Описание контрольного примера

ВИИ с определенными правилами, носит название модуля. Модулем еще называют программу, прошедшую однократную трансляцию. Так или иначе модуль является элементарной единицей прикладного программного обеспечения и может использоваться как автономно, так и в системе. Правила оформления модуля, вообще говоря, зависят от особенностей системы, в которой он будет использоваться, а также от языка программирования. Представление прикладных программ в виде модулей,, по существу, является формой унификации правил их составления. Это облегчает их использование в различных по назначению системах, упрощает объединение с другими модулями. Для указания характеристик каждый модуль должен сопровождаться своего рода паспортом, в котором содержится следующего рода информация описание задачи математическая формулировка с перечнем принятых допущений и описание алгоритма решения название модуля и название языка, на котором он написан перечень и назначение входных и выходных параметров описание схем реализации для многоцелевых модулей с указанием входов и выходов для каждой схемы указание операторов ввода-вывода с определением вводимых и выводимых переменных указание характеристик по быстродействию, объему занимаемой памяти указание ресурсов ЭБМ для выполнения модуля описание исключительных ситуаций и рекомендации по их преодолению список других программ, которые используются при выполнении модуля описание контрольного примера, исходных данных и результатов расчета. Паспорт может храниться вместе с модулем как примечание или в специальной библиотеке. [c.265]

Программная документация рабочего проекта включает руководство программисту, руководство оператору, саму эксплуатационную программу (ее текст), описание контрольного примера. [c.415]

УП. ПРОГРАММНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ УП.5. Описание контрольного примера [c.59]

Руководство оператора Приложения I—VI Приложения VII—XI Описание применения ППП Контрольный пример [c.214]

Книга является учебным пособием к лабораторному практикуму по общей и неорганической. Она содержит 28 работ, описание которых сопровождается теоретическим введением, разбором типовых задач и примеров. Каждая тема заканчивается контрольными вопросами и упражнениями. В книге содержатся необходимые справочные сведения. [c.2]

Описаниям лабораторных работ предпосланы теоретические введения, примеры решения задач. Контрольные вопросы составлены как по лабораторной, так и по теоретической части курса. [c.2]

Вычисленные остаточные отклонения с1 могут быть использованы для выяснения того, насколько оправдано было бы отбросить любую из точек, если воспользоваться одним из описанных выше критериев. Запись программы следует за примерами ввода и выдачи контрольной задачи строки записи, отмеченные слева буквой С, представляют собой комментарии, которые введены в запись лишь с целью дать пояснения и ие входит в программу, как таковую. [c.520]

Эти анализы, произведенные на приборе, описанном выше в разделе В, являются типичными примерами разделения смесей в условиях повседневной работы контрольно-аналитических лабораторий. [c.67]

Указывается на возможность применения контрольных диаграмм при определении поправок по методу, описанному ранее [1421-На примере с фотометрическим определением Сп показано, что постоянная ошибка, не зависящая от концентрации анализируемого компонента, не изменяется во времени. [c.423]

Физические методы анализа осуществляются с помощью различных описанных выше контрольно-измерительных приборов. Примером физического анализа может служить часто встречающееся в химическом производстве определение удельного веса жидкости ареометром. Примером химического метода анализа является титрование —прием количественного анализа веществ посредством растворов, содержащих определенное количество других веществ. [c.260]

Контроль производства подразделяется на физические и химические методы анализа. Физические методы анализа осуществляются при помощи различных, описанных ниже, контрольно-измерительных приборов. Примером такого анализа может служить часто встречающееся в химическом производстве определение плотности жидкости ареометром. Примером химического метода анализа является титрование — прием количественного анализа, основанный на взаимодействии растворов определяемого вещества и стандартного раствора с точно установленной концентрацией. [c.481]

Перемоточные машины, как правило, имеют контрольные щели для обрыва нити в местах утолщений (узлов, шишковатости и др.), устройства для замасливания нити, приспособления для регулирования натяжения нити. В качестве примера приводим краткое описание устройства и характеристику нескольких боби-нажно-перемоточных машин для капроновых нитей. [c.262]

Описан прибор, состоящий в основном из переключателей для контроля направления потока газа, автоматического контрольного устройства и специально сконструированных приемников для сбора разделенных фракций. На примере спиртов показана возможность отбора до 40 в-в. [c.208]

Примерами наборов могут служить описания конкретной технологической установки, комплектов контрольно-измерительных приборов, совокупность графических примитивов для отображения датчиков на схеме и г и [c.176]

В документе "Описание контрольного примера" приводится расчет потребности в ингибиторе гидратообразования для одного газодобыващет о объекта (ТЛ.УКПГ) и группы ГДО оснаценных УиЮ, дается описание исходных данных, результатов расчета и необходимых технических средств. [c.59]

В качестве еще одного примера аппаратов с дефлегматором истемы Писториуса на рис. 22 приведен внешний вид компактного перегонного аппарата, помещенного в собрании сочинений Ц.И.Менделеева [36 ]. Текст подписи к рисунку нами приведен 5ез изменений. В отличие от вьш1еописанного, этот аппарат эснащен различными контрольно-измерительными приборами, но менее экономичен. Его состав, назначение отдельных частей ясны из рисунка, а принцип работы подобен ранее описанному перегонному аппарату. [c.165]

Контрольная композиция содержащая гетерополисахарид, смешивается затем с контрольным раствором с хромовой кислотой. Все это смешивается с цинковым порошком i = 15 ("Ameri an Snnelting and Refining o"). Порошок цинка Добавляется в количестве 150 г/л композиции для окончательного покрытия. Средний размер частиц порошка равен 6,1 мкм, а максимальный 26 мкм, причем около 11 % частиц имеют размеры > 10 мкм. Содержание оксида в порошке цинка составляет 2,9 %. Смесь обеспечивает состав однородного предварительного красочного покрытия, Т.6. состав окончательного контрольного покрытия с pH 5,3. Эта композиция, из соображений удобства называемая контрольной композицией хромовая кислота + гетерополисахарид, хранится в течение 80 сут она описана подробно в первом примере. После перемешивания ее описанным выше способом с порошком цинка (150 г/л) проверяется pH, которое должно составлять 5,3. Перемешивание необходимо для получения однородной композиции красочного покрытия, для удобства ее называют упрощенной композицией. [c.197]

Примером лабораторной установки для изучения газовой коррозии в печах с контролируемой атмосферой при периодическом взвешивании образцов без извлечения их из печи может служить установка (в7], схема которой приведена на рис. 33. В отличие от некоторых аналогичных установок [86, 88, 89] она позволяет испытывать одновременно шесть образцов, что повышает точность измерений. Установка состоит из шахтной печи 1 типа ТВЗ. Над шахтой печи на керамической втулке 2 концентрично укреплена нижняя обойма упорного подшипника 3. В верхнюю обойму подшипника вмонтирована крышка печи 4, изготовленная из листового асбеста, переложенного металлическими прокладками. Асбестовые и металлические прокладки стягиваются болтами. В крышке делается шесть отверстий на равном расстоянии от центра. Через эти отверстия пропускаются платиновые подвески 6, на которые подвешиваются образцы. Подвески удерживаются на крышке своими кольцеобразными окончаниями. Для того чтобы можно было загружать образцы, сверху в крышке сделаны ш,елевидные отверстия. Для взвешивания образцов от одной чашки весов 5 идет подвеска, оканчивающаяся крючком. Поворачивая крышку этим крючком, можно захватить любой образец для взвешивания. В центре крышки сделано отверстие в печь. вставляют фарфоровую трубку, через которую подается тот или иной газ. Печь снабжена термопарой, подключаемой к терморегулятору. В основании печи имеются ролики 7, на которых она перемещается по рельсам 8, проложенным под весами. Описание установки, на которой можно изучать окисление одновременно 39 образцов, приведено в работах [90]. Отме чается [86], что указанные выше недостатки термовесов могут быть снижены при размещении печи выше весов и применении автоматических записывающих устройств [91—93]. При необходимости изучать газовую коррозию в контролируемой атмосфере с повышенной точностью для исследования применяют адсорбционные весы. Схема одной из конструкций адсорбционных весов [94] приведена на рис. 34. Эти весы позволяют взвешивать с точностью 0,000(1 г при общей нагрузке 4 г. Взвешивание осуществляется при помощи пружины из молибденовой проволоки 1. Пружина, изготовленная из проволоки (диаметром 0,2 мм, диаметр витка 10 мм, общее число витков 200, общая длина проволоки 6280 мм), помещена в отдельный стеклянный кожух, который наглухо крепится к капитальной стенке во избежание колебания от сотрясений. Образец 2 подве-шен в трубу 3 на стеклянном волоске 4. Пружина и стеклянный волосок соединяются с помощью медного волоска 5, который служит контрольным визиром. Пружина предварительно подвергается специальной термообработке перед намоткой — отжиг в печи при 600—650° С, затем в напряженном состоянии на латунной оправе вторично отжиг при 600—650° С в тече- [c.87]

Теноилтрифторацетон пригоден для разделения урана и плутония и очистки их от осколочных радиоактивных элементов. В этом случае из сильно кислых растворов сначала экстрагируются четырехвалентный плутоний и цирконий, а затем ничтожные количества других веществ вымываются из органического слоя азотной кислотой. Плутоний (Рп ) отделяется от циркония восстановлением до Рп и реэкстракцией из органического слоя водным раствором азотной кислоты. Уран после удаления плутония экстрагируется раствором теноилтрифторацв тона в гексане. Недавно описан быстрый количественный метод выделения плутония из смесей с другими элементами, также основанный на экстракции плутония раствором теноилтрифторацетона в ксилоле. Метод может быть контрольным при определении полноты отделения плутония. Этот же экстракционный раствор используется для выделения из кислых растворов нептуния-237 и микроколичеств нептуния-239. Все эти примеры свидетельствуют о важном значении фторированных р-дикетонов в современной радиохимии и атомной промышленности. [c.92]

Эти трудоемкие и на первый взгляд неэкономичные методы сортировки волокна в процессе его производства дают тем не менее возможность значительно облегчить окончательную сортировку шелка на конических шпулях с крестовой намоткой и, кроме того, обеспечить постоянный контроль качества выпускаемой продукции, который компенсирует дополнительные затраты при производстве этого сравнительно дорогого материала. Необходимо в максимально возможной степени автоматизировать методы контроля качества волокна. В качестве примера может быть приведен прибор, описанный Натусом и Зауэром [41], который позволяет контролировать качество движущейся нити. Наличие узлов или невытянутых участков волокна можно быстро и надежно определить методом контрольного крашения, так как невытянутые или недостаточно вытянутые участки волокна окрашиваются значительно интенсивнее, чем волокно с нормальной степенью вытягивания. Один из таких методов, основанный на использовании раствора родамина для контрольного крашения, описан Пельцем и Харбеком [42]. [c.414]

УВМ — новое перспективное направление в работах по автоматизации производства. Оно знаменует переход к более высокому уровню автоматизации, а вместе с тем требует значительной работы по математическому описанию технологических процессов, разработке алгоритмов управления, машинных программ, созданию специализированных быстродействуюших управляющих машин. Совершенствование типов контрольно-измерительных приборов можно проследить на примере Ефремовского завода СК. [c.74]

Ингибиторный анализ применяют также в сочетании с турбидимет-рическими методами. Например, в строго фиксированных условиях при наличии соответствующих контрольных смесей сочетание этих методов может с успехом заменить описанный выше количественный метод, сложность которого заключается в необходимости определения содержания азота в преципитате, образованном конканавалином А и полисахаридом. Мутность смеси является функцией времени, поэтому за последним параметром надо внимательно следить [50]. Как и в предыдущем случае, для проведения аналнза пригоден практически любой полисахарид, специфически осаждающий конканавалин Л. Ниже приведены три примера турбидиметрической методики, различающиеся прежде всего природой используемого полисахарида. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология