Иммунизация способы

В разделе изложены методы иммунизации животных и гибридизации клеток для получения поликлональных и моноклональных антител, методы получения препаративных количеств антител и их очистки, способы введения ферментных меток в антитела и антигены для использования в иммуноферментном анализе, способы введения радио-изотопных меток в антитела для радиоиммунного анализа, методы изучения антигенных свойств ферментов [c.307]

Факторы иммунизации включают способ инъекции, использование или неиспользование стимулятора, частоту или число инъекций, количество вводимых белков. Инъекции могут выполняться внутривенно, внутримышечно, внутрибрюшинно, подкожно, внутрикожно — последовательно или одновременно несколькими [c.95]

В литературе описано очень много разных способов иммунизации. Вряд ли можно рекомендовать какую-либо одну универсальную схему иммунизации, так как ее эффективность определяется множеством факторов. Иммунный ответ зависит от свойств вводимого антигена, вида животных-продуцентов, индивидуальных различий иммунизируемых животных и т. д. Ниже мы приводим несколько схем иммунизации. [c.116]

Если курс иммунизации животного-продуцента не закончился тотальным кровопусканием, то через некоторое время ему можно сделать повторную напоминающую инъекцию антигена в той же дозе и тем же способом, а через 7—9 дней можно взять кровь и получить иммунную сыворотку. [c.119]

Огромные возможности открываются для аэрозолей в медицине — для профилактики лечения заболеваний органов дыхания, а также с целью иммунизации. Лечение с помощью тумана является наиболее быстрым и безболезненным способом введения лекарственных препаратов в организм. Он заключается в их распылении в воздухе, которым дышит больной. Попадая в легкие, воздух [c.8]

В настоящее время препараты для активной иммунизации — вакцины можно разделить иа четыре основные группы 1) живые вакцины — ослабленные или наследственно измененные возбудители заболеваний 2) убитые вакцины, полученные из убитых различными способами возбудителей заболеваний 3) анатоксины [c.570]

Способы иммунизации. Назначение процесса иммунизации состоит в том, чтобы увеличить долю клеток, продуцирующих антитела заданной специфичности, и перевести эти клетки в функциональное состояние, при котором они способны сливаться и образовывать антителообразующие гибридные клетки. Как отмечалось выше, до сих пор неизвестно, какие именно клетки способны гибридизироваться с образованием антителообразующих гибридом. Экспериментально установлено, что для гибридизации необходимо выделять селезеночные клетки животных через 3—4 сут после последнего введения антигена, т. е. тогда, когда в лимфоидных органах много активно пролиферирующих клеток. [c.100]

Один из очевидных способов иммунотерапии злокачественного роста основан на принципе специфической стимуляции иммунной системы. В эксперименте иммунизация животных убитыми опухолевыми клетками создает специфическую защиту от живых трансплантируемых клеток. [c.353]

В том случае, когда количество исследуемого антигена достаточно только для первоначальной иммунизации, используют другой вариант иммуноаффинной хроматографии, разработанный сравнительно недавно. Полученные антитела иммобилизуют на нерастворимом носителе и экстракт, содержащий антиген, наносят на колонку. Десорбцию осуществляют обычным способом. Однако при приготовлении сорбента, сорбции и элюировании необходимо иметь в виду высокую лабильность антител в присутствии денатурирующих агентов. [c.188]

Способ введения антигена (подкожно, внутривенно, в лимфатический узел, внутрибрюшинно) и периодичность введения влияют на иммунологическую активность антисывороток. Так как иммунный ответ формируется в организме постепенно, принято различать первичный ответ (после первого введения антигена) и вторичный ответ (после повторных инъекций антигена). Первичные и вторичные антисыворотки отличаются по составу антител и их специфичности. Обычно высокоактивные антисыворотки получают после Нескольких циклов иммунизации. Однако очень длительные иммунизации могут привести к снижению специфичности из-за постепенного увеличения титра антител к примесным антигенам. [c.150]

Способы иммунизации. Введение иммуногена приводит к активации лимфоидных клеток, расположенных вблизи от места инъекции. Наиболее эффективно вводить иммуноген малыми порциями в большое количество точек. Введение иммуногена можно осуществлять различными способами. [c.151]

Животных можно иммунизировать внутрикожно (в/к), подкожно (п/к), внутримышечно (в/м), внутрибрюшинно (в/б) или внутривенно (в/в). Выбор способа введения зависит от природы вводимого вещества, вида животного и режима иммунизации. [c.69]

Эффективный способ разделения бактериальных белков и углеводов для иммунизации, который применяют для обработанных ультразвуком микобактерий, основан на способности углеводов спонтанно связываться с эритроцитами барана, в то время как клетки, обработанные танниновой кислотой, абсорбируют только белки. Отмытые эритроциты (37о-ная суспензия, объем на объем), 10 мл, инкубируют при 37 °С с разведенным 1 100 обработанным ультразвуком анти- [c.81]

Способ иммунизации во всех случаях внутривенный. [c.358]

Неделя День недели Количество, мл Способ иммунизации [c.360]

Особое значение имеют глобулины плазмы крови. Первоначально Тизелиус разделил их электрофоретически на три фракции 3- и /-глобулины, которые, однако, ие являются однородными, а представляют собой смеси белков одинаковой подвижности. Позднее Кон и Эдсалл нашли, что фракционированное осаждение спиртом ири низкой температуре более удобно для разделения глобулнновых фракций. Этим способом теперь в больших масштабах получают т-глобулин, В нем содержатся многочисленные антитела, обусловливающие иммунитет по отношению к патогенным микробам, и поэтому -(-глобулин используют для пассивной иммунизации против различных инфекционных заболеваний. [c.399]

В нашей лаборатории гидроокись алюминия используется при иммунизации кроликов для получения антисыворотки к сывороточным белкам человека (например, для иммуноэлектрофоретических исследований). Ниже описывается способ получения антисыворотки. [c.118]

Каляев (1936), перечисляя методы приготовления вакцины из фитопатогенных микроорганизмов, описывает применение культуральных жидкостей и препаратов из микроорганизмов, убитых наркозом или нагреванием. Кроме того, для иммунизации может быть использован приготовленный обычным способом бактериофаг, а также сыворотка от животных, иммунизированных микроорганизмом, патогенным для растения. [c.301]

Человек не может служить экспериментальной моделью, и поэтому обычные способы получения антител (т. е. с использованием активной иммунизации) невозможны. В связи с этим одним из направлений исследований является разработка способов иммунизации вне организма. Уже имеются сообщения об успешной иммунизации против ряда антигенов, проведенные полностью in vitro (N. Yamaura и сотр., 1985 М. Но и сотр., 1985). [c.119]

Описанный метод используют главным образом для одновременного количественного определения всех компонентов какой-либо гетерогенной смеси. Для этой цели нужна антисыворотка, содержащая антитела ко всем анализируемым компонентам, причем титр этих антител должен быть достаточно высоким, чтобы образовались преципитаты, поддающиеся измерению. Подобную сбалансированную антисыворотку трудно получить путем иммунизации. Ганрот [424] предлагает готовить антисыворотки высокого титра для нескольких антигенов, а затем смешивать их в таком соотношении, при котором обеспечивается адекватное содержание антител для каждого антигена. Очевидно, более выгодно использовать при перекрестном иммуноэлектрофорезе смесь антигенов в двух разных концентрациях [1017]. Само количественное определение заключается в измерении площадей под пиками преципитации. Его можно провести с помощью полуавтоматического электронного планиметра [873, 1386]. Другой способ состоит в том, что пластинку проецируют на лист белой бумаги, пики обводят карандашом, вырезают и взвешивают. Если методика электрофореза отличается высокой [c.256]

Антигенная специфичность гаптенов зависит не только от их химической структуры, но и от способа пришивки к белку-носителю, в частности от того, какая функциональная группа гаптена была использована для конъюгирования. Часто, при получении конъюгатов для иммунизации гаптены пришивают не непосредственно к молекуле белка-носителя, а через пространственную ножку , содержащую обычно 4—6 углеродных атомов. В этом случае сама ножка в комплексе с гаптеном выступает в качестве составной антигенной детерминанты и образующиеся антитела могут обладать меньшей эффективностью связывания с нативным гаптеном, чем с таким связанным через ножку гаптеном. [c.16]

Процесс введения животном) антигена по разработанной схеме называется иммунизацией, а сыворотка крови иммунизированных животных — антисывороткой. В литературе описано большое разнообразие способов иммунизации, зависящих от структуры антигена, его доступных количеств, вида животного и т. д. По этим причинам условия получения йммунных сывороток подбираются эмпирически. Тем не менее имеются общие закономерности,, которые позволяют выбрать условия получения высокоактивных антисывороток. [c.146]

Внутриррюшинное введение. Этот способ используют для иммунизации мелких лабораторных животных, таких, как мыши или морские свинки. [c.151]

Более редко используются такие способы иммунизации, как введение иммуногепа в подушечки лап или в конъюнктиву глаза, которые вызывают сильные болевые ощущения у животного. Иммунизацию начинают введением животному иммуногена в смеси с полным адъювантом Фрейнда, а для повторных инъекций применяют неполный адъювант Фрейнда. Перед отбором крови за 7— [c.152]

Кроме того, должно быть тщательно выбрано место прищивки гаптена к ферменту, так как это влияет на специфичность анализа. Показано, что специфичность анализа для гаптенов выше, если конъюгат фермент—гаптен получен способом, отличным от метода синтеза конъюгата гаптен-носитель, используемым для иммунизации. [c.192]

Описанная выше схема исследования по ряду причин недостаточно эффективна. Во-первых, таким способом нельзя решить важный вопрос о расположении в субчастице РНК, прежде всего ее концевых участков, так как получить к ним антитела при иммунизации собственна РНК невозможно. Во-вторых, достаточно трудно получить в иммунохимически чистом виде различные белки, входящие в состав рибосомы, что позволило бы иметь антитела к строго определенному белку. Обе эти трудности можно обойти в случае модификации рибосомной РНК и белков гаптенами и последующей димеризации рибосомных частиц антителами против этих гаптенов. В качестве примера подобного исследования можно привести работу, выполненную И. Шатским, М. Кожухаро-вой, Л. Мочаловой и А. Богдановым (1978—1982). [c.264]

Следующий этап в истории создания чувствительных методов иммунологического анализа связан с открытием Фарром в 1958 г. [13] и Яллоу и Берсоном в 1960 г. [14] технологии мечения антигенов, антител и небольших пептидных гормонов радиоизотопами. Радиоиммунологический анализ позволил определять чрезвычайно малые концентрации (вплоть до пмоль/л) таких молекул, как инсулин, и выдвинул новые специальные требования к технологии получения антисывороток. Для иммунизации животных стали использоваться конъюгаты гаптенов (гормонов) с молекулами-носителями. Именно этим способом удалось получить антитела с такой степенью специфичности и аффинности, какая раньше никогда не требовалась. [c.13]

Для разных целей требуются сыворотки с различными свойствами, поэтому нельзя разработать единый способ иммунизации животных, который бы гарантировал получение продукта, идеально удовлетворяющего всем требованиям. Тем не менее существуют определенные принципы получения антител, которые могут быть приняты за основные правила . Идеальные антисыворотки получают в определенной степени методом проб и ошибок, поскольку каждый иммуноген отличается от других и процесс образования антител у каждого животного имеет свои особенности. Необходимые свойства антисыворотки — это высокий титр в сочетании с высокой средней авид-ностью, а также специфичность. Первые (на которые оказывают влияние различные адъюванты) зависят от достижения баланса между неограниченной стимуляцией антиген-чувстви-тельных клеток в лимфоидных тканях животных при условии персистирования иммуногена, с одной стороны, и от конкуренции между клетками за лимитированное количество антигена таким образом, чтобы отвечали лишь клетки с наибольшей аффинностью,— с другой. Специфичность же критически зависит от чистоты иммувогена, поскольку даже небольшие примеси могут вызвать непропорционально сильное антителообразование. [c.33]

Некоторые исследователи предпочитают избегать применения адъюванта Фрейнда. Действительно, он может стимулировать развитие гранулом, клетки которых повышают фоновый рост в культурах после гибридизации. Предпочтительнее использовать адсорбированный на квасцах антиген в смеси с убитыми клетками Bordetella pertussis в качестве адъюванта [9]. Другой способ, который был успешно применен в случае иммуноглобулинов, заключается в связывании антигена с частичками пластика [10] с последующим осуществлением иммунизации в/б, без адъюванта. Относительно небольшие пептиды иногда необходимо конъюгировать с белком-носипелем, но они могут приобрести иммуногенность при введении в полный адъювант Фрейнда. [c.123]

Образование антител к антигенам Н-2 можно вызвать различными способами иммунизации, например трансплантацией кожного лоскута либо инокуляцией клеток лимфоидной ткани или опухоли. Предлагаемые методы используются в настоящее время в Базельском институте, другие читатель найдет в работах, указанных в списке литературы. Серологическое типирование аллоантигенов Н-2 у мышей на современном уровне осуществляется с помощью набора олигоспецифических антисывороток, для получения которых используют мышей специально выведенных линий (обзор Klein, 1975). [c.219]

Конечная задача серологического анализа состоит в выявлении определенного гаплотипа Н-2. В этом.отношении каждый из методов, описанных в настоящей главе, имеет свои преимущества и определенные недостатки. Аллотрансплантация кожи как способ первичной иммунизации обеспечивает хорошую выработку антител, но отличается значительной трудоемкостью. Тот же уровень антител анти-Н-2 можно получить путем многократных внутрибрюшинных инъекций аллогенных клеток, но для этого требуется больше времени. Считается, что на длительную внутри-брюшинную иммунизацию лучше отвечают самки, чем самцы. Различные методы оценки активности сывороток анти-Н-2 тоже имеют свои недостатки. Здесь были описаны три наиболее часто используемых метода, однако известно много других способов тестирования и их модификаций (для более полного ознакомления с ними см. Klein, 1975, и гл. 17 настоящей книги). [c.228]

Другой подход в приготовлении моноспецифических реагентов состоит в иммунизации животных очищенными HLA-антигенами (Ferrone et al., 1973). Однако получаемые таким способом ксеногенные антисыворотки не свободны от указанных выше недостатков и, кроме того, содержат различные гетерофильные антитела, реагирующие с лимфоцитами человека. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология