Антителообразование

Лектины нашли применение в клеточной биологии и иммунологии, так рицин из бобов клещевины и абрин из бобов лакричника были использованы при изучении антителообразования. [c.339]

Хроническое отравление. Животные. О токсических концентрациях см. [4, с. 207]. В период 8-месячной непрерывной ингаляционной затравки кроликой при концентрации 100 мг/м через 1—2 мес. экскреция 17-кортиКостероидов с мочой повышалась на 33 %, затем снижалась до исходного уровня, а с 5—6 мес. вновь повышалась. При 10 мг/м экскреция 17-кортикостероидов возрастала в течение 1—2 мес. не более чем на 15 %, а с 3 мес. нормализовалась (Кашин). При исследовании на кроликах концентраций 2, 10 и 100 мг/м в течение 7—11 мес. при З-ч экспозиции 6 раз в неделю наименьшее влияние оказывало 10 мг/м по изменению медиаторных (17-кетостероидов, ацетилхолинэстеразы) и иммунологических (антителообразования, фагоцитарной активности) тестов. Концентрация 2 мг/м была недействующей (Эйтингон). [c.363]

Полный толерогенный эффект как в отношении контактной гиперчувствительности, так и в отношении подавления специфического антителообразования проявился при действии формальдегида в дозе 1 мг и мочевино- [c.69]

Подавление антителообразования в ответ на введение антиге- [c.204]

Л. Антителообразование и синтез иммуноглобулинов [c.498]

Когда ответ оценивают по числу антителообразующих клеток (в обычных культурах и микрокультурах), определение следует проводить в момент его максимального проявления. Реакция гемолитического пятна измеряет антитела, накопившиеся в культуральной жидкости, поэтому эта реакция будет положительной, если даже клон прекратил свое существование. В какое бы время культивирования ни образовались антитела, они могут быть обнаружены данной реакцией. Благодаря этому учет результатов при необходимости можно отложить на несколько дней после пика антителообразования, что является одной из удобных особенностей метода. [c.381]

Процесс антителообразования связан с пролиферацией и дифференцировкой клеток и с клеточными взаимодейст- [c.112]

В культурах селезенки титр антител достигал максимума к 12-му дню и сохранялся на том же уровне до 42 дней, затем интенсивность антителообразования снижается, но и на 84-й день можно определить антитела в среде. [c.118]

Межклеточные взаимодействия в реакции антителообразования [c.22]

Рис. 5. Кооперативные взаимодействия клеток в ходе реакции антителообразования

Полианионы, в том числе сульфатированные полисахариды, при совместном введении с антигеном значительно усиливают реакцию антителообразования. [c.118]

В регуляции антителообразования участвуют различные субпопуляции Тх-клеток [c.242]

Все иммуномодуляторы условно можно еще подразделить на специфические и неспецифические. Первые из них выступают преимущественно специфическими антигенами, индуцирующими антителообразование, вторые, влияя на иммунную систему, выраженно или совсем не являются антигенноактивными. Неспецифические иммуномодуляторы бывают двух типов , [c.587]

М. М. Десницкая отмечает влияние омагничивания различных препаратов на лечение аллергии. Иммунологические реакции при сенсибилизации кроликов омагниченной сывороткой протекают более интенсивно, чем в контрольных опытах. Омагниченный гистамин стимулировал антителообразование, обмен белка реакции на разрешающие дозы антигена протекали лучше, чем в контрольных опытах. [c.87]

Длительное введение в желудок хлорида А. мыщам [(19 мг/кг) и крысам (200 мг/кг) привело к нарушению углеводного обмена, задержке А. в костях, печени, семенниках, отрицательному балансу фосфора, задержке прироста массы тела у потомства 2- и 3-го помета 2-й генерации и 1- и 2-го помета 2-й генерации на репродуктивную функцию, однако, влияния не обнаружено (Диксон и др.). Гидроксид А. в тех же условиях эксперимента (250—320 мг/кг) снижал у крыс и кроликов способность к антителообразованию, но гистологическую структуру внутренних органов не повреждал (Нестеренко, Островская). В гораздо меньших дозах (10 мг/кг) нитрат А. подавляет у крыс и кроликов после 6 мес. эксперимента общую кислотность желудочного сока, его переваривающую способность, снижает содержание эритроцитов и гемоглобина в крови. А.-калия сульфат в дозе 2,5 мг/кг в пересчете на металл после 6-месячного введения в желудок крысам вызывает серьезные морфологические изменения в семенниках, где появляются патологические формы сперматогенного эпителия, снижается активность ряда окислительных ферментов, резко, падает содержание РНК в паренхиме доза 0,25 мг/кг оказывает слабое гонадотоксическое действие (Васюкович и др.). [c.215]

Хроническое отравление. Животные. Токсическое действие сходно с действием четыреххлористого углерода (см.). Для мышей при в/ж введении ПКхр = 45 мг/кг. Добавление к питьевой воде /ю и /юо от ЛДбо при остром воздействии (38 и 3,8 мг/кг) через 14 дней не вызывало признаков неблагоприятного воздействия у мышей, через 90 дней ослаблялись выработка антителообразования и фагоцитарная активность перитонеальных макрофагов (Wahlberg). У кроликов, которым в течение 6—9 мес, вводили 100 мг/кг, через 1—3 мес. экскреция с мочой 17-кетостероидов повышалась на 13—17 % с последующим постепенным снижением до исходного уровня к 5 мес. (Кашин). [c.381]

Для разных целей требуются сыворотки с различными свойствами, поэтому нельзя разработать единый способ иммунизации животных, который бы гарантировал получение продукта, идеально удовлетворяющего всем требованиям. Тем не менее существуют определенные принципы получения антител, которые могут быть приняты за основные правила . Идеальные антисыворотки получают в определенной степени методом проб и ошибок, поскольку каждый иммуноген отличается от других и процесс образования антител у каждого животного имеет свои особенности. Необходимые свойства антисыворотки — это высокий титр в сочетании с высокой средней авид-ностью, а также специфичность. Первые (на которые оказывают влияние различные адъюванты) зависят от достижения баланса между неограниченной стимуляцией антиген-чувстви-тельных клеток в лимфоидных тканях животных при условии персистирования иммуногена, с одной стороны, и от конкуренции между клетками за лимитированное количество антигена таким образом, чтобы отвечали лишь клетки с наибольшей аффинностью,— с другой. Специфичность же критически зависит от чистоты иммувогена, поскольку даже небольшие примеси могут вызвать непропорционально сильное антителообразование. [c.33]

Для индукции антителообразования in vivo взрослых животных или личинок иммунизируют конъюгатом ДНФ—KLH или клеточными антигенами. Дозы антигена могут варьировать от 2 до 10 мкг/г массы тела животного. Для исследования кинетики антителообразования вводят антиген и затем два раза в неделю берут кровь для анализа. Когда исследуют in vitro процесс вторичного антителообразования, лимфоциты получают от животных, прошедших первую иммунизацию, обрабатывают их, как описано в разд. IV, и затем культивируют в присутствии антигена в концентрациях 1—10 мкг/мл среды. Условия индукции in vitro первичного ответа на лимфоцитарный антиген пока не отработаны. [c.498]

В большинстве случаев метод суспензионных культу] применяется для количественного изучения процессов кле точного метаболизма и проведения биохимических нсследо ваний, требующих большого количества материала, а так же используется в онкологии для получения стабильных ли ний из лейкемической крови и костного мозга. Б последне время применение этого метода позволило получить важны данные по антителообразованию in vitro (см. стр. 131). [c.93]

ВИЯМИ, происходящими в определенных структурах лимфо идной ткани. Роль структур остается при этом особенно не ясной. Неизвестно, может ли процесс антителообразовани развиваться с самого начала в клетках, не организованны в структуры, т. е. являются ли структуры необходимым ком Понентом в формировании иммунного ответа или же они вы полняют роль регулирующих факторов, обеспечивающих оп ределенную динамику процесса. [c.113]

Вторичный иммунологический ответ получен во многих экспериментах in vitro при использовании различных методов эксплантации в культурах суспензии лимфоидных клеток, при культивировании фрагментов лимфоидной ткани в плазменном сгустке во вращающихся пробирках и при эксплантации в органные культуры. В качестве индукторов антителообразования испробовались бактериальные и дру гие белковые антигены. Для обнаружения синтезированных in vitro антител использовались различные по своей чувствительности иммунологические и химические методы. В некоторых из таких исследований проводился и морфологический анализ культур. [c.114]

Действительно, в органных культурах на плотах из бумаги фрагменты лимфатических узлов от кроликов с выработанной иммунологической памятью обнаруживали значительный синтез антител на 9-й день, если антиген вводили в среду в момент эксплантации, Антителообразование продолжалось около месяца (Тао, 1964). Интересно отметить, что анамнестический ответ in vitro вызывали в этой системе не только добавлением антигена, но и ФГА. Пролиферативная активность культур, получивших антиген или ФГА (которая определялась по включению Н -тимидина), была очень высокой. Во фрагментам лимфоидной ткани обнаруживались клетки типа гемоцито бластов, а также зрелые и незрелые плазматические клетки [c.117]

Антитела в культуральной среде определялись методом пассивной гем агглютинации, радиоиммуноэлектрофореза и специфической копреципитацией. Специфические антитела появлялись и а 3-й день и определялись до 20-го дня. Пик антителообразования лежит между 6-м и 12 м днем культивирования (M Arthur а. oth., 1969). Таким образом, в последних двух работах (Е. А. Лурия и др., 1966 M Arthur а. oth., 1969) получен достоверный первичный ответ на антигены, которые впервые прикладывались к лимфоидной ткани. [c.122]

Если трактовка иммунного ответа иа эритроциты пред ставляется спорной, то антителообразование в суспензион ных культурах при введении флагеллина Salmonella adelo ide, безусловно, протекает по первичному типу. Для оценк [c.125]

Стимуляция реакции гиперчувствительности замедленного типа, реакции трансплантат против хозяина. Угнетение реакции гиперчувствительности замедленного типа при ее изначально повышенном уровне и стимуляция -при пониженном. Стимуляция антителообразования и увеличение количества антителообразующих клеток в селезенке, в т.ч, при их снижении на фоне действия эмоционального стрес-са и циклофосфана. [c.273]

Вторичная рфкция антителообразования отличается от первичной не только быстротой и интенсивностью, но и изотипом вырабатывающихся антител. Дело в том, что в процессе любой реакции антителообразования вырабатываются различные изотипы иммуноглобулинов, специфичных к данному антигену. [c.92]

Лимфоциты, помещенные in vitro вместе с клетками стромы, реагируют на антиген по-разному в зависимости от природы стромальных клеток (А. Я. Фриденштейн и др., 1978). Наиболее интенсивная реакция антителообразования развивается при совместном культивировании лимфоцитов с клетками стромы селезенки и тимуса. В присутствии клеток стромы, полученных из костного мозга, лимфоциты не реагируют на антиген. [c.118]

Тимэктомированным и облученным мышам вводили клетки костного мозга, после чего через 30 сут - тимоциты и спленоциты с одновременной иммунизацией эритроцитами барана (ЭБ). На 44 сутки у реципиентов, получивших спленоциты животных, примированных иммуногенной дозой ЭБ (ЭБ-примированные спленоциты), зарегистрирован эффективный иммунный ответ (антителообразование). У животных, которым спленоциты не вводили (контроль), реакция была умеренной. В варианте с введением клеток толерантных животных (ЭБ-толерантные спленоциты толерантность индуцировали высокой дозой ЭБ) антителообразование отсутствовало. Это показывает, что клетки толерантных животных активно подавляли иммунный ответ у реципиентов. [c.243]

Вскоре после того как была обнаружена специфичность антител, стало ясно, что должны существовать какие-то механизмы, предотвращающие образование аутоантител. Еще в начале XX столетия Эрлих предложил термин страх самоотравления , предполагая необходимость существования регулирующего механизма, препятствующего продукции аутоантител. В 1938 г. Тра-уб индуцировал специфическую толерантность, введя эмбрионам мыщей вирус лимфоцитарного хориоменингита, вызывающий пожизненную инфекцию. В отличие от нормальных мыщей взрослые особи, зараженные in utero, не продуцировали нейтрализующих антител при повторном введении вируса. В 1945 г. Оуэн сообщил об эксперименте, поставленном самой природой, — неидентичных телятах-близнецах, в крови каждого из которых были обнаружены клетки, несущие и свои , и не-свои антигены. Эти телята в эмбриональный период имели общий плацентарный кровоток, в результате чего был возможен обмен гемопоэтическими (стволовыми) клетками. У животных возникла пожизненная толерантность (эритроцитарный мозаицизм) во взрослом состоянии они не давали гуморального ответа на введение эритроцитов партнера по эмбриональному парабиозу. (При отсутствии общего плацентарного кровообращения у дизиготных телят-двоен перекрестное введение эритроцитов взрослым животным вызывает антителообразование.) Основываясь на этом наблюдении. Вернет и Феннер постулировали, что рещающим фактором в формировании иммунореактивности и приобретении способности распознавать чужеродные антигены служит возраст животных в момент первого контакта с антигеном. Такая гипотеза казалась логичной, поскольку с больщинст-вом собственных антигенов иммунная система сталкивается обычно до рождения и только позднее начинает взаимодействовать с чужеродными антигенами. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология