Изохрона

Рис. II. 15 показывает, как по развертке изохрон продвижения фронта сорбции можно измерять значения с/ w по участкам. Из обработки этих данных следует, что средние значения v (а, следовательно, и й) от участка к участку остаются неизменными не изменяется также и стандартный разброс локальных значений и и и внутри каждого участка, составляя - 15%. Для более узкой трубки с D n = 47 мм, где обращалось особое внимание на равномерность упаковки, этот разброс оказался ниже -4,5%. [c.83]

На основании вариационных формулировок энергетического критерия разрушения для предыдущих типов трещин изохронную вариацию функции Лагранжа предлагается брать в виде формулы (3.35). [c.198]

Рис. 15. Изохроны распределения температур по ширине камеры с шихтой (а) и разрез камеры с шихтой (б)

Зависимость степени разложения фосфатного сырья от концентрации исходной серной кислоты за определенный период времени (изохрона) представлена на рнс. 52. Кривая имеет два максимума. Прн повышении концентрации серной кислоты в области разбавленных растворов и понижении концентрации в области концентрированных активность кислот растет и соответствеиио степень разложения фосфата увеличивается. Однако с ростом [c.146]

При малых временах инициированного крекинга изохроны распада, выражающие зависимость процента распада алкана от относительной концентрации, имеют линейный ха- [c.65]

Рнс.4.2.Изохроны температур по ширине камеры коксования [c.80]

В простейшем случае предел линейности мо кно определить графически так, как это изображено на рис. 2.6. Изохронную [c.66]

Если изохронные кривые изобра- зить в координатах е /а, а, предел линейности выделяется более четко. [c.67]

В координатах вязкоупругая податливость — напряжение эти изохроны представлены на рис. 2.7. [c.67]

Два ядра любой спиновой системы, дающие сигналы с разными значениями химических сдвигов, называют химически неэквивалентными при одинаковых химических сдвигах ядра называют химически эквивалентными (или изохронными). Случайное совпадение сигналов ЯМР иногда можно выявить, например, варьированием растворителя или других условий эксперимента. Истинная эквивалентность имеет место при молекулярной симметрии. В этом случае спиновую систему можно отнести к какой-то точечной группе симметрии и рассматривать, используя аппарат теории групп. [c.22]

По кривым ползучести можно построить изохронные термомеханические кривые. Для этого на чертеже семейства кривых D(i) = = ф(0, полученных при различных температурах, но постоянной нагрузке, проводят вертикали на расстоянии /ь. .. от оси ординат и находят зависимость D i)=f T) для выбранного значения времени /. Кривая, построенная, например, по точкам сечения t= = 1 мин, — это изохронная термомеханическая кривая минутного воздействия нагрузки. По изохронной термомеханической кривой определяют температуру стеклования 7 с для каждого времени t. Затем в координатах 7 с—t строят график зависимости 7 с от времени воздействия нагрузки. Таким образом, можно убедиться, что с увеличением продолжительности действия нагрузки значения 7 с полимера понижаются. Или, другими словами, одна и та же вели- [c.126]

Рис. 113. Связь между прочностью и сопротивлением КР в зависимости от искусственного старения сплавов серии 7000 [144] параметры искусственного старения — продолжительность старения при постоянной температуре н температура старения (изохронный процесс) а — показатели прочности (предел прочности, предел текучести, твердость) б — сопротивление КР (время до разрушения, пороговый уровень напряжений)

В общем случае химический сдвиг групп будет одинаков, если группы или эквивалентны гомотопны), или энантиотопны . Чтобы узнать, эквивалентны ли два протона, можно воспользоваться таким приемом заместить дейте-роном сначала один протон, а затем — другой. Если оба замещения приводят к одному и тому же продукту, то два протона эквивалентны (и изохронны). Например, протоны На и Нв в 1,1-дихлорэтилене (внизу) эквивалентны. Чтобы понять это правило, заместите сначала Нд, а затем Нв на дейтерий. Оба замещения приведут к одному и тому же продукту, что указывает на эквивалентность, а следовательно, и на изохронность На и Нв- [c.549]

Изохронные ядра. Ядра с одинаковым химическим сдвигом. Идентичные или энантиотопные протоны изохронны в ахиральных растворителях. [c.577]

Магнитно-эквивалентные в смысле химического сдвига. Изохронные ядра. Ядра, химические сдвиги которых одинаковы. Сигналы таких ядер не расщепляются взаимодействием между ними. [c.578]

Поскольку о>1 onst, колебания системы изохронны, т. е. длительность цикла колебаний постоянна во времени (рис. 3.4, б). [c.51]

Подчеркнем принципиальное различие смысла символа 5, употреблямого в формулах (3.35) и (3.36). Условие (3.36) содержит изохронную вариацию величины L, вызванную мысленными (возможными или виртуальными) изохронными вариациями функций или параметров, описывающих траекторию или площадь трещины. Формула (3.35) содержит действительное приращение энергии за малый элемент времени, и такое приращение вызвано действительным (а не мысленным) приращением площади трещины, произошедшим за этот промежуток времени. [c.196]

Коксовая камера представляет собой реактор периодического действия и потому температура угольной загрузки изменяется во времени. В связи с этим разность температур между греющим газом в обогревательном канале и угольной шихты —ty также изменяется во времени. Сразу после загрузки камеры шихтой /у мала, следовательно, значение М велико и поэтому в единицу времени в холодную шихту поступает большое количество теплоты и уголь у стенок камеры начинает коксоваться. Однако средние слои шихты остаются холодными. По мере увеличения у уменьшается количество теплоты, передаваемой в единицу времени, но постепенно повышается температура по сечению камеры. На рис. 15,а показаны изохроны (линии постоянного времени) распределения температур по п]ирине загрузки камеры. Если рассматривать состояние материала в камере во время периода коксования, то видно (рис. 15, б), что у стенок находится слой образовавшегося кокса далее ПО мере снижения температуры от стенок к оси камеры располагаются слой полукокса, затем угля, находящегося в пластическом состоянии, и, наконец, в центре камеры неизмененная шихта. С течением времени температура по сечению выравнивается, слои перемещаются к оси камеры и постепенно угольная загрузка прококсовывается. Таким образом, благодаря изменению во времени величины Л/ количество теплоты, передаваемой от греющего газа к углю, значительно изменяется в течение периода коксования, и это необходимо учитывать при определении продолжительности коксования. Если рассматривать теплопередачу как теплопередачу через плиту, то этот процесс в упрощенном виде описывается уравнением [c.42]

Рпс. 2.3. Нслппейпая вязкоупругость а — кривые податливости подобны б — изохронные кривые подобны в — кривые подат. И1вости в полулогарифмических координатах подобны (рео,логически простое тело) [c.62]

Экспериментальное определение предела линейности вязкоупругих деформаций. Приведенные выше соотношения нели-пеппой вязкоупругости описывают монотонное отклонение от линейного поведения деформируемости но мере роста иапрянсе-ПИЙ. В том, что материалы, обладаюш ие физической нелинейностью, пе обнаруживают ярко выра кенных границ линейного (по напряжениям) деформирования, мо кно убедиться из анализа изохронных кривых. Так, на рис. 2.5 изобрая еиы изохронные [c.66]

Так, по данным ползучести ноли- Рис. 2.6. Схема графического эфирной смолы ПН-3 при разных на- определения предела липойно-пряжениях получены изохроны для временных сечений 10 мин, 1 и 5 ч. [c.67]

Рис. 2.7. Диаграммы изохронных соотношешш вязкоупругая податливость — напряжение для ПН-3 (О = 2,0%, Т = 50°С временные сечения i — 10 мин 2—1ч 5 — 5ч

Задание. 1. По кривым ползучести построить изохронные тер-момеханичбские кривые минутной и десятиминутной выдержки под нагрузкой. [c.135]

Обычно фазовые диаграммы отражают равновесное состояние систем, но если равновесие достигается медленно, можно пользоваться диаграммами, построенными по кинетическим данным (изохроны, полихроны). Некоторые системы могут находиться в метастабиль-ном состоянии, когда состав и свойства отдельных их частей отличаются от равновесных. При этом между собой метастабильные фазы находятся в состоянии истинного равновесия. Метастабильные состояния отличаются от лабильных, или неустойчивых, тем, что последние постепенно, в течение более или менее длительного времени, переходят в равновесные состояния без внешних воздействий. Ме-тастабильная же система переходит в равновесное состояние только в результате таких воздействий. Например, при внесении кристаллической затравки в пересыщенный раствор. Метастабильная фаза, сама по себе устойчивая, становится неустойчивой в присутствии другой (стабильной) фазы того же вещества. Более устойчивые формы обладают меньшим давлением пара и меньшей растворимостью (см. разд. 4.5.1). [c.128]

Энантиотопные ядра можно идентифицировать с помощью такого же приема — замещения на дейтерий. Однако в этом случае, замещая по очере-ди каждый из двух протонов на дейтерон, мы получим энантиомеры. Иапример, протоны На и Нв в бромхлорметане (внизу) энантиотоппы. Замещение сначала одного из них, а затем другого дейтерием приводит к энантиомерам. Это означает, что На и Нв изохронны. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология