Хинальдиновая кислота получение

Хинальдиновая кислота, т, пл. 156°, получение см. [3, 4]. [c.195]

П. Получение хинальдиновой кислоты [c.148]

Образовавшийся трибромид отсасывают и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты или из спирта. Т. п. 56 . Полученный трибромид гидролизуют кипячением в стакане с 50—75 мл разбавленной НдЗО (1 1). По охлаждении отсасывают хинальдиновую ки- [c.148]

Эфир Ы-метилпиррол-2-уксусиой кнслоты был получен из Ы метилпиррол-2-карбоновой кислоты путем перегруппировки соответствующего диазокетона нагреванием его со спиртом в присутствии платины в автоклаве при 180° в течение 17 часов. Из других гетероциклических кислот были успешно применены в этой реакции пирослизевая кислота, хинальдиновая кислота, пиперониловая кислота, 2-оксотетрагидрофуран-5-карбоновая кислота, 1,9-тиазолан-трон-2-карбоновая кислота, причем в качестве конечных продуктов были получены соогветствуюн ис гомологичные кислоты, их эф И РЫ и амиды [23] — Ред. [c.60]

Получение н1[трнла хинальдиновой кислоты по методу Б основано па работе Хенце . [c.36]

Аминометилхинолин был получен восстановлением нитрила хинальдиновой кислоты водородом в спиртовом растворе хлористого водорода в присутствии катализатора платиновой черни[ ] и водной суспензией ацетата хрома п концентрированного раствора едкого кали[ ]. [c.13]

Этиловый эфнр хинальдиновой кислоты был получен взаимодействием хинальдиновой кислоты и этилового спирта а присутствии серной кислоты [I], взаимодействием хлор .нгид-рида хинальдиновой кислоты и этилового спирта [2], из нитрила хинальдиновой кислоты с, помощью соляной кислоты [3]. Настоящая пропись основана иа работе Джойса и Вудда. [c.85]

Описано получение гидрохлорида хинальдиногидроксамо-вой кислоты взаимодействием эфира хинальдиновой кислоты с гидрохлоридом гидроксиламина [1]. Кроме того, имеется сообщение о получении кислоты из 2-нитрометилхинолина и хлористого бензоила с последующей обработкой 80%-ной серной кислотой [2]. [c.195]

Получение (и-трибромхинальдина, ш-Три-бромхинальдин является весьма важным промежуточным продуктом в ряде синтезов, в частности, в синтезе хинальдиновой кислоты. Наиболее удовлетворительная пропись его получения дана Хеммиком [1]. Мы уточнили условия проведения отдельных стадий, следуя которым можно получить более чистый продукт, чем непосредственно по прописи Хем-мика. [c.101]

Вероятно, наиболее удобными методами получения хинальдиновой кислоты являются методы, предложенные Рейссертом [642] и Хэммиком [643]. В методе Рейссерта 1-бензоил-2-циано-1,2-дигидрохинолин (П) (стр. 197) размешивается с концентрированной соляной кислотой при комнатной температуре. Если на соединение П подействовать пятихлористым фосфором, то образуется нитрил хинальдиновой кислоты [644]. [c.144]

Несколько лет спустя Мейзенгеймер и Штотц [747] получили это же соединение при окислении хинальдина пербензойной кислотой и показали, что оно в действительности представляет собой N-окись хинальдина. N-Окись хинальдина, повидимому, является первой полученной N-окисью гетероциклического соединения, содержащего азот. Соединение Мейзенгеймера и Штотца не может быть превращено в 4-оксихинальдин, но легко образует 4-хлорхинальдин при действии пятихлористого фосфора или хлорокиси фосфора. N-Окись хинальдина как типичный представитель N-окисей других хинолиновых производных является слабым основанием и образует хинальдин при действии слабых восстановителей или диметилсульфата. При окислении перманганатом калия N-окиси хинальдина образуется N-окись хинальдиновой кислоты. [c.170]

В результате нагревания хинальдиновой кислоты с уксусным ангидридом или при реакции хлористого хинальдоила с хинолином образуется красный краситель [1013], Реакции этого красителя, исследованные Виландом [1014], приведены ниже. Основываясь на полученных продуктах, Виланд предложил неправдоподобную структуру с пятиковалентным атомом азота. Кролльпфейф-фер и Шнейдер [1015] провели повторные исследования и предложили приемлемую диполярную структуру (IV) для указанного красителя. [c.225]

Дэвис синтезировал недавно хинальдиновую кислоту с количественным выходом из 1-бензоил-2-циано-1,2-дигидрохинолина (соединение Рейсерта R=QH5) путем его гидролиза бромистоводородной кислотой в уксуснокислой среде. Бензальдегид также получен с хорошим выходом. [c.223]

Устаиовив условия количественного осаждения индия и галлия, мы перешли к выяснению возможности отделения их от марганца, никеля, кобальта и цинка. Вначале были поставлены опыты по отделению индия. Определение двухвалентных металлов в фильтратах не проводилось, а определялось их количество, остающееся в осадках основных коричнокислых солей индия. Для этого осадки подсушивали и осторожно озоляли в кварцевом тигле. Для определения марганца полученную окись индия растворяли при нагревании в азотной кислоте и определяли марганец колориметрически персульфатным методом. Для определения никеля, кобальта и цинка полученные после прокаливания окиси растворяли при нагревании в соляной кислоте никель и кобальт определяли колориметрически, первый с диметилглиоксимом, второй с нитрозо-Р-солью. Цинк определяли нефелометрически с хинальдиновой кислотой но разработанному нами методу, связывая индий в комплекс лимоннокислым натрием. [c.37]

Раствор 7,85 е (0,05 моль) хинальдинового альдегида в 35 мл метилового спирта смешивают с раствором 5,45 г (0,05 моль) о-аминофенола в 25 мл метилового спирта. Смесь кипятят 15 мин, охлаждают и фильтруют выпавший осадок оксианила хинальдинового альдегида. Высушенный продукт растирают, перемешивают с 35 мл ледяной уксусной кислоты и полученную взвесь добавляют к раствору 25 г тетраацетата свинца в 70 мл ледяной уксусной кислоты. Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре 30 мин и разбавляют водой до объема 300 мл. Выпавший коричневый осадок фильтруют, сушат и очиш,ают сублимацией в вакууме. Получают 3,2 г [c.39]

НзЗО по объему в виде хинальдиновой соли висмутиодистоводородной кислоты [657]. В полученном осадке, содержащем на 1 атом В1 4 атома иода, количество последнего определяют объемноаналитически по методу Ланга. Авторы определяли висмут в присутствии ЗЬ, Зп, С(1, Си, Ге, Сг, Мп, Со, Са, Ва, иОа+. N1, Ве, А1, Т1, Ъп, Ма, К, АзО , АзО -, Р0 . Ртуть и серебро определению висмута мешают. Даже не очень большие количества хлоридов (0,9 г ЗпСЬз) приводят к низким результатам. [c.236]

Moho-, ди- и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65—115°, являются кислотными красителями (Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра)55 (С1 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КТ (Ву) (Мейер, 1907 I 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW (Супра светло-желтый GGL) (IG) (ST Erg. II, стр. 262) получают >5 конденсацией З-оксихинальдин-4-карбоновой кислоты с фталевым ангидридом и последующим сульфированием продукта конденсации в течение первой реакции происходит декарбоксилирование. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. 58 Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65%-ным олеумом при 35° Хинолиновый желтый КТ экстра конц. (IG). 6- и 8-Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кротонового альдегида с 4- и 2-аминодифенилами при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители, s [c.1370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология