Метил оксипиридин

Дихлор - З-(Р-хлорэтил) - 4-метилпиридин. 50 г 2,3-(2, 3 -дигидрофуран)-4-метил-6-оксипиридина и 150 г хлорокиси фосфора нагревают в запаянных трубках при 180° в течение 5 час. Реакционную смесь выливают на лед через несколько часов отфильтровывают кристаллы, промывают водой и сушат. Сухие кристаллы растворяют в эфире и раствор обесцвечивают активированным углем. Отгоняют большую часть эфира, а остаток перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Выход равен 42 г (57% от теорет.). Чистое вещество плавится при 68,9° [341]. [c.259]

Побочная операция ПО-1. Обработка маточников со стадии технологического процесса ТП-2 от перекристаллизации 2-этил-6-метил-3-оксипиридина [c.251]

МЕТИЛ-3-НИТРО-4-МЕТОКСИМЕТИЛ-5-ЦИАН-6-ОКСИПИРИДИН [c.174]

Содержание 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5 Циаи-6-оксипиридина в процентах (х) вычисляют по формуле (г, —1/,).0.0744-100 [c.175]

Изучение спектров поглощения в ультрафиолете, проведенное для этих веществ, также приводит к заключению, что 2-оксипиридины существуют в двух различных формах. Кривые для 2-оксипиридина и Ы-метил-2-пири-дона в нейтральных растворах почти идентичны (рис. 1, кривые 1 и 3). [c.337]

В щелочных растворах, однако, кривая поглощения 4-оксипиридина (рис. 2, кривая 2) значительно отличается от кривой Ы-метил-4-пиридона рис. 2, кривая <3) и имеет тот же вид, что и кривая 4-метоксипиридина [c.338]

Наиболее сильно отличают поведение 2-оксипиридина от поведения фенола реакции алкилирования. В то время как фенол при обработке диметилсульфатом или иодистым метилом в щелочном растворе дает анизол с превосходным выходом, 2-оксипиридин в аналогичных условиях образует в основном М-метил-2-пиридон [37]. В то же время при обработке 2-оксипиридина в нейтральном растворе диазометаном единственным продуктом реакции является 2-метоксипиридин [38]. Структура обоих продуктов метилирования не вызывает сомнений, поскольку при обработке 2-оксипиридина хлорокисью образуется 2-хлорпиридин, который в свою очередь при взаимодействии с метилатом натрия дает 2-метоксипиридин. Результаты метилирования показывают, что в нейтральных и кислых растворах соединение реагирует в форме оксипиридина, в щелочных же—в форме пиридона. Серебряная соль 2-оксипиридина при обработке иодистым метилом дает смесь примерно равных количеств М-метил-2-пиридона и 2-метоксипиридина этот факт не противоречит вышеуказанному положению, если учесть слабую основность окиси серебра. [c.415]

В какие полоя ения идет моно- и динитрование а-мет-оксипиридина [c.116]

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) а-аминопиридина, 2) 2-оксипиридина (таутомерные формы), 3) 4-оксипиридина (таутомерные формы), 4) 3-нитропиридина, 5) гидроксида 4-метилпи-ридиния, 6) иодида Ы-метилпиридиния, 7) у-метилпири-дина, 8) 2-метил-5-винилпиридина, 9) 2-метилхинолина [c.224]

Технологический процесс ТП-2. Получение 2-этил-6-метил-З-оксипиридина реактор Р-35 реактсф Р-38 реактор Р-45 реактор Р-49 реактор Р-56 реактф Р-60 мерник М-37 мерник М-39 мерник М-42 мерник М-58 сушилка Сш-48 сушилка Сш-63 сборник Сб-44 сборник Сб-62 фильтр Ф-43 фильтр Ф-59 фильтр Ф-61 [c.250]

Технологический процесс ТП-3. Получение 2-этил-6-метил-З-оксипиридина гидрохлорида (эмоксипина) реактор Р-64 фильтр Ф-68 сушилка Сш-70 сборник Сб-69 [c.250]

Витамин В (пиридоксин, антидерматитный) как самостоятельный независимый пищевой фактор был открыт П. Дьерди в 1934 г. в результате того, что в отличие от известных к тому времени водорастворимых витаминов B , В, и РР он устранял особую форму дерматита конечностей у крыс, названного акродинией. Впервые витамин В был вьщелен в 1938 г. из дрожжей и печени, а вскоре был синтезирован химически. Он оказался производным 3-оксипиридина, в частности 2-метил-3-окси-4,5-диоксиме-тилпиридином. Термином витамин В , по рекомендациям Международной комиссии по номенклатуре биологической химии, обозначают все три производных 3-оксипиридина, обладающих одинаковой витаминной активностью пиридоксин (пиридоксол), пиридоксаль и пиридоксамин [c.226]

Для получения 3-амино-4-метоксиметил-5-аминометил-2-пиколина (LHI, R = СНз) предложен путь, по которому в качестве исходного вещества для конденсации с цианацетамидом (XLV) используют 3-фенилгидразон метокси-ацетилацетона далее синтез идет через 2-метил-3-фенилазо-4-метоксиметил-5-циан-6-оксипиридин и его тозильиое производное [107]. [c.341]

Метод основан на том, что фенольный гидроксил в б-м положении легко образует соли. Титрованием с метиловым красным производят нейтрализацию вещества, а применение индикатора тимолфталеина дает возможность определить конец образования соли. По количеству вступившего в эту реакцию NaOH определяют содержание 2-метил-4-метоксиметил-5-циан-6-оксипиридина. [c.173]

Поскольку это соединение идентично веществу, полученному при обработке 2-хлорпиридина метилатом натрия, не может быть сомнений в его структуре. С другой стороны, обработка 2-оксипиридина иодистым метилом дает Н-метил-2-пиридон (XI). Другие реакции, приводящие к образованию того или иного изомера, будут приведены ниже в главе, посвященной специальному рассмотрению оксипиридинов (стр. 415). Необходимо подчеркнуть, что никому не удалось выделить два различных соединения, отвечающие структурам VIII и IX, которые обычно именуются как 2-пиридон и соответственно 2-оксипиридин (или а-пиридон и а-оксипиридин). Вместо этого известно лишь одно соединение, которое обозначают то одним, то другим названием в зависимости от того, какие его свойства желает подчеркнуть автор. [c.337]

Поскольку для Ы-метил-2-пиридона таутомерия невозможна, следует сделать заключение, что в нейтральных растворах 2-оксипиридин существует главным образом в пиридонной форме УП1 [82]. Спектр поглощения 2-этокси-пиридина в нейтральном растворе значительно отличается от спектра 2-оксипиридина или 2-пиридона. [c.338]

Все соображения, высказанные при обсуждении свойств 2-оксипиридина, полностью подходят и для аналогичного случая 4-оксипиридина. Последний представляет собой винилог 2-оксипиридина, и этим вполне объясняются его реакции. Это хорошо видно на примере превращения 4-оксипиридина в 4-хлор-пиридин, а также превращения его в Ы-метил-4-пиридон при действии иодистого метила. Измерение дипольных моментов [83 и спектров поглощения 182], проведенные для 4-оксипиридина, указывают на то, что последний в нейтральных растворах существует главным образом в пиридонной форме. [c.341]

I. 3-Оксипиридин в метиловом спирте 2. 3-о сипиридии f 0,1 и. растворе метила натрия 3. 3-оксипиридин в 0,i н. НС1 (метиловый спирт) 4. 3-метоксипирилин в метиловом спирте 5. 3-ме-токсипиридин в 0,1 н. НС1 (метиловый спирт). [c.341]

В литературе описано два случая, когда удалось выделить изомеры, соответствующие оксипиридиновой и пиридонной формам. Это 2,3-(2, 3 -ди-гидрофурано)-4-метил-6-оксипиридин (XII) и (XIII) [87] и 2-оксипиридин-5-арсиновая кислота (XIV) и (XV) [88] [c.341]

Аналогичным образом с цианацетамидом можно конденсировать щавелевоуксусный эфир и эфир р-кетоадипиновой кислоты, которые соответственно дают гомологи L(R= OO 2H5) и LH (Н=СН2СН2СООС2Нд). Ацетил-пировиноградная кислота дает в этих условиях 2-метил-3-оксипиридин-4,5-ди-карбоновую кислоту [140]. [c.364]

Другой общий метод синтеза алкилпиридинов состоит в восстановлении 2- и 4-хлоралкилпиридинов, которое можно проводить либо каталитически, используя в качестве катализатора палладий на сульфате бария, либо с помощью иодистоводородной кислоты и фосфора. 2- и 4-хлорпиридины легко получаются из 2- и 4-оксипиридинов (пиридонов), и таким образом появляются широкие возможности получения алкилпроизводных из синтетических производных пиридина. Примером, в котором используется как декарбоксилирование, так и восстановительное дегалогенирование, служит синтез 4-метил-З-этилпиридина (XXI) [65]. [c.383]

Дибромпиридин (III) образует обычным способом соль четвертичного основания XXIII. В то время как сам 2,6-дибромпиридин гидролизуется до 2-бром-6-оксипиридина лишь при нагревании до 100° с 50—70-процентной серной кислотой [26], его пиридиниевая соль XXIII претерпевает гидролиз до Ы-метил-6-бром-2-пиридона (XXIV) уже при простом подщелачивании ее водного раствора едким натром [c.398]

Если дегидрацетовую кислоту нагревать при 135 с 90-процентной серной кислотой, то образуется 6-метил-2-окси-7-пирон, который после обработки аммиаком дает 2,4-диокси-6-метилпиридин (VIII). Число различных оксипиридинов, которые могут получаться этим и подобными способами, слишком велико, чтобы рассматривать их здесь подробно, и читателю следует обратиться к обзору этого вопроса в монографиях Холлинза, а также Майер-Боде и Альтпетера. [c.411]

Структура последнего соединения была установлена путем окисления его в 3-оксипиколиновую кислоту. Реакция 3-оксипиридина с формальдегидом наглядно показывает пониженную активность пиридинового ядра сравнительно с активностью ядра фенола в то время как реакция фенола с формальдегидом с большим трудом поддается регулированию и ведет к образованию полимеров, реакция 3-оксипиридина регулируется легко. Реакция Манниха, столь характерная для фенолов, изучена на примере 2-метил- [c.413]

Оксипиридин при взаимодействии с диазометаном дает смесь 4-метоксипиридина и М-метил-4-пиридона это указывает на то, что пиридонная форма выступает в более явной форме, чем у 2-оксипиридина. Прямое метилирование диазометаном или обработка серебряной соли 2- и 4-оксипиридина иодистым метилом не может служить для получения метоксипроизводных. В этом случае, когда необходимо получить чистый алкоксипиридин, лучше превращать оксипиридин в хлорпроизводное и последнее обрабатывать соответствующим алкоголятом натрия. [c.415]

Присутствие в молекуле 2-оксипиридина лгета-ориентантов в положениях 3 или 5, повидимому, благоприятствует проявлению пиридонной формы соединения в то время как серебряная соль 2-оксипиридина при взаимодействии с иодистым метилом дает почти исключительно 2-метоксипиридин, серебряная соль 2-окси-5-нитропиридина (XIX) в тех же условиях образует лишь 15% 2-метокси-5-нитропиридина (XXI) и 60% Ы-метил-5-нитро-2-пи-ридона"(ХХ) [39]. Действие иодистого метила в концентрированных щелочных растворах дает преимущественно пиридон XX (83%) и лишь следы мето-ксипиридина XXI (0,8%). [c.416]

Из предыду1цего ясно, что такое деление в этом или подобных случаях в высшей степени искусственно и нежелательно. Вследствие этого пиридоны были рассмотрены в главе о пиридине, в разделе Оксипиридины . Однако не может быть сомнения в том, что такие соединения, как М-метил-4-пиридон, представляют собой истинные производные дигидропиридина. [c.482]

Реакция Дёбнера — Миллера между З-амино-6-оксипиридином и ацетальдегидом дает 2-метил-6-окси-1,5-нафтиридин (VIII) с выходом 27% [45, [c.166]

Предположение, что замещающая нитрогруппа или атом галогена вступает в положение 3 основано на аналогии с известными реакциями оксипиридинов и оксихинолинов [44]. Строение З-нитро-4-окси-1,5-нафтиридина, полученного нитрованием 4-окси-1,5-нафтиридина, твердо установлено путем синтеза его из 3-аминопиколиновой и метазоновой кислот (см. стр. 171) [441. Отмечается, однако, что при нитровании 2,7-диокси-5-метил-1,8-нафтиридина, по всей вероятности, образуется 4-нитропроизводное [961. [c.177]

Поскольку для Ы-метил-2-пиридона таутомерия невозможна, следует сделать заключение, что в нейтральных растворах 2-оксипиридин существует главным образом в пиридонной форме УП пиридина в нейтральном растворе 2-оксипиридина или 2-пиридона. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология