Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Золото окислы

    Несмотря на то, что серебро и золото имеют почти одинаковые радиусы атомов, золото окисляется гораздо труднее-. Почему  [c.650]

    Золото окисляется галогенами при обыкновенной температуре очень незначительно с поверхности даже фтор, являющийся исключительно сильным окислителем, действует на золото только при температурах 300— 400° С, но образующийся фторид при более высокой температуре разлагается Однако водные растворы хлора, т. е. хлорная вода, легко окисляют его ,  [c.409]


    ЗОЛОТО ОКИСЛЯЕТСЯ. При температуре выше 100° С на поверхности золота образуется окисная пленка. Она не исчезает и при охлаждении при 20° С толщина пленки равна примерно 30 А. [c.238]

    Гидрат окиси лития и его концентрированные растворы разъедают стекло и фарфор даже при обычной температуре для предохранения от коррозии стеклянную посуду следует парафинировать. При нагревании гидроокись лития разъедает многие металлы, за исключением никеля и золота, окислы и силикаты [29 ]. [c.47]

    Многочисленные опыты подтвердили, что сульфид серебра быстро и полностью осаждает золото в виде плотной металлической массы, так как ввиду большой разницы потенциалов ион золота,, окисляя ион серы, выделяется в виде металла. [c.146]

    Иодометрический метод Сущность метода. Золото окисляют бромом до Au " " и восстанавливают его иодистым калием до Au по реакции  [c.182]

    Положительное значение ДОмв говорит о том, что в стандартных условиях серебро и золото окислить невозможно. Итак, взаимодействие веществ при заданных температуре и давлении возможно, если изменение изобарного потенциала в реакции отрицательно. [c.111]

    Газообразный хлор при 140—150° действует на золото, причем образуется хлорид золота (П1) — Au lg. Отдельно взятые кислоты (НС1, H2SO4, HNO3 и др.) на золото не действуют. Однако смесь концентрированных соляной и азотной кислот царская водка (стр. 473) химически растворяет золото, окисляя его по уравнению  [c.409]

    При прокаливании обычных тройных сплавов золота окисляется на поверхности только медь, тогда как оба благородных металла — золото и серебро — остаются неизменными. При погружении такого изделия в травильный раствор серной кислоты оксиды меди растворяются, поверхностный слой обедняется медью и обогащается золотом и серебром, что придаёт поверхности зепеновато-серый оттенок. Чтобы после травления цвет поверхности издлелия стал близким к нормальному цвету сплава, травильный раствор должен растворять наряду с оксидами меди и серебро. Такому требованию отвечает 50%-я серная кислота при температуре около 80 °С. [c.180]

    При определении 5-10 —8-10 % Аи в кварцевых и сульфидных рудах для повышения селективности метода золото вначале извлекают из руды пробирной плавкой, плав растворяют, золото окисляют бромом, избыток которого восстанавливают гидроксиламином. Золото экстрагируют в виде дитизоната четыреххлористым углеродом, дитизонат разрушают упариванием экстракта досуха и обработкой остатка смесью НС1 -f HNOa. Затем золото определяют экстракционным титрованием дитизоном в среде 0,5 М НС1. [c.131]


    В работе [1049] изучены условия, при которых возможно быстрое спектрофотометрическое определение ртути в неорганических соединениях. Показано, что закон Вера выполняется для концентраций (0,5—4)-10 М Hg(II). Относительное стандартное отклонение составляет 1,8%. Изучено влияние концентрации иодида калия на определение ртути и найдено, что для 2,2-10 М Hg(II) поглощение остается неизменным, если концентрация иодида калия изменяется от 1,2 до 0,8 М. Установлено, что при pH 4 окисление Т до Тз становится заметным, однако ошибка не превышает 1%. Измерение поглощения ртутного комплекса при pH 10 дает ошибку 1%. Низкие величины оптической плотности могут быть получены при высоких pH из-за образования частиц Hg(OH) . На определение ртути данным методом оказывают влияние анионы СгО , СгзО , поглощающие в области 323 млг. Влияние СН связано с образованием частиц типа Hg( N) J4 . Ионы Ag , Сг + не влияют, если их концентрация равна 2-10 М. Но медь, платина, золото окисляют Т до и поэтому должны быть восстановлены кислым раствором НааЗгОз до анализа. Влияют на определение ртути ионы Ре(П), РЬ(П), В1(1П), Т1(1), которые дают видимые осадки в 1 М КТ при концентрации их. <1.10 М. Этот метод может быть применен в присутствии галогенидов и псевдогалогенидов. [c.105]

    Данные изучения адсорбции глицилглицина явились основой для объяснения закономерностей, наблюдаемых при его окислении, основные из которых — различия в протекании процессов, происходящих при анодной поляризации пептидсодержащих растворов с изменением pH среды. Можно полагать, что как и в случае адсорбции, процессы, протекающие на электроде при потенциалах электроокисления глицилглицина в кислых и щелочных растворах, отвечают разным реакционным схемам. В щелочных растворах пептид, прочно адсорбированный на поверхности золота, окисляется, а рекомбинация образующихся активных радикалов пептида на поверхности электрода ведет к ионизации золота и переходу его в раствор с образованием комплекса. [c.47]

    Металлическая медь способна растворяться в подкисленной перекиси водорода. Эта реакция изучена Гляунером и Глёкером [226] с точки зрения коррозии. Возможно также окисление меди до двух-, трех- и четырехвалентного состояния в зависимости от условий [227]. Сообщается, что перекись водорода в соляной кислоте может растворять металлическое золото, окислы золота восстанавливаются щелочной перекисью водорода [228]. Изучено также влияние легирования золота на скорость его реакции со смесями перекиси водорода и хлористого натрия [229]. Элементарное серебро также растворяется в под- [c.337]

    Еще более активно, чем ионы хлора, действуют на золото ионы N . В их присутствии золото окисляется даже кислородом воздуха. Этот процесс лежит в основе получения золота цианидным выщелачиванием из золотоносной руды. Со своими ближайшими аналогами — серебром и медью — золото образует непрерывные твердые растворы, аналогичный характер взаимодействия наблюдается при сплавлении золота с некоторыми элементами VIH группы — платиной и палладием. В системах золото— медь и золото — платина непрерывные твердые растворы существуют лишь при высоких температурах, при понижении температуры наблюдается их распад с образованием упорядоченных металлических соединений, так называемых фаз Курнакова, Золото образует ряд металлических соединений (ауридов) с электроположительными и переходными металлами ПА, ША, IVA, VIIA и VIIIA подгрупп. Ограниченные твердые растворы и металлические соединения золото образует со многими элементами, более электроотрицательными по сравнению с ним. Так, золото образует широкие области ограниченных твердых растворов с металлами ПА подгруппы (цинком, кадмием, ртутью), IIIA подгруппы (алюминием, галлием, индием), IVA подгруппы (германием, оловом, свинцом) и VA подгруппы (мышьяком, сурьмой). За пределами растворимости в этих системах образуются соединения, имеющие во многих случаях переменные составы. [c.84]

    Теллуриды меди и серебра, аналогично селенидам, при окислительном обжиге образуют теллуриты СиТеОз, Ag2TeOз и оксителлурит СцгОТеОз, которые в отличие от селенитов являются термически стойкими соединениями. Теллурид золота окисляется, по-видимому, по реакции [c.122]

    В электродном процессе А 7АдО на платиновом электроде [34] серебро восстанавливается только в течение очень короткого периода импульса. Электрод выдерживается гораздо доль-ще при таком потенциале, при котором металлическое серебро окисляется вновь, и на поверхности электрода осадок металла не накапливается. В этой ситуации в условиях нормальной импульсной полярографии получается прекрасная I— -им-пульсная кривая. Однако для достаточно необратимой системы, такой, как Аи /А° на пиролитическом графитовом электроде [33], начальный потенциал невозможно выбрать таким, чтобы осажденное металлическое золото окислялось. Поэтому за время очень короткого импульса будет происходить истощение приэлектродного слоя раствора, которое не будет устраняться даже во время много более длительного периода между импульсами, несмотря на то, что интервал между импульсами превосходит продолжительность импульса в 50—100 раз. [c.415]


    Осадок родия и платины обычно бывает невелик его растворяют в бромсодержащей соляной кислоте, бром и избыток кислоты удаляют Бьшариванием, родий отделяют броматным гидролизом и определяют согласно разд. IV (В, I), Полученный при этом фильтрат присоединяют к броматному фильтрату, содержащему главную часть платины последнюю затем выделяют по разд. IV (Д, 1). Выделенный осадок платины может содержать золото, поэтому его растворяют в соляной кислоте с бромом, кипячением удаляют бром и раствор обрабатывают сернистой кислотой. Фильтрат от осадка золота окисляют бромом и осаждают платину по предыдущему. [c.425]


Смотреть страницы где упоминается термин Золото окислы: [c.122]    [c.124]    [c.146]    [c.201]    [c.147]    [c.262]    [c.224]   
Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.26 ]

Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота (1965) -- [ c.37 ]

Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.53 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.113 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.246 , c.247 , c.257 , c.276 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте