Актиниды применение

В последние годы экстракция нашла широкое применение для разделения металлов и получения их в состоянии высокой чистоты. Во многих случаях она является единственным методом, который удается применить в промышленном масштабе, например, при очистке металлов, служащих топливом для атомных реакторов. Это относится как к металлам природного происхождения (уран, торий), так и к являющимся продуктами облучения (плутоний). С помощью экстракции разделяются также и другие металлы из семейства актинидов. С успехом решено разделение циркония и гафния, а также тантала и ниобия—металлов, встречающихся в природе всегда парами и, благодаря большому химическому подобию, трудных для разделения другими методами. Экстракцией можно выделить из отбросных продуктов промышленности (шлак, зола, шлам) содержащиеся в них следы различных металлов, имеющих важное техническое применение (германий, индий, церий и др.). [c.424]

Это верно лишь в применении к элементам от водорода до кальция включительно. В так называемых переходных элементах (от скандия до меди и в аналогичных им элементах следуюш,их больших периодов периодической системы), а также в лантанидах (редкоземельных элемент 1х) и в актинидах имеются незаполненные внутренние оболочки электронов. Одпако все электроны этих незаполненных оболочек нельзя относить к валентным.— Прим. ред. [c.97]

Это исследование было предпринято с целью изучения применимости газо-жидкостной распределительной хроматографии для разделения металлов в виде их летучих солей. Данный метод должен оказаться весьма полезным при разделении ниобия — тантала, циркония — гафния, примыкающих к ним лан-танидов, актинидов и др., если удастся подобрать подходящие летучие соединения. Ввиду летучести галоидных соединений большого числа металлов (табл. 1) наша первая задача состояла в изучении поведения при хроматографическом разделении именно этих соединений, после чего мы намеревались исследовать алкоксиды металлов и некоторые хелатные соединения. Применение галоидных соединений металлов, естественно, на< кладывает некоторые ограничения на выбор материала колонок. Галогенопроизводные могут вести себя как кислоты в толковании Льюиса и даже как галогенирующие агенты, что приводит к взаимодействию их с веществом, используемым в качестве неподвижной фазы. Кроме того, вследствие относительно высоких точек кипения галоидных соединений колонки должны рабо- [c.387]

Реакция (п, 1) на быстрых нейтронах нашла применение для определения малых количеств актинидов (урана, нептуния и плутония) с применением плёночных трековых детекторов. Предел обнаружения составляет примерно 10 г при условии предварительного радиохимического выделения данных элементов. [c.113]

В последующих главах рассматриваются химические процессы, индуцируемые ядерными превращениями и ядерными излучениями сорбционные и экстракционные методы в радиохимии химия элементов, не имеющих стабильных изотопов, и химия актинидов химия ядерных процессов методы производства радиоактивных изотопов применение радиохимических методов в химии твердого тела (эманационный и диффузионный анализ). [c.9]

Редкоземельные (лантаниды) и трансурановые трехвалентные (актиниды) элементы обладают очень близкими между собою свойствами вследствие того, что в них происходит заполнение 4f и 5/ электронных оболочек, и строение наружных электронных оболочек, принимающих участие в химических связях, не изменяется от элемента к элементу. Размеры их ионов также оказываются близкими. Поэтому разделение их обычными химическими методами оказывается очень трудным и осуществляется хроматографическими методами с применением ионообменных смол. [c.402]

Элемент 97 был получен в субмикроколичествах путем облучения изотопа америция Ат (500 лет) ионами гелия с энергией 35 Мэз при помощи 60-дюймового циклотрона в Беркли, очевидно, по реакции типа а, п или а, 2 . Элемент 97 был отделен от вещества мишени (америция) и других продуктов реакции химическими методами, с. применением методов соосаждения и ионообменной адсорбции. При выборе тех или иных операций разделения исходили из предполагаемых химических свойств этого элемента, для которого, в соответствии с его положением в группе переходных тяжелых элементов или актинидов , можно было бы ожидать устойчивых соединений со степенями окисления - -3 и -1-4. [c.189]

Наиболее ярким примером успешного применения явления комплексообразования является разделение редкоземельных элементов и актинидов [1]. [c.83]

Ионный обмен нашел широкое применение при изучении химического поведения актинидов, в том числе и нептуния. Ионный обмен широко используют в лабораториях как метод анализа U, Np, Pu и продуктов деления. [c.426]

Из всех р-дикетонов теноилтрифторацетон получил, по-види-Мому, наибольшее применение, в особенности для разделения актинидов. Оптимальными условиями экстракционного отделения урана Являются pH раствора, равное 3 и выше,и концентрация теноилтрифторацетона в экстрагенте (бензол, толуол) в пределах от 0,1 до [c.305]

СОО СОО СОО Катионы Р.З.Э. вымываются в порядке убывания порядкового номера —от Lu к La (см. разделы L1, L2) а актиниды —от f к Ат. Аналогичное разделение происходит в случае применения вместо лимонной кислоты Na-ЭДТА (раздел П. 20). [c.102]

Разделению актинидов в других средах посвяп],ено сравнительно небольшое количество работ. Определенные возможности применения имеют аниониты в СОд-форме [47, 52, 85, 95, 103, 107] и ЭДТА-форме [15]. Все же опубликованные до настояш,его времени результаты свидетельств ют о том, что аниониты в этих формах менее удобны для аналитического выделения актинидов, чем аниониты в SO4-, С1-и N0д-формах. [c.343]

Экстракционные методы находят все более широкое применение не только в радиохимическом анализе, но и в технологии ядерного горючего. Извлечение неорганических соединений из водных растворов и перевод их в органические растворители основаны на их превращении в соединения с отличными от исходных свойствами, способные в той или иной степени растворяться в применяемом растворителе. Экстракцией выделяется ряд радиоактивных изотопов Оа, Аи, Мо, 8Ь, Аз, Оз, 1г, Р1, Рд, Се, ТЬ, 2г, Н , ЫЬ, Ра, и, Ыр, Ри, Ат, Ст, Вк и др. Экстрагируе-мость шестивалентных актинидов органическими растворите-л 1ми неодинакова [c.565]

Glass R. A., Применение тартрата аммония для элюирования актинидов. [c.302]

Возможности метода ионного обмена очень сильно возрастают при использовании в качестве элюантов комплексообразующих реагентов. Пусть два катиона в растворе конкурируют при адсорбции на материале колонки и равновесие устанавливается в соответствии с уравнением (9.5). Если теперь добавить комплексообразующий реагент (лиганд), который образует комплекс с одним из этих катионов, то концентрация (активность) последнего сильно понизится, вследствие чего равновесие сместится в сторону адсорбции второго катиона. Именно такой метод был применен для разделения лантанидов, продуктов распада (разд. 5.10) и актинидов (разд. 5.9). Лимонная кислота [c.352]

Гродхадное практическое значение урана и трансурановых элементов, с применением которых связано решение задачи использования внутриатомной энергии, объясняет то, что химия этих элементов за очень короткий промежуток времени была изучена отнюдь не в меньшей степени, чем химия давно известных элементов. Разумеется, это в полной мере относится и к области комплексных соединений актинидов, различные превращения которых лежат в основе технологии переработки ядерного горючего. В самой общей форме можно сказать, что актиниды склонны к образованию ацидокомплексов с кислородсодержащими лигандамн, а также с ионами фтора. Ионы хлора, брома и иода также могут давать комплексы с ионами актинидов, но способность к комплексному сочетанию меньше, чем у фтора, и надает с увеличением атомного веса галогена. Комплексы с аммиаком и аминами, вообще говоря, малохарактерны для актинидов, как и для лантанидов. То же самое можно сказать и о комплексах с лигандами, координирующимися при посредстве серы. Однако связи через азот (и серу) все же могут образоваться в случае внутрикомплексных соединений, стабилизированных за счет циклообразования. Таково, напрпмер, положение для производных этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.572]

Этилгексил( )еиилфосфоповая кислота нашла применение для группового разделения лантанидов и актинидов. Из 1 М раствора гликолевой кислоты, 0,05 М по ди-этилтрпамипонеитауксусной кислоте (в качестве маскирующего вещества для актин - дов), 0,1 М раствором реагента в дизтнлбеизоле извлекаются в основном редкоземельные элементы [1472]. [c.277]

Его можно восстановить барием до металлического кюрия при 1250 °С22з, 228 Первые попытки приготовить тетрафторид окислением трифторида фтором были неудачными, дальнейшие же опыты, с применением долгоживущего изотопа Ст вместо изотопа массы 242, увенчались успехом . Четырехфтористый кюрий образует светло-зеленовато-коричневые кристаллы моноклинной сим.метрии (а= 12,45 + 0,06 A, = 10,45 0,05 А, с = 8,16 0,05 A и =126° 30 ) они изоструктурны тетрафтори дам прочих актинидов . Спектр твердого вещества обнаружи- вает развитую тонкую структуру б. [c.183]

Метод накаленной проволоки также основан на очистке путем выделения из газовой фазы. Поэтому он превосходит метод Гросса именно тем, что образуется компактный металл. Этим методом впервые были получены металлы четвертой группы в более ковкой форме. При правильном применении этого метода получается металл со значительно меньшим содержанием кислорода, чем полученный методом Кролла. Хром, полученный иодидным способом, имеет нормальную ковкость. Этот. метод можно применить ко многим металлам тантал, молибден, вольфрам и рений получали диссоциацией хлоридов, ванадий, хром, железо и. медь — из иодида, а платину, железо и никель — из карбонилов. Условиями применимости метода накаленной проволоки являются малая теплота образования иодида и высокая температура плавления металла. Поэтому этот метод применим для получения металлов первых трех групп периодической системы, а также лантанидов и актинидов, за исключением тория. Попытки получить бериллий из иодида не удались, так как иодид реагирует с кварцем сосуда и поэтому получается не чистый металл, а силицид. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология