Гликокол реакции

Опыт 98. Отсутствие кислой реакции у гликокола [c.101]

Объясните отсутствие кислой реакции у гликокола, напишите схему реакции и назовите продукт. [c.101]

В некоторых случаях для того, чтобы избежать изменения направления реакции , необходимо строго соблюдать постоянство pH. Однако буферные растворы применяют ограниченно, так как большинство из них вызывает разложение амальгамы натрия. К числу немногочисленных буферных растворов, применимых для этой цели, принадлежат растворы гликоколя (рН=9—10,5) и раствор динатрийфосфата (рН=10,5—12,5), Величину pH во время реакции можно контролировать при помощи потенциометра. [c.491]

Проиллюстрируем реакцию на примере эфира гликокола [c.229]

Аминокислоты (гликоколь, цистин з, пролин, триптофан, аргинин, гистидин, серин °), а также ди- и полипептиды реагируют своими аминогруппами, образуя соответствующие сульфокислоты, замещенные у азота °. Последняя реакция была применена для определения строения белков и продуктов их расще-пления . [c.267]

В пробирке растворяют ъ 5 мл воды 1 г гликоколя и прибавляют 1,5 мл хлористого бензоила и 10%-ный раствор едкого натра до щелочной реакции. Смесь энергично перемешивают, добавляя периодически щелочь для поддержания щелочной реакции. Полное исчезновение запаха хлористого бензоила является признаком конца реакции. Содержимое пробирки переливают в небольшую коническую колбочку, охлаждают льдом и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпавшую гиппуровую кислоту, содержащую примесь бензойной кислоты, отсасывают, тщательно отжимают и для удаления бензойной кислоты промывают несколько раз малыми порциями эфира. Затем перекристаллизовывают из воды, кристаллы отсасывают, отжимают и сушат. [c.70]

В колбе Эрленмейера к насыщенному водному раствору 1,87 г гликоколя прибавляют 1,3 г едкого натра, растворенного в минимальном количестве воды затем добавляют по каплям при взбалтывании 3,9 г хлористого бензоила, следя за тем, чтобы среда все время была щелочной. Когда исчезнет запах хлористого бензоила, жидкость подкисляют соляной кислотой (реакция [c.200]

Проведение реакции. Хроматограмму опрыскивают раствором I и 10 мин нагревают при 110° в сушильном шкафу. Орнитин дает яркую желто-зеленую флуоресценцию в монохроматическом УФ-свете, лизин — слабую желто-зеленую флуоресценцию. После опрыскивания раствором II еще раз нагревают. Орнитин сначала окрашивается в розовый цет, а затем бледнеет, а пролин, оксипролин, пипеколиновая кислота и саркозин через несколько часов окрашиваются в красный цвет, гликоколь становится сине-зеленым, остальные аминокислоты окрашиваются в светло-коричневый цвет. [c.491]

К насыщенному водному раствору 1,87 г гликоколя прибавляют 1,3 г едкого натра, растворенного в минимальном количестве воды, и затем по каплям при взбалтывании небольшой избыток хлористого бензоила (3,9 г). Следят за тем, чтобы среда все время была щелочной. Когда исчезнет запах хлористого бензоила, жидкость подкисляют соляной кислотой (реакция на конго). Через два часа кристаллы отсасывают и, высушив их на воздухе, промывают затем на воронке эфиром для удаления примеси бензойной кислоты. Промывая, кристаллы эфиром на воронке, выключают предварительно насос, хорошо перемешивают кристаллы палочкой и тогда отсасывают. Гиппуровую кислоту перекристаллизовывают из горячей воды т. пл. 187°. [c.216]

Полученную смесь гликоколя и хлористого аммония экстрагируют метиловым спиртом в приборе Сокслета в течение б часов. Хлористый аммоний переходит в раствор, а гликоколь остается в гильзе прибора. Его высыпают и просушивают на воздухе. Гликоколь сладок на вкус, не дает реакции с реактивом Несслера (примечание) дает фиолетовое окрашивание с хингидроном т. пл. 232—236° (с разложением). [c.216]

Выходы при присоединении натриевой соли гликоколя к а, ( -ненасыщенным нитрилам (продолжительность реакции 2 час) [c.355]

При подготовке четвертого издания книги весь ее текст заново пересмотрен. Уточнен и частично дополнен текст многих опытов и пояснений к ним. Опыты 14, 51, 97, 132, 199, 240, 246, 247 существенно изменены, введено описание нового опыта Реакции гликокола № 119), а описания реакций мочевины, сопровождающихся выделением азота, сведены в один опыт (№ 117). Выверены и исправлены атомные массы (веса) по новой их шкале на основе массы изотопа углерода С. [c.4]

Отдельные виды белков. 1. Альбумины. Альбумины имеют нейтральную реакцию, растворимы 15 воде и высаливаются нейтральными солями в изоэлектрической точке, лишь при 70—100%-ном иасыщеиии раствора солью. Обычно они богаты серой и не содержат гликоколя. К альбуминам принадлежат, п частности, сывороточный альбумин, лактальбумин, рицин (из семян клещевины), лейкознн (из различных злаков), легумелин (из гороха, вики), [c.398]

Буферное действие растворов слабого основания МОН (например, NH40H, веронал, гликоколь) в присутствии его соли объясняется тем, что добавление сильной кислоты вызывает реакцию Н3О+ + МОН 2Н2О -ь М+ [c.187]

Аминоуксусная кислота (гликоколь) МНгСНгСООН является амфотерным электролитом. Напишите уравнения реакций этой кислоты с ионами Н+ и ОН- Будет ли аминоуксусная кислота взаимодействовать с СН3СООН и ЫН40Н [c.225]

Поместите в пробирку 3 капли 0,2 н. раствора аминоуксусной кислоты или гликокола (68). Добавьте 1 каплю 0,2%-ного раствора индикатора метилового красного (103). Убедитесь в том, что аминокислота не имеет кислой реакции. Зона перехода от красной окраски к желтой для метилового красного находится при pH 4,4—6,2. Сохраните полученный раствор для опыта 100. [c.101]

С помощью тонкого запаянного стеклянного капилляра добавьте очень небольшое количество 2 н. NaOH (2) до нейтральной реакции (раствор пожелтеет). Полученный нетрализованный формалин добавьте к нейтральному раствору гликокола (оп. 98). Немедленно появляется красное окрашивание, указывающее на появление кислоты. [c.101]

При реакции с амино-кислотами образуются гуанидиновые кислоты. Так с гликоколем (амидо-уксусная кислота) образуется гуанидино-ук-сусная кислота или гликоциамин [c.91]

К насыщенному водному раствору 3 г аминоуксусной кислоты (глицни, гликоколь) прибавляют 2,1 г гидроксида натрия, растворенного в минимальном количестве воды, и затем при взбалтывании по каплям 6,2 г хлористого бензоила. При этом необходимо следить, чтобы среда все время была щелочной. Когда исчезнет запах хлористого бензоила, жидкость подкисляют соляной кислотой. Через 2 ч отсасывают образовавшиеся кристаллы и, высушив их на воздухе, промывают на фильтре эфиром для удаления примеси бензойной кислоты. Полученный продукт реакции перекрис-I таллизовывают из горячей воды. [c.231]

Как показали В. А. Смирнов и В. П. Сотская, в условиях разваривайся в присутствии гликокола количество разрушенных сахаров больше, чем при одной оксиметилфурфурольной реакции, на 30—90%. Однако содержание свободных аминокислот в растительном сырье невелико, а гликокол составляет совсем ничтожную часть всех аминокислот сырья, поэтому значение этой реакции в образовании потерь сбраживаемых веществ при разваривании незначительно по сравнению с оксиметилфурфурольным разложением сахаров. Кроме того, образующийся в результате разложения сахара оксиметилфурфурол более реакционноспособен, чем редуцирующие сахара, поэтому образование его предопределяет и скорость образования меланоидинов. [c.84]

Исходным соединением в синтезе трансамина (VIII) является смесь цис- и транс-изомеров этилового эфира 2-фенилциклопропанкарбоновой кислоты (IV) [1, 2], которую получают, исходя из гликокола (I) [3, 4]. Последний этерифицируют спиртовым раствором хлористого водорода, гидрохлорид этилового эфира гликокола (II) превращают в этиловый эфир дназоуксусной кислоты (III), который со стиролом дает IV. Последний подвергают взаимодействию с гидразингидратом, а образовавшуюся смесь цис- и транс-гидразидов обрабатывают таким образом, что в качестве основного продукта реакции получают транс-гидразид [c.31]

Г хлористоводородной соли этилового эфира гликоколя растворяют в 35 мл воды и к полученному раствору добавляют кристаллический двууглекислый натрий до тех пор, пока проба этого раствора не перестанет давать реакцию на присутствие НС1 (примечание 3). Раствор охлаждают до 0° С в смеси из льда и соли и помещают в делительную воронку. Туда же приливают раствор 20 г NaNO2 в 20 мл воды, а сверху к объединенному раствору добавляют 20 мл эфира. Под слой эфира пипеткой вводят 10 мл холодного 10%-ного раствора серной кислоты. Встряхивают содержимое воронки. Образующийся диазоуксусный эфир переходит в эфирный слой. Последний отделяют и нейтрализуют, встряхивая с 10%-ным раствором соды. Оставшийся водный слой охлаждают и вновь помещают в делительную воронку, вводят 20 мл эфира и добавляют 10 мл 10%-ной серной кислоты. Указанную операцию повторяют до тех пор, пока при прибавлении серной кислоты не начнет переходить в эфирный слой азотистая кислота, окрашивая его в зеленый цвет (примечание 4). [c.221]

ПРИМЕЧАНИЯ. 1. Газоподводная трубка должна иметь в диаметре не менее 10 мм, иначе она будет очень быстро забиваться образующейся твердой солью эфира гликоколя. Для предупреждения закупорки газоподводной трубки нужно внимательно следить за ходом реакции и время от времени прочищать трубку стеклянной палочкой, вынимая трубку из колбы. [c.223]

Получение фенвлглиции-о-карбоновой кислоты из о-хлорбевзойной кислоты. 195 частей о-хлорбензойнокислого калйя. 75 частей гликокола, 56 частей едкого кали и 70 частей карбоната калия нагревают со 130 частями воды в колбе с обратным холодильником в течение 4— час. до кипения. Наступление реакции замечается благодаря отделению кристаллов из первоначально прозрачного раствора. После окончания реакции прибавляют равный объем горячей воды, вследствие чего кристаллы переходят в раствор. Раствор вливают при помешивании в избыток минеральной кислоты, при этом фенилглицин- [c.459]

Особенное значение имеет эта реакция у аминокислот для отделения гликоколя от аланина и т. д. (см. Аминокислоты, дикегопи-перазины и полипептиды стр. 851). [c.714]

Изучая образование простейших продуктов аммонолиза колхицина и колхамина, ш убедились в значительной легкости протекания замещения лабильного метоксила на аминогруппу. Нам казалось вероятным, что реакция подобного типа могла бы протекать и в живом организме. В этом случае возможным реагентом с аминогруппой могли бы быть аминокислоты Ч С другой стороны, когда намечалась эта работа были уже известны исследования относительно сар-колизина. Как известно, при синтезе этого высокоэффективного противоопухолевого соединения основной замысел заключался сочетании в одном соединении фрагмента метаболита и мощной цитотоксиче-ской группировки, что послужило бы для транспортирования последней в то место, где идет биосинтез В обзоре литературы, раздел 1.1,2., подробно рассмотрены условия взаимодействия аминов с соединениями колхицинового ряда. При осуществлении реакции колхицина с гликоколом или у -аланином потребовались несколько иные условия, чтобы колхицин вступил в реакцию необходим 10-1фат-ный избыток аминокислоты Кроме того, оказалось обязательным присутствие щелочи не менее чем в эквивалентном аминокислоте количестве, При отсутствии щелочи реакция не идет и колхицин почти полностью возвращается обратно (см. в экспериментальной части, таблица 3,У, опыты 5 и 9 таблица 3,У1, опыты 8 и 9 таблица З.УП, опыты 5,13,14 3,Х, опыт 1 3,УШ, опыты 5, 6). [c.174]

По типу реакции колхицина с аммиаком и аминами впервые получены аминокислотные производные зтого алкалоида. Изучены условия реакции и свойства полученных соединений. Доказано со -замещение в колхициновых производных орнитина и лизина и о< -замещение в аргинине. Всего синтезировано 17 колхициновых производных аминокислот в том числе исходя из гликокола, -аланина, глутаминовой кислоты, основных аминокислот и дипептидов. Это первое систематическое исследование взаимодействия алкалоида с аминокислотами. [c.292]

Игольчатая модификация. В основу метода положено взаимодействие раствора гликокола со свежеосажденной гидроокисью меди, взятой в избытке. Последнюю получают смешением растворов Ва(0Н)2 и uSO. в таких соотношениях, чтобы полученный раствор перестал показывать на лакмус щелочную реакцию. Водную суспензию Си (ОН)2 с примесью BaSO4 нагревают несколько часов на водяной бане с раствором гликокола, а затем кипятят 30 минут. Осадок BaS04 и избыточной окиси меди отфильтровывают, а темно-синий фильтрат упаривают до начала кристаллизации. Из охлажденного раствора выпадают кристаллы в виде бледно-голубых игл. [c.79]

Изатин можно рассматривать как о-хинон индола, и поэтому представляется целесообразным испытать, не действуют ли как катализаторы дегидрирования также и другие о-хиноны. В 1928 г., через год после открытия катализа изатином, Эдль-бахер и Краус [И 1] нашли, что гликоколь дегидрируется кислородом воздуха в слабошелочной среде в присутствии адреналина. При этом, как и при дегидрировании изатином, в качестве продуктов распада выделяется формальдегид, аммиак и двуокись углерода. Киш [112] в многочисленных работах исследовал эту реакцию подробнее.. Он нашел, что, подобно адреналину, в качестве катализаторов дегидрирования гликоколя может быть использован также пирокатехин и некоторые из его производных. Киш предположил, что производные пирокатехина сперва дегидрируются кислородом воздуха до о-хинонов, которые потом уже в свою очередь разрушают аминокислоты. Если бы этот механизм был подтвержден, то катализ о-хинонами был бы сходен с катализом изатином. Однако этому противоречит тот факт, что резорцин также катализирует дегидрирование, хотя он не может образовать о-хинон. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология