Молибдат осаждение

Реакция применима также для обнаружения нерастворимых солей перечисленных выше алкалоидов. Этот факт был проверен на молибдатах. Осаждение можно проводить в пробирке прибора, изображенного на рис. 23 (стр. 75), и осадок отделять центрифугированием. Осадок не надо промывать. После высушивания при 110° добавляют одну или две капли концентрированной серной кислоты и нагревают. [c.268]

Некоторые анионы можно определять косвенным комплексонометрическим методом. В работе [145] определяют молибдат осаждением его избытком соли свинца и титрованием избытка свинца комплексонометрически в присутствии ПААК, 3,5-ди-Вг-ПААК или л-ПАК. Метод применен для определения молибдена в ферромолибдене (53,0% Мо 46,7%, Ре 0,3% Си) и в сплавах (0,3—0,7% Мо). [c.187]

Осаждение молибденовокислым аммонием можно применить в тех случаях, когда раствор не содержит катионов щелочноземельных металлов (также образующих нерастворимые молибдаты), сильно гидролизованных солей титана или олова и анионов фосфорной и мышьяковой кислот. [c.174]

Осаждение необходимо вести при значительном избытке молибдата аммония. [c.328]

Для осаждения молибденовой кислоты к фильтрату добавляют концентрированную азотную кислоту до прекращения образования белого осадка. Дают отстояться и фильтруют. Осадок промывают и растворяют на фильтре в небольшом количестве концентрированного аммиака, избегая его избытка. После растворения осадка фильтр промывают холодной водой и полученный раствор молибдата аммония разбавляют водой до пл. 1,1 и небольшими порциями медленно [c.55]

С (с образованием МоОз) плохо раств. в воде (Зг/л при 25 °С). Получ. осаждением из р-ров молибдата Ка минер, к-тами. Промежут. продукт при переработке молибденовых концентратов. [c.351]

Нормальные молибдаты прочих металлов — Си, Ag, 2п, РЬ, Ре(П), N1, Со, В1 и др.— получаются аналогично молибдатам щелочноземельных металлов осаждением из растворов, с помощью реакций в твердых фазах при высоких температурах (рис. 47) и из растворов в расплавленных солях. Большинство из них нерастворимо в воде и разлагается в разной степени растворами аммиака, соды и кислотами 17]. В первых двух случаях получаются растворимые молибдаты, в третьем случае в зависимости от концентрации и избытка кислоты — либо осадок молибденовой кислоты, либо растворы изо-или гетерополисоединений, или солей молибденила. [c.176]

Аз, 5, часть 51, щелочные металлы. Если содержание фосфора и мышьяка выше допустимого, то их отделяют, добавляя соли железа. Осадки гидроокисей железа окклюдируют фосфат и арсенат железа. Для полного осаждения фосфора и мышьяка требуется до трехкратного избытка соли железа против теоретически необходимого. Ионы 804 " и щелочные металлы отделяют НИИ молибдата кальция. [c.209]

Рений, оставшийся в огарке, при дальнейшей гидрометаллургической переработке большей частью переходит в раствор он концентрируется в маточных растворах после кристаллизации парамолибдата аммония или в растворах после осаждения молибдата кальция. Содержание рения в последних растворах 15—40 мг/л. При осаждении молибдена окисью кальция частично соосаждается рений до момента полного выделения молибдена по-видимому, образуется твердый раствор. При избытке СаО рений захватывается в результате сорбционных процессов. Адсорбированный рений может быть легко отмыт горячей водой [80, с. 36. [c.296]

Для осаждения молибденовой кислоты к фильтрату добавляют концентрированную азотную кислоту до прекращения образования белого осадка, дают отстояться и фильтруют. Осадок промывают на фильтре и растворяют в небольшом количестве концентрированного аммиака, избегая его избытка. После растворения осадка фильтр промывают холодной водой и полученный раствор молибдата аммония разбавляют водой до плотности 1,1 и небольшими порциями медленно вливают при непрерывном размешивании разбавленную (1 1) азотную кислоту. После выстаивания в течение 8—10 дней раствор фильтруют и используют. [c.18]

Кратко описан ионообменный метод выделения молибдена [159]. На конечной стадии также применяют осаждение молибдата свинца. [c.417]

Косвенное титрование тория. При определении тория методом оксидиметрического титрования осаждают нормальный молибдат тория из уксуснокислого раствора, контролируя полноту осаждения дифенилкарбазидом. После растворения тщательно промытого осадка в соляной кислоте восстанавливают молибдат амальгамированным цинком до Мо + и титруют последний стандартным раствором сульфата четырехвалентного церия с ферроином в качестве индикатора [323]. [c.59]

Купферон оказался пригодным также и для отделения урана осаждением его в виде купфероната уранила [863]. Количественное осаждение имеет место при pH 4—9. Вследствие более высоких значений pH осаждения мешающее влияние других элементов в этом случае значительно больше, чем при осаждении урана (IV). Для повышения избирательности осаждения рядом автором [373, 728] предложено применение комплексона III для удержания в растворе других элементов. В этом случае отделяются щелочные и щелочноземельные элементы, Mg, N1, Со, 2п, Мп, Сс1, Си, РЬ, Ag, Hg, В1, Те, Сг, 5п, ТЬ, Ьа, Се и редкоземельные элементы. Прибавлением винной кислоты удерживаются в растворе А1, 5Ь, 5п, ЫЬ и Та. Титан и цирконий в небольших количествах также не мешают отделению урана. Присутствие нитратов, хлоридов, сульфатов, хроматов, молибдатов, вольфраматов, а также ацетатов, оксалатов и цитратов влияния не оказывает. [c.275]

От молибдата. Осаждение в виде ванадата марганца [13], К подкисленному раствору добавляют избыток перманганата для окис- пения ванадия до ванадата, хлорид аммония, избыток раствора сернокислого марганца и нагревают до кипения. Затем добавляют аммиак (1 1) до полного осаждения. Оранжевый осадок емедленно отфильтровывают, промывают горячим разбавленным раствором хлорида аммония и аммиака. При окислении на воздухе и осадок, и фильтрат окрашиваются бурой гидроокисью марганца. Осадок растворяют веерной и сернистой кислотах, раствор кипятят в колбе до удаления сернистого газа и ванадий титруют перманганатом (см. раздел V, А). [c.224]

В реакторе с мешалкой осаждаются А1(0Н)з при сливании растворов алюмината натрия (с модулем 2,1—2,3) и 15%-ной Н2804. Осаждение длится 2—2,5 ч при pH пульпы — 9,2—9,5. По окончании осаждения пульпу нагревают острым паром и кипятят 1 ч при 110°С, отфильтровывают на фильтр-прессе и промывают паровым конденсатом до отсутствия сульфат-ионов в промывных водах. В реакторе, снабженном рамной мешалкой, нагретую до 80 °С пульпу А1(0Н)з перемешивают 1,5—2 ч с растворами молибдата аммония и нитрата кобальта, направляют на фильтр-пресс для отжима. Пройдя формовочную машину, контактная масса с влажностью 65% поступает в ленточную сушилку, где ее высушивают до остаточной влажности 10% в течение 3 ч при 100—120 С и прокаливают в электропечи при 630—650 °С. Термообработка при высоких температурах происходит 2—3 ч. После этого катализатор должен содержать не более 3,5% влаги. Степень гидроочистки от сероорганических примесей на алюмокобальтомолибденовых катализаторах составляет не менее 99%. [c.150]

Аналогия свойств ванадатов с вольфраматами, молибдатами, хроматами, ман-ганатами(У), арсенатами, фосфатами и сульфатами проявляется также в возможности их осаждения при действии ряда ионов тяжелых и щелочноземель-Н )1х металлов (см. также разделы, посвященные соответствующим элементам ). [c.613]

Осаждение гидратов оксидов молибдена и вольфрама протекает по сложному (еще не полностью изученному) механизму через промежуточные стадии образования полианионов. Конденсация молибдат- и вольфрамат-анионов при добавлении кислоты идет путем связывания через ОН-группы и при отщеплении молекул Н2О (разд. 36.11, опыт 11 и разд. 36.12, опыт 7). В растворах молибдатов уже при добавлении небольших количеств кислоты образуются полимерные ионы. В этой системе доказано, например, присутствие ионов [Мо7024] [c.620]

В подкисленный раствор молибдата пропускают H2S. Синее окрашивание раствора указывает на частичное восстановление молибдена. При дальнейшем пропускании H2S часть молибдена осаждается в виде темно-коричневого M0S3. Его количественное осаждение достигается лишь под давлением HjS. M0S3 практически нерастворим в конц. НС1. С (NH4)2S образуется растворимый тиомолибдат красного цвета [c.624]

Для осаждения сплавов молибдена с кобачьтоы применяют сульфатные, аммонийные, цитратные, тартратиые, пирофосфатные и Другие электролиты Для осаждення сплава с высокими магнитпыыи характеристиками применяют электролит, содержащий, г/л сульфат кобальта 125, молибдат иатрия 0,1—10,0, сульфат магния 100, борную кислоту 30, цитрат иатрия 2—50, при 20—60 С, / —0.5—40 А/дм . Осадки содержат от О до 20 % молибдена [61- [c.182]

Важнейшие новые твердые катализаторы, ведущие к образованию стереорегулярных полимеров, можно классифицировать на четыре группы предварительно формованные окислы металллов перемеппой валентности на носителях с большой удельной поверхностью промотированные окиснометаллические катализаторы твердые катализаторы, приготовленные осаждением непосредственно в реакционной зоне из солей металлов переменной валентности и ме-таллорганических соединений предварительно обработанные осажденные катализаторы. Предварительно приготовляемые окиснометаллические катализаторы включают никель на угле [79], окись молибдена на окиси алюминия [79], молибдат кобальта на окиси алюминия [108] и окись хрома на алюмосиликате И8]. Активность этих катализаторов можно изменять в широких пределах введением различных промоторов, в частности, металлов I, II и III групп периодической таблицы, их гидридов и металлорганических производных [35]. Из осажденных важнейшими являются катализаторы, приготовляемые взаимодействием четыреххлористого титана с алкильными производными алюминия, бериллия, магния илп цинка [107]. Предварительно обработанные осажденные катализаторы включают соли металлов переменной валентности, восстановленные до низшей валентности, например, треххлористый титан, в сочетании с металлорганическими соединениями. [c.285]

Для рассолов Na l в качестве ингибиторов применяют силикаты и молибдаты [27]. Силикаты, представляющие собой соединения переменного состава nNajO mSiOa, образуют в водных растворах сложные коллоидные системы. Поэтому их защитные свойства сильно зависят от pH среды, температуры и содержания в растворе солей, способствующих осаждению коллоидных частиц. В рассолах, имеющих высокое содержание солей, силикаты малоэффективны, поскольку осаждаются в виде хлопьевидного осадка [20]. [c.332]

КАЛЬЦИЯ МОЛИБДАТ СаМоО , 1520 С раств. в H2SO<, соляной к-те, плохо — в воде. В природе — минерал повеллит. Получ. осаждение хлоридом Са из р-ров молиода-тов щел. металлов нагревание смеси МоОз и СаО при 500— 600 С. Примен, для введения присадок Мо в сталь для выплавки ферромолибдена, [c.237]

СВИНЦА(М) МОЛИБДАТ РЬМоО/., г л 1070 °С плохо jia TB. в воде. В природе — минерал вульфенит. Получ. осаждением из р-ров Na2MoOa солями РЬ, напр. Pb(N03)2. Компонент красного пигмента — свинцово-молибдатного крона весовая форма при определении Мо. [c.518]

Спустя точно 15 мпи (срок гидролиза крахмала под действием кнслоты) колбу вынимают нз банп, быстро приливают в нее столько холодной дистиллированной воды, чтобы до мерной черты оставался объем в пределах ие более 10—15 мл. Содержимое колбы охлаждают до температуры 20°С. Затем в колбу приливают реактивы для осаждения белков и осветления раствора. Для осветления обычно используют молибдат аммоиня (6 мл 2,5%-иого раствора) нлн сульфат цннка (прн анализе пшеницы). [c.273]

Молибдаты щелочноземельных металлов и бериллия могут быть получены осаждением из растворов, при высокотемпературных реакциях в твердых фазах и обменными реакциями в расплавах. Так, молибдат кальция осаждается в виде белого мелкокристаллического осадка из раствора a ia и Na2Mo04 [c.174]

Пробу на избыток иона 3 " в растворе производят (также в отдельном объеме) раствором соли РЬ(П). При наличии ионов 3 " образуется черный осадок РЬЗ. Избыток ионов 3 " в аммиачном растворе связывается затем расчетным количеством соли свинца. Прекращение выделения черного осадка и появление белого осадка РЬМо04 указывает на полное удаление иона Последовательность осаждения сульфидов и молибдатов определяется растворимостью соответствующих солей. [c.200]

Из очищенного аммиачного раствора молибден может быть выделен 1) кристаллизацией парамолибдата аммония 2) осаждением тетра-молибдата 3) осаждением молибденовой кислоты 4) осаждением СаМо04 [c.200]

Из полученных растворов молибдата натрия, содержащих 40—70 г/л Мо, молибден осаждают в составе молибдата кальция по реакции (29) раствором СаСЬ с минимальным избытком. Осаждают при 85—90° в слабощелочном растворе в деревянных, железных или гуммированных реакторах. Так как СаМо04 весьма мало растворим в воде (при 100 0,20 в 1 лН О), то осаждение его позволяет получить высокое извлечение молибдена из раствора. На осаждение поступает раствор, содержащий (г/л) Мо 40—70 соды 0,25—0,50 Си 0,4—0,5 СГ 1—2 304 — 8— 10. Раствор СаС1а должен содержать 350—400 г соли в 1 л. Осаждают до такого состояния, чтобы в осадок не переходило значительного количества иона 504 . Условия осаждения молибдата кальция влияют не только на полноту осаждения, но и на структуру осадка. Последняя, в свою очередь, существенно влияет на скорость и полноту отстаивания и отмывки. Определенный гранулометрический состав и форма зерен осадка молибдата кальция важны также для обеспечения максималь- [c.209]

Выделение цементацией. Рений — единственный из тугоплавких металлов, который может быть вытеснен из растворов цементацией. Из кислых растворов его можно вытеснить цинком или железом, из щелочных — алюминием или цинком. Наряду с собственно цементацией происходит восстановление рения до Re(IV). Поэтому получающийся при цементации осадок представляет собой смесь металлического рения с гидратом двуокиси Re02-2H20. Наряду с рением восстанавливается и выпадает в осадок также молибден [7, с. 62]. Цементацией на железе выделяли рений из растворов после осаждения молибдата кальция [91 ]. В настоящее время этот способ не применяется. [c.299]

Метод Венедиктовой, Родионовой и Толмачева [187, стр. 28] состоит в осаждении малорастворимых молибдата свинца и а-бензоиноксимата молибдена. Поскольку Ри(1 /) также частично осаждается, видимо, в форме молибдата, предварительно проводят осаждение гидроокиси плутония (IV) едким натром (но не МН40Н или КОН) или осаждение фторидов плутония( II) и (IV). [c.417]

Объемные методы, обеспечивающие быстроту и удобство работы, применяются для массовых анализов, когда не требуется слишком большая точность. Эти методы, преимущественно косвенные, основаны на осаждении тория в виде труднорастворимых соединений постоянного состава (оксалата, иодата, молибдата и т. д.) и определении его по связанному с ним аниону, либо по избытку осадителя. Из них наиболее точные — иодатный и молнбдатный методы. Прямое и косвенное титрование тория трилоном Б после отделения от примесей экстракцией окисью мезитила стало признанным аналитическим методом. Для косвенного объемного определения тория рекомендуют также антраниловую и я-аминосалициловую кислоты, обладающие селективностью по отношению к нему. [c.26]

Определение производится как прямым титрованием соле[1 тория реагентом, так и косвенным методом, основанным на осаждении тория в виде нормального молибдата ТЬ(Мо04)2 л Н20 [372, 551, 665, 1195, 1463] с последующим восстановлением и титрованием молибдена, связанного с торием. Для установления точки эквивалентности используют индикаторы дифенилкар-базид и ферроин, а также методы потенциометрического и амперометрического титрования. [c.58]

Удаление ионов Р0(= по этому методу рекомендуется проводить следующим образом поместите исследуемый раствор в коническую пробирку и прибавьте 3 капли раствора (ЫН4)2НРО.,. Затем прилейте по каплям 6 н. раствор аммиака до слабокислой реакции на лакмус (образующийся от прибавления аммиака осадок должен медленно растворяться при переме-пгивании). Добавьте четыре капли 6 н. соляной кислоты и воды (до 2 мл), нагрейте до кипения и осадите фосфат-ионы, прибавляя постепенно 3 капли раствора реактива. Тщательно перемешайте все и центрифугируйте затем, взяв две капли полученного прозрачного раствора, произведите испытание на полноту осаждения фосфат-иона, используя для этого вышеописанную реакцию с молибдатом аммония. [c.84]

Если установлено, что фссфат-ионы не полностью осаждены, то повторите осаждение, прибавив еще каплю реактива. Если же реакция с молибдатом аммония дает отрицательный результат, [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология