Хлорная сть солей

Помимо измерения минерализации свободной пластовой воды при подготовке нефти к переработке измеряют содержание солей в единице объема нес и. Сама нефть не содержит хлорных солей. Они попадают в нее вместе с эмульгированной водой. И хотя отдельные исследователи обнаруживали в безводной нефти так называемые кристаллические соли, это не опровергает сделанного утверждения и может быть объяснено. Количество кристаллических солей обычно незначительно и изменяется в пределах от нескольких миллиграмм до 10— 15 мг/л нефти. Подобные ситуации возможны в двух случаях либо при добыче нефть проходит соляные отложения и кристаллы солей попадают в нее как механические примеси, либо первоначально в нефти содержится мало мелкодисперсной и сильно минерализованной пластовой воды, которая затем растворяется в нефти, а соли остаются в виде микрокристаллов. [c.9]

В которой хлорные соли преобладают над остальными (за исключением солей временной жесткости — см. гл. 1), такую интегральную характеристику для солесодержания в нефти и в пластовой воде можно считать удовлетворительной. [c.170]

Зависимость корреляционной связи между электропроводностью и содержанием хлорных солей от типа нефти является одним из основных недостатков физических методов. Их преимуществом, по сравнению с химическими, является меньщая продолжительность процесса измерения. Они более удобны также для создания автоматических поточных анализаторов солесодержания в нефти. Особенно это относится к методу измерения проводимости разбавленной нефтяной среды, который положен в основу серии автоматических анализаторов типа ИОН . [c.171]

Отсюда совершенно ясно, что теплота гидратации хлорной соли больше, чем бромной. [c.122]

В хлорно-, соляно- и азотнокислых растворах гафний менее подвержен гидролизу и полимеризации, чем цирконий [2, 4, 5, 8, 12, 23, 24], и pH осаждения гидроокиси гафния несколько выше, чем гидроокиси циркония [20, 21]. [c.271]

Ангел Г., Электролиз хлорных солей щелочных металлов в ваннах с диафрагмой, ОНТИ, Химтеорет, 1935. [c.278]

Железо хлорное, соль. [c.206]

Учитывая специфику современной технологии, направленной на развитие принципов безотходного производства, можно сказать, что более приемлем метод химического растворения серебра. Его суть заключается в переводе металлического серебра, в виде которого оно содержится в обработанных кинофотоматериалах, в растворимую форму. Наиболее удобны для этого растворы хлорных солей меди или железа. [c.143]

Г. Ангел, Электролиз хлорных солей щелочных металлов в ваннах с [c.253]

B. Обработка меркаптанов, сульфидов, ди- и полисульфидов хлорной водой Г. Обработка солей парафиновых сульфокислот пятихлористым фосфором [c.619]

В воде FeS нерастворим поэтому, накапливаясь на поверхности металла, сернистое железо играет до некоторой степени роль защитной пленки, предотвращающей дальнейшую коррозию. При взаимодействии FeS с соляной кислотой пленка превращается в хлорное железо, легко растворимое в воде. Наличие соляной кислоты способствует обнажению чистого металла, и его коррозия возрастает. Поэтому содержание солей в нефтях, выделяющих при переработке H2S, особенно опасно. Следовательно, сернистые нефти необходимо предварительно полностью обессоливать. Хлориды способствуют увеличению образования сероводорода при перегонке примерно в 2—3 раза. Сероводород (HgS) крайне ядовитый газ, вызывающий отравление обслуживающего персонала и загрязнение атмосферного воздуха. [c.10]

Имеется сообщение о работах но хлорированию метана расплавленными солями, в частности хлорной медью. Реакция про- [c.119]

К электролитам относятся некоторые минеральные и органические кислоты (соляная, серная, уксусная), щелочи (едкий натр, известь) и соли (поваренная соль, хлористый кальций, железный купорос, хлорное железо, нафтенат алюминия и др.). Действие электролитов различно. Одни из них снижают стабильность эмульсии, другие способствуют разрушению пленки эмульгатора, третьи образуют нерастворимые осадки с солями, входящими в состав эмульсии. Применение некоторых реагентов ограничено вследствие их корродирующего действия на аппаратуру или высокой стоимости. [c.182]

Озгласно действующим ГОСТ, нефть считается кондиционной для поставки ее на нефтеперерабатывающие заводы, если в ней содержится не более 0,1% воды и не более 40 мг/л хлорных солей. На заводе нефть подвергается дополнительному обессоливанию, так как по существующим нормам нефтеперерабатывающей промышленности нефть должна подаваться на установки первичной переработки с содержанием солей не более 5 мг/л. Необходимость столь глубокого обессоливания объясняется следующими причинами. [c.5]

Группа химических методов основана на определении содержания солей при помощи титрования солевого раствора реактивом, взаимодействующим с ионами хлора. Поэтому в указанных методах определяют только содержание хлорных солей, которое пересчитывают" на КаС1. Поскольку в нефть соли попадают в основном с пластовой водой, [c.169]

Ацетилирование всегда проводится в присутствии катализаторов — кислот (серная и хлорная), солей (7пС12), органич. оснований (пиридин), а также ацетатов щелочных металлов. Наиболее эффективные катализаторы, широко применяемые в технологич. практике,— минеральные к-ты. В состав ацетилирующей смеси, кроме ацилирующего агента (уксусный ангидрид) и катализатора, входит третий компонент — разбавитель смеси, к-рый не растворяет ни целлюлозу, ни триацетилцеллюлозу, или растворитель триацетилцеллюлозы. в качестве разбавителей обычно применяют неполярные жидкости (бензол, ксилол, толуол, СС14). В этом случае ацетилирование начинается и заканчивается в гетерогенной среде (так наз. гетерогенное ацетилирование). Если при этерификации применяют растворитель триацетилцеллюлозы (уксусная к-та, метиленхлорид), то реакция, начинающаяся в гетерогенной среде, заканчивается в гомогенной среде (гомогенное ацетилирование). В производственных условиях гомогенное ацетилирование применяют значительно шире, особенно в тех случаях, когда конечный продукт — частично омыленная триацетилцеллюлоза. [c.116]

Нейтральная хлорная соль серебра Ag 104, 1 М раствор, х. ч. [c.522]

Все растворы хлористых и хлорных солей приготавливаются на 5% растворе НС1, а растворы сернокислых солей на 5% растворе серной кислоты. Невыцветающие стандартные эталоны изготовляются следующим образом сначала готовят буферные растворы с pH от 2—10, причем каждый раствор отличается от предыдущего на 0,2 pH. Точность растворов проверяется потенциометрически. Проверенные растворы в количестве 2 мл вливаются в пробирки, к ним прибавляется по 2 капли универсального йндикатора и затем к полученной окраске буферных растворов подбираются цвета эталонов путем смешивания в различных пропорциях исходных растворов минеральных солей. [c.97]

В последние годы в продаже появились различные новые препараты основной меди. Они продаются под различными названиями, и их химический состав трудно установить. Главной же составной частью отдельных продажных препаратов, возможно, является основная соль хлорной меди или хлорокись меди, отвечающая формуле [Си(0Н)2]зСиС1г-4Н20, и соединения, отвечающие формуле [Си(0Н)2] СиСЬ, где х равен Зили4. Эти соединения близки к основным сернокислым соединениям меди, указанным выше. Основная сернокислая соль меди и смешанная основная сернокислая и хлорная соль меди, должно быть, являются действующим началом некоторых патентованных медных фунгисидов. В настоящее время мало известно о химизме данных соединений. Испытания их эффективности сейчас проводятся, однако еще рано давать им окончательную оценку. Следует отметить, что делаются попытки производить в заводском масштабе сухие препараты, которые были бы близки по составу и [c.192]

Пропаргиловый спирт кипит при 113°, бутиндиол при 1 мм рт. ст. — при 105—108°. Пропаргиловый сппрт частичным восстановлением может быть переведен в аллиловый спирт, последний дальнейшим восстановлением — в пропиловый спирт. Раствором хлорной меди (двухвалентной) медная соль пропаргилового спирта окисляется в гександиин-2,4-диол-1,б согласно реакции [c.251]

Если, -наоборот, подкислять раствор щелочной соли иитропарафина, го происходит постепенное превращение ациформы в нейтральную форму. Этот процесс, как показал А. Голлеман [14], можно проследить измерением проводймости раствора. Псевдокислота ие дает цветной реакции с хлорным железом, тогда как ациформа вызывает тотчас же коричнево-красное окрашивание, характерное для энольной формы. Ациформа значительно лучше растворима в воде, чем нейтральная форма, и при прибавлении щелочей тотчас же растворяется в воде, так как при этом происходит моментальная реакция нейтрализации, не требующая перегруппировки. Ациформа нитропарафинов быстро присоединяет бром, В то время как псевдоформа реагирует только медленно. [c.268]

Для приготовления раствора перхлората циркония навеску хлорокиси циркония около 0,36 г растворяют в фарфоровой чашке при нагревании в рассчитанном количестве хлорной кислоты и упаривают раствор до удаления паров соляной кислоты. Соль перхлората циркония растворяют в 2 н. хлорной кислоте, пчфепосят в мерную колбу емкостью 1 л и доводят объем до метки той же кислотой. Перед употреблением 10 мл этого раствора разбавляют 2 н. НСЮч в мерной колбе емкостью 100 мл и получают стандартный раствор с содержанием 10 мкг1мл циркония. Титр устанавливают гравиметрически, осаждая гидроокись циркония и прокаливая ее до 2гОг. [c.490]

В хлорных производствах отмечены случаи взрывов в холодильниках смешения, где для охлаждения хлора использовали воду, содержащую значительное количество солей аммония. Даже при малых концентрациях треххлористого азота в исходном хлоргазе в процессе сжижения хлора при низких температурах создаются благоприятные условия для конденсации треххлористого азота. По литературным данным, жидкий хлор, содержащий 0,2% N013, приобретает взрывоопасные свойства, если остаток первоначального объема жидкости после испарения хлора составляет 1,5—2,0%, а содержание в ней треххлористого азота превышает 5%. Остаток такой жидкости может взорваться при нагревании выше 95 °С, контакте с органическими веществами, ударе и трении. [c.55]

Инертные материалы, пропитанные солями, могут, вероятно, действовать как поверхностные катализаторы в гетерогенной реакции, а также промотировать гомогенное хлорирование в газовой фазе. Реакция пропана и хлора в присутствии хлорной меди (СиСЛа), нанесенной на силикагель, описана Рейерсоном и Юстером [29]. При этой реакции происходит раз-, ложение хлорной меди с образованием атомов хлора и СиС1. При 324° реакция хлорирования сопровождается полихлорированием и дегидро--хлорированием. [c.62]

При действии хлора на сухую гашеную известь получается так называемая белильная, или хлорная, известь. Главной ее составной частью является соль a0 l2, образующаяся согласно уравнению [c.367]