Нитроэфиров получение

Нитро-л-цимол 66, 360 Нитроэфиров получение 254 Нитрующая смесь 361 Нихромовые спирали в качестве насадки для колонок 407 [c.564]

Первые две стадии комплексной технологии обеспечивают очистку технологических и залповых газовых выбросов от смесей НКОз и оксидов азота для всей совокупности действующих производств получения нитроэфиров и процессов денитрации отработанных кислот. Из технологии газоочистки от азотной кислоты и оксидов азота полностью исключены громоздкие насадочные колонны. [c.327]

Экспериментально и расчетным путем получен полный состав продуктов термического распада нитроэфиров (этилнитрата и метилнитрата). Впервые учтены равновесные факторы, влияющие на состав продуктов распада нитроэфиров. Показано, что причиной отклонения закономерностей термического распада нитроэфиров от первого порядка является изменение соотношений количеств двуокиси и окиси азота. [c.75]

Количественно определено, что исчезновение исходного этилнитрата происходит по закону, противоречащему первому порядку. Причина этого, как было установлено, находится в изменении соотношений скоростей первой и второй макроскопических стадий из-за резкого уменьшения в ходе распада отношения количеств двуокиси азота и окиси азота. Экспериментально и расчетно получен полный состав продуктов термического распада нитроэфиров (этилнитрата и метилнитрата). Впервые учтены равновесные факторы, влияющие на состав продуктов распада нитроэфиров. [c.75]

Сырьем для получения нитрата целлюлозы являются хлопок и древесина Нитрование целлюлозы обычно проводят смесью азотной и серной кислот При этом протекает ряд сложных химических реакций — этерификация гидроксильных групп, частичное омыление нитроэфиров кислотами нитрующей смеси и частичная деструкция цепей целлюлозы В результате протекания этих реакций степень полимеризации снижается до 150—300, что способствует улучшению растворимости полученных продуктов при сохранении механических свойств Температуру нитрования выбирают с таким расчетом, чтобы долю нежелательных процессов свести до минимума Как правило, нитрование проводят при температуре 35—40 °С [c.208]

Применение. Области применения II. ц зависят от содержания в них азота. В СССР коллоксилин применяют для производства пластмасс (этролов), целлулоида, для приготовления лаков и эмалей (см. Эфироцеллюлозные лаки и эмали), клеев. Коллоксилин, содержащий 11,5 —12,2% N, используют в производстве бездымного пороха, динамитов и др. взрывчатых веществ, для желатинизации жидких нитроэфиров (напр., нитроглицерина). Пироксилины применяют для получения бездымного пороха. [c.190]

Реакция непредельных иитросоединений со спиртами открывает широкие возможности для получения разнообразных нитроэфиров, легко превращающихся в аминоэфиры, которые, по мнению некоторых авторов, могут обладать высокой фармакологической активностью, i [c.204]

Реакция протекает с выделением тепла при температуре 65—80° в среде бензола. Полученный хлоргидрат извлекают водой и выделяют содой из водного раствора нитроэфира [c.335]

Нитраты спиртов, или нитроэфиры, составляют основу бездымных порохов и твердых ракетных топлив, а также входят в состав многих промышленных взрывчатых веществ (динамитов, победитов, некоторых аммонитов и др.) [1]. Ассортимент используемых для вооружения и промышленных целей нитроэфиров, который долгое время ограничивался нитроглицерином и пироксилином, все время расширяется. Широкому применению нитроэфиров в технике, несмотря на их высокую чувствительность к механическим воздействиям и относительно низкую стойкость, способствует легкость получения, доступность исходных материалов и высокие взрывчатые свойства. Многие нитроэфиры способны пластифицировать высокомолекулярный нитроэфир — нитроцеллюлозу. Такая пластификация, приводящая к образованию эластичных масс с хорошими физико-механическими показателями, используется при производстве высокоэнергетического баллиститного пороха., [c.582]

Более удобным и широко распространенным способом получения нитроэфиров, особенно в заводской практике, является этерификация спиртов азотной кислотой или серно-азотной кислотной смесью. [c.586]

Повышение температуры при этерификации особенно опасно для некоторых эфиров азотной кислоты, обладающих низкой стойкостью в неочищенном состоянии. Оно может вызвать саморазложение полученного продукта, которое часто ускоряется окислами азота. Саморазложение нитроэфиров, как правило, остановить охлаждением не удается, и оно оканчивается загоранием или даже взрывом. [c.589]

Первичные нитропроизводные оказались менее термостабильными, чем вторичные, поэтому оптимальная температура расщепления для первичных нитроэфиров примерно на 50° С ниже, чем для вторичных. Пиролиз проводился в токе азота в трубке, заполненной катализатором и помещенной в трубчатую печь. По окончании пиролиза конденсат отгонялся при пониженном давлении. При температуре около 300° С и довольно высокой конверсии выход нитроалкенов составлял 80—90 /о от теоретического. По описанному способу был получен из ацетата нитроэтилен с выходом 78%. [c.101]

Баннетт пришел к заключению, что такое основание, как ацетат-ион, должно отщеплять водород от аммониевого азота промежуточного соединения II с образованием IV. Далее он полагал, что отщепление иона фтора от последнего соединения и превращение его в соединение III должно протекать легко, в то время как отщепление иона Ы-метиланилида с регенерацией I должно быть трудно осуществимо. Опыт показал, что эта реакция очень чувствительна к каталитическому действию оснований прибавление ацетата калия ускоряет замещение фтора на 1400%. Кроме того, в настоящее время установлено, что промежуточные соли, полученные Мейзенгеймером в 1902 г., отвечают предполагаемым соединениям типа II. Так, при взаимодействии 2,4,6-тринитроанизола V с этилатом калия или 2,4,6-тринитрофенетола VII с метилатом калия образуется та же самая соль VI желтого цвета, которая после подкисления превращается в смесь нитроэфиров V и VII ОСНя СНзО ОС Нб O jHj [c.203]

Производные -аминофенола парацетамол (панадол, 8) и фенацетин (9) обладают свойствами антипиретиков (жаропонижающих) и анальгетиков (обезболивающих), рекомендуемых при невралгии, головной боли и воспалительных процессах. Их синтезируют из -нитрохлорбензола (5), который действием этанола в присутствии щелочи и диоксида марганца превращают в нитроэфир (6). Восстановлением нитрофуппы в аминогруппу с ее последующим ацетилированием получают фенацетин (9). Для получения парацетамола (8) эфир (7) сначала гидролизуют, [c.65]

После прибавления XVI массу перемешивают 1 час при температуре —8—12° и используют на- следующей стадии. Полученная нитро-масса представляет собой раствор XVII в азотной кислоте. Полнимо нитроэфиров, она содержит нитропродукты, образующиеся при нитровании примесей, присутствующих в техническом XVI. [c.60]

Важно знать, что полученные таким образом нитроэфиры всегда содержат в качестве примесей окислы азота, которые вызывают автокаталигическое разложение нитроэфира. Эти окислы, которые нельзя удалить повторным промыванием и (или) перегонкой, полностью удаляются лри обработке карбамидом или ацетамидом. Обработанный таким образом диэтиловый эфир нитромалоновой кислоты вполне устойчив при хранений в течение длительного времени [63]. [c.142]

Реакцией нитроэфира 7 с тиомочевиной получен нитропиримидинтион 10 [20], а с 2-аминоимидазолом 11 - 6-нитропроизводное имидазо[1,2-й ]пиримиди-нона 12 [21] (схема 5). [c.407]

Полученные И. Ф. Макаревичем и сотр. нитроэфиры сердечных гликозидов [32, 33] сочетают в себе кардиотоническое, коронаролитичес-кое и респираторное действие. [c.22]

Этиловый эфир р-аминобензойной кислоты. Чтобы получить и сырой продукт по возможности в чистом виде, раньше вое--станавливали нитроэфир порошком олова и соляной кислотой. Полученную смесь после восстановления разбавляли большим количеством воды, точно нейтрализовали едким натром, нагревали до кипения и горячий водный раствор основания анэсте-зина отделяли фильтрованием через небольшой фильтрпресс от выпав шего гидрата окиси олова. Технический анэстезин, выпавший по охлаждении фильтрованного раствора, был достаточно чист. Маточники его можно было применять вместо чистой Еоды при новых операциях. Полученный таким образом технический продукт можно было превратить в чистое основание только одной перекристаллизацией из 80%-ного спирта. Пасту гидрата окиси олова с фильтрпресса можно было продать, как таковую, или восстановить углем в металлическое олово в вагранках. [c.183]

