Описание перегонных кубов

Б. Описание перегонных кубов [c.179]

Кроме описанного имеются перегонные кубы и другого устройства. К каждому дистиллятору прилагают паспорт, описание и правила пользования им, которыми и надлежит пользоваться при его эксплуатации. [c.313]

ДИМЫ при работе в вакууме. Эти кружки легко снимаются, что позволяет без труда менять пробки разных размеров. К описанной колонке можно присоединять перегонные кубы емкостью от 250. ил до 12 л. [c.91]

Перегонный аппарат Дорна (рис. 32) состоит из перегонного куба (А) со шлемом (Б) и паропроводом (В) емкости (Г) и холодильника (Д), помещенном в бак (Е) с охлаждающей водой. Емкость (Г) состоит из двух частей емкости (Ж), называемой подогревателем и 5П>ляющейся резервуаром для предварительного подогрева зрелой бражки, а также емкости (3), являющейся ректификатором. В начале перегонки куб (А) и подогреватель (Ж) заполняются зрелой бражкой. При кипении ее в кубе образующиеся пары проходят шлем (Б), ще частично конденсируются, и через паропровод (В) поступают в ректификатор (3). С целью увеличения площади соприкосновения и равномерного прогрева по объему зрелой бражки в пределах емкости (Ж) паропровод имеет змееподобную форму. На участке паропровода, помещенного в емкость (Ж), происходит частичная конденсация водно-спиртовых паров и, как следствие этого, нагрев содержащейся в емкости (Ж) бражки. Поэтому в ректификатор поступает как водно-спиртовой раствор, так и обогащенные спиртом пары. Дальнейший процесс ректификации и конденсация паров в холодильнике происходит так же, как и в ранее описанном аппарате. [c.176]

На рис. 76 изображен перегонный куб описанного типа с удлиненным нижним конусом, заканчивающимся отверстием диаметром 200—250 мм, с крышкой на откидных болтах. Вверху аппарата имеется коническая крышка, на которой смонтирован холодильник-конденсатор. Сероуглерод-сырец поступает внутрь аппарата, через крестовину из перфорированных труб, расположенных [c.190]

Конденсационный трубопровод, соединяющий перегонный куб с конденсационным горшком, а последний с сборниками конденсата, обычно состоит из газовых труб, соединенных на фланцах или на резьбе в случае фланцевого соединения в качестве прокладочного материала пользуются клингеритом. В качестве запорных приспособлений на трубопроводе конденсата пользуются в одинаковой мере описанными выше паровыми вентилями и пробковыми кранами. [c.138]

Отдельно, в самом начале, необходимо остановиться на описании устройства важнейших типов перегонных кубов, применяемых при периодической ректификации. [c.177]

Описанный выше перегонный куб обслуживается колонной, состоящей из 9 царг чугунных с восемью тарелками. Диаметр колонны 1200 мм, высота каждой царги 412 мм при толщине стенок в 20 мм, толщина самой тарелки 12 мм. Общая высота колонны около 4 м. При.мером действующей колонны с насадкой может служить следующая колонна, установленная на одном из наших заводов для отдельной разгонки фракции хлорбензола от дихлоридов. Для этого при.меняется железная колонна диа.метром 460 мм, общей высотой в 4700 мм, состоящая из двух частей по 2350 мм. Толщина стенок колонны 8 мм. Колонна имеет два люка размеро.м 250 х 350 мм для осмотра и заполнения керамиковыми кольцами Рашига. [c.186]

Выход желтого церезина — около 50% от озокерита-стандарта. Около 20% церезина остается в фильтрпрессной грязи. Эту грязь после открытия фильтрпресса снимают с рам и она поступает на экстракцию легким бензином во вращающийся экстрактор барабанного типа. Экстракцию ведут в несколько приемов. Бензиновый раствор фильтруют в герметически закрытом фильтрпрессе. После этого фильтрат поступает в перегонный куб с паровым обогревом для отгонки бензина. Экстракционный церезин направляют на доочистку, аналогичную описанной выше, с расходом кислоты около 3—5%. В результате этого получают белый церезин с выходом около 80% от веса желтого церезина. [c.319]

На первый взгляд кажется, что для того, чтобы получить приблизительное представление о концентрации Со примеси в первоначально введенной пробе, достаточно определить концентрацию се, воспользовавшись рассчитанным или предварительно измеренным общим фактором разделения а . Однако этот способ не точен, так как рабочим объемом собственно разделительной колонки, где концентрация меняется с высотой, и рабочим объемом конденсатора можно пренебречь только в том случае, когда объем перегонного куба очень велик. Таким образом, емкость этих частей колонки необходимо устанавливать при конечных условиях эксперимента в раздельных опытах. Точный расчет концентрации микропримеси описан в следующей главе. Рабочий объем перегонного куба в обычных низкотемпературных колонках всегда на-много меньше, чем объем других узлов, и поэтому возможности метода ограничены в основном обога--щением наиболее легко испаряющимися загрязнениями. [c.144]

Извлечение части конденсата, выходящего через верх колонки, эквивалентно уменьшению числа дей ствующих тарелок. Если допустить, что состав жидкости в перегонном кубе остается при этом неизменным, то математическое описание такой перегонки еще относительно просто. Значительно труднее заранее рассчитать состав головного продукта или жидкости, остающейся в перегонном кубе, когда содержимое в кубе заметно сокращается. Более подробные указания по данному вопросу можно найти в специальной литературе [64, 66, 189, 345]. [c.155]

Перегонный куб, описанный нами, представляет собой аппарат, дающий в пределе одну ступень равновесия. Ректификационная колонна обычно работает в установившихся условиях и состоит из ряда ступеней, каждая из которых имеет эффективность менее одной ступени равновесия. Эти два аппарата обычно объединяют, направляя пары из перегонного куба в ректификационную колонну тогда происходит ректификация в ряде последовательно работающих ступеней. Состав в любом сечении ректификационной колонны периодического действия является функцией времени. Такая колонна работает только на протяжении некоторого периода, достаточного для получения желаемых составов дистиллата и кубового остатка. [c.631]

Отбор пробы газообразных смесей является делом относительно простым, требующим лишь обычных предосторожностей, чтобы избежать попадания в образец воздуха или же веществ, присутствовавших ранее в сосуде для отбора образца или в перегонном приборе. Наиболее удобен при этом следующий порядок операций трубопровод, газгольдер или же другой источник образца соединяют непосредственно с трубкой для ввода образца в перегонный прибор далее эвакуируют или вытесняют газ из соединительных трубок и вводят образец. Чаще переводят образец в какой-либо сосуд, переносят последний к перегонному прибору и затем переводят образец из сосуда в прибор. Если газ переводят из трубопровода или газгольдера, лучше всего применить простой сосуд для пробы, имеющий с каждого конца по вентилю, через который его можно наполнить. Затем вентили закрывают так, чтобы образец газа находился под некоторым давлением. Перевод образца в колонку требует обычно применения насоса Теплера. Перевод газа, может быть также осуществлен полным сжижением образца в кубе ректификационной колонки, если только образец содержит одни лишь легко сжижаемые компоненты, так что конечным давлением пара можно пренебречь. Весьма важно в любых случаях, чтобы все краны и соединения были герметичными даже под вакуумом. Перевод образца из сосуда, описанного, например, выше, можно выполнить, вводя снизу запирающую жидкость в трубку с образцом. [c.353]

Порядок работы перегонных колонн при азеотропной перегонке тот же, что и описанный в предыдущей части, за исключением того, что обычно к загрузке углеводорода в кубе добавляется избыток вещества, образующего азеотропную смесь, и перегонка производится до тех пор, пока в колонне не останется углеводорода, что определяется по подъему температуры равновесия жидкость— пар в головке колонки до величины, соответствующей температуре кипения чистого вещества, образующего азеотропную смесь. Оператору дается указание прекратить перегонку после того, как будут отобраны две фракции с температурой кипения, равной точке кипения вещества, образующего азеотропную смесь нри данном давлении. [c.57]

В этой статье приводятся экспериментальные данные по плотности н-нонилового спирта, полученные авторами методом гидростатического взвешивания на установке, описанной ранее -. Взятый нами для исследования химически чистый н-нониловый спирт перегонялся на ректификационной колонке, при этом в первую фракцию отбиралось около 15%. Столько же составлял и остаток в кубе. Использованная для исследования средняя фракция н-нонилового спирта имела плотность при 20° С и атмосферном давлении. 0,8278 г см . [c.5]

В 1821—1823 гг. в г. Моздоке крепостные крестьяне братья Дубинины соорудили установку для перегонки нефти, добывавшейся из колодцев в районе станицы Вознесенской на Терском хребте. Сохранился чертеж и описание этой установки. Для перегонки нефти использовался железный куб, вмазанный в кирпичную печь. Куб имел медную крышку, от которой шла медная трубка, проходившая через чан с водой и имевшая в нем.один виток. Перегонный куб вмещал 40 ведер нефти. При нагревании куба с применением поддувала пары более летучей части нефти лроходили по медной трубке, охлаждались, и получавшаяся жидкость собиралась в деревянном ведре. В эту жидкость — фотоген — переходило около 40% исходной нефти. Самая легкокипящая фракция нефти — бензин — при этой перегонке в большей своей части терялась. Ненерегоняю-щийся остаток — мазут — использовался для смазки колес. [c.20]

Рационализированные кубовые батареи. Единичные попытки применить более усовершенствованные, чем описанные выше, кубовые установки предпринимались еще в прошлом столетии. Так, известны непрерывно действующие установки одна в Кускове, под Москвой, сооруженная по проекту Д. И. Менделеева, пять установок в Ба ку, построенные по проекту В. Г. Шухова, установки Тавризова и др. Каждая установка состояла из одного перегонного куба и работала с использованием тепла продуктов перегонки для подогрева нефти, с широкой дефлегмацией и даже с ректификацией дестиллатов. [c.71]

Перегонный куб колонки помещают я дьюаровский сосуд и нагревают парами четыреххлористого углерода, который доводят до кипения электронагревателем (открытой нихромовой спиралью), погружаемым в жидкость. Прн этом приток тепла очень постоянен и не аависит от комнатной температуры. Собирают основную среднюю фракцию (темп. кип. —6,7°С) и при необходимости подвергают ее повторному фракционированию. Для фракционированной ректификации применяют также эффективные колонки, описанные на стр. 52—58. [c.347]

Размалывают кору крестобойной мельнице так же мелко, кiaк хинную кору. Это является очень тяжелой работой ввиду волокнистого строения и ядовитости материала. Описанный при кокаине (рис. 66) экстракционный аппарат служит для извлечения бензолом или эфиром с соблюдением всех указанных там предосто >ожностей для извлечения легко изменяющихся алкалоидов. Перегонный куб В должен быть эмалированным и обогреваться горячей водой, а не паром под давлением. [c.334]

Для получения больших количеств перегнанной воды служит установка, изображенная на рис. 5, Сосуд, в котором кипит вода, делается из меди. Роль холодильника выполняет змеешк, охлаждаемый проточной водой. В настоящее время имеется много различных конструкций перегонных кубов, но принцип их работы такой же, как описанный выше. [c.12]

Простейшая колонка состоит из полой, вертикальной стеклянной трубки или поднимающейся вверх спирали. Применение спирали приводит к удлинению пути, на котором происходит обмен вещества между поднимающимися вверх парами и стекающей вниз пленкой жидкости. Такая колонка, изготовленная из полой спирали, описана в работе Клузиуса и Риккобони [63], а также Коха и Хильберата [180]. Указанные авторы внесли изменения в конструкцию колонки, которую впервые предложил Янтцен [148]. Спираль со свободным внутренним пространством обладает высокой пропускной способностью и позволяет свести к минимуму потери давления. Колонка Клузиуса и Риккобони (рис. 66), изготовленная из свернутой в спираль трубки, вполне пригодна для препаративных работ. Перегонный куб и головная часть дефлегматора размещены в одном и том же сосуде Дьюара, играющем роль криостата. При необходимости эвакуируемую термоизолирующую рубашку можно через кран промыть или заполнить водородом. Этот газ хорошо проводит тепло, что помогает быстро сконденсировать фракционируемую смесь. Число теоретических тарелок описанной колонки с незаполненным внутренним [c.160]

Перегонный куб типа ПК-2. Описание, инструкция по эксплуатации, Государственный союзный завод дезоборудования Министерства здравоохранения СССР, Ленинград, 1951. [c.46]

Анализ нефтей ио методу истинных температур кипения описан в литературе, в которой можно получить необход11Мые подробные указания по этому вопросу. По существу анализ состоит в дестилляции образца нефти в количестве от 1,5 до 5 л в соответствующем перегонном кубе. Дестилляция проводится ири атмосферном давлении и гГродолжается до того момента, когда температура в перегонной колбе доходит приблизительно до 316 С. Для того чтобы избежать могущего произойти в колбе разложения, прибор о.хлажда- [c.749]

Охарактеризуем некоторые черты постановки стеариновоолеинового производства на крупнейших заводах. На заводе Крестовниковых хорошее сало отваривали на растворе серной кислоты, промывали и расщепляли в автоклавах. Жирные кислоты отделенные от глицериновой воды, проходили ряд операций, в частности ацидификацию с целью повышения выхода твердых кислот за счет олеиновой, дистилляцию, дававшую ряд фракций, кристаллизацию и прессование на холодных и горячих прессах. Это лишь краткое и приблизительное описание части сложной и разветвленной схемы производства, где получалось много полупродуктов с разными свойствами. Часть их отбирали для изготовления более дешевых свечей, для мыловарения и т. д., часть возвращали на переработку. Технология видоизменялась е все жирные кислоты подвергали дистилляции, полученные из салолина не ацидифицировали, а с 1915 г. ату операцию вообще не вели (не хватало серной кислоты). Отдельно обрабатывали жирные кислоты хлопкового масла н т. д. Дистилляция велась на 5 аппаратах перегретым паром, без вакуума, с огневым нагревом кубов. Появилась также вакуумная установка непрерывного действия, но ее чугунный куб довольно быстро вышел из стрря от коррозии в условиях войны приобрести другой не смогли. На 5 малых аппаратах перегоняли гудрон. Состав олеина, олеиновой кислоты, а особенно свечной массы варьировал в зависимости от сорта продукта и от рыночной конъюнктуры 3 . [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология