Антрахинон карбоновая эфиры

Хлорангидрид антрахинон- -карбоновой кислоты. Раствор в бензоле или эфире. [c.320]

Желтый пигмент XVI (А = а-антрахинонил) весьма устойчив к действию тепла и света он пригоден, в частности, для окрашивания в массе синтетических полимеров [153]. Его аналог, в котором А представляет собой эфир 4-аминоантрахинон-З-карбоновой кислоты, обладает прочным красновато-синим оттенком [154]. [c.131]

Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн [2] рекомендует применять 3,5-динитробензойную и антрахинон-р-карбоновую кислоты в форме их хлорангидридов. Этим методом удается идентифицировать даже очень малые количества спиртов получаемые эфиры хорошо кристаллизуются и весьма трудно растворимы. Они легко могут быть отделены от избытка реагента путем встряхивания их эфирного раствора с разбавленной щелочью, которая количественно разлагает хлорангидрид ангидрид динитробензойной кислоты, образующейся во время реакции, может быть полностью отделен благодаря хорошей растворимости в эфире. Эта реакция имеет еще одно преимущество. [c.48]

Температуры плавления некоторых эфиров антрахинон-р-карбоновой кислоты [c.50]

Выполнение реакции. В круглодонную колбу помещают около 0,5 г исследуемого вещества, приливают избыточное количество раствора 3,5-динитробензоилхлорида или хлорангидрида антрахинон-р-карбоновой кислоты в бензоле или эфире (можно также применять смесь этих рас- [c.320]

Несколько капель спирта вместе с хлорангидридом антрахинон-[ -карбо-новой кислоты, растворенные в смеси бензол—эфир—пиридин, оставляют стоять в течение длительного времени или нагревают в течение короткого времени, растворив в смеси бензола и пиридина. Реакционную смесь фильтруют, промывают фильтрат разбавленной соляной кислотой и затем встряхивают с 1 мл 50-процентного раствора едкого кали, сливают и загюво встряхивают со свежим раствором щелочи. После вторичного фильтрования отгоняют растворитель и перекристаллизовывают эфир антрахиион- -карбоновой кислоты. Температуры плавления некоторых эфиров антрахинон- -карбоновой кислоты приведены в табл. 3. [c.50]

Избирательное восстановление. Браун и сотр. [21 широко исследовали восстановление различных соединений Д. в ТГФ. Большинство альдегидов и кетонов восстанавливаются легко. Необычно высокая стереоспецифичность наблюдается в случае норкамфоры, которая восстанавливается на 98% до знЭо-норборнаиола и на 2% — до / зо-норборнанола. п-Бензохинон восстанавливается до гидрохинона с умеренной скоростью, однако восстановление антрахинона осуш ествляется очень медленно. Карбоновые кислоты восстанавливаются очень быстро и избирате.льно. Хлораигидриды реагируют намного медленнее соответствующих карбоновых кислот. Сложные эфиры и кетоны восстанавливаются относительно медленно. С эпоксидами реакция осуществляется медленно с образованием смеси продуктов. [c.57]

Для получения структурно-ок]рашенных полимеров применяют красители, в молекулы которых введены ненасыщенные фуппировки, способные вступать в реакцию сополимеризации с исходными мономерами. Производным антрахинона здесь принадлежит ведущая роль. Первые антрахинонсодержащие полимеры получены в 1961 г. в Англии посредством сополимеризации бутилакрилата с изобутиловым эфиром 1-амино-4-акрилоиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты (1 1). Примером структурно-окрашенного полимерного материала может служить продукт сополимеризации акрилонитрила с антрахино-новым винилсульфоновым красителем (LII) [c.27]

Спокойное протекание реакции между боргидридом натрия и серной кислотой обеспечивается за счет добавки к ней модераторов, например, антрахинона или антрахинонсульфокнслоты (до 10 вес.%) [212], полипропиленгликоля с мол. весом 1200 (до 0,6 вес.%), монофторфосфорной кислоты (до 10 вес.%), динатрий-фосфата, борной кислоты и ее эфиров [213, 214], нафталина и других конденсированных ароматических углеводородов [215], алифатических и ароматических карбоновых кислот и их ангидридов [216, 217]. [c.177]

При действии на С. кислот образуются сложные эфиры (см. Этерификация). Ацилирование С. хлористым ацетилом, уксусным ангидридом, хлористым бензоилом (см. Шоттен — Баумана реакция), хлорангидридом 3,5-динитробензойной к-ты и хлорангидридом антрахинон-р-карбоновой к-ты часто используют д.1я идентификации С. С этой же целью применяют реакции С. с арилизоцианатами и хлорангидридом дифенилкарбаминовой к-ты, приводящие к образованию хорошо кристаллизующихся эфиров карбаминовой к-ты, т. наз. уретанов [c.501]

Спирты, главным образом бутиловые и амиловые. Характерен их запах. Просушенные поташом первичные спирты энергично реагируют с натрием реакция вторичных — много спокойнее. Этой реакцией спирты можно легко отлнчйть от углеводородов, однако при этом должны отсутствовать эфиры, кетоны и галоидные соединения. Для идентификации в виде производных удобны эфиры р-динитробензойной и антрахинон-бета-карбоновой кислот. [c.229]

Сернокислые эфиры лейкосоединений кубовых красителей стабилизируются добавлением дициандиамида или его производных, например метилольного производного XXIX [542]. Этот эффективный метод стабилизации, как утверждается в патенте, свободен от недостатков ранних попыток, заключающихся в добавлении избытка щелочи или мочевины, что приводит к получению слабых и пятнистых выкрасок и отпечатков или к слеживанию продуктов в процессе хранения. Растворимый кубовый краситель, соответствующий I Кубовому красному 35 ( I 68000), может быть получен одновременным восстановлением, сульфированием и циклизацией 1-(2 -нафтиламино)антрахинон-2-карбоновой кислоты (543]. [c.195]

Антрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 290—292°) и ряд производных являются важными промежуточными продуктами в производстве кубовых красителей. Общий метод их получения состоит в окислении соответствующего 2-метилантрахинона бихроматом натрия и серной кислотой или раствором перманганата калия при 90°. Примерами могут служить 1-хлорантрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 272°), З-хлорантрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 285°) и 1-нитроантрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 285—287°). Ан-трахинонкарбоновые кислоты применяются для характеристики спиртов, так как их эфиры легко кристаллизуются и имеют высокие точки плавления. [c.182]

Зелено-синие красители получают обработкой гидроксИламино-производных, например 4,8-дигидроксиламиноантраруфина, с формальдегидом в спиртовом растворе в присутствии медной соли. Эфиры соответственно замещенной антрахинон-2-карбоновой кислоты и полиалкиленгликольмоноалкилового эфира, в молекуле которых число атомов углерода в алифатическом радикале меньше 16, также являются красителями для ацетилцеллюлозы например, [c.928]

Кубовые красители. Хлорангидрид антрахинон-I-карбоновой кислоты конденсируется с фталоцианином с образованием кубового красителя, который красит хлопок в голубой цвет. Способные кубоваться фталоцианины могут быть получены также при построении фталоцианина из промежуточного продукта, в молекуле которого имеются группы, придающие способность образовать куб так, зеленый кубовый краситель получается обработкой 3,4-дихлорани-лида антрахинон-2-карбоновой кислоты цианистой медью. Однако такие красители имеют, по-видимому, малое практическое значение ввиду опасности гидролиза фталоцианина с образованием фталимида во время кубования. Индантреновой ярко-синий 4G(By), мало прочный к хлору, является производным фталоцианина кобальта. Недавно были описаны сернокислые эфиры фталоцианинов, производных антрахинона. [c.1304]

Вышеприведенные примеры показывают, что пиролитическое образование -соединений идет лучше, если исходить из 12-бензоатов, а не из 12-ацетатов. В некоторых случаях были с успехом применены 12-эфиры антрахинон-р-карбоновой кислоты 1 Термическая дегидратация протекает лучше в том случае, если боковая цепь исходной желчной кислоты не затронута, и хуже, если она укорочена. При пиролизе 12-ацилоксиэтио-холановых кислот наряду с требуюш,ейся ненасыщенной кислотой всегда получается исходное соединение. Улучшенный метод получения Д -этиo-холеновых кислот заключается в обработке 12-толуолсульфснатов кол- [c.436]

Ацилирование 3,5-динитробензойной и антрахинон- -карбоно-вой кислотами. Вместо уксусной и бензойной кислот Рейхштейн рекомендует получать производные Й,5-диннтробензойной и антра-хинон-р-карбоновой кислот из их хлорангидридов [3]. Этот метод пригоден для идентификации очень малых количеств спиртов. Образующиеся эфиры очень трудно растворимы и хорошо кристаллизуются. Избыток исходного хлорангидрида легко отделяется при обработке эфирного раствора продукта реакции разбавленным раствором едкого натра. При этом хлорангидрид количественно разлагается. Ангидрид динитробензойной кислоты, легко образующийся в ходе реакции, тоже можно полностью отделить благодаря хорошей растворимости в эфире. Преимуществом рассматриваемой реакции является и то, что полученные эфиры дают с ароматическими аминами интенсивно окрашенные молекулярные соединения. Таким образом, даже незначительные следы спиртов можно обнаружить простой, цветной реакцией. Лучшие результаты получаются при использовании а-нафтиламина и бен-зидина. [c.45]