Окисление определение степени

Понятие валентности и степени окисления. Определение их возможных значений по положению химического элемента в Периодической системе [c.71]

При определении степени окисления атомов в соединениях можно руководствоваться следующими положениями. [c.141]

СТЕПЕНЬ ОКИСЛЕНИЯ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ОКИСЛЕНИЯ ПО ФОРМУЛАМ СОЕДИНЕНИИ [c.102]

Характеризуя в целом проведенные исследования по определению степени взаимодействия нефти с коллектором, можно сделать следующие выводы. Наибольшей степенью взаимодействия со всеми исследуемыми типами пород обладает остаточная нефть. Модель остаточной нефти, полученная окислением отбензиненной уршакской нефти, имеет немного меньшую адгезионную активность к твердой поверхности и по этому параметру приближается к остаточной. Минимальная доля остаточной нефти получена для отбензиненной и нативной уршакской нефти, причем взаимодействие этих типов нефтей со всеми исследуемыми породами практически не отличается. [c.94]

В отличие от методов определения фактических смол в бензине существуют методы определения так называемых потенциальных смол. Эти методы служат для определения содержания в бензине смолистых веществ после того, как бензин окислится до какой-то определенной степени. Иными словами, эти методы характеризуют потенциальные возможности бензинов в образовании смолистых веществ при окислении. Одним из наиболее распространенных методов определения потенциальных смол в бензине является метод медной чашки , получивший широкое распространение в зарубежной практике контроля качества автомобильных бензинов. Метод состоит в окислении и испарении образца бензина в медной чашке при повышенных температурах. Медь каталитически ускоряет окисление бензина, и за короткое время удается оценить склонность бензина к образованию смолистых веществ в процессе окисления. [c.222]

Правила определения степени окисления [c.409]

В заключение целесообразно вкратце остановиться на методах ускоренного старения топлив. Для сравнительной оценки стабильности прямогонных топлив в СССР и за рубежом используют различные методы [120, с. 90—94], сущность которых состоит в окислении топлив при 100—120°С в течение 10 ч и более в приборах различной конструкции с последующим определением в них образования нерастворимых продуктов, кислот, смол и других конечных продуктов окисления. Такие методы в определенной степени оправданы для прямогонных топлив, которые трудноокисляемы и для которых параметрами, характеризующими их стабильность при хранении, прежде всего являются нерастворимые и коррозионно-агрессивные продукты окисления. Однако эти методы вряд ли применимы для гидрогенизационных топлив. [c.252]

Условия, принятые для определения степени окисления [c.59]

Для определения степени окисления N0 в газовой фазе в колонне до первой тарелки воспользуемся данными табл. 38. [c.283]

Этот прибор можно приспособить и для определения степени окисления по поглощению кислорода, подключив трубки 3 к бюретке (наполненной кислородом или воздухом), соединенной с уравнительной склянкой, и закрыв трубку 4. В последнем случае можно также отбирать через трубку 4 газы, образующиеся в процессе окисления, и анализировать их. [c.588]

Особое внимание уделялось и исходному сжатому воздуху. Делались пробные прогоны работы реактора на компрессорном воздухе после ресивера и осушителя с целью определения количества минеральных компонентов в нем и степени их окисления в реакторах как до начала эксперимента, так и после него. Полученные данные учитывались при определении степени и глубины окисления углеводородных соединений, содержащихся в искусственной газовоздушной смеси. [c.268]

Восстановление соединений молибдена и вольфрама в степени окисления +6 дает соединения с более низкими степенями окисления. В веществах, известных под названием молибденовой или вольфрамовой сини, молибден и вольфрам нельзя считать входящими в состав одного определенного соединения или имеющими определенную степень окисления. В зависимости от выбора исходных соединений (например, М0О3, МоОз-НгО, молибдаты то же самое для вольфрама), используемого восстановителя (например, 2п, ЗпСЬ или РЬ в солянокислом растворе нагревание МоОз-2Н20 в ампуле при 110 °С с порошкообразным молибденом и т. д.) и продолжительности процесса могут быть получены различные соединения, содержащие оксидные или гидроксидные группы (табл. В.37). В аналитической практике при открытии вольфрама в виде вольфрамовой сини име- [c.621]

Какие трудности возникают при выполнении предыдущего упражнения Чем они объясняются Можно ли оценить значение степени окисления по характеру оттягивания связывающих электронных пар Сравните имеющиеся определения степени окисления и отметьте, какое из них позволяет охватить наибольший объем фактического материала. Каковы границы при-менения понятия <степень окисления " [c.86]

При записи уравнений окислительно-восстановительных реакций целесообразно указывать состояние атомов элементов или ионов в составе соединений с помощью некоторых чисел — степени окисления. Для атомарных ионов степень окисления равна заряду иона. У молекул и комплексных ионов определение степени окисления не всегда однозначно, так как атомы в их составе могут быть не только ионами, но и частицами с нецелочисленным относительным зарядом. Можно лишь гипотетически представить себе, что эти частицы состоят из ионизированных атомов, и, исходя из этого, считать заряд ионов равным степени окисления атома соответствующего элемента в соединении. Вообще говоря, такой подход не совсем соответствует действительности, однако вполне оправдан при составлении стехиометрического баланса окислительно-восстанови-тельных реакций. Для определения степени окисления следует пользоваться следующими правилами [c.409]

Образование отложений в карбюраторе, впускном трубопроводе и на впускных клапанах в основном связано с содержанием смолистых веществ в бензине, образовавшихся в процессе получения и хранения бензина. Дополнительное количество смол образуется в бензине при его окислении во впускной системе под воздействием кислорода воздуха повышенной температуры и каталитического влияния металла. Таким образом, количество низкотемпературных отложений в двигателе зависит от концентрации фактических смол в бензине и от его химической стабильности. Следует отметить, что некоторая часть низкотемпературных отложений на деталях карбюратора все время смывается свежими порциями бензина. Моющая способность бензина в значительной степени определяется его групповым углеводородным составом. Следовательно, склонность бензина к низкотемпературным отложениям в определенной степени зависит и от его углеводородного состава. [c.273]

При действии окислителей бензидин переходит в синий краситель (бензидиновый синий). Поэтому его можно использовать, например, в качестве реактива на пероксидазы кроме того, бензидин применяется в капельном анализе для определения степени окисления различных элементов (РЬ, Мп, Си, Се, Сг, Аи и т. д.) . [c.618]

При определении степени окисления связи между атомами одного и того же элемента в расчет не принимаются. Степень окисления атома углерода в органических соединениях может принимать значения от + 4 до —4, водорода от -Ь 1 до —1, кислорода —2 и —1. Сумма степеней окисления всех атомов в молекуле равна нулю. В качестве примера приведены значения степени окисления атомов в некоторых органических соединениях [c.200]

ЭТИМ изменяется и устойчивость соединений, отвечающих определенной степени окисления элемента. Например, оксиды Т10 и УО, содержащие титан и ванадий в степени окисления +2, — сильные восстановители, а аналогичный оксид цинка (2пО) восстановительных свойств не проявляет. [c.498]

Какое влияние на стабилизацию определенных степеней окисления может оказывать размер ионов щелочного или щелочноземельного металла, е входящих в координационную сферу комплексного фторидного иона [c.634]

Как влияет относительное количество катионов на возможность достижения определенной степени окисления Сравните, например, соединения Кда] и К[УРв]. [c.634]

Если металл может иметь несколько степеней окисления, то его низшие оксиды можно получить из высших путем восстановления. При восстановлении водородом можно, регулируя температуру, получать оксид металла определенной степени окисления. При 800—900 °С, например, протекает реакция [c.592]

Мессбауэровская спектроскопия находит применение в различных областях науки и техники, в частности, кроме химии она широко используется в физике твердого тела, геологии и биологии. К обратным задачам данного метода, которые решаются химиками, относятся определение степени окисления атомов, участвующих в мессбауэровских переходах, их валентных состояний, структурные определения, заключения о распределении электронной плотности, характере химических связей и т. п. [c.123]

При определении степени окисления по формуле вещества полезно помнить, что соблюдаются следующие правила (каждое следующее правило действительно для данного соединения только в том случае, если оно не противоречит выполнению предыдущего) [c.84]

Комплексное соединение состоит из центрального атома в определенной степени окисления, вокруг которого координированы нейтральньи молекулы, атомы или ионы. Центральный. атом вместе с координированными вокруг него молекулами, атомами или ионами, и 5ываемыми лигандами, образуют внутреннюю сферу комплексного соединения. Обпхее число а-связей, образуемых центральным атомом с 1игандами, независимо от механизма их образования, называется координационным числом центрального атома — комплексообразователя. [c.175]

Степень окисления наглядно показывает, насколько окислены или восстановлены атомы в химических соединениях. Каждому атому в химическом соединении можно присвоить численное значение степени окисления. (Степень окисления иногда называют числом окисления.) Чем оно выше, тем более окислен атом. Чем ниже, тем более восстановлен атом. При определении степеней окисления, например в бинарном соединении (т. е. состоящем из двух элементов), атомы более электроотрицательного элемента получают отрицательную степень окисления, соответствующую числу приобретенных электронов, т. е. восстановленному состоянию. Аналогично атомы с меньшей электроотрицательиостью получают положительную степень окисления, соответствующую числу утраченных электронов, т. е. окисленному состоянию. [c.518]

В табл. 22 представлены некоторые свойства продуктов, полученных нз мазуга котур-тепинской нефти. Как видно из таблицы, с новышение.м степени предварительного окисления возрастает коксуемость продукта, получаемого последующей вакуумной перегонкой окисленного материала, а дуктильность при этом проходит через максимум. Экстремальный характер зависимости дуктильности от степени предварительного окисления объясняется тем, что при окислении увеличивается доля асфальтенов (см. табл. 21 и 23), а это отрицательно сказывается на дуктильности [120]. При определенной степени окисления влияние возрастающего содержания асфальтенов сказывается сильнее, чем упомянутое выше влияние ароматических углеводородов. Оптимальной глубиной предварительного окисления нужно считать окисление до получения полупродукта с температурой размягчения по КиШ примерно 40 °С. В ходе последующей ва- [c.118]

Об атоме с определенной степенью окисления часто говорят, что он находится в соответствующем состоянии окисления так, в Н2О атом водорода находится в состоянии окисления -Ь 1, а атомы кислорода-в состоянии окисления — 2. Реакции, в которых происходит изменение состояний окисления участвующих атомов, называются окислительно-восстанови-тельными реакциями. Если степень окисления атома повышается, считают, что он окисляется, а если степень окисления атома понижается, считают, что он восстанавливается. Вещества, содержащие атом или атомы, степени окисления которых в ходе реакции повышаются, называются воестанови-теля.ми, вещества, содержащие атом или атомы, степень окисления которых в ходе реакции понижается, называются окис.штелями. В табл. 10-3 перечислены некоторые распространенные окислители и восстановители. Приобретение электронов веществом должно вызывать понижение его степени окисления, и, наоборот, потеря электронов сопровождается повы- [c.419]

Во время катализа не всегда проводили точное определение степени окисления катализатора, но для V2O5 при 400° С [801 было обнаружено частичное восстановление, и то же представляется вероятным для 4-376 [c.97]

Значительная роль органического вещества в переносе и концентрировании урана отмечалась еще В. И. Вернадским [974]. В определенной степени это относится и к нефти. На связь урана с органическими компонентами сырой нефти указывает обратная зависимость между зольностью нефти и содержанием урана [975]. Отмечают, что уран связан в основном с асфальтосмолистыми компонентами нефти. Из нефтей и мальт с повышенным содержанием урана удалось выделить асфальтены, сильно обогащенные ураном [976]. На тесную связь урана с асфальтосмолистыми компонентами косвенно указывает обогащенность ураном асфальтов и нефтей, экстрагированных из асфальтсодержащих пород, по сравнению с сырыми нефтями [977]. Отмечается также связь между степенью окисленности нефтей и содержанием в них урана [978, 979]. Возможно, что это парагенетическая связь, т. е. параллельное накопление урана в нефти за счет захвата его из пластовых вод асфальтосмолистыми компонентами и окисление нефтей при контакте с пластовыми водами. [c.180]

К функциональным обычно относят противоизносные, противозадирные, моющие, противокоррозионные свойства масел, стабильность к окислению (в тонком слое и в объеме) и др. Эти свойства, в отличие от физико-химических, в определенной степени характеризуют поведение масла в условиях эксплуатации. Для определения функциональных свойств разработана спениа.чьная аппаратура, а методы их оценки в большинстве случаев стапдартпзованы. [c.216]

В углях с выходом летучих веществ ниже 35% наблюдается хорошее соответствие (см. рис. 2) степени метаморфизма, определенной этим способом, степени метаморфизма, установленной на основании других методов анализов, например по содержанию углерода, водорода, выходу летучих веществ и др. Для образцов углей с выходом летучих веществ более 30% замеры, не представляющие собой средние из многих данных, могут привести к существенной ошибке в определении степени их метаморфизма. Так, например, у обнаруженных в южном полушарии каменных углей с выходом летучих веществ 28—30% индекс вспучивания близок к нулю, что необычно и наводит на мысль о предварительной окисленности исследуемых образцов. В действительности же это оказались такие угли, витринит которых подобен по своей отражательной способности пламенным, жирным лотарингским углям с выходом летучих веществ около 35%, обладающим слабой спекаемостью. Общая величина выхода летучих веществ 28—30% в углях получается в результате примешивания к вит-риниту (выход летучих веществ 35%) значительного количества инер-тинита (выход летучих веществ приблизительно 20%). Ухудшение спекаемости таких углей наступает из-за высокого содержания в них инертинита, который вообще не превращается в пластическое состояние, и очень малого при этом содержания спекающегося экзинита. [c.18]

В карбюраторных двигателях зажигание рабочей смесн (или паров бензина с воздухом) происходит с помощью искры, которая возникает в момент достижения определенной степени сжатия рабочей смесн (давление 9—10 кгс1см , температура может достигать 300—400°). В этих условиях, до того как искра воспламенит рабочую смесь, происходит окисление углеводородов с образованием гидроперекисей [c.54]

Предложенный недавно микрометод [69] основан на определении степени окисления топлива при взаимодействии с КМПО4 в кислой среде. Эта характеристика, выраженная в мг кислорода на 100 мл топлива, названа авторами (не совсем удачно) окислительным потенциалом , или ОП. По методу [70] окисляемость топлива определяют сравнением ОП до и после окисления 6 мл топлива в стеклянном реакторе (рис. 35). Окисление проводят кислородом воздуха при 150 °С в течение 100 мин в тонком слое топлива, после чего определяют ОП окисленного топлива (можно также определить поглощение кислорода при окислении). Определение ОП заключается во взаимодействии 2 мл топлива с водным раствором перманганата калия в среде серной кислоты. [c.99]

Реакционная способность прокаленных коксов определялась в атмосфере воздуха по модернизированной методике Красюкова А.Ф. Определение проводилось на коксах с размером частиц 0,5-1,0 мм. Метод анализа в определенной степени моделирует условия окисления анодов при их работе. Важным достоинством метода является интегральность оценки, ошибки определений не превышали 5 %. [c.84]

Наряду с вязкостью, выраженной в абсолютных единицах (стоксах, пуазах), в практике битумного производства используется вязкость, выраженная в условных единицах (градусах, секундах), а также различного рода зависимости, связывающие условные и технические пок > затели качества - температуру размягчения, пенетрацию,- в определенной степени отражающие вязкостные свойства 10-12 ]. Имеющиеся данные и зависимости не всегда достаточны. Некоторые из них основаны на неверных допущениях так, предполагается, что температура размягчения битумов зависит только от пенетрации С12], хотя известно, что температура размягчения битумов с одинаковой пенетраци-ей зависит от свойств и подготовки сырья глубины тбора дистиллятов при получении гудрона, направляемого на окисление, или содержания в гудроне фракций, выкипаодих до 500°Г Э,13,14J, содержания общей серы в исходной нефтиf 9 2. [c.55]

В заключение следует сказать, что в окислительно-восстановительном титровании титруемые вещества цолжны нахоциться в определенной степени окисления. Поэтому титрованию часто предшествует операция окисления или восстановления определяемого иона. Для этого применяют многие реагенты, удовлетворяющие ряду требований быстрота окисления (или восстановления), ко-пичественность протекания реакции, легкость удаления из раствора избытка окисляющего (или восстанавливающего) реагента, селективность действия. Вещества, применяемые для предварительного окисления или восстановления, классифицируют обычно по их физическому состоянию применяют газы, тверцые вещества, растворы. [c.143]

Для того чтобы записать уравнение окислительно-восстановительной реакции, прежде всего надо знать исходные вещества и конечные продукты реакции. В отдельных случаях однозначный ответ можно получить из расчета, основанного на данных об окислительно-восстановительных потенциалах соответствующих редокс-пар (разд. 33.5.1.5). Однако часто приходится устанавливать полученные в реакции. вещества с помощью химического анализа. Особое внимание следует обращать на возможность выделения в ходе реакции газов. Например, при реакции пиролюзита МпОг с соляной кислотой цвет и запах выделяющегося газа указывает на образование хлора, а цвет и другие свойства раствора — на образование Мп +. Зная компоненты системы, можно установить состав сопряженных окислительно-восстановительных пар, взаимодействующих в данной реакции. В нащем примере такими парами являются МПО2/МП2+ и С1 /С12- Сначала запишем по 1уреакции для обеих сопряженных пар. Начнем с определения степени окисления, которую атомы элементов имеют в окисленном и восстановленном состоянии. Далее найдем число электронов, которые участвуют в каждой полуреакции [c.410]

Муравьиная кислота — простейшая монокарбоновая кислота, шавелевая — простейшая дикарбоновая кислота. В последней углерод формально находится в степени окисления 3 (формальные правила для определения степени окисления см. в разд. 33.5.1.3). Структурная формула щавелевой кислоты [c.564]

При взаимодействии раствора К4<[Ре(СН)б] с избытком раствора ионов Fe(HI) образуется нерастворимая берлинская лазурь Ре4Ре(СЫ)б]з- Согласно исследованиям мёссбауэровских спектров (разд. 6.5.4) атомы железа в этом соединении имеют вполне определенные степени окисления, а именно +2 и -)-3. При этом возможность резонанса в пределах молекулы между обоими состояниями окисления Ре2+/Ре +- - -Рез+/Ре2+ исключается. [c.639]

Опыт 9. Определение степени окисления свинца в РЬз04 [c.179]

Алгоритм определения степени окисления аггомов по формуле вещества [c.80]

Метод полуреакций. Метод нри.меняется для уралнилания реакций, протекающих в растворах. При этом отпадает пеобходим(сть в определении степеней окисления. Часто при уравнивании этим методом сначала неизвестны и продукты реакции — они выявляются в ходе са.мого уравнивания. Однако [c.264]

Транс-влияние установлено в основном при изучении комплексов Pt (II), но оно проявляется и в комплексах с центральными ионами Pt(IV), Сг(1П), Fe(III), Со (III), Au(III), Pd(II), Rh (I) и др. Для кгждого элемента в определенной степени окисления существует свой ряд лигандов по транс-влиянию, в основном близкий к приведенному выше. Транс-влияние является электронным эффектом и связано с изменением электронной плотности. Если определенный лиганд Lj сильно притягивает к себе тг-электронную плотность химической связи с центральным атомом, то аналогичная плотность между центральным атомом и лигандом в транс-положении уменьшится. Это можно видеть из схемы взаимодействия, показанной с участием rf-AO центрального атома [c.378]