Глава Нитропроизводные алифатического ряда включает последние работы американских химиков. Отнрсительно подробное изложение вопроса о получении и свойствах нитросоединений алифатического ряда стало совершенно необходимым после того, как наметилась перспектива возможного широкого применения этих нитросоединений для получения новых взрывчатых веществ класса нитроэфиров и использования этих нитросоединений для получения ряда ценных химических продуктов. [c.11]

Первая попытка получить искусственные волокна относится к середине прошлого столетия, когда французский химик Одемар действием азотной кислоты на целлюлозу получил соответствующие нитроэфиры целлюлозы. Растворив этот продукт, нитроцеллюлозу, в смеси спирта с эфиром, Одемар вытянул из полученного раствора нити. В 1890—1891 гг. была пущена первая фабрика искусственного шелка из нитрованной хлопковой целлюлозы во Франции. [c.193]

Использование NaNOj в диметилформамиде или диметилсульфоксиде (Корн-блюм) позволяет получать вторичные нитросоединения всех типов. Реакция а-галогенэфиров с NaNOj является единственным общим методом получения а-нитроэфиров (выходы 80—90%). Введение нитрогруппы с помощью NaNOj — удобный метод синтеза алифатических и алициклических нитросоединений. [c.274]

Реакция может быть распространена и на а-бромэфиры, обладаюш,ие -водородным атомом. Однако в этом случае образующийся нитроэфир в результате совместного действия нитрита натрия и алкилнитрита быстро переходит в соответствующий оксиминоэфир. Добавление в реакционную смесь флороглюцина, связывающего алкилнитриты, позволяет выделить нитроэфир с удовлетворительным выходом. Так, этиловый эфир а-нитро-масляной кислоты может быть получен этим способом с выходом 75% [401 [c.250]

Первый служит исходным материалом для получения о-анизидина, который имеет значение как диазосоставляющая красителей и находит некоторое применение в фармацевтической промышлен-Пости (получение гвая1 ола и его производных). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. гл. V). п-Нитрофене-тол при восстановлении дает амин — л-фенетидин, применяемый для синтеза красящих веществ и известного лекарственного препарата фенацетина (л-ацетаминофенетола). Моноамины, отвечающие двум последним нитроэфирам (III и IV), применяются как диазо-тирующиеся основания в холодном крашении по азотолам. [c.412]

Эфиры целлюлозы. Целлюлоза является исходным веществом для получения ряда ценных технических продуктов. При обработке ее азотной кислотой получают азотнокислые эфиры, называемые нитроцеллюлозой, или нитроклетчаткой. Так, нитроэфир целлюлозы состава [СбН702(0Ы02)з]п обладает взрывчатыми свойствами и применяется под названием пироксилин. Из пироксилина путем растворения его в смеси спирта с эфиром и последующего формования в виде лент или трубок получают так называемый бездымный порох. [c.319]

Глубина этерификации зависит от скоростей образования и гидролиза сложного эфира. Поэтому при получении этилового эфира л-нитробензойной кислоты путем нагревания ее с этиловым спиртом для сдвига равновесия в сторону образования нитроэфира и увеличения его выхода применяют значитель- [c.329]

Реакция непредельных нитросоединений со спиртами открывает широкие возможности для получения разнообразных нитроэфиров, легко превращающихся в аминоэфиры, которые, по мнению некоторых авторов, з могут обладать высокой фармакологической активностью. Кислотный гидролиз алкокси и ароксини-троалканов может стать методом синтеза замещенных по гидроксильной группе а-оксикетонов и а-оксикислот 2 [c.251]

При осуществлении этого метода оказалось, что в большинстве случаев при восстановлении в нормальных условиях у-нитроэфиры сначала превращались в а-пирролидоны, кислотный гидролиз которых приводил к узмииокислотам. Поэтому метод синтеза у-аминокислот явился одновременно новым общим способом получения а-пирролидонов. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология