентрат, полученный в результате избирательного дробления рядовой шихты Ткибульской центральной обогатительной фабрики (ЦОФ) на грохоте-дробилке ГИД конструкции Института горючих ископаемых. Содержание резинита в органической массе исходного угля составляло 4,5%, а в органической массе дробленого грубого концентрата (после удаления из него шлама класса 0—0,3 мм)—23%. При извлечении резинита в рабдописситовый концентрат порядка 60% зольность концентрата составила 8,2%, содержание резинита в органической массе —82,3%, содержание водорода — 9,4% и растворимость в бензоле — 55%. При снижении процента извлечения резинита содержание его в концентрате с зольностью 4,7% достигало 88,5%, а растворимость в бензоле повышалась до 60—70%. [c.123]

Исследованиями Ленинградского горного института установлено, что при использовании триалкилбензиламмонийхлорида в качестве разбавителя может быть применена смесь ксилола с нафтой каталитической (1 1). Необходимая концентрация ионов хлора в растворе создается хлоридом магния., В этом случае при полном насыщении органической фазы кобальтом максимальное содержание металла в равновесной водной фазе составляет —90 г/л, что является достаточным для электролитического выделения металла. [c.390]

Железо в природе. По распространенности в земной коре (4,65%) железо занимает четвертое место, уступая лишь кислороду, кремнию и алюминию. В горных породах и почвах его считают макроэлементом. По своей значимости для растений и животных оно занимает промежуточное положение между макро- и микроэлементами. Поведение железа в окружающей среде определяется его способностью легко изменять степень окисления и образовывать химические связи с кислородом, серой и углеродом. Увеличение окислительно-восстановительного потенциала и pH почв приводит к осаждению железа. Наоборот, в кислых почвах и в присутствии восстановителей соединения железа растворяются. В почвах железо присутствует главным образом в виде оксидов (гематит, магнетит) и гидроксидов (гётит). В затопляемых содержащих серу почвах в восстановительных условиях образуется пирит FeSg. С органическим веществом почвы железо образует хелаты. Доля растворимых неорганических соединений железа аквакомплексов, [Fe(H20)5(0H]2+, [Fe(H20)4(0H)2]+ составляет незначительную часть общего содержания железа в почвах. Важную роль в миграции железа и обеспечении им корневой системы растений играет образование комплексных соединений с органическими веществами почвы. Большую роль в окислении и восстановлении железа в почвах играют микроорганизмы. Их деятельность сказывается на растворимости, а сле/1,овательно, и на доступности соединений железа для растений. Многие виды бактерий участвуют в образовании некоторых минералов железа. Увеличению подвижности железа способствуют антропогенные факторы кислотные дожди, внесение подкисляющих почву удобрений и избыток органических удобрений. В кислых почвах с низким содержанием кислорода возрастает концентрация соединений Fe +, которые могут быть токсичными для растений. [c.554]

Исходя из теории образования нефти как результата длительных превращений органических остатков, основную часть нефти составляют углеводороды различного строения. Однако выходящая на поверхность нефть выносит с собой попутный газ, воду и механические частицы песка, горной породы и т. д. Количество этих компонентов для различных месторождений различно. Эти компоненты нерастворимы, олеофобны и образуют дисперсную систему, которая подвергается разделению. Но и после отделения нерастворимых компонентов, согласно химической природе самой нефти, она не является молекулярным раствором, или ньютоновской жидкостью. Наличие в нефти гетероатомных соединений, а также высокомолекулярных соединений, большинство которых содержат серу, азот, кислород и металлы, сообщает нефти, нефтяным фракциям и остаткам специфические свойства, присущие коллоидным и дисперсным системам. В зависимости от размеров частиц дисперсной фазы такие системы могут быть как ультрагетерогенными (размер частиц от 1 до 100 нм), так и грубодисперсными (размер частиц > 10 ООО нм). [c.28]

Ртуть представляет собой рассеянный элемент, и ее среднее содержание в земной коре, по разным сведениям, колеблется от 0.03 до 0.08 мг/кг, в горных породах — от 0.00021 до 1.0 мг/кг [70, 130, 131, 169, 183, 311]. Как правило, во всех типах магматических пород содержание ртути очень низкое и не превышает л 10 мкг/кг. Более высокие концентрации этого элемента установлены в осадочных породах, особенно в глинистых сланцах, богатых органическим веществом, — от 10 до 1000 мкг/кг [70, 311. О Ртуть относится к наиболее подвижным компонентам рудообразующе-го процесса и является "сквозным" элементом, фиксирующимся в продук- тах всех этапов рудообразования [203]. Наиболее вероятные формы переноса ртути из вещества мантии с высоким содержанием этого элемента в верхние части земной коры — газовые, парогазовые и растворенные. Миграция этих форм осуществляется в основном по зонам глубинных разломов, сосредоточивающим большую часть ртутных месторождений. Так называемое "ртутное дыхание Земли", т.е. дегазация мантии в процессе тектогенеза, представляет собой один из основных природных источников поступления ртути в окружающую среду. Существенную роль в переносе ртути от мантии до верхних слоев земной коры ифают гидротермальные растворы (200—500 С), в которых ртуть может мифировать как в виде паров, так и в растворенном состоянии, включая ртутьорганические соединения. Это подтверждается результатами исследований гидротермальных источников, расположенных на территории Северной Америки, Камчатки, Новой Зеландии и других регионов и отлагающих киноварь, метациннабарит и самородную ртуть [169, 183, 198]. Глобальная эмиссия ртути в окружающую среду в результате вулканической деятельности составляет по современным оценкам 20—90 т/год [335]. [c.17]