Ацетали сахаров циклические

Аналогичное превращение происходит и с глюкозой при действии на нее метилового спирта п хлороводорода. Образуются два диастереомер ных ацеталя циклической формы глюкозы. Называются такие соединения глюкозидами в случае глюкозы и гликозидами в случае других сахаров [c.285]

Пигман [58] определял глюкозиды, как ацеталь-производные циклических форм сахаров, в которых водороды полуацетальных гидроксилов замещены алкильной или арильной группами (аглюконы) и которые при полном гидролизе дают одно — или М1гогоатомный спирт или фенол и один или несколько моносахаридов . [c.543]

Различные металлоорганические реагенты используются в химии циклических ацеталей. Особенный интерес представляет изучение реакции ацеталей с алюминийорганическими соединениями (АОС). Известно, что АОС являются эффективными, специфическими и высокоселективными восстановителями, в частности, восстанавливают ацетали и кетали этиленгликоля до соответствующих моноэфиров. В настоящее время моноэфиры гликолей находят широкое применение в парфюмерной и лакокрасочной промышленности, а также в синтезе важных биологически активных соединений, сахаров, антибиотиков. [c.3]

Интересные возможности открывает применение ациклических производных сахаров (ацеталей и меркапталей ), так как введение алкилиденовых групп в эти соединения приводит к иному расположению защищающих группировок, нежели в циклических формах тех же моносаха- [c.463]

Метод особенно хорош для синтеза некоторых частично замещенных производных полиолов, включая метилированные сахара, путем восстановления циклических ацеталей, например по схемам (79)—(82), поскольку при образовании циклических ацеталей полиолов и сахаров наблюдается заметная региоселективность. Направление раскрытия несимметричных ацеталей зависит от стереохимических факторов, а также и от влияния заместителей [145, 147], что иллюстрируют схемы (79) —(82). [c.328]

Заключительная часть книги посвящена зависимости между пространственными характеристиками и химическим поведением молекул сахаров и их разнообразных производных типа лактолов, лактонов, циклических ацеталей, ангидросахаров. Автор не ограничивается рассмотрением стереохимии моносахаридов, излагав результаты пусть еще не столь многочиб- [c.5]

Кроме того, данные ЯМР использованы [146] для анализа и установления конформации 1,3 2,4-ди-О-метилен-ь-треита, простейшего примера интересной группы бициклических продуктов. В этом соединении атомы углерода и кислорода расположены так же, как в i u -декалине возможны две формы кресла, но в отличие от -декалина они неэквивалентны. Миллс [111] подробно рассмотрел структуры этого типа и, чтобы объяснить относительную устойчивость циклических ацеталей, образующихся из сахаров и альдегидов, пришел к выводу, что так называемая конформация 0-внутри (А) устойчивее конформации Н-вну-три (Б рис. 6-29). Анализ [146] спектра ЯМР, так же как и измерение дипольного момента, подтверждает справедливость предположения Мил.лса . [c.473]

Кроме линейных соединений, к ацеталям можно формально отнести многочисленные гетероциклические соединения, содержащие два кислородных атома в цикле в положении 1,3 (диоксола-ны, 1,3-диоксаны), или один кислородный атом в цикле и алко-ксигруппу в положении 2 (2-алкокси-2,5-дигидро- или тетрагидро-фураны, 2-алкокситетрагидропираны, эфиры циклических форм сахаров и другие аналогичные соединения), которые в данной монографии не рассматриваются. [c.4]

Гидролиз ацеталей полиоксиальдегидов, прежде всего сахаров, обычно сопровождается циклизацией с образованием циклических полуацеталей [34—37]. Иногда, например, действием разбавленной соляной кислоты на диметилацеталь 2,6-ангидроманнозы [38] удается выделить и свободный альдегид [c.142]

Если проводить окисление не альдозы, а ее простого эфира (в циклической форме), образованного за счет полуацетального гидроксила, т. е. ацеталя, или, как их называют в сахарах, гликозида, то происходит окисление только первичной спиртовой группы в карбоксильную. После окисления первичной спиртовой группы можно гидролизом ацеталя снова получить альдегидную группу, и тогда образуется поли-оксиальдегидокислота. Такие альдегидооксикислоты называются урй- [c.327]

Тонкослойная хроматография (ТСХ) в том виде, в каком она известна сейчас, впервые была описана Шталем [1] в 1958 г., а в 1961 г. появилось первое сообщение о применении ТСХ для разделения углеводов [2, 3]. Начиная с этого времени ТСХ широко используется для идентификации углеводов, в том числе незамещенных моно- [4—13] и олигосахаридов [14—21] и различных производных сахаров простых [22—26] и сложных эфиров [24, 27—32], циклических ацеталей [22, 24, 27 и других производных [31, 33, 34]. Опубликован ряд книг [35— 39], обзорных статей [40—43] и библиографий [44—46], в которых описываются области применения ТСХ в большинстве работ содержатся специальные главы, посвященные ТСХ углеводов. [c.37]

В ряде работ обсуждаются масс-спектры лактонов альдоновых кислот [53], производных уроновых кислот [54—56], ангидросахаров [57— 59], ненасыщенных сахаров [59—60], циклических ацеталей моносахаридов [61] и альдитов [62—64], ангидридов альдитов [65], арилгликозидов [66, 67], производных аминокислот [68], нуклеотидов и нуклезидов [69—73] и других сахаров [74]. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология