Сурьмы галлия

Из этого уравнения следует, что если > Utb, то с ростом Р температура плавления повышается, а при и < Отв — понижается. Для большинства твердых тел удельный объем при плавлении увеличивается, тогда как уменьшение объема (и < Утв) свойственно лишь некоторым твердым телам висмуту, сурьме, галлию и некоторым сплавам [170]. [c.158]

В качестве присадок к германию и в виде интерметаллических соединений с мышьяком и с сурьмой галлий и индий применяются в полупроводниковой электронике. [c.403]

При плавлении проводимость большинства металлов падает у тех металлов, объем которых уменьшается при плавлении (висмут, сурьма, галлий), проводимость возрастает [1] (см. рис. 19.2, табл. 19.3.). [c.308]

СУРЬМЫ, ГАЛЛИЯ, ОЛОВА, ХРОМА И МЕДИ В ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПОЛОГО КАТОДА [c.81]

СУРЬМЕ, ГАЛЛИИ И ВИСМУТЕ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПЕРЕМЕННОГО ТОКА i [c.191]

ВИСМУТА, СУРЬМЫ, ГАЛЛИЯ, КАДМИЯ И ЦИНКА В АЛЮМИНИИ АМАЛЬГАМНЫМ СПОСОБОМ С НАКОПЛЕНИЕМ [c.296]

Кузнецов В. И. Об отыскании цветных реакций на сурьму, галлий и другие элементы. ДАН СССР, 1941, 33, № 1, с. 44—47. Библ. 5 назв. 4471 [c.176]

Извлечение комплексных солей родамина С (методы определения сурьмы, галлия, таллия, золота, индия, теллура) проводят обычно [c.21]

Полученный монокристалл повторяет ориентацию затравки и обладает заданными геометрическими размерами одна, а, если надо, то и две-три примеси распределены в нем по заданной схеме. К германию обычно примешивают сурьму, галлий, бор, индий количество лигатуры определяется заданным удельным сопротивлением отдельных участков кристалла. [c.180]

Химико-спектральное определение примесей в двуокиси кремния и кварце 78 Химико-спектральное определение алюминия, висмута, цинка, магния, марганца, никеля, свинца, серебра, сурьмы, галлия, олова, хрома и меди [c.522]

Примером такого рода процессов является извлечение из солянокислых растворов в кислородсодержащие органические растворители железа [34], золота, сурьмы, галлия и т. д. [c.266]

Методом кремнемолибденовой сини кремний определяют в чугуне и стали [52, 53, 63—65], никеле и его сплавах [6, 49, 66, 67], меди и ее сплавах [4, 49, 68], молибдене [69], алюминии и его сплавах [4, 56, 58, 70], уране [2, 34, 71, 72], цирконии, бериллии и кальции [58], плутонии [2], хроме [73], сурьме, галлии, индии и таллии [61], титановых сплавах [74], ферросилиции [75], соединениях фосфора [2, 4, 14—16, 62, 76], боре [77], щелочах [78, 79[, хлористом натрии [80], фториде натрия и перекиси водорода [81], воде [55, 59, 82], органических соединениях [83—85], биологических материалах [86, 87], растениях [88[. [c.220]

Примечание. Этот метод приготовления эталонных растворов используют при анализе всех объектов (мышьяка и его соединений, сурьмы, галлия и его соединений), в которых для получения синей формы фосфорномолибдеповой гетерополикислоты применяют аскорбиновую кислоту с тартратом калием антимопилом. [c.142]

Антимонид. С сурьмой галлий образует один антимонид ОаЗЬ (рис. 48), который легко получить сплавлением компонентов. Он светло-серого цвета с металлическим блеском. Подобно рассмотренным выше аналогичным соединениям, устойчив по отношению к воде, а также к минеральным кислотам дал е в азотной кислоте растворяется очень медленно [67]. [c.241]

Исследовано 22 жидких металла. У 16 металлов вблизи точки плавления г находится в интервале от 8 до 9 (металлы подгруппы лития, алюминий, галлий, индий, таллий, железо, кадмий, ртуть, висмут, сурьма, германий, олово). Надо полагать, что в этих простых жидкостях относительно широко распространены фрагменты ОЦК структуры, В пяти случаях (медь, серебро, золото, свинец, цинк) 2 = 11, В этих жидких металлах, видимо, преобладают фрагменты плотноупакованных структур. Если твердая фаза имеет ОЦК структуру, то после плавления координационное число, как правило, сохраняется близким к 8 и нередко остается почти без изменений в больиюм интервале температур, достигающем несколько сот градусов (щелочные металлы, алюминий). Когда твердая фаза в точке плавления не имеет ОЦК структуры, во многих случаях после плавления г 8, Следовательно, строение жидкостей и в этих случаях можно охарактеризовать как ОЦК решетку, содержащую столь большое число дефектов, что дальняя упорядоченность атомов отсутствует. Таковы жидкие инертные газы, олово, алюминий, никель, висмут, германий, сурьма, галлий, индий, кадмий, ртуть. [c.269]

Разработана [119] схема разделения 31 примеси методом экстракции. Хлориды золота, сурьмы, галлия и железа экстрагируют из сильносолянокислой среды р,Р -дихлордиэтиловым эфиром, промывают экстракт 9 М НС1 и измеряют активность. Метод позволяет определять 5-10-1 % Аи в трихлорметилсилане. [c.187]

С мышьяком и сурьмой галлий также образует соединения состава 1 1 [1088]. Антимонид галлия легко получается сплавлением исходных элементов. Для получения арсенида такой синтез представляет серьезные трудности, так как при температуре плавления арсенида давление пара мышьяка очень велико. Еще в большей степени это относится к фосфиду. Поэтому последний лучше получать косвенным путем, например действием на металл фосфористого водорода при 900—950° С [445]. Прямой синтез GaP может быть осуществлен в расплаве висмута, используемого в качестве индифферентного растворителя [496]. GaN, GaP, GaAs, GaSb — устойчивы по отношению к кислороду и влаге воздуха и лишь с трудом разлагаются кислотами. От нитрида к антимониду наблюдается постепенное нарастание металлических свойств. Все эти соединения являются полупроводниками. [c.23]

Левина [314] опубликовала обзор работ по использованию масс-спектрометра для изучения термодинамики испарения и показала, что этот метод может быть применен для изучения состава паров в равновесных условиях и определения парциальных давлений компонентов, а также термодинамических констант. При повышенных температурах изучались галогенные производные цезия [9], были получены теплоты димеризации 5 хлоридов щелочных металлов [355] исследовались системы бор — сера [458], хлор- и фторпроизводных соединений i и z на графите [53], Н2О и НС1 с NazO и LizO [442], UF4 [10], системы селенидов свинца и теллуридов свинца [398], цианистый натрий [399], селенид висмута, теллурид висмута, теллурид сурьмы [400], окиси молибдена, вольфрама и урана [132], сульфид кальция и сера [105], сера [526], двуокись молибдена [76], цинк и кадмий [334], окись никеля [217], окись лития с парами воды [41], моносульфид урана [85, 86], неодим, празеодим, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий и лютеций [511], хлорид бериллия [428], фториды щелочных металлов и гидроокиси из индивидуальных и сложных конденсированных фаз [441], борная кислота с парами воды (352), окись алюминия [152], хлорид двувалентного железа, фторид бериллия и эквимолекулярные смеси фторидов лития и бериллия и хлоридов лития и двува лентного железа [40], осмий и кислород 216], соединения индийфосфор, индий — сурьма, галлий — мышьяк, индий — фосфор — мышьяк, цинк — олово — мышьяк [221]. [c.666]

При сплавлении с карбонатом происходит отделение циркония от следующих элементов, остающихся в водной вытяжке молибдена, ванадия, вольфрама, урана, хрома, алюминия, фосфора, кремния, мышьяка, сурьмы, галлия, тантала и ниобия. В осадке вместе с цирконием остаются железо, титан, бериллий, никель, кобальт, цинк, магний, редкоземельные элементы, щелочноземельные металлы и большая часть торйя. Олово распределяется между осадком и фильтратом. При высоком содержании примесей однократного сплавления бывает недостаточно — сплавление должно быть повторено. Из-за образования цирконий-натрийсиликата (NaaZrSiOs) кремний отделяется, как правило, неколичественно. [c.19]

Гораздо легче, чем металлический германий, при электролизе водных растворов выделяются сплавы его с медью, серебром, кобальтом, никелем, оловом, сурьмой, галлием. Из щелочных растворов, содержащих ионы германия и меди, электролизом получают соединение ugGe. При отношении (в растворе) Си Ge>10 сначала выделяется преимущественно медь, а затем—GugGe. Если отношение Си Geразряд ионов водорода и результаты электролиза не зависят уже от перемешивания и концентрации КОН (в интервале 40—160 Аналогичные ре- [c.283]

Содержание кремния в некоторых полупроводниковых материалах очень мало, поэтому при анализе сурьмы, галлия, индия и таллия [148] предварительно отделяют основные компоненты, а затем определяют кремний в виде синего кремнемолибденового комплекса после экстракции его изоамиловым спиртом. При этом сурьму отгоняют в виде трехбромистой, отделяют галлий в виде оксихино-лината, индий в виде трихлорида, а таллий в виде окиси. При определении кремния в силуминах в качестве восстановителя применяют эйконоген —ЭХТ-кислоту [149]. Рекомендовано при определений кремния в чистой меди [150] применять раствор молибдата аммония с определенным значением pH. Разработаны методы определения кремния в продуктах цинкового производства [151] и экстракционно-фотометрический метод определения кремния в ниобии, тантале [152] и металлическом никеле [153]. Экстракцию проводят н-бутанолом, хотя удобнее применять изоамиловый спирт. Экстракция применена также при определении кремния в чистой воде [154], в морской воде [155], в железе и стали [156], в хроме высокой чистоты [157], в плавиковом шпате [158] и других объектах. [c.128]

В целом можно отметить, что для металлов группы железа рост поляризации и увеличение количества выделяющегося водорода приводят к возрастанию внутренних напряжений растяжения. Обычно с напряжениями растяжения осаждаются железо, никель, кобальт, марганец, хром, сурьма, галлий, медь. Возникновение напряжений растяжения связано со сжатием осадка в процессе электролиза. Последнее может быть обусловлено уменьшением размеров зерен при их формировании, что возможно, например, в результате вухода имеющихся в кристалле вакансий и дислокаций на границы зерен либо аннигиляции дефектов. [c.44]

Такие металлы необходимы для создания новых коррозионно стойких и жароупорных сплавов, без которых невозможно дальнейшее развитие самолетогазотурбиностроения, а также реактивной техники. Еще более высокие требования предъявляются к чистоте так называемых полупроводниковых материалов (германия, кремния, сурьмы, галлия, индия и др.), столь необходимых в современной радиотехнике, прикладной электронике и др. [c.324]

Марганец Медь Мышьяк Натрий Никель Олово Ртуть С.влпец < еребро Сул )фаты Сурьма Галлий Титаи 4>ос( )ор Хлориды Ц (Н1 [c.619]

Органический адденд — катион. Органический реагент —катион принадлежит к классу К" или КН Реагирующий металл должен быть в виде аниона чаще комплексного аниона. Образующиеся вещества являются солями или солеподобными (с ионной парой) соединениями, обычно они слабо растворимы в воде. Растворенные в органических растворителях, они могут быть использованы для колориметрических измерений. Примером реагента такого типа является родамин Б. Он реагирует с рядом хлор-анионов и вольфраматом (стр. 180) и особенно удобен для определения сурьмы, галлия и золота, с которыми образует соединения (КН)5ЬС1с (КН)0аС14 и (НН)АиС14. Реакции этого типа могут протекать лишь в растворах сравнительно высокой кислотности, что необходимо для успешного проведения анализа. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология