Осадки предел видимости

Предел видимости осадка. Даже в тех случаях, когда осадок может образоваться в очень разбавленных растворах (при очень малой величине ПР образующегося соединения), он не всегда может быть полезным в качественном анализе. Например, согласно расчетам осадок СиЗ может получиться из раствора, содержащего 10-2 г-ион л Си + и насыщенного сероводородом. Однако такой маленький осадок либо образует коллоидный раствор, либо просто невидим. Для того чтобы осадок был видимым, нужна достаточная концентрация ионов, образующих этот осадок. Для большинства веществ нижний предел концентрации видимости —около 10 моль л. [c.153]

Уравнение (11,47) более приемлемо для практического использования ввиду его простоты по сравнению с уравнением (11,48). Однако последнее уравнение более соответствует действительным соотношениям между удельным сопротивлением осадка и разностью давлений, так как оно не содержит ограничительного условия, чтобы кривая Го = /(ДЯ) проходила через начало координат. Следует заметить, что зависимость Го от ДЯ, по-видимому, всегда можно выразить уравнением (11,47), если пределы изменения разности давлений относительно невелики и достаточно удалены от значения АР = 0. [c.124]

Найдено, что величина еп изменяется в пределах 0,35—0,86, причем меньщие значения относятся к осадкам, которые отличаются небольшим сопротивлением, например, к осадкам, образованным длинными волокнами. Это, по-видимому, объясняется наличием каналов в осадке и недостаточным временем для достижения полного смешения (см. пример 1-4). [c.223]

Исследования двух последних десятилетий катагенетической зональности осадочных бассейнов разных типов, в том числе докембрийских отложений Русской плиты, где степень катагенеза ОВ сравнительно невысокая, показали, что связь степени катагенеза и времени воздействия температур если и существует, то не прямая. Во-первых, вопрос о длительности воздействия температур на ОВ нельзя рассматривать в отрыве от величин самих температур, причем это касается в основном высоких температур. Во-вторых, влияние фактора времени проявляется в разрезах с невысокими скоростями накопления осадков. В пределах осадочного разреза действие этого фактора незначительно — уровень преобразованности ОВ не превышает половины градации при различии длительности воздействия температуры в несколько сотен миллионов лет. В-третьих, аномально низкая степень катагенеза ОВ в условиях воздействия повышенных температур и глубин, наблюдаемая в разрезах молодых (кайнозойских) прогибов и впадин, обусловлена, видимо, не столько недостаточным временем воздействия повышенных температур, сколько избыточным давлением, возникающим в результате повышенных скоростей осадконакопления, и отсутствием в связи с этим условий эмиграции флюидов, и, естественно, тормозящим ход катагенетических превращений ОВ. [c.143]

По второму методу кокс анализируют непосредственно. После измельчения в агатовой ступке 30 мг кокса помещают в кратер электрода и наносят каплю 3%-ного раствора полистирола в бензоле для предотвращения выброса во время горения дуги. Анализ проводят по методу добавок. В образцы кокса вводят нитраты или оксиды определяемых элементов. Применяют электроды с кратером глубиной 5 м)м и диаметром 3 мм, спектрограф ИСП-28, дуга переменного тока силой 12—14 А, аналитический промежуток 2 мм, экспозиция 45 с, ширина щели 15 мкм. Достигнуты следующие значения предела обнаружения (в мкг/г) медь и марганец — 0,01 ванадий, никель, свинец и титан — 0,1. Результаты анализов совпадают с данными, полученными методом кислотного озоления. С увеличением количества азотной кислоты снижается степень выделения свинца, марганца, меди и титана в асфальто-смолистую часть. По-видимому, разрушаются соединения этих элементов и частично переходят в жидкую фазу. При меньшем количестве кислоты также ухудшается выделение металлов, по-видимому, из-за недостатка кислоты для образования осадка асфальто-смолистых веществ. [c.187]

При рассмотрении закономерностей перехода серы из товарных нефтепродуктов в смолы, отложения и осадки представляют интерес следующие экспериментальные данные. Так, например, в смолах, выделенных из топлив хроматографическим путем, серы оказалось больше. Из стандартных топлив ТС-1 и Т-2, полученных на различных заводах (общей серы 0,15—0,22%), выделено 0,04—0,10 вес. %, смол, в которых содержание серы находилось в пределах 2,5—11,5%. По-видимому, концентрация серы в смолах определяется склонностью к превращениям сернистых соединений, присутствующих в нефтепродуктах. [c.418]

Процесс разложения метана, бензола и пропана в области 1600—2100° подробно исследован в [96]. В работе регистрировали скорость образования слоя углерода и вычисляли энергию активации, которая изменялась в пределах 20,6—32,1 ккал. Трудно оценить правильность этих значений, так как система не была изотермической, она представляла собой камеру, через которую пропускался газ. В середине камеры находился горячий стержень. Грубо говоря, значения энергии активации, видимо, обусловлены сочетанием мало зависящих от температуры явлений переноса (диффузии и тепловой конвекции) и химических процессов, которые сильно зависят от температуры. Позднее [103] были проведены систематические исследования влияния различных условий на скорость образования осадка углерода. [c.313]

Принимая во внимание соотношение (П1,8) и условие б/ц>1 (достаточно быстрая химическая реакция, приводящая к образованию осадка на поверхности электрода), можно оценить верхний предел произведения растворимости образовавшегося на электроде соединения. В рассмотренном случае °<6 10- М при Са=5-Ю 5 М, следовательно ПР<3-10 . В действительности произведение растворимости, по-видимому, намного меньше, так как все прямые, описывающие зависимость максимального тока электрохимического растворения от концентрации ионов I- в растворе, выходят из начала координат. В тех случаях, когда чувствительность определения лимитируется растворимостью образовавшегося соединения, такого явления не наблюдается . [c.104]

Для выбора состава сплава В. М. Жогина и Б. Я. Казначей [21 изучили зависимость между химическим составом осаждаемого сплава и его магнитными свойствами, для чего были исследованы сернокислые и хлористые электролиты. Установлено, что при малом содержании никеля в сплаве коэрцитивная сила меньше 200 э, при содержании никеля в сплаве 15—38% (для хлористых электролитов 15— 30%) коэрцитивная сила колеблется в пределах 200—300 э, и при дальнейшем увеличении количества никеля в сплаве магнитные свойства резко ухудшаются. Максимум коэрцитивной силы соответствует осадкам, содержащим около 30% N1. По-видимому, это связано с возникновением двухфазной системы, так как именно вблизи концентрации в сплаве никеля —30% происходит переход от сплавов с гексагональной кристаллической решеткой, характерной для кобальта, к сплавам с кубической гранецентрированной решеткой. Для сравнения были измерены магнитные свойства чистых кобальтовых и никелевых покрытий, полученных из ванн различного состава. Оказалось, что магнитные свойства чистых металлов значительно ниже, чем магнитные свойства сплава, а никель, полученный из ванн разного состава, обладает различными магнитными свойствами отсюда можно заключить, что разница в магнитных свойствах определяется структурой осадка, включением в осадок каких-либо примесей, либо и тем и другим. [c.223]

Осаждение основных сульфатов. При гидролизе сульфатных растворов циркония осаждаются основные сульфаты. Состав их в зависимости от условий выделения колеблется в широких пределах и в определенных случаях отвечает кратным стехиометрическим отношениям. Обычно основными сульфатами циркония называют соединения, в которых содержится менее двух сульфатных групп на один атом циркония и более двух атомов циркония. Основные сульфаты имеют полимерную природу. Начало образования, состав, скорость и полнота выпадения осадков основных сульфатов зависят от концентрации раствора, кислотности, концентрации ионов S0 и температуры. Скорость гидролиза увеличивается от разбавления раствора, повышения температуры и присутствия ионов хлора, оказывающих, по-видимому, каталитическое действие. Из разбавленных растворов осаждение начинается при рН2. Первая стадия процесса протекает по схеме (8) [c.439]

Несмотря на то, что соли аммония сами не дают осадка с реактивом, а также не обладают поглощением вблизи от видимой области, они понижают предел обнаружения этой реакции. [c.111]

Наличие ненасыщенных углеводородов в топливе, а также утяжеление его фракционного состава повышают долю твердой части в осадках (табл. 84). Содержание отдельных элементов в осадках колеблется в очень широких пределах [15, 34, 35] и определяется как углеводородным составом топлива, так в особенности наличием в нем неуглеводородных составляющих п их характером, а также, по-видимому, и температурой. Преде.)Ш колебаний в элементарном составе осадка иллюстрируются следующими данными [c.264]

Электролитические осадки платины характеризуются высокой стойкостью к коррозии и истиранию. Микротвердость платины находится в пределах 450—650 кгс/мм . В видимой области спектра коэффициент отражения платины равен 69—70%, с увеличением длины волны он повышается и достигает 97%. Благодаря указанным свойствам платиновые покрытия находят применение в раз- [c.204]

Из полученных данных следует, что растрескивание хрома (т. е. реализация внутренних напряжений) не идет одновременно на всей поверхности покрытия. Если бы по достижении предела прочности покрытия на разрыв, при росте внутренних напряжений, реализация последних произошла бы одновременно во всем осадке, то, по-видимому, катодная пластина в наших опытах должна была бы [c.153]

Следует различать внутризеренную рекристаллизацию, т. е. процесс роста блоков в пределах зерен (первичных коллоидных частиц), сформировавшихся при осаждении, и межзеренную рекристаллизацию, представляющую собой процесс роста зерен в результате переноса вещества между ними. Первый из этих процессов идет быстрее (см. гл. X), так как он связан с диффузией атомов лишь в пределах небольших по размерам областей. Поэтому если прокаливание является кратковременным или производится при относительно низкой температуре, то гранулометрический состав люминофора (функция распределения гранул по размерам) в значительной мере определяется размерами зерен исходных материалов [70, 76]. Следует, однако, иметь в виду, что видимые под микроскопом гранулы осадка часто представляют собой агрегаты сравнительно слабо связанных друг с другом кристалликов (первичных частиц) меньшего размера и при термической обработке легко распадаются. [c.248]

В окрестности конечной точки растворимость осадка повышается вследствие отсутствия подавляющего действия избытка ионов. Поэтому экстраполяция ветвей кривых ВЧ-титрования в сторону ТЭ часто приводит к заметным ошибкам. По-видимому, добавка к раствору постороннего электролита в таких случаях несколько улучшает результат, но до известного предела, так как его избыток уменьшает наклон правой ветви кривой [52]. [c.152]

Распад беззольного вещества колеблется в зависимости от состава и свойств осадков в пределах от 5 до 50%, при этом распадаются жиры на 65—75 % и белки на 20—30 %. Содержание углеводов не уменьшается, что, по-видимому, связано с образованием полисахаридов в клетках микроорганизмов, которое происходит наряду с распадом внеклеточных углеводов. [c.56]

Все сбросовые линии, как это видно из фиг. 117, имеют направление, близкое к меридиональному. На севере оно отклоняется к востоку и получает направление на северо-восток, на юге, в пределах Мексики, наблюдается тоже некоторое отклонение к востоку. Полоса, в которой располагаются сбросовые линии, занимает как раз такое место, где набл10дается переход от площадей, сложенных палеозайскими осадками (поднятие Льяно-Барнэт), к площадям, сложенным более юными осадками, слагающими побережье Мексиканского залива. Эта переходная зона и является, по-видимому, периферией большой области опускания, центральные части которой покрыты теперь водами Мексиканского залива. Все эти сбросы, очевидно, являются результатом движений в нижних, погребенных зонах массивно-кристаллических пород, связанных с опусканием области Мексиканского залива. По-видимому, эти [c.286]

При гидролизе сульфатных растворов циркония осаждаются основные сульфаты. Состав их колеблется в широких пределах и в определенных случаях может отвечать стехиометрическим соотношениям. Начало образования,состав, скорость и полнота выпадения осадков основных сульфатов зависят от концентрации раствора, кислотности, концентрации ионов 504 , температуры. Скорость гиролиза увеличивается с разбавлением растворов, повышением температуры и в присутствии ионов С , оказывающих, по-видимому, каталитическое действие. Из разбавленных растворов осаждение начинается при pH 2. Первая стадия процесса протекает по схеме [c.287]

Как показывают результаты опытов (как приведенных в табл. 23, 24, так и остальных), в изученных пределах со всеми осадками эффективность флотации очень низка. Во всех случаях не удалось значительно концентрировать в флотошламе отдельные цветные металлы. По-видимому, это связано с тем, что сульфиды и гидроокиси металлов адсорбируются на поверхности клеток микроорганизмов [103] и при флотации переходят вместе в флотошлам. [c.92]

Как и следовало ожидать, сульфид железа, имея папбольшую (иа приведенных металлов) растворимость, практически из кислых растворов не осаждается. Из таблицы видно, что нри увеличении концентрации исходного сульфата закиси железа содержание кислоты в маточном растворе повышается незначительно (с 7 до 8 г/л), а извлечение железа в сульфид соответственно снижается с 6.5 до 3.0%. После удаления из автоклава сероводорода и разрузки его наблюдалось газовыделение от осадка сульфида через слой маточного раствора, что указывало на обратный процесс, в силу чего не удавалось получить большого количества осадка. Максимальные выхода были в пределах 1.4—1.8 г. Установлено, что полученный сульфид железа больше, чем другие сульфиды, подвержен окислению за счет кислорода воздуха при обработке осадка (особенно при сушке). Химический анализ пробы сульфида, высушенный в эксикаторе над хлористым кальцием при комнатной температуре, указал на соотношение железа к сере, соответствующее дисульфиду железа. С остатком пробы от химического анализа было проведено рентгеноструктурное исследование, которое подтвердило, что образовавшееся в этих условиях соединение представляет не моносульфид, а дисульфид железа (РеЗз). Стало очевидным, что активное газовыделение из раствора после освобождения системы от давления сероводорода, по-видимому, обусловливалось обратным процессом растворения образующегося в условиях опыта моносульфида железа и, возможно, других, легко растворимых в кислоте сернистых соединений типа пирротина. [c.94]

Отметим большие расхождения в опубликованных различными исследователями результатах определения Сг в нефтях одних й тех же нефтеносных провинций. Так, по данным [48], содержание Сг в пяти калифорнийских третичных нефтях менялось в пределах (8—18) 10 %, тогда как авторы [25] нашли для образца нефти того же региона значение 6,4-10- %. В еще более разительном противоречии находятся опубликованные результаты определения Сг в нефтях Таджикской депрессии в среднем 0т9-1О [46] до 3,7-10 [45] и даже до 1,3-10 % [33]. Аналогичные расхождения имеют место и в данных по содержанию Мо. Возможно, что именно значительный разброс эксперимен-мльных результатов является главной причиной того, что уловить какую-либо общую систематичность изменения концентраций Сг и Мо в нефтях в зависимости от природных факторов нам не удалось, несмотря на сравнительно большой объем найденной в литературе информации (576 определений Сг и 304 определения Мо). По-видимому, концентрации Сг и Мо в нефтях нодвержены резким колебаниям в соответствии с локально сложившейся совокупностью факторов, и закономерности изменения этих концентраций имеют узко региональный характер. Это должно косвенно указывать па высокую способность нефтяных компонентов к связыванию этих металлов, но сравнительно небольшую прочность образующихся соединений. Последние являются, скорее всего, металлокомплексами, подобными соединениям Мо, обнаруженным в современных морских осадках [72]. Об этом свидетельствует и факт связи содержания Мо в нефти с ее еернистостью [73]. [c.182]

Реактив Ван-дер-Мейлена, по-видимому, столь же универсален, что и реактив Фишера, и позволяет определять влагу в пределах 0,001 — 100% [78, 79]. Однако при анализе малополярных вешеств неизбежно выпадение осадка, что затрудняет точную фиксацию конечной точки титрования. Возможности реактива пока еще мало изучены. [c.41]

Химические соединения, реагирующие с сернистым ангидридом или пиридином, можно отнести к четвертой группе. В большинстве случаев присутствие этих соединений до некоторого верхнего предела не мешает титрованию (гидроперекиси, кислоты). Если же в результате реакции образуется новое химическое соединение, обладающее сильными окислительными или восстановительными свойствами, то результаты титрования могут оказаться ошибочными. Например, при добавлении в реактив Фишера аммиака вначале появляется лишь пеоольшое количество осадка, причем уменьшение концентрации иода, по-видимому, отражает истинное количество поглощенной влаги. Однако при дальнейшем поступлении аммиака цвет раствора резко изменяется и становится молочно-белым, при этом потребление иода значительно превьтшает возможное содержание воды. Природа образующегося соединения, реагирующего с иодом, не выяснена. Не вызывает сомнения тот факт, что мешающее влияние обусловлено продуктом взаимодействия аммиака с сернистым ангидридом. [c.65]

Для масел из бакинских нефтей, основными недостатками которых явлкются снижение химической стабильности при хранении и образование относительно большого количества осадка, целесообразно увеличить глубину кислотной очистки до оптимальной (для бузовнинской нефти, судя по результатам стендовых испытаний, расход кислоты лежит в пределах от 12 до 16%) и использовать легкую контактную доочистку в качестве заключительной операции. В перспективе, по-видимому, возможны замена кислотно-щелочной очистки непрерывной адсорбционной и применение для дистиллятов некоторых нефтей карбамидной депарафинизации, что было подтверждено И. А.Оруджевой. Из бакинского сырья лучшим является сураханская отборная и балаханская масляная нефти. Несколько уступает смесь балаханской масляной и романинской нефтей. [c.243]

Абсорбционная проба. Перекись водорода переводит Сг + в щелочной среде в rOj , сильно поглощающий ультрафиолетовые лучи, вплоть до видимой области. К капле исследуемого раствора объемом 0,05 мл на часовом стекле прибавляют 4 капли 20%-ного раствора едкого натра. Часть жидкости отфильтровывают с осадка, и каплю ее наносят на предметное кварцевое стекло. Рядом наносят каплю 10%-ного раствора перекиси водорода. В присутствии хрома после соединения капель образуется раствор, окрашенный при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом в интенсивный красный цвет. Предел обнаружения 0,02 мкг иона Сг +. Предельное разбавление 1 (2,5-10 ). При обработке исследуемого раствора едким натром осаждаются кобальт, железо, марганец и другие мешающие элементы, и создается щелочная среда, необходимая для окисления СгЗ+ в rOi , Концентрация перекиси водорода не должна быть больше 10%-ной, так как более концентрированная перекись водорода в толстых слоях обнаруживает заметное поглощение ультрафиолетовых лучей. [c.126]

Необходимо отметить, что на практике иаблюдается исключительно интенсивная коррозия арматуры в сланцезольном бетоне, особенно ячеистом. По данным М. С. Сатина, покрытие сборочного цеха с сухим воздушным режимом пришло в негодность в течение 1 года из-за коррозии арматуры пенобетонных плит, изготовленных на сланцевом вяжущем. Влажность пенозолобетона в вырезанных из плит образцах находилась в пределах 7—9,8%, толщина защитного слоя 1,8—2,5 см. Однако, по-видимому, укладка плит в дело производилась с более высокой влажностью (20% и более), так как они вывозились с завода через 1—2 дня после выгрузки из автоклава и в течение нескольких дней укладывались в покрытия. Кроме того, наиболее интенсивная коррозия арматуры наблюдалась в плитах, уложенных в сентябре 1957 г., что, возможно, способствовало дополнительному увлажнению их атмосферными осадками. [c.78]

Межплоскостные расстояния у образцов в пределах точности измерений согласуются с известными из литературы для пятиокиси сурьмы. Однако интенсивность некоторых линий несколько отличается. Сопоставляя результаты химического, рентгенофазового анализов и ИК-спектроскопии, можно сделать вывод, что осадки, образующиеся при гидролизе Sb ls амиаком, представляют собой гидратированную (оксигидрат) пятиокись сурьмы ЗЬгОз-гаНгО, где п—, Ъ. Различие в интенсивности линий на дифрак-тограммах по сравнению с литературными данными, по-видимому, обусловлено различным содержанием воды в образцах. [c.41]

Необычно узкое молекулярновесовое распределение полимера, полученного при изменении в широких пределах плотности тока и продолжительности электролиза, по-видимому, противоречит ожидаемому значению молекулярновесового распределения в процессе, при котором имеет место непрерывное медленное введение инициатора в реакционную систему. Авторы предполагают, что узкое молекулярновесовое распределение объясняется диффузией инициатора через пористый осадок полимера, что затрудняет диффузию мономера через образовавшийся полимер в противоположном направлении. Следовательно, живые полимеры не могут непрерывно расти, так как они поглощаются (обволакиваются) новыми порциями образующегося осадка. Этот процесс может ограничивать продолжительность жизни всех растущих цепей, что приводит к образованию полимерных цепей приблизительно одинаковой длины. [c.82]

Пероксид плутония (IV), подобно пероксиду урана,—нало-растворимое соединение сравнительно необычного типа, н поэтому его осаждение из водных растворов исследовалось подробно 174. При добавлении перекиси водорода к кислому (1—3 М Н ) раствору плутония (III), плутония (IV) или плутония (VI) выпадает зеленый осадок, который в насыщенном растворе иногда бывает красно-коричневым. Осадок представляет собой пероксид плутония (растворимые пероксидные комплексы плутония обсуждаются ниже, в разд. 7). Свойством образовывать пероксид, кроме плутония (IV), обладают и другие четырехвалентные элементы, например Th , Се , Zr . Уран и нептуний в четырехвалентном состоянии при добавлении перекиси водорода также образуют нерастворимые осадки, однако эти соединения, по-видимому, являются производными шестивалентного состояния, а не четырехвалентного. Пероксид урана имеет состав U04-2H20, тогда как в настоящее время известно, что осадок пероксида тория, которому одно время приписывали формулу Th Oy, включает анионы. В этом отношении пероксид плутония более похож на пероксид тория, чем урана. Исследование показало, что в пероксиде плутоний находится в четырехвалентном состоянии. При осаждении пероксида из растворов серной, азотной или соляной кислот осадок пероксида содержит значительные количества соответствующего аниона. При осаждении из сернокислых растворов, состав пероксида плутония изменяется в пределах [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология