Кумол вание

Первая установка полного смешения, использо -ванная для крекинга кумола [8], была основана на принципе так называемого "термосифона", предложенного Швабом [9 ]. Циркуляция реакционной смеси обусловливается наличием в системе испарительного и конденсационного узлов, создающих "термосифон" [c.23]

Ниже рассмотрено в основном сернокислотное алкилирование изопарафинов олефинами. Этим методом можно получать не только алкилбензины, но и индивидуальные изопарафиновые углеводороды 2,3-диметилбутан и триптан (2,2,3-триметилбутан). Ал-килированием бензола олефинами получают алкилбензолы. Наибольшее значение из них имеют этилбензол, изопропилбензол, вгор-бутилбензол и алкилбензолы, образующиеся при алкилиро-вании бензола тримерами и тетрамерами пропилена (изононнл- и изододецнлбензол). Этилбензол — сырье для получения стирола изопропилбензол (кумол) ранее использовали в качестве высокооктанового компонента, а сейчас — для производства а-метилсти-рола, фенола и ацетона. Алкилированием фенола олефинами получают алкилфенолы, служащие сырьем для нефтехимической промышленности, в частности для получения поверхностно-активных веществ, присадок к маслам и топливам. [c.299]

Это З1начение совпадает с литературными данными для рекомбинации кумилперекисных радикалов в гомогенных условиях. Метод хемилюминесценции был использован также для иоследо Вания жидкофазного 01кисления кумола на других окисных катализаторах [441]. [c.269]

Модельная реакция крекинга кумола хорошо изучена на различных формах синтетических цеолитов типа X и У [359— 367]. Она исследована, в основном, в интервале температур 400—525°С, при которых идет в различной степени деалкил(иро-вание кумола с образо ванием бензола, а также алкилбензолов в результате протекания побочных реакций. [c.187]

Так, при алкилировании бензола этиленом в мольном соотношении 5.5 при 220-300 С и давлении 3.5 МПа на цеолите МСМ-56 конверсия этилена 97 % и состав продуктов, %(мас.) этилбензол - 93.4, диэтилбензолы - 6.2, триэтилбензолы - 0.3, ксилолы и кумол - 0.1. При последующем контактировании полиалкил-бензолов с бензолом в присутствии катализатора переалкилиро-вания (типа МСМ-22, цеолита X, цеолита Р или морденита) образуется дополнительное количество этилбензола [17]. [c.87]

К таким данным в первую очередь относится изомеризация этилбензола. Этилбензол в присутствии чистого алюмосиликата [24] не изомеризуется и не образуется также при изомеризации ксилолов . В то же время в присутствии полифункционального катализатора под давлением водорода этилбензол претерпевает заметную изомеризацию (на 25— 30%) даже без предварительного гидрирования части исходного продукта и при температурах, более низких, чем температуры, требуемые для изомеризации путем трансалкилиро-вания. Более того, как это видно из данных табл. 46, количество этилбензола, подвергшегося изомеризации, по мере роста температуры падает (очевидно, ввиду уменьшения равновесной концентрации циклопарафинов), в то время как значения реакций алкилирования —деалкилирования по мере увеличения температуры (в этих пределах) должны возрастать. Далее, в продуктах изомеризации кумола на полифункциональном катализаторе найдены метплэтилбензолы, образование которых, исходя из схемы алкилирования, необъяснимо. И, наконец, тот факт, что предварительное гидрирование части исходного продукта облегчает изомеризацию ароматических углеводородов, по сути дела тоже свидетельствует об участии циклопарафинов в этих превращениях. [c.157]

Бензоилоксилирование ароматических углеводородов протекает со значительно меньшей эффективностью, чем ацетоксилирование. Так, выход соответствующих бензоксилатов при бензоилоксилиро-вании толуола, этилбензола, кумола и нафталина в ацетонитрильном растворе низок [141]. [c.382]

Кокс, получающийся из легкого в-осточно-техасского газойля, отличается теми же свойствами, что и кокс, образующийся при крекинге кумола, содержащего гидроперекись кумола. Установ--лено наличие двух разновидностей богатых углеродом веществ в коксе из легкого восточно-техасского газойля, соответствующих. двум разновидностям веществ, найденных в коксе, образующемся в присутствии гидроперекиси кумола. Одни вещества спо-<собны к десорбции и вызывают дезактивацию катализатора. Другие — не способны к десорбции по-видимому, единственное. действие, оказываемое ими на катализатор, состоит в блокиро- вании пор. Однако не исключена также возможность, что дезактивация активных центров катализатора отчасти вызывается ад--сорбцией на них ингибиторов, которые при нагревании вместо. .десорбции с катализатора разлагаются с образованием кокса и свободных активных центров. [c.362]

Рис. 3. Зависимость выхода кумола от условного времени контакта при алкилиро-вании бензола пропиленом на кальциевом цеолите при молярных соотношениях СбНб/СзНб, равных 5 — темные точки и 9 — светлые точки при температурах

По всем указанным методам получения кумола алкилнро-вание можно проводить как концентрированным пропиленом, ТЭК и пропан-пропиленовыми фракциями, содержащими различное количество пропилена. [c.35]

В работе [24] показана зависимость от прокаливания и пропаривания фожазитсодержащих шариковых катализаторов их активности при крекинге кумола и керосино-газойлевой фракции. Использовались цеолиты типа X и V Н" , Ьа и Са +-ионных форм, а также их матрица. Было установлено, что при крекинге газойля алюмоси-ликатная матрица менее активна, чем прокаленные и особенно пропаренные катализаторы гибридного типа. По выходу бензина активность различных катионных форм пропаренных катализаторов сравнительно близка. Цеолиты типа X и Са- и Ьа-цекатиониро-ванных форм мало различаются (табл. 28 [24]). [c.66]

Описание процесса Алкар для получения этилбензола и кумола каталитич. алкилиро-ванием бензола этиленом и пропиленом. Кат-р не указан. [c.94]

Одной из интересных особенностей действия нокоторых ингибиторов на окисление углеводородов является то, что чем п зднее такой ингибитор введен в реакцию, тем слабее он ее тормозит. Так, например, введение спиртов в исходный тетралин тормозит его окисление, а введение их в окисляющийся тетралин — нет [1]. Точно такое же действие оказывают добавки циклогексанола на окисление циклогексана как некатализирЬ-ванное, так и катализированное [2, 31. Введение фенола в окисляющийся кумол тем слабее тормозит его окисление, чем позднее от момента начала реакции оно осуществляется [4]. Окисление белого нефтяного масла тормозит ряд ингибиторов при их введении до начала окисления, но торможения не наблюдается при введении этих ингибиторов в развившуюся реакцию [5]. Теоретически вопрос о действии ингибитора, обрывающего цепи, на цепную реакцию с вырожденным разветвлением при квадратичном обрыве цепей был рассмотрен Д. Г. Кнорре [6], который показал, что в этом случае действительно можно ожидать ослабления тормозящего действия ингибитора при его введении не в исходный углеводород, а в развившуюся реакцию. Однако остается неясн]ам, является ли ослабление тормозящего действия ингибиторов только результатом квадратичного обрыва цепей и рассмотренного механизма ингибирования, или опо может наблюдаться при других механизмах ингибирования и любом, характере обрыва цепей. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология