Ферромолибден определение

Определение содержания репия в ферромолибдене проводят без ого отделения экстракционно-фотометрическим методом по [c.259]

Шестивалентный молибден осаждают сероводородом из кислых растворов при его определении в сталях, ферромолибдене и металлическом молибдене [10, 340, 644, 1553]. [c.11]

Ю. И. Усатенко и О. Б. Даценко [322] при определении молибдена в ферромолибдене выделяли его на катионите (сульфо-угле). Вофатит Р не пригоден для этой цели. [c.131]

Клингер, Штенгель и Кох [931] разработали метод определения молибдена в сталях (0,07—3%, Мо), ферромолибдене и [c.179]

При определении фосфора в ферромолибдене фосфор отделяют аммиаком [26, 89, 936] с Fe(OH)g в качестве коллектора. [c.134]

ГОСТ 13151. 6—67. Ферромолибден Метод определения содержания фосфора. М., Изд-во стандартов, 1967. [c.187]

Ферромолибден. Метод определения молибдена [c.565]

Ферромолибден. Методы определения вольфрама [c.565]

Ферромолибден. Метод определения кремния [c.565]

Ферромолибден. Метод определения фосфора [c.565]

Ферромолибден. Методы определения меди [c.565]

Ферромолибден. Методы определения содержания цинка, свинца и висмута [c.565]

Ферромолибден. Методы определения олова Ферромолибден. Методы определения сурьмы [c.565]

Ферромолибден. Метод определения содержания мышьяка Ферросиликохром. Метод определения хрома [c.566]

Определение в ферромолибдене фенилфлуороном [c.121]

Одновременно с авторами работ и независимо от них тиооксин был применен И. М. Павловой и О. А. Сонгиной для определения молибдена в ферромолибдене и других сплавах. Интересно отметить, что, по данным работы определению молибдена при помощи тиооксина совершенно не мешает рений (УП). [c.265]

Определение содержания молибдена весовым методом. Определение молибдена в ферромолибдене указанным способом предусмотрено ГОСТ 2887—45 и основано на осаждении молибдена ацетатом свинца в уксуснокислом растворе [c.348]

Методика определения примесей цветных металлов в ферромолибдене и достигаемая чувствительность такие же, как и при анализе ферровольфрама. [c.52]

Сердюк Л. С. и Резник Б. Е. Определение молибдена в ферромолибдене методом фототурбидиметрического титрования. Зав. [c.212]

Яковлев П. Я- Определение молибдена в ферромолибдене титрованием метиленовой синью. Зав. лаб., 1948, 14, № 9, с. 1132— 1133. 6404 [c.242]

В большинстве случаев ферромолибден предпочитают разлагать путем окислительной плавки, так как при выщелачивании полученного плава водой одновременно происходит отделение молибдена от железа и марганца. Это позволяет обойтись без сероводорода и прямо осаждать Мо в фильтрате в виде молибденовокислого свинца или применять объемный метод определения. [c.156]

Метиловый фиолетовый. Этот краситель, также принадлежащий к группе трифенилметановых, образует с Sb lg ионный ассоциат, экстрагирующийся органическими растворителями. Чувствительность экстракционно-фотометрического определения Sb с его применением ниже, чем с применением бриллиантового зеленого и кристаллического фиолетового при использовании бензола е = 5,4-10 при Яшах = 608 нм (2 Л/HG1) для H lg е = = 8,1-10, Ятах = 590 нм (4 М НС1) [327]. Несмотря на указанный недостаток, метиловый фиолетовый довольно часто используется для определения Sb в различных материалах. С его применением определяют Sb в алюминии [254], жаропрочных сплавах [497], железе, чугуне, сталях, железных рудах и ферросплавах [84, 444, 975, 1406], кадмии [456], меди и ее сплавах [93, 341, 359, 489, 490], молибдене и ферромолибдене [401, 645, 655], никеле и его сплавах [502], оловянных рудах и продуктах их переработки [596], припоях [277], рении [645], свинце [1105, 1106], таллии [320], титане [498], хроме и его сплавах [502, 545], цинке, цинковых сплавах, злектролитах и растворах цинкового производства [332, 456, 700], тонких напыленных слоях стибнита [63]. [c.49]

При определении 8Ь > 6 10 % в железе, сталях и жаропрочных сплавах рекомендованы спектральные методы, основанные на фракционной дистилляции [176, 1278]. Описан также ряд других простых вариантов спектрального определения 8Ь в железе, чугуне и сталях [274. 1250, 1441, 1593], феррохроме, феррониобии, феррованадии, ферромолибдене и в жаростойких сплавах на основе железа [54, 793]. Метод испарения примесей с конденсацией на угольной капсюле, служащей в дальнейшем электродом, позволяет снизить предел обнаружения 8Ь в железе, сталях, чугуне и трехокиси железа до п-10 % [198]. Химикоспектральные методы определения 8Ь в железе и сталях, включающие концентрирование 8Ь соосаждением с Сн8 [336, 1274] или отделение Ре экстракцией диэтиловым эфиром [546], характеризуются примерно такой же чувствительностью, как и метод испарения. [c.129]

Сульфид молибдена удобно осаждать из кислых растворов при помощи тиосульфата аммония (ЫН4)2320з при добавлении гипо- фосфита натрия [1244]. Полученный осадок сульфида молибдена прокаливают до М0О3, последний взвешивают. Мешают Си, Нё , В1, РЬ, Аз, Зп, ЗЬ. Метод был успешно применен при определении молибдена в сталях и ферромолибдене. [c.13]

Перекись водорода была рекомендована для обнаружения [152, 198, 457, 1447] и фотометрического определения молибдена [41 702, 713, 1443, 1521], в частности в сталях [702, 1443], чугу-нах [1443], ферромолибдене [713], в сплавах с ураном [417] и других объектах [713]. Она применялась также при хроматографическом разделении молибдена, вольфрама и ванадия (стр. 133). [c.19]

Г. М. Ганзбург 90] восстанавливал шестивалентный молибден до пятивалентного состояния на фоне пирофосфата натрия при помощи соли двухвалентного железа. Метод был использован при фотометрическом определении молибдена в ферромолибдене в форме роданидного соединения. [c.95]

Молибден можно количественно отогнать в виде хлорида или оксихлорида нагреванием в токе U—СО2 [867]. Продукты дистилляции улавливают 15%-ный HNO3, осторожно упаривают и прокаливают до М0О3. Метод пригоден для анализа чистой соли молибдена, а также для определения молибдена в минералах и ферромолибдене. [c.148]

Различные варианты осаждения и взвешивания РЬМо04 часто применяют при определении молибдена в природных и технических объектах рудах [14, 190, 491, 492, 1252, 1253], растениях и почвах [1391], сталях [10, 80, 215, 579, 612, 745, 770, 846, 857, 858, 929, 1441], ферромолибдене [321], сплавах молибдена с никелем [846], порошкообразном никеле [846], карбидах, силицидах и боридах молибдена [12]. [c.161]

Конечную точку при титровании молибдата раствором соли свинца очень удобно устанавливать амперометрическим методом с использованием ртутного капающего электрода [196, 216, 414, 1445], платинового вращающегося электрода [27, 317], с применением двух поляризуемых электродов из платиновой проволоки [355], фототурбидиметрическим методом [275, 685]. Амперометрические методы применяли для определения молибдена в сталях [27, 216, 355, 1445], ферромолибдене [216, 275, 355], желе-зоникельмолибденовых сплавах [317], никельсодержащих электролитах [27]. [c.170]

Восстановление шестивалентного молибдена в кадмиевом редукторе было изучено в сернокислом, солянокислом и фосфорнокислом раствора [1007, 1142, 1472]. Шестивалентный молибден восстанавливается в кадмиевом редукторе до трехвалентного состояния в сильносернокислом растворе [1472], однако неколичественно [1007]. Он восстанавливается количественно до трехвалентного состояния в солянокислых растворах [1007]. Восстановление шестивалентного молибдена в редукторе Джонса металлическим кадмием было использовано в техническом анализе, в частности, при определении молибдена в ферромолибдене, молибденовых рудах, шлаках [328, 1007]. [c.184]

На реакции восстановления шестивалентного молибдена двухвалентным хромом основаны практически важные потенциометрические, а также амперометрические методы определения молибдена в молибдените [295], молибденововольфрамовых рудных концентратах [105], молибденововольфрамовых сплавах [105, 106], сталях [135, 243, 512, 523, 1414], ферромолибдене [58, 135, 243] и других материалах [197]. [c.200]

Последовательное титрование трехвалентного железа и шестивалентного молибдена раствором соли двухвалентного хрома или другого восстановителя может привести к удовлетворительным результатам только при их соизмеримых количествах. При определении небольших количеств молибдена в присутствии железа более целесообразно определять молибден по методу Клингера, Штенгеля и Коха [931]. Они определяли молибден в сталях, ферромолибдене, шлаках и рудах путем его восстановления при помощи металлического цинка в среде НС1. а затем довосстановления при помощи раствора СгСЬ и последующего потенциометрического титрования трехвалентного молибдена раствором К2СГ2О7. Первый скачок потенциала соответствует окончанию окисления избытка Or la, а второй — окончанию окисления трехвалентного молибдена. [c.200]

Ионы трехвалентного титана при определенных условиях количественно восстанавливают шестивалентный молибден до пятивалентного состояния [825, 931, 933, 1313, 1454, 1458, 1541, 1547]. На этом основаны потенциометрические [1313, 1454, 1458, 1541, 1547] и визуальные [151, 1313] методы определения молибдена. В качестве индикатора применяли моноиндигосульфокис-лоту [151]. Возможно последовательное потенциометрическое или визуальное титрование двухвалентной меди и шестивалентного молибдена [1313], определение молибдена в присутствии вольфрама [151, 929, 931], определение молибдена в гетерополикислотах [151]. При определении молибдена в ферромолибдене [1547] и [c.200]

В фотометрическом методе определения молибдена в форме фосфорномолибденовой сини [262, 264] в качестве восстановителя применяют соль Мора. При молярных отношениях Мо Р<12 оптическая плотность растворов фосфорномолибденовой синн пропорциональна концентрации молибдена. Метод был применен для определения молибдена в ферромолибдене. [c.226]

Описан фотометрический метод определения фосфора в ферромолибдене с использованием молибдена, содержащегося в анализируемой навеске, как реагента и N2H4-H2S04 как восстановителя [1100]. [c.134]

Фотоколориметрический метод определения фосфора в ферромолибдене [89] основан на образовании желтого фосфорномолибденового комплекса и последующем восстановлении его тиомочевиной до синего фосфорномолибденового комплекса. Фосфор предварительно выделяют аммиаком с Fe(OH)g и окисляют соединения фосфора до Р04 раствором КМПО4. [c.134]

Обычно Мо(У1) восстанавливают до Мо(У), вводят избыток ЭДТА и оттитровывают его раствором Си504 в присутствии ПАН-2 [92, 468, 513, 541, 718]. Метод можно применять для определения молибдена в ферромолибдене [541], сложнолегированных сталях [718], сплавах Мо— , Мо—Та [719] и катализаторах [468]. [c.178]

Некоторые анионы можно определять косвенным комплексонометрическим методом. В работе [145] определяют молибдат осаждением его избытком соли свинца и титрованием избытка свинца ком-плексоноыетрически в присутствии ПААК, 3,5-ди-Вг-ПААК или п-ПАК. Метод применен для определения молибдена в ферромолибдене (53,0% Мо 46,7%, Ре 0,3% Си) и в сплавах (0,3—0,7% Мо). [c.187]

Молибден (VI), вольфрам (VI), уран (VI) в рений (VII). Молибден (VI) титруют раствором соли ванадия (II) амнерометрически [32] по току окисления У в среде 4 н. соляной кислоты, 3—6 н. раствора Нг304 или 3—30%-ной Н3РО4 с применением платинового вращающегося электрода (Мо 1 ->Мо ). Определению не мешают Мп , 7п, А1, N1 1, Сг , (при соотношении Мо W = 1 1), Ге (при соотношении Мо Ге = 1 4). Метод применяют для определения молибдена в ферромолибдене. [c.223]

Тавадзе Ф. И. и Цкитишвили М. Д. Неметаллические включения в ферромолибдене [Качественное и количественное определение включений металлографическим методом]. Сообщ. АН ГрузССР, 1942, 3, № 4, с. 315-322. Библ. 8 назв. 5712 Таганов К. И. Спектральный анализ в аккумуляторной промышленности. [Анализ свинца, сурьмянистого свинца, сурьмы, свинцовых порошков]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1941, 5, № 2-3, с. 296—299. Резюме на англ. яз. 5713 [c.219]

Фогельсон Е. И. и Калмыкова Н. В. Применение фенилантраниловой кислоты для объемного определения мо.тибдена в стали и ферромолибдене. Зав. лаб., 1945, 11, № 1, С. 31—34. 6016 [c.229]

Шемякин Ф. М. и Харламов И. П. Определение молибдена в сплавах хроматографическим методом. Зав. лаб., 1952, 18, № 10, с. 1179—1184. Библ. 5 назв. 6283 Шемякин Ф. М., Харламов И. П. и Мицеловский Э. С. Определение молибдена в железохромомолибденовых сплавах с применением катионита. [Отклик на статьи Ю. И. Усатенко и О. В. Даценко Определение кальция и магния в железной руде с применением катионита и Определение молибдена в ферромолибдене с применением катионита в журн. Зав. лаб. , 1948, № 11, и 1949, № 7]. Зав, лаб., 1950, 16, № 9, с. 1124. 6284 [c.238]

Деперев Н. М. Амперометрическое определение марганца и молибдена в ферромарганце и ферромолибдене. — Завод, лабор., 1955, 21, № 8, 917. [c.45]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.19 , c.95 , c.131 , c.132 , c.133 , c.134 , c.148 , c.158 , c.161 , c.164 , c.170 , c.179 , c.183 , c.184 , c.185 , c.188 , c.200 , c.226 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.19 , c.95 , c.131 , c.132 , c.133 , c.134 , c.148 , c.158 , c.161 , c.164 , c.170 , c.179 , c.183 , c.184 , c.185 , c.188 , c.200 , c.226 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология