Пиридил азо резорцин

Металлохромными индикаторами называются органические красители, образующие с ионами металлов комплексы, резко отличающиеся по цвету от свободного индикатора. Так, пиридил-азо-резорцин (ПАР) [c.124]

ПАР [4-(пиридил-2-азо)-резорцин, натриевая соль] [c.276]

Более удобно титрование в присутствии одного пиридил-(2-азо-4)-резорцина в конечной точке наблюдается отчетливый переход желтой окраски в красную. [c.168]

Если в качестве индикатора применяют пиридил-(2-азо-4)-резорцин, то к анализируемому раствору прм pH 6 прибавляют 3—5 капель 0,1%-ного водного раствора этого индикатора и титруют медленно при энергичном перемешивании раствором нитрата свинца до перехода желто-зеленой окраски в красную. Скорость титрования не должна превышать 1—2 капли в 1 сек. Необходимо заботиться о поддержании высокой темлературы титруемого раствора. [c.168]

Пиридил-азо) резорцин [ПАР] вода 6,0-6,2 0,0027 (510) 510 43 0,37 [c.275]

Пиридил- азо)резорцин [ПАР] вода 8,0 0,2 0,006 (530) 530 38 [c.286]

Пиридил-азо)-резорцин (ПАР). Обратное титрование раствором соли РЬ(П). Переход окраски от желтой к красной. [c.215]

Пиридил-азо)-резорцин (ПАР). Температура 60—70°С. Величина pH 2,3 + 2,5 ацетатный буфер. Переход окраски от розовой к желто-зеленой. [c.230]

Пиридил-азо)-резорцин-(ЛАР). Величина pH 5, ацетатный буфер, 90 °С, Переход окраски от красной к желтой. [c.252]

Пиридил-азо)-резорцин (ПАР). Величина pH 5+9,6 с уротропином и аммиаком. Переход окраски от красной к желтой. [c.258]

На основании свойства гематоксилина приобретать ярко-розовую окраску в присутствии ванадия в 6—7 н. растворе орто-фосфорной кислоты предложен способ нахождения концентрации ванадия (0,15-10 —1 10- %) в образцах весом 10 г. Продолжительность анализа 10—12 ч [75]. Разработан спектрофотометрический метод определения ванадия с 4-(2-пиридила-зо)-резорцином [76, 77]. Для вскрытия образцов применялась кислородная бомба. Метод использовался для определения ванадия, содержащегося в нефтяных фракциях в количестве 1—5-10- % с погрешностью 4-10 5% [76]. Авторы работы, [78] при спектрофотометрическом определении ванадия в нефтепродуктах применяли танин и тиогликолевую кислоту. Показано, что присутствие кальция, свинца, молибдена, калия, натрия и железа не мешает анализу на ванадий. [c.41]

ИЗУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСА ЦИРКОНИЯ С ПИРИДИЛ-(2-АЗО-4)-РЕЗОРЦИНОМ [c.310]

В последнее время азокрасители пиридинового ряда 1,2-пиридил-азО-2-нафтол (ПАН) и пиридил-(2-азо-4)-резорцин (ПАР), синтезированные впервые Чичибабиным и Рязанцевым [1], широко изучаются как комплексонометрические индикаторы [2] и фотометрические реагенты [3] для определения ряда металлов. [c.310]

Найдены оптимальные условия образования комплекса циркония с пиридил-(2-азо-4)-резорцином (pH 1,8—2,0, температура 20—40° через 30 минут после прибавления реактива). [c.317]

Найдены оптимальные условия образования комплекса циркония с пиридил-(2-азо-4)-резорцином (ПАР) (pH 1,8— 2,0, t 20—40 , через 30 мин. после прибавления реактива). Приведены спектры поглощения комплекса и реактива для реактива —395 ммк, для комплекса — 500 ммк). Коэффициент молярного погашения 6200, состав комплекса 2г ПАР=1 4, константа диссоциации 0,19.10- . Показана возможность применения ПАР для колориметрич. и комплексонометрич. определения Zr в солях щелочных и щелочноземельных металлов, цинка, алюминия и др. Табл. 3, рис. 6, библ. 7 назв. [c.515]

Спектрофотометрическое определение ниобия в сталях с помощью 4-(2-пиридил-азо)-резорцина. [c.270]

Для спектрометрического определения 10 % микрофазы dO используют реакцию взаимодействия с ПАР [4-(2-пиридила-зо)резорцином]. Чувствительность определения кадмия равна [c.253]

При определении молибдена в молибденовых концентратах поступают следующим образом [989]. Навеску (2,5 г) сплавляют с перекисью натрия в железном тигле, плав обрабатывают холодной водой. Для полного окисления прибавляют еще 1 г перекиси натрия и нагревают до кипения. Охлажденный раствор разбавляют в мерной колбе точно до I л. После фильтрования через сухой бумажный фильтр ( синяя лента ) берут для титрования 10 мл фильтрата, разбавляют водой до 250 мл, прибавляют разбавленную азотную кислоту до pH 2—3. Затем кипятят а есколько минут для удаления СОг, прибавляют I г уротропина, чтобы установить необходимое значение pH, прибавляют 8—10 капель 0,1 %-ного водного раствора пиридил-(2-азо-4)-резорцина и титруют нагретый до кипения раствор при энергичном перемешивании добавлением по каплям 0,1 М раствора нитрата свинца до перехода желтой окраски в устойчивую красную. Погрешность составляет 0,01 мл 0,1 М раствора нитрата свинца. [c.169]

При титровании растворов молибдата раствором нитрата свинца в качестве индикатора на избыточные ионы свинца, можно применять комплексонат двухвалентной меди и 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтол или только один пиридил-(2-азо-4)-резорцин [1219]. [c.168]

Возможно обнаружение 3 -ионов с тринитробензолом и нитр-амином [699], резаурином [1251], комплексной солью ртути и дифенилкарбазида [248], со смесью растворов P]i(N03)2 и 4-(2-пиридил-азо)резорцина [1063]. [c.47]

Фотометрическое определение хрома проводят также по светопоглощению ионных ассоциатов. Например, для увеличения чувствительности определения хрома применяют экстракцию хлороформом ионного ассоциата комплекса Сг(П1) с 4-(2-пиридила-зо)-резорцином (ПАР) (1 3) Сионом тетрадецилдиметилбензилам-мония [1134]. Оптическую плотность экстракта измеряют при 540 нм (е = 4,7-10 ). Закон Бера соблюдается до 0,9 мкг Сг. Предел обнаружения хрома этим методом в 7 раз ниже, чем дифенил-карбазидным методом (0,00022 Л1кз Сх см по Сенделу) метод является самым высокочувствительным среди других методов. [c.50]

Полковниченко И. Т. Изучение кислотно-основных равновесий 1-(2-пиридил-азо)-2-нафтола и 1-(2-пиридилазо)резорцина в водно-солевых растворах Автореф. дис.. .. канд. хим. наук. Харьков, 1975. 20 с. [c.203]

Пиридил-азо)-резорцин (ПАР). Заместительное титрование [2п(ЭДТА) ], величина pH 11,5 среда NH4OH. Переход окраски от оранжевой к желтой. [c.235]

Пиридил-азо)-2-резорцин (ПАР). Величина pH 3 + 6 с HNO3 и уротропином. Переход окраски от красной к желто-оранжевой. pH 9 + + 9,5, аммонийный буфер. Переход окраски от красной к желтой. [c.256]

Возможно определение ниобия в сплавах с цирконием с применением 1-(2-пи-ридил-азо-)резорцина [97]. Ниобий в виде перекисного соединения образует окрашенный комплекс с ксиленоловым оранжевым, 1-(2-пиридил-азо)резорциноиг (ПАР), 1-(2-пиридил-азо-)нафтолом, хромазуролом 5 и др. [97]. В присутствии перекиси водорода ниобий образует окрашенный комплекс с ПАР при pH 5,0-с максимумом светопоглощения при 590 ммк. При pH 5 раствор ПАР имеет максимум светопоглощения при 420 мм>с. Ниобий с ПАР реагирует в молярном отношении 1 1. Молярный коэффициент светопоглощения при 540 ммк равен 32 300.. [c.200]

Оксиазо- и азометиновые красители, такие, как 1-(2-пиридил-азо)нафтол-2 (ПАН), 4-(2-пиридилазо)резорцин (ПАР), торин, ар-сеиазо, эриохром черный Тит. д., которым свойственны конфигурации хромофорных групп с —у, могут образовывать с рядом ионов металлов интенсивно окрашенные комплексы (в большинстве случаев неионной природы) с общей структурой ф — ц (п=1—3) [c.353]

Пиридил-(2-азо-4)-резорцин-ПАР [35] хорошо растворим з воде, что объясняется -введением в его молекулу двух фенольных 1 идроксильных групп. Комплексы ПАРа с металлами окрашены более интенсивно и лучше растворимы в воде, чем комплексы ПАНа. ПАР дает возможность определять свинец в слабокислой среде. Водный раствор ПАРа устойчив в течение восьми месяцев. [c.265]

Некоторые красители, например солохром фиолетовый Р, находятся в растворах в димеризованном состоянии [3]. Ранее было показано [4], что 1-(2-пиридилазо)-резорцин и 1-(2-пиридила-зо)-2-нафтол в широком интервале pH и ионной силы раствора присутствуют в растворах в форме мономеров. Для реагентов тиазольного ряда такие данные в литературе отсутствуют. Поэтому представляло интерес изучить состояние к-ТАР в растворах. Изучение проводилось в растворах, содержащих 20% по объему диметилформамида, при изменении концентрации реагентов (4 — 100) 10 М, толщины слоя 0,3—3 см, ионной силы 0,1 — 1,5 и pH 1,4—12,5. Полученные данные представлены в табл. 2. Молярные коэффициенты погашения вычисляли по величине оптической плотности раствора, приготовленного в соответствующих условиях, и обрабатывали методом математической статистики со встепенью надежности а = 0,95. [c.370]

Исследуемый раствор пропускают через колонку со скоростью 4 мл1мин. Индий в виде отрицательно заряженного иона сорбируется анионитом, а цинк в виде положительно заряженного аммиаката проходит в эффлюент, его собирают порциями в мерные колбы емкостью 25 мл. Колонку промывают раствором NH4OH с pH = 9—10. Определение концентрации Zn + в каждой порции ведут комплексонометрически с индикатором эриохром черный Т. Полученные результаты складываются для того, чтобы найти общее количество ионов Zn + (в мг). Индий элюируют с колонки 0,25 н. раствором HNO3 и собирают эффлюент в колбы емкостью 25 мл. Концентрацию 1пЗ+ определяют комплексонометрическим титрованием. К эффлюенту добавляют индикатор 1-(2-пиридила-зо)-резорцин, несколько крупинок ацетата натрия и титруют комплексоном III до перехода окраски ПАР от розовой в желтую. Полученные результаты также суммируют для определения общей концентрации 1п в контрольной задаче. [c.123]

Кислотность гидразонной формы азосоединения значительно возрастает при образовании металлического комплекса. Это можно сравнить с аналогичным эффектом в случае других соединений, способных образовать комплексы с переходными металлами. Такие соединения имеют акцепторный атом, содержащий протон, кислотность которого повышается координацией. Сюда относятся 2,2 -дипиридиламин [46], 1,3-бис (2 -пиридил)-2,3-диазапропен-1 и родственные соединения [47], 4-оксипиридин-2,6-дикарбоновая кислота (хелидамовая кислота) [48] и 4-(2 -пиридилазо)-резорцин [49]. [c.1963]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология